Спирт хлор этиловый

Метиловый спирт Хлор Этиловый спирт [c.279]

В промышленности ДДТ получается из этилового спирта, хлора и хлорбензола по схеме [c.335]

Скорость поглощения хлора этиловым спиртом падает по мере того, как процесс углубляется, а к концу процесса хлор поглощается с трудом. Поэтому с целью снижения времени реакции и расхода хлора целесообразно проводить хлорирование непрерывно. [c.344]

Количественное определение. Количественное определение возможно но отщепленному с помощью металлического натрия в присутствии этилового спирта хлору (стр. 75). Определяется около 50% хлора от теоретически вычисленного. [c.81]

По химической стойкости фторопласт-2 и фторопласт-2М уступают фторопласту-4. но с успехом выдерживают воздействие таких агрессивны химических сред, как 98%-ная азотная, 55%-ная серная, 35%-ная соляная. 85%-ная фосфорная, плавиковая кислоты, концентрированные щелочи, амины, гидразины, ароматические и хлорированные углеводороды, сухой и влажный хлор, этиловый спирт, этиленгликоль, керосин, бензин и др., при температурах от 20 до 130 °С. [c.193]

Фторопласт-1 имеет более высокую химическую стойкость к различным агрессивным средам, чем нефторированные полимерные материалы, но уступает по этому показателю большинству фторопластов. Он стоек ко многим кислотам, не являющимся сильными окислителями, к действию соляной кислоты, едкого натра, хлора. Пленки фторопласта-1 устойчивы к кипящим четыреххлористому углероду, бензолу, ацетону, метилэтилкетону в течение 2 ч. Они не растворяются в спиртах (метиловом, этиловом), петролейном эфире, ксилоле и других летучих растворителях. [c.200]

В современных промышленных процессах производства синтетического каучука пользуются бутадиеном, получаемым из этилового спирта, хлоре-преном, получаемым из ацетилена, и реже изопреном, синтезируемым также из ацетилена, который в свою очередь получают из угля или газообразных побочных продуктов нефтяной промышленности. Полимеризацию диолефинов большей частью ведут эмульсионным методом, например изопрен полимери-зуют в коллоидном растворе (применяют альбумин, олеат натрия или сульфированное касторовое масло), точно контролируя кислотность реагирующей смеси. Полимеры вальцуют с серой и вулканизируют обычным способом. Прочность и эластичность — главные свойства полимеров, которые надо принимать во внимание. [c.656]

Получение хлороформа. Из частных способов получения галогенопроизводных отметим способ получения хлороформа, заключающийся в действии на этиловый спирт хлора и щелочи. При реакции с хлором спирт (а) одновременно окисляется и хлорируется с образованием трихлоруксусного альдегида (б) —так называемого хлораля (стр. 227). В последнем под влиянием атомов х.дора ослаблена связь между атомами углерода. Поэтому хлораль при обработке щелочами распадается с образованием соли муравьиной кислоты и хлороформа (в) [c.135]

Этиловый спирт, хлор. - 0,31 ж [c.186]

Наименование газа Вода Уксусная кислота Э ги ловый спирт Ацетон Этиловый эфир Гексан Бензин Бензол Хлоро- форм [c.339]

Желтоватый мелкокристаллический порошок или желтые кристаллы, почти нерастворимые в воде. Растворяется в этиловом спирте, хлоро-фо ше, уксусной кислоте. [c.19]

Присоединение хлорноватистой кислоты дает хлор-этиловый спирт [c.49]

Сначала действует на этиловый спирт хлор, замещая водород у углеродного атома, связанного с водным остатком [c.82]

Продукты с низким содержанием хлора—вещества гораздо менее устойчивые, вероятно потому, что они представляют собой смеси соединений, сильно различающихся между собой по содержанию хлора. Продукт, содержащий 18 % хлора, был разделен в растворе путем добавления ацетона и этилового спирта. При этом были получены следующие фракции [c.220]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для аллилового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами цри комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, к-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют примерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, и с этиловыми эфирами л-хлор-, л-бром-и л-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходат вдвое [c.360]

Сущность гетеролитического окисления состоит в атаке оргя-нических молекул электрофильными агентами, могущими приобретать контроль над еще одной электронной парой. Поэтому гетеролитические окислители атакуют не труднодоступные электронные пары связей С — Н, О—Н, N — Н, а легкодоступные таких атомов, как кислород, азот или сера. Примером гетеролитического окисления является реакция окисления этилового спирта хлором [c.137]

Другой путь — превращение хлорсоединения в хлорэфир — является проблемой химии эфиров. Если диэтиловый эфир получают дегидратацией этилового спирта, то можно ожидать, что хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта. Мы уже знакомы с р-хлор-этиловым спиртом (этиленхлоргидрин), который легко получается при присоединении хлора к этилену в воде (разд. 6.14). Таким образом, приходим к следующему простому синтезу дивинилового эфира, исходя из этилена [c.539]

Фосген — полный хлорангидрид угольной кислоты — образуется взаимодействием на свету оксида углерода (П) и хлора (его название произошло от греч. слов фос — свет и генос — рождение). Фосген — газ, температура кипения 8,2°С, обладает удушающими свойствами. При действии воды фосген медленно гидролизуется на оксид углерода (IV) и соляную кислоту. Применяется он для синтеза различных органических соединений, например эфиров хлоругольной кислоты, мочевины. Эфиры хлоругольной кислоты образуются взаимодействием фосгена со спиртами (метиловым, этиловым) [c.292]

Белые кристаллы. Реактпв растворим в этиловом спирте, хлоро-форме и дпэтпловом эфире мало растворим в воде. [c.777]

Первой стадией хлорирования этилового спирта хлором в кислой среде можно считать образование этилгипохлорита [c.40]

Из растворов, содержащих меньшие относительные количества спирта, последний в чистом состоянии не может быть выделен. Азеотропные растворы образуют системы бензол — этиловый спирт, ацетон — сероуглерод, бензол — метиловый спирт, хлора-форм — этиловый спирт, бензол — цпклогексап и др. [c.93]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

Из верхней части колонны 1 горячая смесь газов (примерно 80% хлористого водорода и 20% смеси непрореагировавшего хлора, этилового спирта, этилхлорида, хлоральгидрата и продуктов неполного хлорирования спирта) поступает в графитовый холодильник 3, где охлаждается до 30—40°С. Во избежание переохлаждения холодильника и замерзания продуктов в него подают воду, нагретую до 30—40 °С. Часть продуктов конденсируется в холодильнике и через сепаратор 4 (или фазоразделитель) возвращается в колонну 1 (на схеме не показана), а охлажденные отходящие газы (хлор, хлористый водород) возвращают в форхлоратор. Получаемый хлораль-сырец (плотность 1,60—1,63 г/см ) из барботажной колонны через холодильник и сепаратор поступает на разгонку над концентрированной серной кислотой. [c.371]

Хлор - 6-цианнорборнанон - 2-оксим - О - N - метилкарбамат (препарат УЦ-200047А) — кристаллическое вещество с т. пл. 141—146 °С, растворимость в воде 0,2%, ацетоне—30%, метиловом спирте — 25%, этиловом спирте — 5%, ксилоле — 1%. ЛД для крыс 26 мг/кг. [c.216]

Хлорфенил-4 -хлор ензилсульф. д (хлорбензид, хлорпарацид, хлор-сульфацид) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 72 °С, давление пара при 20 °С 2,59-10 мм рт. ст., нерастворим в воде. Растворимость хлорбен-зида в органических растворителях при 20 °С следующая (в г на 100 г растворителя) в ацетоне — 92, бензоле — 111, толуоле — 107, ксилоле—93, метиловом спирте — 4, этиловом спирте — 2,8, четыреххлористом углероде — 49, хлороформе — 99, уксусной кислоте — 63 и керосине — 5—7,5. [c.265]

Для испытания соляной кислоты на отсутствие в ней ртути 100—150 мл концентрированной соляной кислоты смешивают с равным объемом дистиллированной воды. В полученную разведенную кислоту, проверенную на отсутствие свободного хлора, опускают 8 спиралей из-медной проволоки длиной каждая 10 см и диаметром 0,2 мм. Проволоку предварительно проверяют на отсутствие в ней ртути. Через 72 часа спирали вынимают, последовательно промывают водой, этиловым спиртом и этиловым эфиром, а затем нагревают в специальных пробирках с дважды сублимированным йодом. При этом обработке подвергают спирали независимо от того, произошло или не произошло внешне определяемое изменение цвета медных спиралей. На расстоянии 5—6 см от дна пробирки кусочком фильтровальной бумаги или ватным фитилем, смоченным водой, производят охлаждение. При отсутствии ртути в охлажденной части пробирки возгона не наблюдается. Если же и получается слабый налет, то он не бывает кристаллическим (лгакроскопическое наблюдение). Возгон в присутствии ртути представляет собой окрашенное в красно-оранжевый или желтый цвет кольцо, а при исследовании его под микроскопом в нем различаются кристаллы ромбической формы или сростки из них — HgJg (см. рис. 55). Удовлетворяет требованиям судебной химии только кислота, не содержащая солей ртути и соединений мышьяка. [c.44]

К растворителям относятся вода сероуглерод группа углеводородов (бензол, толуол, ксилол, тетралин, скипидар, пентан, гексан, гептан, октан и ряд других углеводородов) группа нефтепродуктов (бензины, уайт-спирит и др.) хлор-лроизводные углеводородов (хлористый метил, хлороформ, четыреххлористый З глерод, хлорбензол, дихлорэтан и др.) группа спиртов (метиловый, этиловый, этиленгликоль, глицерин, ацетон, пропиловый, бутиловый, эмиловый и др.). [c.560]

Однако вскоре выяснилось, что это последнее его утверждение ошибочно. Одному из учеников Дюма (кстати сказать, восторженному стороннику Берцелиуса) Огюсту Лорану (1807—1853) удалось в 1836 г. заместить несколько атомов водорода в молекуле этилового спирта на атомы хлора, причем значительного изменения свойств соединения такое замещение не вызвало. Этот эксперимент противоречил теории Берцелиуса хлор считался отрицательно заряженным, а водород — положительно заряженным элементом. Более того, в этом хлорированном соединении углерод должен был соединяться непосредственно с хлором, но как же это могло осуществиться, если [c.78]

Линии I — 5 %-ный этиловый спирт II — хлор III — отходящие газы IV — щелочь V — остаток VI — ] си-лол на очистку VII — ксилол VIII — остаток IX— глицерин. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология