Дициандиамид, получение

Так как мочевина является главной примесью в дициандиамиде, полученном гидролизом и полимеризацией цианамида кальция, то условно по ней и калибруют рефрактометр. [c.117]

Разработаны научные основы синтеза и предложены способы получения 3,5-динитро-1,2,4-триазола (3) (одного из важнейших высокоэнергетических производных 1,2,4-триазола) и 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазола (4) (полупродукта при получении энергоемких и биологически активных веществ) из дициандиамида и гидразина без выделения 3,5-диамино-1,2,4- [c.32]

Открытие.—Рост использования в технике цианамида кальция особенно сильно увеличился за последние десять лет. Наряду с его обширным применением для удобрительных смесей, он с выгодой употребляется в качестве исходного материала для получения таких важных соединений, как мочевина, тиомочевина, диЦиандиамид и гуанидин. Его роль в приготовлении аммиака и цианидов также хорошо известна. В результате этого широкого применения цианамида кальция от химика-аналитика может потребоваться исследование немалого количества смесей, которые содержат цианамид или были из него приготовлены. В этом смысле [c.99]

Углекислый гуанидин может быть получен из дициандиамида и аммиака под давлением [1], а также взаимодействием дициандиамида с серной кислотой [2] с последующим гидролизом образующегося дициандиамидина в токе углекислого газа [3]. [c.8]

Получение сернокислого дициандиамидина. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой н термометром, вносят 1,5 л воды и при температуре 57—58° и перемешивании 307 г (3,35 М) 92%-ного дициандиамида (нагревание на водяной бане). К полученному раствору добавляют тонкой струйкой в течение 15—20 минут 198 г (1,85 М) 92%-ной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 60° по оконча- [c.9]

Маточный раствор с промывными водами используется для получения дициандиамида (см. примечание 9). [c.14]

Получение из дициандиамида. Кальцийцианамид получают взаимодействием карбида кальция с азотом [c.49]

Дициандиамид, который легко получается из цианамида кальция и является устойчивым соединением, можно превратить в азотнокислый гуанидин реакцией в концентрированном водном растворе азотнокислого аммония под давлением [12, 13] или в плаве [13—16]. Последняя методика дает очень чистый продукт и рекомендуется для лабораторного получения. Указания даны в методике А. [c.94]

А. Получение азотнокислого гуанидина сплавлением нитрата аммония с дициандиамидом [16] [c.95]

Синтез Траубе и родственные реакции широко используются в органической химии для получения 4-аминопиридинов и пуринов на их основе [10, 11, 233, 1190], а также биологически важных соединений. С мочевинами [1285—1291], тиомочевинами [1285, 1292—1301], гуанидинами 11285, 1300—1313], дициандиамидом. [1314], амидинами [1315—1319] и гетероциклическими соединениями, содержащими ами-диновый фрагмент [1320, 1321], взаимодействуют циануксусная кислота и ее замещенные [1190, 1302, 1316, 1317], а также функциональные [c.136]

Основным методом получения 2,4-диамино-1,3,5-триазинов (2.259) является взаимодействие дициандиамида или его замещенных с нитрилами [1667—1678] [c.164]

Реакции с дициандиамидом, приводящие к получению 4,6-диамино-1,3,5-триазинов, рассмотрены отдельно, поскольку они основаны не только на взаимодействии с амидинной, но и по цианогруппой дициандиамида. [c.142]

Получение. Поликонденсация между формальдегидом и меламином (см. 39.1), дициандиамидом (см. 14.3), карбамидом (см. 14.3). Схема синтеза меламино-формальдегидной смолы [c.579]

В связи с развитием промышленного производства более эффективных азотных удобрений (мочевина, аммиачная селитра) значение цианамида кальция как удобрений в настоящее время ограничено. Значительные количества цианамида кальция используются для предуборочного удаления листьев хлопчатника дефолиация), а также для получения меламина, дициандиамида н других важных азотистых соединений. [c.822]

