Подставка для пробирок

Стеклянную пробирку с внутренним диаметром 5 высотой 20 мм заполняют нефтью до края, устанавливают на подставку, которую помещают на дно стакана емкостью 20—30 мл. На одну [c.177]

Рис. 123. Коксовый кубик. Рис. 124. Зависимость выхода коксового / - подставка г - пробирки Остатка от продолжительности коксования 3 — карман термопары 4 — тер- сырья,

В маленькой, тщательно вымытой пробирке, укрепленной в подставке из пробки, взвешивают на аналитических весах 6—10 мг испытуемого вещества и в 10—12 раз большее количество камфары. Смесь быстро расплавляют в прозрачную жидкость осторожным нагреванием на самом маленьком пламени. По охлаждении смесь извлекают из пробирки при помощи латунной проволочки, конец которой расплющен наподобие шпателя, и еще раз хорошо перемешивают в ступке металлическим шпателем. Тонкостенный капилляр, закругленный снизу и конически расширяющийся кверху, заполняют смесью для определения температуры плавления. Смесь должна составить столбик высотой 1 мм, и ее утрамбовывают сверху еще более тонким капилляром. За температуру плавления принимают ту температуру, при которой мутный сплав при очень медленном нагреве становится совершенно прозрачным. [c.66]

Для определения пенетрации быстро вынимают один резервуар со смазкой из пробирки футляра (дотрагиваясь до резервуара через нетеплопроводный материал — сукно, асбест и т. д.) и переносят ее иа подставку пенетрометра. Также быстро вынимают пинцетом со стальными наконечниками один конус из охлаждаемой пробирки, вставляют его в стержень плунжера, который устанавливают на такой высоте, чтобы конец конуса только касался поверхности смазки в центре. При этом необходимо следить, чтобы плунжер и резервуар были установлены строго вертикально, а конус не мог касаться стенок резервуара. Затем пенетрацию определяют так же, как и по общепринятому методу, описанному выше, но только один раз на каждом образце. Всего для каждой смазки получают в трех резервуарах три результата определения, среднее арифметическое из которых и принимается за величину пенетрации при данной температуре. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать 10% от их среднеарифметического. [c.703]

Включить автоматический потенциометр КСП-4 в сеть, тумблер прибор на передней панели КСП-4 перевести в положение вкл. . В процессе нагревания смеси в пробирках расплавятся, а указатель на шкале прибора переместится до температуры 95°С. По достижении температуры 95°С тумблер диаграмма на передней панели прибора поставить в положение вкл. . Из водяной бани последовательно с интервалом 4 мин вынуть пробирки со смесями под номерами 1, 2, 3 и т. д. и поместить их в соответствующие гнезда подставки в стеклянном стакане. Нагреватель водяной бани выключить из сети. Когда пробирки с исследуемыми смесями охладятся до комнатной температуры, тумблеры диаграмма и прибор поставить в положение откл. . Прибор КСП-4 отключить от сети. Отделить диаграмму с записью кривых охлаждения и по полученным кривым построить диаграмму плавкости. (На диаграмме кривые охлаждения записываются таким образом, что каждой точке с цифрой на диаграммной ленте соответствует температура пробирки с тем же номером). Определить и занести в таблицу температуры начала и конца кристаллизации всех изученных смесей, а также длительность температурной остановки в миллиметрах диаграммной ленты. [c.243]

Навеску вещества в пределах от 0,1 до 0,2 г, в зависимости от ожидаемого содержания галоида, помещают в маленькую пробирку длиной около 5 см я диаметром 6—8 мм. При взвешивании пробирку помещают или в маленький легкий стаканчик, или в специальную подставку из алюминиевой проволоки. Пробирку осторожно опускают в трубку так, чтобы она скользила по ней и прилипла к стенке нижней части трубки, смоченной азотной кислотой следят, чтобы азотная кислота не попала внутрь пробирки. После этого трубку запаивают, как было описано на стр. 14. Запаянную трубку вставляют в печь, поставленную слегка наклонно (капилляр запаянной трубки должен быть направлен вверх), и постепенно нагревают до 250—260°. Нагревание регулируют таким образом, чтобы указанная температура [c.232]

Также довольно широкое применение находят для этой цели толстостенные приборы типа вакуум-эксикатора внутри такого приемника вращается специальная подставка с установленными в ней пробирками (рис. 78). [c.135]

Рис. 78. Толстостенный приемник с вращающейся подставкой с пробирками.

Рис. 79. Приспособление для вращения магнитом подставки с пробирками

I —магнит 2—железный стержень 3—подставка с пробирками [c.135]

Остроумно применение магнита для вращения подставки с Пробирками (рис. 79). Подставка смонтирована на латунной или бронзовой оси, перпендикулярно к которой припаян один или два железных стержня положение стержней в горизонтальной плоско-, сти зависит от положения магнита, находящегося вне сосуда, Таким образом удается уменьшить число пробок или шлифов, и избежать движения герметизированных частей прибора друг относительно друга при перемещении пробирки или колбы. [c.135]

Химикалии, нужные в самых небольших количествах, можно хранить в снабженных этикетками пробирках, заткнутых пробками. Для удобства пробирки ставятся в подставку. [c.416]

По окончании сожжения вытесняют продукты горения, пропуская кислород еще 5—7 мин, вынимают пробирку для разложения, помещают ее на подставку и после охлаждения взвешивают. Следует следить за тем, чтобы при всех манипуляциях с пробиркой из нее не высыпался кварц. [c.246]

При взвешивании протертый замшей поглотитель или капилляр помещают на крючки, лодочку — непосредственно на чашки весов, а кварцевую пробирку взвешивают на чашке весов вместе со специальной подставкой. [c.137]

Приготовление мазков, их окраску и другие микробиологические манипуляции осуществляют на заранее подготовленном рабочем месте. На столе должны находиться только материалы и предметы, необходимые для данного исследования, а именно изучаемый объект (кровь, гной, мокрота, кал и др.), пробирки или чашки с культурой микроорганизмов, стерильная водопроводная вода или ИХН, штатив для бактериологической петли, банки с чистыми обезжиренными предметными стеклами и карандашами по стеклу. Помимо этого, необходимы газовая горелка или спиртовка, растворы красителей, ванночка с подставкой (мостик) для стекол, промыватель с водой, пинцет, фильтровальная бумага, банка с дезинфицирующим раствором, используемым для обезвреживания отработанных препаратов и пипеток. [c.11]

Также довольно широкое применение находят для этой цели толстостенные приборы типа вакуум-эксикатора внутри такого приемника вращается специальная подставка с установленными в ней пробирками (рис. 112). Приборы этого типа несколько громоздки и тяжелы. [c.190]

Остроумно применение магнита для вращения подставки с пробирками (рис. 113). Подставка смонтирована на латунной или, [c.190]

Для определения температуры плавления от 30 до 360°С удобен прибор, показанный на рис. 160. Термометр 5 с прикрепленным к нему капилляром с исследуемым веществом 4 помещается пробирка 3, которая обогревается электрической спиралью. Прибор смонтирован на подставке 1 из изолирующего материала. С помощью ЛАТРа можно регулировать напряжение в цепи и очень плавно повышать температуру в пробирке, добиваясь высокой точности определения температуры плавления вещества. [c.224]

I мл, цилиндр с краном, склянка с пробиркой, склянка с тубусом, воронка, подставка. [c.21]

Стерилизация паром. Производится под давлением в автоклаве при температуре выше 100° С. При стерилизации текучим паром без давления при 100° С применяют котлы с обыкновенными крышками. На дне находится вода, а над ней на треноге перфорированная подставка, на которую кладут предметы, приготовленные для стерилизации. Стерилизация при 100° С уничтожает только вегетативные формы микроорганизмов. Поскольку споры при такой температуре не уничтожаются, проводят так называемую дробную стерилизацию предметы обрабатывают при 100° С в течение времени, необходимого для уничтожения вегетативных форм (пробирки с субстратом — 1ч, эрленмейеровские колбы с 1 л жидкости — 2 ч). Затем оставляют на 20—24 ч при комнатной температуре и снова стерилизуют. За это время из сохранившихся спор развиваются вегетативные формы, которые уничтожаются при второй или третьей стерилизации. Этими способами стерилизуют питательные среды, уплотненные агар-агаром, и питательные растворы, а также резиновые трубки и пробки, которые можно повредить при стерилизации сухим воздухом. [c.28]

Приготовляется стерильная чашка Петри со стеклянной подставкой, с одним предметным и тремя покровными стеклами. Питательная агар-агаровая среда плавится в пробирках на водяной бане при 50° С. Агар-агар засевают при помощи нагретой стеклянной палочки (диаметр с5 мм) содержимое перемешивают капля падает с палочки на предметное стекло, помещенное на подставку (стеклянную палочку и-образной формы) в чашке Петри. Два покровных стекла кладут по обе стороны от капли, они не должны ее касаться. Третье стекло помещают на каплю таким образом, что оно образует верхнюю стенку камеры, которая двумя другими сторонами опирается на два боковых покровных стекла. При наложении покровного стекла капля питательной среды растекается. Ее поверхность должна занимать не более половины площади камеры и не подтекать под опорные покровные стекла. Манипулировать надо быстро чтобы избежать затвердевания агар-агара. Кроме того, для этой же цели до нанесения капли следует нагреть предметное стекло. Образуется камера высотой 0,16—0,18 мм (по толщине покровного стекла). [c.30]

Стандартизованный метод [192] определения содержания бария, кальция, цинка и фосфора в маслах и присадках основан на методе пропитки. Используют спектрограф ИСП-28 (ИСП-30) с трехлинзовой системой без промежуточной диафрагмы, генератор ДГ-2, понижающий трансформатор для накаливания электродов, обеспечивающий силу тока в цепи 100— 150 А при напряжении 12 В. Два угольных электрода длиной 5—6 см с плоскими концами вставляют в электрододержатели, свободными концами прижимают друг к другу и через них пропускают ток до появления синеватого пламени оксида углерода. Затем ток выключают и раскаленные электроды быстро опускают в пробирки с пробой и эталоном. После остывания в течение 5—10 мин электроды извлекают, вытирают фильтровальной бумагой досуха и в вертикальном положении высушивают 20—60 мин при 400—450 °С до выгорания образовавшегося на подставке нагара. Спектры фотографируют в следующих условиях ширина щели спектрографа 0,012 мм, ток дуги 5 А, верхний электрод пропитан образцом, нижний электрод— чистый со сферическим концом, межэлектродный промежуток 2 мм, экспозиция 60 с. При анализе образцов с неизвестным или иным, чем эталоны, составом при экспонировании спектров в разряд дуги вводят литий вместо чистых нижних электродов используют электроды, пропитанные раствором карбоната лития. Эталоны готовят растворением в чистом дизельном масле присадок с точно известным содержанием ба- [c.183]

Две адсорб ционные колонки и штатив с пробирками укреплены а подставке. Подставка устанавливается свободно, без дополнительных креплений. Она изготовляется из органического стекла для удобства наблюдения за скоростью пропитки сф- , бента эталонной смесью, но может быть изготовлена из любой пластмассы или из дерева. [c.58]

Наружная передняя стенка ящика, внутренняя сторона крышки и внутренние части средних и крайних отсеков до выступа (где расположены зеркала) окрашены в черный цвет, а внутренняя часть крайних отсеков после выступа (где расположены лампы) — в белый цвет. Перегородки, разделяющие каждое отделение на отсеки, имеют теплоизоляционную прокладку. Боковые и задняя стенки ящика имеют вентиляционные щели. На дно ящика устанавливаются деревянные подставки с выемками для придания устойчивости пробиркам. Отверстия-щели прикрываются матовыми стеклами. [c.378]

Каждую пробирку закрывают стеклянной пробкой, помещают на подставке в водяную баню, накрывают стаканом для обогрева выступающей из воды части пробирки н выдерживают в течение 10 мин. Воды в бапе должно быть столько, чтобы накрывающий пробирку стакан касался воды. При испытании вязких дорожных битумов вода в бане должна кипеть, для жидких марок дорожных битумов температуру в бане поддерживают 55—60° С. По истечении 10 мин пробирку вынимают из бани, быстро помещают в предварительно нагретый чехол из кошмы и интенсивно (140—160 колебаний в 1 мин) встряхивают в направлении большой оси в течение 2 мин. После этого бнтумоминеральную смесь из пробирки переносят на стеклянную пластинку. [c.404]

Исследования проводились на лабораторной установке, состоящей из кубика, холодильника, приемника, абсорбера и газометра. Сырье (крекинг-остаток) загружали одинаковыми наве-скамн в девять пробирок, устанавливаемых на подставке внутри кубика (рис. 123). Кубик заливали тем же крекинг-остатком и вели нагревание газовыми горелками. По истечении заданного времени коксования кубик охлаждали, извлекали для исследования одну из пробирок с остатком коксования, а остальные подвергали дальнейшему нагреву затем извлекали вторую пробирку и т. д. В каждом опыте определяли выход остатка коксования [c.304]

При сборке прибора медную колонку укрепляют в зажимах на металлическом штативе подставки. Газоотводную трубку колонки присоединяют встык к отводу гребенки посредством толстостенной резиновой трубки т надевают ректификационную проби]жу таким образом, чтобы срезанный конец колонки входил в расширенную часть пробирки. К отводам трехходовых кранов гребенки присоединяют два приемника газа. [c.860]

В этом случае пробирки за креплены в стационарных подставках. Общин 1 мд одного нз таких 1грибо[)ов приведен иа рнс. 8 [51 . [c.37]

Мытье посуды. Посуда, предназначенная для выполнения химических анализов, должна быть тщательно вымыта. Это относится к числу важнейших элементов работы, обеспечивающих получение точных результатов. Критерием чистоты стеклянной посуды является полная стекаемость капель воды с внутренних стенок. Если капли появляются на стенках при ополаскивании, то, приступая к работе, необходимо вымыть посуду заново. Новую и сильно загрязненную посуду моют теплой водой с содой или синтетическими моющими средствами. Можно применять специальные ерши. После этого наполняют ее хромовой смесью, которая окисляет следы органических веществ на стекле, и выдерживают некоторое время (до получаса). Если моют пипетку, то на верхний конец ее надевают резиновую трубку с зажимом, препятствующим вытеканию хромовой смеси. После мытья посуды хромовая смесь собирается для повторного использования. Вылив хромовую смесь в сборную склянку, посуду ополаскивают сначала водопроводной водой, а затем дистиллированной. Внутренние стенки посуды недопустимо вытирать. Если посуда должна применяться сухая, ее сушат в специальных сушильных шкафах. Во избежание преждевременного загрязнения в промежутках между работой бюретки накрывают специальными колпачками или перевернутыми короткими пробирками, а пипетки в подставках и горлышки колб — бумажными гильзами. [c.85]

Приборы и реактивы рН-мегр (рН-340), подставка к прибору для гальваническсго элемента, электролитный мостик, звонковый провод, медный и цинковый электрод по 2 шт., стакан емкостью 100 мл - 2 шт, штатив с 6 пробирками, меднь е, железные, оло-Бяннь е, свинцовые пластинки длиной 250 мм и шириной 5 мм. [c.73]

Принадлежности для работы. Семь пробирок с пробками, в которые вставлены термометры со шкалой на 100 °С и проволочные мешалки штатив для пробирок большая пробирка с подставкой для использования ее в качестве воздушной рубашки стакан емкостью 0 мл горелка треножник асбестовая сетка аналитические весы секундомер полотенце СюНв и СоН ОН. [c.35]

Следует приготовить подвесной хомут или подставку, чтобы иметь возможность взвешивать реакционный сосуд на технических весах. Пробирку с этилбензолом тарируют перед началом реакции, затем пропускают хлор с постоянной скоростью и взвешивают пробирку по истечении получаса. По привесу вычисляют время пропускания хлора, необходимое для введения всего количества хлора. По окончании хлорирования проверяют привес. Обременительного взвешйвания можно избежать, если употреблять реометр, градуированный по хлору. [c.188]

Метод определения содержания бария, кальция, цинка и фосфора в маслах и присадках заключается в следующем [181, 264]. Угольные электроды длиной 50—60 мм с плоским концом нагревают, пропуская через них ток от понижающего трансформатора, до появления синеватого пламени окиси углерода и быстро погружают в пробирки с пробой, где электроды впитывают масло и охлаждаются в те- чение 5—Юмин (для всех проби эталонов время одинаковое). Затем угли извлекают из пробирок, излишки масла удаляют фильтровальной бумагой, угли устанавливают в вертикальном положении на подставку и подсушивают при 400—450 °С в течение 20—60 мин до выгорания образовавшегося на подставке нагара. [c.163]

По окончании срока охлаждения быстро вынимают одну чашку с смазкой 113 пробирки-футляра (чашку берут через нетеплопроводкый материал — сукно, асбест и др.) и переносят ее на подставку пенетрометра. [c.320]

Приборы и реактивы. Микростаканчики (2 шт.). Пробирки. Подставка для прибора. Электролитный мостик (наполняется горячим концентрированным раствором хлорида калия с добавкой агар-агара по охлаждении раствор застудневает и мостик становится удобным для работы). Медная проволока. Железная проволока. Цинковая, железная, оловянная, свинцовая и мсдпая узкие полоски. Звонковый провод. Наждачная бумага. Батарея карманного электрического фонаря, и-образная трубка. Графитовые стержни (2 шт.). Никелевая пластинка. Цинк гранулированный (х. ч.). Олово гранулированное. Электролит для никелирования (содержит 50 г N 504 и 25 г N 1 в 1 л воды). Фено-фталеин. Крахмальный клейстер (свежеприготовленный). Растворы сульфата цинка (0,5 н.), сульфата двухвалентного железа (0,5 н.), хлорида двухвалентного олова (0,5 н.), нитрата или ацетата свинца (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), серной кислоты (2н.и4н.) феррицианида калия (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), сульфата натрия (0,5 н.), сульфата или хлорида четырехвалентного титана (0,5 н.), едкого натра или кали (15%-ный). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология