Бромат раствор титрованный

Рабочий раствор броматометрии — бромат калия — обычно готовят по точной навеске его кристаллической соли. Препарат КВгОз получается достаточно чистым после перекристаллизации из воды и высушивания при 150...180 °С. Титр раствора бромата иногда проверяют иодометрическим методом, добавляя К1 к отмеренному объему бромата и титруя выделившийся иод тиосульфатом натрия. Водные растворы бромата калия устойчивы неопределенно долго. В практике используют также бромат-бро-мидные нейтральные растворы, содержащие бромат калия точно известной концентрации и примерно пятикратный избыток бромида калия. При подкислении такой раствор выделяет свободный бром в количестве, эквивалентном взятому количеству бромата. [c.287]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

Вместо бромата можно титровать раствором иодата или нода в ацетатной или бикарбонатной средах, причем лучшие результаты получаются в данном случае при потенциалах от +0,4 до +0,5в (МИЭ). [c.268]

Водный раствор анилина, содержащий 0,01—0,1 г СбН ЫНа, переливают в стакан емкостью 150—200 мл, прибавляют туда 1—2 г бромистого калия, 3—5 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до 50—60 мл. В раствор погружают платиновый электрод в виде пластинки размером 1 и присоединяют его к положительной клемме потенциометра. Стандартным электродом служит насыщенный каломельный электрод, соединенный с раствором электролитическим ключом каломельный электрод присоединяют к отрицательной клемме потенциометра. Затем анализируемый раствор титруют из бюретки 0,2 н. раствором бромата калия. [c.329]

В стакане емкостью 500 мл растворяют 18 г чистого бромида калия в 150 лл воды, подкисляют 15 мл чистой соляной кислоты уд. веса 1,19 и в раствор вносят пипеткой 25 мл раствора анилина. Раствор титруют 0,5 н. раствором бромид-бромата до появления четкой реакции на иодокрахмальную бумагу. [c.364]

Установка титра растворов бромата. Установку титра растворов бромата можно проводить одним из следующих способов. [c.560]

Осадок 8-оксихинолината магния растворяют в соляной кислоте и раствор титруют бромид-броматом и тиосульфатом. [c.186]

Для выполнения анализа навеску около 0,1 г фенола растворяют в горячей воде в конической колбе емкостью 250 мл. Добавляют 10— 20 мл раствора НС1(р = 1,1 г/см ), а затем 100—150 мл воды и 10 мл 20%-ного раствора КВг. Горячий раствор титруют 0,1 н. раствором бромата до светло-желтой окраски или до тех пор, пока капля титруемого раствора не будет вызывать окрашивания иодкрахмальной бумаги. Потери определяемого вещества на эти пробы с внешним индикатором совершенно незначительны, так как капли берут маленькие, а общий объем титруемого раствора сравнительно с их объемом очень велик — около 200 мл. Кроме того, концентрация фенола в растворе в конце титрования незначительна. [c.164]

Приведенные здесь выводы легко распространяются на другие калибровочные методы. В каждом случае необходимо стремиться к тому, чтобы ошибка при калибровке была мала по сравнению с ошибкой при последующем анализе. Это следует осуществлять чаще всего только за счет повышенных требований к технике измерений при калибровке. Для ряда растворов титр можно определить, устанавливая с высокой точностью массу действующего реагента и общий объем раствора. При достаточно больших количествах жидкости (например, 1 д) > е и уд > у, и поэтому требование (4.10) выполняется. Такой способ установки титра также возможен, если используемый реагент приготовлен в определенной форме и с требуемой чистотой и если раствор сохраняет титр постоянным. При этом предполагается, что истинное значение не может меняться при изготовлении раствора. Реагентами, удовлетворяющими этим условиям, являются, например, бихромат калия, бромат калия или этилендиаминтетрауксусная кислота- [c.71]

Ход определения. Навеску (2—10 мг) исследуемого соединения, взятую но разности, помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 100 мл, в которую предварительно наливают 4 мл ледяной уксусной кислоты. Колбу закрывают притертой пробкой и перемешивают содержимое, пока навеска не растворится. Затем прибавляют 2 мл 15%-ного раствора соляной кислоты. Количество соляной кислоты можно несколько уменьшить (но не более чем до 0,5 мл), если будет обнаружено, что при ее добавлении вещество выпадает в осадок. Полученный раствор титруют 0,02 н. раствором бромат-бромида калия, прибавляя его по каплям и перемешивая каждый раз содержимое колбы. [c.165]

Сульфид мышьяка растворяют в серной кислоте и в полученном растворе титруют трехвалентный мышьяк раствором бромата калия. [c.203]

Метод основан на осаждении трехвалентного мышьяка сероводородом из солянокислого раствора концентрации 2 1. Сульфид мышьяка растворяют в серной кислоте и в полученном растворе титруют трехвалентный мышьяк раствором бромата калия. [c.210]

Количественный анализ. Для определения содержания фенола около 0,7 г фенола взвешивают в стаканчике с пришлифованной крышкой и растворяют в небольшом количестве воды в мерной колбе емкостью 250 мл. Затем 25 мл перемешанного раствора помещают в коническую колбу емкостью 0,5— 0,75 л (с притертой пробкой). Из бюретки в колбу прибавляют 50 лл раствора бромид-бромата, 10 мл раствора серной кислоты и, закрыв колбу, содержимое перемешивают до образования осадка и осветления раствора над ним. Затем через 15 мин. в тот же раствор быстро добавляют 5 мл йодистого калия. После этого все вновь перемешивают и раствор титруют серноватистокислым натрием с добавлением индикатора — крахмала. Содержание фенола в процентах вычисляют по формуле [c.44]

Анализируемый газ собирают в предварительно эвакуированный сосуд, содержащий раствор бромид-бромата раствор подкисляют и встряхивают для перемешивания с газом в течение 15 мин. Остаток брома в сосуде поглощают едким натром и после добавления иодистого калия и подкисления титруют раствором тиосульфата. Этот метод оказался пригодным для анализа газов с содержанием этилена от 0,073 до 3,07% [170]. [c.38]

Калия бромата раствор 0,1 моль/л. Титр 0,1 моль/л раствора бромата калия следует проверять ие реже I раза в 6 мес. При установке титра параллельно проводят контрольный опыт. [c.259]

Раствор бромид-бромата приготовляют растворением 49,6 г бромистого калия (бромид) и 13,92 бромноватокислого калия (бромат) в дистиллированной воде с доведением объема раствора до 1 л. Титр раствора бромид-бромата выражают в г брома. Для установки титра иод, выделившийся при взаимодействии К1 с бромид-броматом, оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.138]

Навеску топлива (1 г) вносят в предварительно охлажденный во льду растворитель (50 мл), включают мешалку и перемешивают раствор в течение 1—2 мин. Затем титруют раствором бромид-бромата со скоростью не более 30 капель в 1 мин. Конец титрования отмечается индикатором — сигнальной лампочкой. Проводят холостой опыт. [c.138]

Навеску продукта 1—2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют 50 %-ным раствором уксусной кислоты до 100 мл. Отбирают 25 мл раствора в другую колбу, добавляют 10 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата и 10 мл концентрированной НС1. Колбу плотно закрывают притертой стеклянной пробкой и выдерживают 30 мин в темном месте. Затем добавляют 1,5 г иодистого калия и тщательно взбалтывают раствор. После добавления 50 мл воды титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета. Перед концом титрования добавляют 1 мл ра- [c.206]

Этот же тип реакций широко применяется для определения катионов, которые осаждаются оксихинолином (см. 22). Промытый осадок оксихинолината растворяют в соляной кислоте, и выделившийся оксихинолин титруют (в присутствии КВг) раствором бромата. Оксихинолин реагирует с четырьмя атомами брома [c.394]

Определение выполняется по методу замещения следующим образом. К раствору окислителя прибавляют сначала избыток йодистого калия, причем выделяется эквивалентное окислителю количество йода. Выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого или мышьяковистокислого натрия. Этим способом устанавливают нормальность растворов перманганата, бихромата, бромата и т. д. и определяют свободные галоиды, их кислородные кислоты и соответствующие соли, а также трехвалентное железо, пятивалентный ванадий и т. д. [c.402]

Здесь а — количество миллилитров раствора бромата, затраченное на титрование Т — титр раствора бромата по сурьме, т. е. количество сурьмы в граммах, соответствующее 1 мл рабочего раствора бромата данной концентрации g— навеска. [c.458]

После отделения нижнего слоя (соляной кислоты) проводят процесс резкстрации дистиллированной водой дважды по 2 мин, каждый раз сливая нижний слой в одну и ту же колбу (чистую) для титрования. Объем жидкости доводят дистиллированной водой до 50 мл. Добавляют 10 мл концентрированной кислоты раствор нагревают на асбестовой сетке до кипения. Вносят 5 капель индикатора метилового красного (0,020 раствор). Титруют 0,002 н. раствором бромата калия до обесцвечивания индикатора (титруют параллельно с реактивами 50 мл воды и 10 мл серной кислоты). Затраченное в последнем случае количество бромата калия учитывают в расчете данных анализа. [c.418]

Для количественного определения веществ, имеющих одну или несколько этиленовых связей, в частности для количественного определения диала, можно пользоваться бромометрическим методом в следующей форме. Берут такую навеску, которая по расчету соответствовала бы не более, чем 25 мл 0,1 н. раствора бромата, растворяют ее в 15 мл хлороформа в склянке с притертой пробкой, приливают 50 мл 0,1 и. раствора бромата, вносят 5 г бромистого калия и Ъ мл 2 н. серной кислоты. Смесь слегка взбалтывают и затем оставляют на >/2 — 1 час (не больше) в темном месте, после чего прибавляют 1 г иодистого калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. К концу титрования сильно встряхивают, приливают раствор крахмала в качестве индикатора и титруют до обесцвечивания хлороформного слоя. 236 с ] и Об определении в таблетках см. у Baggesgaard Казтиззеп а и Wohlk a.зз [c.400]

Дин с сотрудниками - применили калориметрический метод нахождения точки эквивалентности при титровании сульфата хлоридом бария и хлорида нитратом серебра. Подробное исследование методов термометрического титрования произвели Мейер и Фиш . По их данным для определения хлоридов и сульфатов этот метод не пригоден, но им можно определить ионы кальция, стронция, одно- и двухвалентной ртути и свинца, титруя их раствором оксалата аммония. Можно его применять также и в окси-диметрнческих титрованиях Мейер и Фиш титровали сильно кислые растворы гипохлоритов, гипобромитов и броматов раствором мышьяковистой кислоты. Этим методом можно также точно определить содержание оксалатов, перекиси водорода, сульфата железа (II) и гексацианоферрата (II) калия, титруя их раствором перманганата. [c.298]

Сравнительно медленное восстановление хлората иодидом или бромидом можно использовать в аналитических целях. При титровании смеси IO4—10 —ВгОз—СЮз сначала иодиметрически определяют все четыре аниона, используя в качестве восстановителей КВг — KI в среде НС1. Вторую аликвотную часть раствора титруют в среде разбавленной серной кислоты после непродолжительного нагревания. В этом случае иод выделяется в количестве, эквивалентном только перйодату, иодату и бромату. При дальнейшем титровании можно определить все четыре аниона [18]. [c.282]

ВгО —ВгО , С помощью HjAsOg в щелочном растворе титруют ВгО см. определение гипобромита по методу 1 (стр. 545), затем по прибавлении НС1 определяют BrOg , см. определение бромата по методу 1.1 Еще лучше после определения ВгО прибавить избыток As и, подкислив, титровать обратно с помощью КВгО. . [c.546]

Методика. Осадок оксихинолята металла, полученный по методу, описанному при весовом определении, и промытый тщательно водой, растворяют в 20%-ной соляной кислоте. Затем раствор разбавляют водой до такой степени, чтобы в 50 мл разбавленного раствора содержалось 0,03—0,06 г оксихинолина, а концентрация кислоты соответствовала двухмолярной. После разбавления растворяют 1 г бромида калия и титруют 0,1 н, раствором бромата калия в присутствии 2 капель я-этоксихризоидина в качестве индикатора. Когда индикатор обесцветится, добавляют еще 0,1—0,2 мл стандартного раствора, Избыток бромата калия титруют иодометрически через 1—2 мин. Перед тем как титровать тиосульфатом выделившийся иод, разбавляют раствор до 150 мл, чтобы избежать мешающего эффекта образующегося осадка периодида. Лля расчетов 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 3,629 мг оксихинолина [c.124]

Методика. Жидкость из поглотительного сосуда переносят в коническую колбу на 100 см с притертой стеклянной пробкой нейтрализуют по фенолфталеину 1 н. раствором азотной кислоты, затем осторожно нагревают без кипячения, чтобы довести объем до 10 см . По охлаждении добавляют несколько капель раствора ацетата иатрия и 1—2 капли раствора сульфата гидразина (для предотвращения образования бромат-ионов), после чего прибавляют 0,5 см раствора индикатора н 10 см ацетона. Раствор титруют на рассеянном свету стандартным 0,01 н. раствором нитрата серебра. Обычно на это идет несколько миллилитров титранта, так что можно пользоваться микробюреткой на 10 см . В процессе титрования раствор энергично перемешивают магнитной мешалкой. Как только в растворе молочного цвета появится розовая окраска индикатора, титрант начинают прибавлять медленнее, взбалтывая раствор после добавления каждой капли до тех пор, пока осадок внезапно не окрасится в красный цвет, который может исчезнуть при дальнейшем перемешивании. Точку эквивалентности устанавливают по появлениго устойчивой окраски, а также по коагуляции осадка галогенида серебра. Чем меньше объем титруемого раствора, тем отчетливее конечная точка титрования. [c.380]

Обе склянки ставят в охладительную смесь прп температуре 0°. После часового охлаждения из бюретки в обе склянки прибавляют по 25—30 мл раствора бромид-бромата (приготовляемого путем растворения 2,78 з КВгОд и 50 3 КВг в 1 л воды), быстро взбалтывают и снова ставят склянки в охладительную смесь на 2 мин. По истечении этого времени к содержимому скляиок прибавляют по 15—20 мл 10%-ного раствора йодистого калия и после перемешивания титруют освобожденный йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия. [c.684]

Из отделенного спирто-щ ел очного слоя берут навеску 8—12 г (с точностью 0,01 г), вводят ее в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и помещают колбу в баню со льдом (для предотвращения испарения крезола). В охлажденную колбу прилгшают 15 %-ный раствор серной кислоты до кислой реакции раствора (40 мл) затем смесь титруют 0,1 н раствором бромид-бромата. При титровании раствор бромид-бромата приливают медленно, с продолжительным встряхиванием и отстаиванием раствора в течение 5 мин., до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым (от избытка свободного брома). По окончании приливания бромид-броматного раствора в колбу Эрленмейера добавляют 2 мл насыщенного раствора йодистого калия, дают отстояться в течение 5—10 мин. и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия в присутствии раствора крахмала. [c.686]