Диамино-1,2,4-триазол (1) является исходным веществом для синтеза ряда высокоэнергетических и биологически активных соединений, используется в промышленности для производства полимеров, красителей и фотоматериалов. Одним из основных источников получения (1) и его 1-замещенных может служить реакция дициандиамида (цианогуанидина, 2) с гидразином и арил(алкил)-гидразинами, которые являются крупнотоннажными продуктами химической промышленности. Однако ранее известные способы получения (1) характеризовались низким выходом или сложностью выделения целевого продукта из реакционных смесей. [c.32]

Нами разработаны научные основы технологии получения (1) и его производных гидразинированием дициандиамида. Найдено, что образование 3,5-диамино-1,2,4-триазола протекает с наиболее высоким выходом и селективностью в условиях кислотного катализа. Предложен способ однореакторного синтеза азотнокислых и сернокислых солей (1) с выходом. 55-65%. [c.32]

Ограниченные количества дициандиамида употребляются для получения солей гуанидина и гуанилмочевины. Был описан синтез веронала из дициандиамида (Z. an ew. hein., 27, 725 [1914]). [c.96]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником и механической мешалкой, нагревают 27,4 г (0,2 моля) антраниловой кислоты с Ъ мл концентрированной серной кислоты и 150 мл воды до получения прозрачного раствора. Затем, при размешивании, добавляют 25 г (0,3 моля) дициандиамида. В результате бурной реакции выделяется тяжелый осадок сульфата 2-гуанил-4-оксихин-азолина. Смесь нагревают 20 минут при перемешивании, переносят в коническую колбу емкостью 500 мл и подщелачивают (по лакмусу) раствором 15 г едкого натра в 30 мл воды. При этом выделяется обильный бесцветный осадок смесь нагревают до кипения в течение 15 минут и после охлаждения отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок тщательно промывают водой до исчезновения щелочной реакции. [c.805]

Соли гуанидина. могут быть получены нагреванием роданистого аммония омылением циангуанидина кислотами причем получается 1 мол. соли гуанидина действием солей ам.мония на циангуанидин в результате чего получаются 2 мол. соли гуанидина. Азотнокислую соль можно получить из роданистой действием азотной кислоты пли превращением в сульфат и действием азотнокислого кальции Азотнокислая соль гуанидина получается также при нагревании азотнокислого аммония с цианамидом кальция . Имеется детальное исследование по получению азотнокислого гуанидина с хорошим выходом из дициандиамида и азотнокислого аммония [c.178]

К. ц. применяют как азотное удобрение, дефолиант для хлопчатника и гербицид для зерновых и нек-рых овощных культур, а тагже для получения цианидов, дициандиамида, мочевины и др. [c.300]

В пром-сти М. получают в осн. нагреванием дициандиамида или меламш1а до 450°С при атм. давлении. Он м.б. также получен из циануровой к-ты при нагр. под давлением до 10 МПа или из мочевины, аммелина или аммелида при нагр. под давлением до 1 МПа. [c.23]

Синтез азотнокислого гуанидина был впервые осуществлен взаимодействием роданистого аммония с аммонием азотнокислым [1]. Имеется указание, что в процессе нагревания компонентов произошел сильный взрыв [2]. Позднее практическое значение приобрел способ получения азотнокислого гуанидина сухим сплавлением дициандиамида с азотнокислым аммонием при температуре 120—160° [3, 4, 5]. Реакция экзотермичпа, л температура самопроизвольно повышается до 190° [6], При итой температуре уже возможен взрыв азотнокислого аммоння Опасность взрыва возрастает, когда азотнокислый аммоний находится совместно с азотнокислым гуанидином и дициан-диамидом. [c.5]

Практический интерес представляет способ получения роданистого гуанидина взаимодействием дициандиамида с роданистым аммонием. Одновременно образуется тиоаммелин 1]. Образование последнего значительно снижается, если проводить реакцию под током аммиака (см. схему синтеза), что приводит к повышению качества и выхода роданистого гуанидина., [c.15]

Получают 140—142 г с содержанием основного вещества 97,0 98,0 /о (см. примечание 2), что составляет 39% теории, считая на дициандиамид. Т. пл. 115—116° 116—117°. (По литературным данным 118° [2]). Полученный маточный раствор ( 80лл) вместе с маточным раствором (I) —200 мл упарн-ваюг до уд. в. 1,185—1,190 при 60°. Получают дополнительно 25—Ю г полноценного продукта (7—8% теории). [c.16]

Полученный прозрачный, бесцветный раствор сернокислого дициандиамидина упаривают на водяно бане до образования густой кристаллической массы и охлаждают до 20°. Сернокислый дициандиамидии отфильтровывают, промывают дважды по 25 мл воды и сушат. Получают 154 г. [c.24]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, вливают 80 мл абсолютного спирта и при перемешиваьши вносят полученный двууглекислый дициандиамидии. Реакционную смесь нагревают медленно на водяной бане при 50° начинается выделение углекисло- о газа, которое заканчивается при температуре кипения спирта, при этом осадок в колбе растворяется. Образовавшийся прозрачный раствор углекислого дициандиамидина охлаждают ледяной водой до 2—3°. При энергичном встряхивании выделяется кристаллический осадок углекислого дициандиамидина, который отфильтровывают и сушат в эксикаторе до постоянного веса. [c.25]

Полученный двууглекислый дициандиамидии хранят в эксикаторе до получения 2-ой порции из маточного раствора. [c.26]

Амино-4-арил(или 4,6-диарил)-1,3,5-триазины синтезированы реакцией дициандиамида с аминами [168Ы или гуанидина с нитрилами [1686]. Имидаты (2.261) используются в качестве полупродуктов при получении 2-аминотриазинов, например 2-амино-4,6-быс-(перфторгек- [1687] [c.165]

Примером получения 1,3,5-оксадиазинового цикла может служить реакция дициандиамида с хлоральгидратом [747] [c.115]

Дициандиамид (ДЦДА) НгН — С — МН — С = N взаимодействует в процессе отверждения с эпоксидными п гидроксильными группами диановых смол всеми четырьмя азотсодержащими группами [2, с. 116]. Он используется при получении порошковых клеев и красок [13, 14], а также (в виде раствора) в производстве слоистых пластиков. ДЦДА и его производные [15] относятся к латентным отвердителям, так как в обычных условиях их смеси с твердыми эпоксидными смолами могут храниться не менее 6 мес. и быстро отверждаться прн высоких температурах. Получаемые полимеры обладают высокими прочностными показателями и хорошей адгезией к металлу. [c.42]

В амино- и замещенные амино-1,2,4-тиадиазолы. Если амидинотиомочевину, полученную действием сероводорода на дициандиамид, обработать иодом или перекисью водорода, то она окисляется в 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазол [481 С выходом до 80% [49[. Эта реакция сходна с окислением толилиминоизо-тиотолиламида, описанном выше [44[. Курцер установил, что при окисленип [c.431]

Продукты взаимодействия дициандиамида с бензонитрилом и другими ароматическими нитрилами и динитрилами используются для получения термореактивных гуанаминальдегидных смол. [c.160]

Поскольку окиси нитрилов получают из хлорангидридов гидро-ксамовой кислоты путем отщепления от них хлористого водорода (под действием триэтиламина), синтез 1,2,4-оксадиазолов можно проводить непосредственно из хлорангидридов гидроксамовых кислот и цианистых соединений (нитрилов, дициандиамида), минуя стадию получения окисей нитрилов. Реакцию осуществляют путём нагревания хлорангидрида гидроксамовой кислоты и цианистого соединения в толуоле [c.306]

Для получения композиций, стабильных при 15— 25 °С и быстро отверждающихся при 120—200°С, в качестве отвердителей используют дициандиамид, комплексы ВРз с алифатич. аминами, ароматич. диамины понин енной основности и ароматич. диамины, содержащие заместители в орто-подожешш к МНз-группе (папр., 4,4 -диамиподифенилсульфон, 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметан), гуанамины, дигидразиды дикарбоновых к-т, а также капсулированные отвердители (см. Микрокапсулирование) и отвердители, нанесенные на цеолиты. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология