Кетонокислоты получение

Кетонокислота, полученная из тетрахлорфталевого ангидрида и -нафтола, подвергается такой же циклизации [152,153]. [c.545]

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

Этот способ синтеза представляет собой видоизменение метода получения а-кетонокислот, описанного Челинцевым и Шмидтом [1], [c.387]

Для получения эфиров других /З-кетонокислот метод в общем имеет ограниченное применение. [c.432]

Этот способ окисления может быть с успехом применен для получения кетонокислот из винной, гликолевой и тартроновой кислот . [c.283]

Для получения карбоновых кислот из а-кетонокислот удобнее применять окисление рассчитанным количеством 30%-ной перекиси водорода в водном растворе. По этому способу из пировиноградной кислоты получается уксусная кислота, а из бензоилмуравьиной кислоты бензойная кислота [c.285]

Помимо 1,2-дикетонов, аналогичные продукты конденсации с ароматическими о-диаминами дают также а-кетонокислоты Получение имидазолов ( ангидрооснова-н и й ). При нагревании ароматических о-диаминов с муравьиной, уксусной или другой кислотой этого ряда образуется бензимид-азол общей формулы (III) [c.382]

Описывая кетонокислоты, полученные им из малеинового ангидрида, бензола и толуола, Пехманн [222] указывает, что при нагревании их выше точки плавления или же при обработке дегидратирующими агентами, например уксусным ангщридом, хлорангидридами уксусной или фосфорной кислот, они конденсируются в красные флуоресцирующие вещества. Это превращение позднее исследовалось Коцниевским и Мархлевским, предположившими, что вещество, получаемое при нагревании Р-бензоилакриловой кислоты с уксусной кислотой, было, вероятно, дибен-зоилхиноном [c.570]

Предлагаемый способ представляет собой видоизменение метода, описанного Йоргенсеном [1], и осиован на методе Ади-кеса и Андресена [2] для получения а-кетонокислот см. синтез калиевой соли пировиноградной-З-С кислоты см. также описание синтеза Хаузера и Хадсона [3]. [c.513]

Сравнивая вещества, полученные кислотным расщеплением продуктов алкилирования натрийацетоуксусного эфира, с веществами, полученными алкилированием натриймалонового эфира с последующим декарбоксилированием замещенной кислоты (стр. 200), мы видим, что они одинаковы. Но кетонное расщепление ацетоуксусного эфира дает новые возможности синтеза кетонов, полиоксосоединений, кетонокислот и т. д. Поскольку сложноэфирной конденсацией можно подучать великое разнообразие эфиров -кетонокислот открытой и циклической структуры с одной и двумя оксогруппами, одной и двумя карбоксильными группами, а эти эфиры можно ввести в реакцию Михаэля, то ясно, что алкилирование натриевых производных всех этих структур с последующим кетонным или кислотным расщеплением дает в руки химика чрезвычайно гибкий и могущественный метод построения углеродных скелетов. [c.433]

Дл получения кетонокислот с помощью металлоорганических соединений были использованы также циклические ангидриды кйслот [12, 48, 56, 57]. Изучение этой реакции с применением кадмийорганических соединений и различных ангидридов показало, го выходы колеблются в пределах от 30 до 75% [57] однако указанный метод не получил, повидимому, большого рас-прострййения. При взаимодействии уксусного ангидрида с различными магнийорганическими соединениями при —70° были получены с превосходными выходами метилкетоны [58]. [c.57]

Получающиеся при моноацилирования кетонов оксалильные производные являются одновременно как -дикетонами, так и эфирами а-кетонокислот поскольку эфиры а-кетонокислот при нагревании часто отщепляют окись углерода, эти оксалильные производные могут с успехом применяться для получения эфиров некоторых р-кетонокислот. Указанная реакция была с успехом использована в синтезе эквиленина [29]. [c.115]

Таким же путем из оксалильных производных соответствующих а, р-ненасыщенных кетонов могут быть получены эфиры некоторых а, Р-ненасыщенных кетонокислот [30] (стр. 114). Однако попытка получения этим путем этилового эфира пропио-нилуксусной кислоты из оксалильного производного метил-этил-кетона не удалась [31]. [c.115]

Получение р-лактонов из кетена. Кетен вступает в реакцию с енолизирующимися кетонами в присутствии таких KaTajraaaTopoB, как серная [59—61], сульфоуксусная [62] и ацетилсульфоуксусная кислоты [5, 63] и другие производные серной кислоты [64], с образованием ацетатов енолов. В присутствии катализаторов основного характера, например третичных аминов [65] и щелочных или щелочноземельных металлов [66], эфиры р-кетонокислот и Р-дикетоны реагируют с кетеном с образованием продуктов ацилирования по атому углерода. Ароматические альдегиды в присутствии уксуснокислого калия взаимодействуют с кетеном по реакции, аналогичной реакции Перкина [67, 68]. Алифатические альдегиды, реагируя с кетеном или с димером кетена в отсутствие катализатора, образуют а>рннепредельные кетоны [5, 69]. [c.400]

Гидролиз и алкоголиз некоторых р-лактонов, в частности лактонов, полученных из эфиров кетонокислот, приводят к образованию таких промежуточных продуктов, которые могут быть выделены. При щелочном гидролизе р-лактона XIX, приготовленного из кетена и метилового эфира пировиноградной кислоты, образуется оксидикарбоновая кислота XX, тогда как в результате реакции с метиловым спиртом в отсутствие катализатора получается кислый эфир метоксикйслоты XXI [96]. [c.408]

Более простой е-лактон, а именно октапол-6-карбоновой-1 кислоты, получен восстановлением соответствующей кетонокислоты цинковой пылью в щелочном растворе в присутствии небольшого количества платины до оксикислоты, которая при медленной перегонке в вакууме переходит в е-лактон, кипящий при П4—115 /10 лш [c.168]

Для получения а-кетонокислот из цианистых ацилов омьшение в большинстве случаев лучше всего вести при комнатной температуре С0.1ЯН0Й кислотой. [c.377]

Арилметилкетоны типа ацетофенона при осторожном окислении дают ароматические а-к е т о н о к и с л о т ы Эта реакция, которая в алифатическом ряду идет только в исключительных случаях (см. В, I, 5, а), является лучшим способом получения для многих ароматических а-кетонокислот (см. Б, I, 2), так как соответствующие кетоны легко могут быть получены по м < т о л у Ф р и д е л я-К р а ф-X с а. При более энергичном окислении арилметилкетонов образующиеся сначала а-кетонокислогы окисляются дальше, и в результате пол5 Чаются с очень хорошими выходами обыкновенные ароматические кислоты [c.391]

Для получения ароматических а-кетонокислот метиларилкетоны окисляют щелочным раствором марганцовокисло. о калия при охлаждении льдом. Получение беизоилмуравьиной кислоты см. т. I , главу Окисление . В некоторых случаях целесообразно сначала обработать метил-кетон бромом в сероуглеродном растворе и затем полученный бромметил-кетон окислять марганцовокислым калнем [c.391]

Кондснсащш алифат 11ческих карбоновых кислот с фталевым ангидридом имеет большое значение для получения аро.матических кетонокислот. [c.420]

Так же, как ацетоуксусный зфир и его гомологи, могут быгь алкили-рованы эфиры всех -кетонокислот конечно только в том случае, если атом углерода, находящийся между карбонилом и карбоксилом, связан хоть бы с одним атомом водорода. Большого препаративного значения для получения кислот этот метод не имеет, хотя некоторый интерес представляют реакции с эфирами циклических -кетонокислот (см. Б, 1П, 3 Б, 111, 4, б и выше). [c.443]

Расщепление второго типа особенно важно для получения кетонов и потому рассматривается в главе Альдегидо - и кетоногруппы . Кислотное расщепление имеет довольно болыиое значение для получения высших кислот, когорые благодаря разн.чце растворимости легко могут быть отделены от одновременно образующейся уксусной 1<ислоты. Кетонное расщепление также может вести к образованию кислот, и именно кетонокислот, что имеет место, когда группы R и R содержат карбоксил. [c.445]

Действием хлорангидридов и хлора1 Гидр1-1дов полуэфиров двухосновных кислот на ароматические углеводороды получаются ароматические кетонокислоты с карбоксилом в боковой цепи Метод дает хорошие результаты при получении ароматических а-кетонокислот конденсацией углеводородов с хлорангидридом полуэфира щавелевой кислоты [c.460]

Непосредственное Окисление свободных а-оксикислот в -кетонокислоты довольно "затруднительно, так как при этом легко происходит более глубокое окисление. В некоторых случаях удается провести такое окисление действием пер.чанганата на нейтральный водный раствор кислоты, но метод этот не имеет широкого применения Лучше для получения а-кетонокислот из а-оксикислот пользоваться способом, основанным на окислении перманганатом соответственных сложных эфиров Для окисления свободных а-оксикислот в водном растворе в соответственные а-кетонокислоты можно также применять реактив Фентонд— перекись водорода в присутствии следой соли закиси железа. [c.282]

Арилзамещенные кетонокислоты типа СсН5(С0)(С00Н) гладко превращаются в альдегиды ио способу Б у в о. Кислоту наг-ревают с избытком анилина до прекращения выделения двуокиси углерода и воды, после чего отгоняют в вакууме избыток анилина от образовавшегося азометина. Для получения альдегида азометин подвергают перегонке с 25%-ной серной кислотой [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология