Иониты отделение алюминия

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Ионы двухвалентного железа не осаждаются фосфорнокислым натрием в уксуснокислой среде, этим иногда пользуются для отделения алюминия от железа. [c.183]

Отделение ионов железа, алюминия, бария и хромат-ионов. Раствор 4 при нагревании обрабатывают раствором ацетата натрия. [c.197]

Течение указанной реакции слева направо тормозится вследствие образо ания свободной кислоты. Поэтому хотя бы частичная нейтрализация кислоты основаниями ведет к быстрому завершению гидролиза. При этом весь титан полностью (количественно) осаждается в виде метатитановой кислоты. На этом основан известный способ отделения ионов титана от ионов железа, алюминия, цинка и др., заключаюш,ийся в следуюш,ем. Соедииения, содержащие окислы алюминия, титана, железа, цинка и т. п., сплавляют с пиросульфатом калия. При этом образуются сульфаты алюминня, титана, железа, цинка и т. п. [c.351]

При отделении ионов А1 от большинства катионов металлов применяют солянокислую среду. В этих условиях ионы аР" " не поглощаются сильноосновными анионообменниками. Метод имеет практическое значение при отделении алюминия от железа [106]. [c.212]

Разделение регулированием концентрации водородных ионов. Разделение гидроокисью аммония. Отделение алюминия, железа и других трех-, а также четырехвалентных элементов от кобальта гидроокисью аммония дает неудовлетворительные результаты из-за соосаждения кобальта с осадками гидроокисей. В осадке гидроокисей осаждается некоторое количество кобальта даже при двукратном переосаждении 1009]. Поэтому метод. мало пригоден для количественного разделения. Проверка с использованием Со ° показала, что количественное отделение алюминия и железа от кобальта происходит только при pH 5,5—5,9 из раствора, содержащего около Ъ% хлорида а.м-мония [222]. [c.64]

Методы разделения данной группы ионов следует находить по первой графе для каждого из разделяемых ионов. Например, методы отделения алюминия от бериллия следует находить по первой графе таблицы не только при названии элемента (алюминий(П1)), но и при названии бериллия(П). Ионы отнесены к выделяемым или к отделяемым условно, в соответствии с методом выделения данного иона, указанным в третьей графе. [c.160]

Цинк вместе с железом, никелем и кобальтом может быть отделен от ш елочных металлов, магния и щелочноземельных металлов осаждением сульфидом аммония (стр. 89), и от всех этих элементов, а также и от алюминия, титапа, циркония, ниобия и др. — осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрат-ионов. Отделение от олова, сурьмы, мышьяка и др. может быть проведено осаждением цинка сульфидом натрия или сульфидом калия. Аммиак часто применяется для отделения цинка от железа, алюминия и некоторых других элементов. К сожалению, при обычной обработке аммиаком (стр. 102) цинк частично увлекается осадком, и отделение это можно применять только в тех случаях, когда осадок мал, кремнекислота отсутствует и осадок переосаждают н менее трех раз или же когда определяют только цинк и можно применять особый метод обработки При осаждении железа и других элементов аммиаком [c.480]

Критика метода. Метод дает хорошие результаты только при отделении алюминия от железа (III) и марганца. Во всех других случаях заметные количества ионов различных металлов захватываются осадком. В присутствии хрома лучше сначала провести окисление до хрома (VI) в кислой среде, а потом уже выделить гидроокиси железа (III) и др. в щелочной среде. Тогда разделение количественное. [c.89]

Метод применен для определения циркония в рудах после отделения алюминия едким натром, а остальных мешающих ионов— электролизом. [c.338]

Ход анализа. Определение с отделением алюминия. Навеску флюса (0,1 г для флюса АН-26 и 0,3 г для ФЦЛ-2) сплавляют с десятикратным количеством соды, выщелачивают 250—300 мл горячей воды и, не фильтруя, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл. Отбирают в делительную воронку 25 мл этого раствора, нейтрализуют по фенолфталеину уксусной кислотой и отделяют алюминий двукратной экстракцией раствором о-оксихинолина (10 и 15 мл). Водный слой количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают отфильтрованную аликвотную часть раствора в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 10 мл раствора ализарин-комплексоната церия (III), разбавляют водой до метки и перемешивают. Одновременно готовят раствор сравнения, содержащий 50 мкг фтор-иона и такое же количество реактива. Спустя 25 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при 610—620 нм или со светофильтром № 7. [c.293]

Оксихинолин в слабокислых растворах не образует осадка с ионами Ве + (отличие от АР+). Это свойство используется при отделении алюминия от бериллия. [c.381]

Отделение алюминия и цинка от остальных ионов. К раствору прибавляют 3—5 капель 5%-ного раствора Na S, нагревают его до кипения и кипятят 2—3 мин. Смесь центрифугируют. [c.647]

Стерические эффекты могут препятствовать образованию нерастворимых комплексов. Бис-комплекс 2-метил-8-оксихинолина с алюминием заряжен положительно и растворим в воде. Небольшие размеры иона алюминия не позволяют присоединиться к еще одному аниону 2-метил-8-оксихинолина с образованием ожидаемого незаряженного и нерастворимого в воде трис-комплекса. Это обстоятельство находит аналитическое применение при отделении алюминия от цинка и более крупных катионов. [c.195]

ПРИМЕНЕНИЕ САЛИЦИЛАТ-ИОНА Для ИОНООБМЕННОГО ОТДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.117]

Отделение алюминия от двухвалентных элементов. Когда гидроокись алюминия осаждают аммиаком при pH около 8, осадок заряжается отрицательно и адсорбирует катионы, главным образом имеющие большие заряды Mg . Однако адсорбцию этих ионов можно частично заменить адсорбцией ионов аммония, прибавляя большое количество соли аммония. При последующем прокаливании осадка соли аммония улетучиваются. [c.71]

Отделение ионов железа, алюминия, бария и хромат-ионов (раствор 4) СНзСООМа (прн нагревании) Осадок 3 1 А1(0Н)гСНзС00, Ре(ОН)2СНзСОО ВаСгО (см. гл. II, 3 и 10) Раствор 5 5г2+-, Са2+-, Mg +-иoны [c.199]

Ионы А1 плохо поглощаются из растворов серной кислоты, поэтому они легко десорбируются из анионообмеиника даже 0,01 М 42804. Это используют при отделении алюминия от железа последнее десорбируют 1 М 42804. При добавлении к раствору серной кислоты метанола, этанола, 2-пропанола или ацетона ионы А1 поглощаются анионообменником. Сорбция Са, 1п и А1 увеличивается с повышением доли органического компонента в смеси [107]. [c.212]

Отделение алюминия от циркония методом ионного обменаГШ-тод отделения алюминия от циркония при помощи катионитов основан на зависимости обменной емкости катионитов от pH раство- [c.100]

Отделение металлов, образующих кислородные анионы, от других металлов выполняется весьма просто. Для этой цели могут применяться как катиониты, так и аниониты — например в С1-форме. Здесь используется тот же принцип, что и при отделении мешающих ионов противоположного знака. Примером применения анионообменных методов может служить отделение хромат-ионов от алюминия [30], железа [ИЗ], кобальта [39] и титана [98]. Аналогичные методы применяли Т. А. Белявская и Е. П. Шкробот [14] для отделения хрома (VI) от хрома (III) (см. также [119]), а Ю. В. Морачевский и М. Н. Гордеева [78] — для отделения молибдена от кальция, алюминия и железа. Известен метод определения ванадия, хрома и молибдена в сталях [36], основанный на том, что железо не поглощается анионитами из ацетатного буферного раствора (pH 2,5—3,0), к которому, во избежание осаждения железа, добавлен маннитол. Ванадий элюируют 0,6М NaOH, хром — ЪМ НС1 и, наконец, молибден — iM H l. [c.353]

Последние три реакции служат для отделения алюминия о двухвалентных металлов. Соли двухзарядных катионов гидре лизованы слабо (в 0,1 М растворе ZnSOi pH = 5,7), и конце трация водородных ионов в растворах этих солей недостаточн для того, чтобы описанные реакции имели место. [c.236]

Если ион rOl обнаружен, то его осаждают в виде хромата бария, после того как будет отделен алюминий. Для этого к фильтрату 4 прибавляют Hs OONa, ВаСЬ и нагревают до кипения [c.343]

Комплексонометрическое титрование находит все большее применение в аналитической практике [1—8]. Следует, однако, заметить, что по определению алюминия опубликовано сравнительно немного работ. При этом большинство из них основано на предварительном отделении алюминия в форме гидроокиси от сопутствующих ионов и оттитровывапии избытка комплексона III солями торияцинка меди и другими после связывания в комплекс присутствующего алюминия [1-6]. [c.243]

Предложен еще один способ отделения алюминия от других элементов экстракцией его окси.чинолята добавлением ЭДТА и цианид-ионов при pH 8,5—9,0. В этих условиях шелочноземельные и редкоземельные элементы не мешают определению алюминия, однако висмут, галлий, индий, ниобий (V), тантал (V),сурьма (III), сурьма (V), титан (IV), уран (VI), ванадий (IV), цирконий и небольшие количества бериллия экстрагируются. [c.702]

Анализ раствора II. К щелочному раствору II для отделения алюминия добавляют небольшими порциями сухой NH4 I при перемешивании до появления отчетливого запаха NHs, нагревают. В присутствии АР+ образуется осадок А1(ОН)з. В растворе остаются ионы Сг04 и [Zn(NHs)4]2+. Полученную смесь центрифугируют, отделяют осадок от раствора. [c.116]

При комплексонометрическом определении ионов кальция и магния применяют металлоиндикаторы флу-орексон и тимолфталексон, которые при определенных значениях pH образуют с этими катионами окрашенные комплексные соединения. В процессе титрования ЭДТА связывает ионы кальция и магния в более прочные бесцветные комплексы и в точке эквивалентности возникает окраска, характерная для свободного индикатора. Ионы железа, алюминия и титана предварительно отделяют осаждением их в виде гидроокисей уротропином, в этом случае при титровании ионов кальция и магния ЭДТА наблюдается более резкий переход окраски индикаторов, чем при отделении их аммиаком. [c.94]

Более поздние спектрофотометрические методы основаны на обесцвечивании окрашенных растворов комплексов циркония и тория. Один из таких методов, предложенный Мегрегяном [10] и затем детально изученный Сарма [П], приведен ниже в редакции Эванса и Сержанта [12]. Другие спектрофотометрические методы основаны на реакции фтора с ализариновым комплексо-ном и раствором церия(III) или лантана [13, 14]. Эта реакция — первая (прямая) цветная реакция на фторид-ион — не может быть использована без предварительного отделения алюминия и железа [15], хотя после предварительного отделения карбонатами аммония и цинка она применима к анализу силикатных пород [16]. Метод требует строгого контроля как pH, так и концентрации буфера фторидного раствора. [c.221]

Важное значение может иметь размер иона металла. Алюминий образует с 8-оксихинолином нерастворимый трис-комп-лекс. При использовании 8-оксихинальдина, т. е. 2-метил-заме щенного 8-оксихинолина, подобная реакция не может протекать, поскольку ион А1 + настолько мал, что по стерическим причинам три молекулы лиганда не могут разместиться вокруг него и образовать октаэдрический комплекс. В случае более крупных ионов СгЗ+ Ре + или Са " или же при образовании бис-комплексов с ионами двухвалентных металлов это обстоятельство не имеет значения, что используют для отделения алюминия от этих ионов [5]. Если сконструировать трехмерные лиганды, образующие вокруг иона металла жесткую хелатную клетку , внутри которой могут разместиться только катионы подходящих размеров, то можно ожидать гораздо большей специфичности. В этой ограниченной группе катионов предпочтительным было бы связывание тех из них, которые бы лучшим образом соответствовали диктуемой лигандом стереохимии. Примером является реакция иона кальция с кальцихромом, обсуждавшаяся в гл. 6. [c.377]

УДК 543.544.6 546.621 Прнмеяеиие салицилат-ион для ионообменного отделения алюминия от сопутствующих элементов. Зверева М. Н., Леонова Л. А.—В кн. Инструментальные и химические методы анализа. Изд-во Ленингр. ун-та, 1973, с. 117—121. [c.149]

Фрейнд и Майнер предложили методику отделения алюминия от циркония, основаяную на ионном обмене. Навешу металлического циркония помещают в платиновую чашку и растворяют 1в 48%-ной фтористоводородной кислоте. По растворении добавляют несколько миллилитров З-н. соляной кислоты, а затем воды до объема 100 мл. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология