Сборники четыреххлористого углерода

Несмеянов А. Н. и сотр. Исследование реакции теломеризации этилена и четыреххлористого углерода. Сборник. Химическая переработка нефтяных углеводородов. Изд. АН СССР, 1956. [c.380]

Раствор хлорацетальдегида в четыреххлористом углероде, 30—40%-ный (см. стр. 12 данного сборника). [c.88]

Жидкие продукты реакции из хлоратора отводят в сборник 4, затем подают в ректификационные колонны, где последовательно выделяют непрореагировавшие метиленхлорид, хлороформ и четыреххлористый углерод. Метиленхлорид возвращают на хлорирование. [c.180]

С л о м я н с к а я Ф, Б. и И с т р и н а 3. Ф. Стойкость металлов в четыреххлористом углероде. — Сборник статей НИИхиммаш. Вып. 12. Под ред. К. А. Полякова. М., Машгиз, 1952, с. 121—124. [c.466]

Испарившийся четыреххлористый углерод конденсируется в теплообменнике, охлаждаемом производственной водой, и сливается в сборник растворителя. [c.127]

Циклогексен ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 509, а также стр. 568 в настоящем сборнике) кипятят в колбе Б (рис. 6) и пары его пропускают через прибор для разложения, состоящий из раздвижной рамки, на которой намотана реостатная лента М (примечания 1 и 2). Колба Б устанавливается на колбонагревателе (250 ватт), снабженном реостатом. Для элемента накала берется постоянный или переменный ток в 115 вольт, причем для контроля ставится еще оди реостат на 10 А (примечание 3). Для улавливания цикло-гексена, не успевшего сконденсироваться в змеевиковом холодильнике, газоотводную трубку Г присоединяют к трубке, доходящей почти до дна колбы Вюрца на 500 мл, охлаждаемой в бане со льдом. Отводная трубка колбы присоединена с помощью короткой каучуковой трубки к приемнику, в котором конденсируется бутадиен. Этот приемник состоит из большой пробирки, в которую опущена трубка, доходящая до середины пробирки, а отводная трубка начинается лишь немного ниже пробки. Через последнюю этилен (насыщенный бутадиеном) отводят в вытяжной шкаф или наружу. Приемник охлаждают в сосуде Дюара с твердой углекислотой и эвтектической смесью, состоящей из равных частей по весу или по объему хлороформа и четыреххлористого углерода. Колбу Б наполняют на У я циклогексеном, пускают в холодильник холодную воду и доводят циклогексен до сильного кипения. После того как воздух в приборе будет полностью вытеснен парами циклогексена (примечание 4), включают элемент нагрева. Регулируя степень подогрева колбы и силу тока, спираль поддерживают при ярко-красном калении по всей ее длине. Необходимо поддерживать энергичное стекание флегмы из холодильника во избежание излишнего обугливания на спирали и образования смолы на стеклянных стенках (примечание 5). Работать можно с перерывами или же до тех пор, пока не будет израсходован весь циклогексен в колбе. [c.128]

Нейтрализованные пары четыреххлористого углерода затем конденсируют в холодильнике 11. После отделения воды в разделительном аппарате 12 готовый продукт направляют в сборники 13. Монохлористую серу из подогревателя 5 направляют на хлорирование по мд в реактор хлорирования 14, заполненный катализатором (железными стружками и ломом). Пары сероуглерода и четыреххлористого углерода из реактора 14 направляют через куб отпарки 15, затем через холодильник 16 и сборник 17 в реактор хлорирования по К (на схеме не указан). [c.23]

Сборник товарного четыреххлористого углерода [c.46]

В настоящем сборнике излагаются исследования, связанные с получением мономеров для капрона и найлона на базе циклогек-сана, а также мономера для нового волокна энант на основе этилена и четыреххлористого углерода. [c.5]

После отгонки четыреххлористого углерода куб охлаждают. Концентрат трис (у-трифторпропил) хлорсилана сливают из куба в сборник 35. По мере накопления возвращают концентрат в куб колонны, затем подключают колонну к вакуумной линии и начинают отгонять промежуточную фракцию — смесь четыреххлористого углерода, непрореагировавшего трис (у-трифторпропил) силана и побочных продуктов хлорирования. Отгонку ведут при 160—170 °С в кубе и 80 °С и остаточном давлении [c.31]

Подготовка оборудования, а) Предпусковая очистка оборудования. Перед первым пуском установка должна быть очищена и освобождена от возможных механических примесей и загрязнений. Для этой цели установку (см. рис. 27) промывают (пропаривают) 100 л деминерализованной воды. Затем воду удаляют, заливают в куб 2 100 л четыреххлористого углерода, пуск ом пара в рубашку куба подогревают продукт до кипения и прогоняют его через всю систему. При этом промываются и обезжириваются ректификационная колонна 3, дефлегматор 4, холодильник 5. Конденсат стекает в сборники 6, 7, 8, откуда его сливают в бутыли. Кубовый остаток из куба 2 выгружают в отдельную бутыль. [c.135]

В реактор фотохимического хлорирования для превращения метиленхлорида в хлороформ, а хлороформа в четыреххлористый углерод подается свежий хлор. Выделяющийся хлористый водород вместе с парами метанхлоридов поступает в холодильник, из которого хлористый водород направляется на получение соляной кислоты, а конденсат возвращается в реактор. Продукты хлорирования из реактора поступают в сборник, откуда насосом подаются на ректификацию. В последовательно работающих ректификационных колоннах выделяются непрореагировавший метиленхлорид, который возвращается на хлорирование, и товарные хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.372]

После отгонки четыреххлористого углерода куб охлаждают. Концентрат трис-(7-трифторпропил)-хлорсилана из куба сливают в сборник 35, где он накапливается от нескольких операций. По мере накопления возвращают концентрат в куб колонны, затем подключают колонну к вакуумной линии и начинают отгонку промежуточной фракции — смеси четыреххлористого углерода, непрореагировавшего трис-(7-трифторироппл)-силана и побочных продуктов хлорирования. Отгонка ведется при 160—170 °С в кубе и при 80 °С и остаточном давлении 5—10 ммрт. стп. в верху колонны. Промежуточная фракция собирается в приемник 36. После отгонки промежуточной фракции температура в кубе повышается до 220 °С. При этом отгоняется трис-(у-трифториропил)-хлорсилан, который собирается в ириемнике 37. Отгонка целевого продукта ведется при 170—220 С в кубе п ири 80 "С и остаточном давлении 5—10 мм рт. ст. в верху колонны. Поскольку кристаллы трис-(7-трифтор-пропил)-хлорсилана плавятся при 20 °С, все коммуникации обогревают горячей водой. Кубовый остаток охлаждают до 40—50 °С и заливают в куб ацетон из мерника 38 для растворения кубового остатка. После полного растворения содержимое куба направляют на сжигание. [c.28]

Критерии чистоты. Технические условия и способы оценки степени чистоты поступающего в продажу чистого четыреххлористого углерода приведены в книге Розина [1579], а также в сборнике Химические реактивы [22]. Технические условия, указанные Кирком и Осмером [1042] для так называемого стандартного препарата , приведены в таблице. [c.394]

При другом способе комбинирования ГХ и ТСХ применяют микропрепара-тивные сборники фракций, отличающиеся более высоким процентом улавливания (при оптимальных условиях до 98%) разделенных веществ в сравнении с тонким слоем сорбента на пластинке. Преимуществом этого способа является возможность с помощью повторных разделений накапливать компоненты, присутствующие в разделяемой смеси в следовых количествах. В качестве ловушек применяют U-образные капилляры с внутренним диаметром от 1 до 3 мм [221, 222]. В капилляр вводят около 2 мкл подходящего растворителя (обычно четыреххлористого углерода). Ловушку опускают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Как только детектор хроматографа начинает регистрировать хроматографический пик, ловушку с помощью силиконовой или тефлоновой трубки соединяют с выходом газохроматографической колонки. Фракция, элюирующаяся из колонки, почти количественно адсорбируется на пористой поверхности кристаллических частиц растворителя. После выхода зоны вещества ловушку отсоединяют и отобранную фракцию либо сразу хроматографируют в тонком слое, либо хранят в жидком азоте. По окончании газохроматографического разделения отдельные фракции размораживают, содержимое ловушек смывают соответствующим растворителем (около 20 мкл) и наносят на старт хроматографической пластинки. Для нанесения образца целесообразно один из концов ловушки предварительно вытянуть в капилляр. [c.144]

В целом препаративное присоединение брома более удобно по сравнению с хлорированием, поскольку в этом случае побочные реакции не столь значительны. В сборниках Синтезы органических препаратов можно найти методы, применимые к соединениям с самой различной реакционной способностью. Наилучшими для получения дибромидов являются апротонные растворители типа четыреххлористого углерода и эфира, однако интересно отметить применение более жестких условий для превращения фумаровой кислоты в а, а -дибромянтарную кислоту [уравнение (7-37)] [80]. [c.179]

В реактор 1 загружают гексахлорциклопентадиен и четыреххлористый углерод. В нагретую смесь при перемешивании дозируют циклопентадиен из мерника 2. Тепло реакции снимают водой,, подаваемой в рубашку реактора. Далее реакционную массу в реакторе 3 разбавляют четыреххлористым углеродом, добавляют катализатор и хлорируют, снимая тепло реакции рассолом. Отхлорированный раствор пропускают через фильтр 4 для отделения отработанного катализатора и направляют на роторно-пленочный испаритель 5 для отгонки четыреххлористого углерода. Полученный после испарителя плав гептахлора поступает на получение препаратов, отогнанный четыреххлористый углерод собирается в сборнике 6 и возвращается в процесс. [c.537]

Получение концентрата для полярографического определения меди, цинка и кадмия. Сорбент, содержащий поглощенные ионы меди, кадмия и цинка, переносят из сборника концентратора в стакан и обрабатывают 3 порциями по 8—10 мл горячим раствором соляной кислоты, декантируя на стеклянный или бумажный фильтр. С последней порцией кислоты сорбент переносят на фильтр и промывают двумя порциями воды по 5 мл. Собранные вместе фильтраты переносят в делительную воронку и нейтрализуют раствором аммиака или карбоната натрия до перехода окраски метилового оранжевого из красной в желтую. В присутствии заметных количеств железа (1П) перед нейтрализацией добавляют к раствору 3—5 мл раствора тартрата калия-натрия. Затем к нейтрализованному раствору добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 5 мл четыреххлористого углерода и встряхивают в течение 2 ммн. Отстоявшийся слой четыреххлористого углерода, в котором содержатся растворимые в нем карбама-ты меди, цинка и кадмия, сливают в стакан из жаростойкого стекла емкостью 50 мл, обсушив носик делительной воронки фильтровальной бумагой. В стакан добавляют 1 мл концентрированной соляной или азотной кислоты и раствор выпаривают досуха. При выпаривании следует избегать прокаливания. [c.360]

Пример У1-4. В каскаде из двух реакторов равного объема при 60 °С проводится реакция этерификации этилового спирта уксусным ангидридам в присутствии четыреххлористого углерода. Реакция второго порядка п — 2) константа скорости реакции к — 3,786 10" см моль мин . Время пребывания реагентов в каждом реакторе Уг/ мин = 25 мин, время пребывания продукта в отводящей трубе 10 мин. Принимая, что в реакторах достигается полное микросме-шение и в трубе, отводящей продукт в сборник, имеет место поршневой поток, определить степень превращения на выходе из трубы в сборник, пренебрегая конверсией этилового спирта в патрубках между реакторами. [c.348]

Несмеянов А., Фрейдлина Р., Захаркин К-, Васильева Е., Петрова Р., Карапетян Ш., О в я к и-ман Г., Бэер А., Беспрозванный М., Исследование реакции теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом и химических превращений тетрахлоралканов, Сборник Химическая переработка нефтяных углеводородов , Изд-во АН СССР, 1956. [c.111]

Каучук, предварительно обработанный на вальцах 1, растворяют в ехмкости 2, получая 4—5%-ный раствор. Хлорирова-гше лроводят в реакторе 3, куда под давлением подается хлор. По завершении реакции раствор сливают в сборник 5 и сушат в сушилке 6. Рекуперация растворителя производится в агрегате 7. Выделяющийся при хлорировании хлористый водород в смеси с -парами растворителя (четыреххлористого углерода) [c.454]

Раствор а. яшохлорпиколинов в четыреххлористом углероде упарива-с в аппарате 19. Отпаренный четыреххлористый углерод конденсируют холодильнике 20 и собирают в сборнике 21. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология