Калия перманганат устойчивость растворов

Бензол — бесцветная жидкость с характерным запахом температура кипения 80,1 °С, температура плавления 5,5 °С. Ароматические свойства бензола, определяемые особенностями его структуры, выражаются в относительной устойчивости бензольного ядра, несмотря на непредельность бензола по составу. Так, в отличие от непредельных соединений с этиленовыми двойными связями, бензол устойчив к действию окислителей например, подобно предельным углеводородам, он не обесцвечивает раствор перманганата калия. Реакции присоединения для бензола не характерны, наоборот, для него, как и для других ароматических соединений, характерны реакции замещения атомов водорода в бензольном ядре. Ниже приведены важнейшие из таких реакций. [c.567]

Опыт 2. Окисление сульфита натрия перманганатом калия в нейтральной среде. Налейте в пробирку 2-3 капли раствора перманганата калия и примерно такой же объем сульфита натрия. Как меняется в этом случае цвет раствора Какое соединение выпало в осадок Какая степень окисления марганца устойчива в нейтральной и слабощелочной среде [c.135]

Установка титра. Около 0,2 г (точная навеска) натрия оксалата, высушенного при температуре 110 "С до постоянной массы, растворяют в 80 мл разведенной серной кислоты, нагревают до 70 °С и медленно титруют приготовленным раствором калия перманганата до слабо-розового окрашивания, устойчивого в течение 15 с. При окончании титрования температура раствора не должна быть ниже 60 °С. Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.71]

ОКИСЛЕНИЕ БОКОВОЙ ЦЕПИ. В то время как алканы и бензол относительно устойчивы к окислению перманганатом калия в водном растворе щелочи, алкильные группы, связанные с бензольнынг кольцом, в жестких услоипях окисляются до карбоксильной группы (окисление требует кипячения в течение нескольких часов). Тем не менее алкильные группы, в которых нет бензильных атомов водорода (например, как в тпрет-бутилбензоле), и в этих условиях окисляются с трудом. [c.627]

Стандартный потенциал бихромата калия ниже, чем у перманганата, но все же достаточно высок. Это позволяет титровать почти все те вещества, которые определяют методом перманганатометрии. Однако преимуществом КгСггОу является то, что при титровании в растворе НС1 не наблюдается окисления хлорид-ионов до свободного хлора, как в перманганатометрии. Другое преимущество состоит в устойчивости растворов бихромата — концентрация рабочего раствора при длительном хранении в закрытых сосудах остается практически неизменной. Бихромат калия легко очистить перекристаллизацией полученный препарат высушивают при 130—150 °С. Рабочий раствор нужной концентрации можно приготовить непосредственно из навески высушенного препарата. [c.433]

Диоксид марганца особенно хорошо использовать для се- лективного окисления аллиловых и бензиловых спиртов [92— 94]. Обычно его используют в большом избытке в виде суспензии в органическом растворителе при комнатной температуре. Активный диоксид марганца получают, прибавляя по каплям концентрированный водный раствор перманганата калия к водному раствору сульфата марганца при 90°С до появления устойчивой розовой окраски. Смесь перемешивают несколько минут при 90 °С, продукт отфильтровывают, промывают водой, метанолом и эфиром и сушат при 120°С (95]. [c.343]

Ко второй части фильтрата добавляют 5 мл разведенной серной кислоты, 1 мл хлороформа, а затем по каплям 1 %-ный раствор калия перманганата до устойчивой розовой окраски водного слоя и тщательно взбалтывают. При наличии брома слой хлороформа окрашивается в желто-бурый цвет, при наличии йода — в розовый или фиолетовый. [c.128]

Ампулу с навеской помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, в которую предварительно налили 60 мл раствора серной кислоты (1 3) и 40 мл воды. Колбу закрывают пробкой с бойком (см. рис. 27) и раздавливают им ампулу. После оседания белых паров колбу открывают, раздавливают капилляр и обмывают пробку, боек и стенки колбы водой ( 20 мл). В колбу наливают 10 мл сульфата марганца и перманганата калия до устойчивой розовой окраски и оставляют стоять 20 мин. [c.91]

Чувствительность алкиленов к перманганату калия отличает их от парафинов и их производных, значительно более устойчивых по отношению к этому реагенту. Поэтому по предложению Байера холодньи водный раствор перманганата калия применяется для качественного определения двойной углеродной связи моментальное обесцвечивание раствора перманманата калия указывает на присутствие непредельных углеродных связей. Определение ведут обычно в растворе карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов непредельные вещества основного характера (амины) анализируют в сернокислотном р ктворе. [c.65]

Конец реакции определяют по появлению устойчивой бледно-розовой окраски раствора от очередной капли марганцевокислого калия. При применении 0,1 и. раствора перманганата калия 1 капля раствора, т. е. 0,02 мл, окрашивает 100 мл воды [c.165]

Перманганат калия в разбавленных растворах нри О—5° С окисляет олефины до г мс-1,2-гликолей, но в присутствии избытка реагента окисление протекает дальше с образованием более устойчивых кислот и кетонов [c.426]

При окислении ароматических соединений, имеющих боковую алифатическую цепь, последняя разрывается между первым и вторым, считая от кольца, атомами углерода это сопровождается окислением первого атома до—СООН-группы. В качестве окислителя часто пользуются перманганатом калия в щелочном растворе, особенно если боковая цепь весьма устойчива к действию окислителей. Для окисления можно также применить хромовую кислоту, т. е. трехокись хрома, СгОз. Поскольку окисление проводится в растворе, то следует выбирать такой растворитель, который бы хорошо растворяя как СгОз, так и окисляемое вещество, но сам бы не изменялся. [c.284]

Для определения железа в мишметалле навеску 0,25 г растворяют в 30 мл серной кислоты (1 5), разбавляют до 50—60 мл водой и титруют холодный раствор 0,1-н. раствором перманганата калия до устойчивого розового окрашивания раствора. [c.306]

Фильтрат упаривают в той же колбе до объема 40—45 мл, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и отбирают для анализа 10—30 мл. К раствору прибавляют 3 мл серной кислоты (1 1), 2%-ный раствор перманганата калия до устойчивой розовой или бурой окраски, не исчезающей в течение 5 мин, затем прибавляют 2—3 капли 0,5%-ного раствора нитрита натрия до исчезновения окраски. Для разрушения избытка нитрита натрия прибавляют 2—3 капли перманганата калия до появления слегка розового оттенка, исчезающего в течение 1 мин. Для маскирования титана, железа и алюминия прибавляют 10 мл 4%-ного раствора фторида натрия и 10 мл ортофосфорной кислоты. Содержимое перемешивают, прибавляют 5 мл 5%-ного раствора вольфрамата натрия, нагревают до кипения и кипятят 5 мин. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки водой. При помутнении растворов фильтруют их через плотный фильтр и не ранее чем через 1 ч после кипячения измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 10—30 мм при А = 413 нм относительно контрольной пробы, которую готовят одновременно с обработкой пробы из 10—30 мл воды. По градуировочному графику находят содержание ванадия в пробе. [c.308]

Ход определения. К 60 мл дистиллированной воды прибавляют 20 мл испытуемой кислоты. Раствор нагревают до 60 °С и титруют 0,01 н. раствором перманганата калия до устойчивого в течение 5 мин слабо-розового окрашивания. [c.142]

Ход анализа. В поглотитель Полежаева наливают 20 мл 0,01 н. раствора перманганата калия и 20 мл дистиллированной воды. Баллон с исследуемым газом ставят в вертикальное положение, редуктор соединяют резиновой трубкой с поглотителем, открывают кран и в течение 1 ч пропускают 25 л газа через раствор перманганата калия в поглотителе. После пропускания газа жидкость из поглотителя количественно переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют из бюретки 20 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты. Бесцветный раствор, содержащий избыток щавелевой кислоты, равный израсходованному ко- личеству перманганата калия, оттитровывают 0,01 н. раствором перманганата калия до устойчивой розовой окраски раствора. [c.248]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 20 мл раствора в коническую колбу вместимостью 600-700 мл, добавляют 400 мл горячей дистиллированной воды, нагревают до кипения. Горячий раствор нейтрализуют оксидом цинка, добавляя небольшой избыток его (раствор при взбалтывании получается мутно-белым при отстаивании на дне колбы ZnO собирается в виде белого пятна диаметром не более 1-2 см. Большой избыток ZnO вреден - он замедляет коагуляцию осадка МпОг). Содержимое колбы тщательно перемешивают и вновь доводят до кипения. Горячий раствор быстро титруют перманганатом калия до появления устойчивой в течение 50 с розовой окраски раствора. Образовавшийся осадок МпОз собирается на дне колбы в виде темно-бурых хлопьев. При хорошей коагуляции он практически не мешает определению точки эквивалентности. [c.111]

В настоящее время разработан более рациональный метод осаждения железа перманганатом калия. Перманганат калия (0,1—0,2 г/л) растворяют в теплой воде и при непрерывном перемешивании добавляют в электролит до появления устойчивой бледно-фиолетовой окраски (обычно расход перманганата составляет 0,2—0,3 г/л). Полученный раствор нагревают до 70—75° С и выдерживают при этой температуре в течение 4—5 ч, периодически перемешивая. (При комнатной температуре раствор необходимо выдержать 3 сут.) Если в указанный срок электролит не обесцветится, окраску разрушают добавлением 0,1 г/л пергидроля при интенсивном перемешивании. Обесцвеченный раствор отстаивают 10—12 ч, декантируют и фильтруют. Метод удобен простотой и недефицитностью марганцовокислого калия. Появление устойчивой окраски служит своеобразным индикатором полноты прохождения реакции Образующаяся перекись марганца сорбирует из электролита органические загрязнения [c.85]

Уили и Айрик [401 получали М. д. а., добавляя иасыщеиный водный раствор перманганата калия к горячему раствору моноги.драта сульфата марганца в 30 мл воды до устойчивой пурпурной окраски. Выпавшую в осадок двуокись марганца собирали, высушивали и использовали для окисления хлоргпдрата пиридоксина в хлоргидрат пиридоксаля. [c.267]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Соли циановой кислоты — цианаты — устойчивы. Они легко получаются окислением цианидов щелочных металлов перманганатом калия в водном растворе или окислами металлов, накаленными докрасна в расплавленном состоянии [c.825]

Ход определения. Восстановление лучше всего проводить в приборе, состоящем целиком из стекла, например в стеклянной промывалке с притертыми частями. Приготовляют солянокислый или сернокислый анализируемый раствор, содержащий железо, и удаляют элементы сероводородной группы, если они присутствовали. Кипятят для удаления сероводорода и прибавляют раствор перманганата калия до устойчивой розовой окраски. Затем приливают аммиак, пока образующийся осадок не будет при перемешивании растворяться лишь с трудом, но раствор при этом все же должен оставаться прозрачным. Раствор разбавляют до 50—100 мл водой, пропускают через него 2—3 мин. сернистый газ и затем, продолжая пропускание газа, постепенно нагревают до кипения. Когда раствор обесцветится (15—30 мин.), прекращают ток сернистого газа, пропускают через раствор промытый углекислый газ и сильно кипятят до удаления сернистого газа (15—30 мин.), контролируя это пропусканием выходящего газа в течение 30 сек. через разбавленный раствор серной кислоты, содержащий 2—3 капли 0,1 н. раствора перманганата калия. Затем ток углекислого газа усиливают, раствор охлаждают, прибавляют еще кислоты и титруют, как указано ниже (стр. 407). [c.406]

По отношению к другим окислителям альдегиды проявляют меньшую устойчивость, чем кетоны. Альдегиды легко окисляются в карбоновые кислоты под действием раствора перманганата калия или аммиачного раствора оксида ссрсбра. Последняя реакция служит определителем альдегидной группы в молекуле, потому что н результате образуется осадок металлического ссрсбра (реакция серебряного зеркала). [c.349]

Растворы, полученные растворением очень чистого перманганата калия, устойчивы в течение цлительного времени. Но примеси органических веществ в воце, пыль, свет влияют на устойчивость растворов. Особенно неустойчив раствор в присутствии слецов марганца(П), так как протекает реакция [c.140]

Объединенные водные вытяжки переносят в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют по каплям 0,03-н. раствора перманганата калия до устойчивой розовой окраски раствора (окисление мышьяка до пятивалентного), а через 3— 5 мин — по каплям 0,15%-ный раствор гидразин-сульфата до исчезновения этой окраски. Прибавляют 4 мл гидразин-молиб-датного раствора и кипятят 5 мин. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки водой, перемешивают и оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре ФЭК-М или ФЭК-П-57 с красным светофильтром в кюветах длиной 50 мм. В качестве нулевого применяют раствор, содержащий все реактивы в тех же концентрациях, кроме анализируемого электролита. [c.72]

III) по окислительной способности приближаются к перманганату калия. Их ценным преимуществом по сравнению с КМПО4 является то, что опп дают возможность количественно окислять железо (II) в присутствии С1 -ионов, а недостатком — сравнительно небольшая устойчивость растворов простых солей марганца (III). Устойчивость растворов можно повысить при помощи подходящих комплексообразующих веществ, например нирофосфатов (дифосфатов), однако комплексообразование приводит к понижению [1] ред-окс-потенциала системы Мп +/Мп " (до величины +1,22 в в случае пирофосфата). [c.19]

В результате этерификации фенольного гидроксила серной кислотой соединение становится более устойчивым к действию окисляющих агентов. Например, калиевая соль кислого сульфата изоэвгенола окисляется озоном [318] в производное ванилина, а толилсульфаты калия при действии перманганата калия в щелочном растворе превращаются в соответствующие производные оксибензойных кислот. При аналогичных условиях нафтилсоеди-нения переводятся в смесь очень хорошо растворимых кислот, которая с трудом поддается разделению [316]. Из продуктов окисления а-нафтилсоединения выделено небольшое количество окси-фталевой и фталевой кислот. [c.59]

При достаточном количестве материала производят дробное обнаружение бромид-иона полумикрометодом. Для этого к 5 каплям исследуемого раствора в конической пробирке добавляют по каплям 2 и. раствор серной кислоты до pH 6 (по универсальному индикатору) и 2—3 капли хлороформа. Затем при помешивании по каплям вводят хлорную воду. Вначале, если присутствует иодид-ион, появляется красно-фиолетовая окраска хлороформного слоя дальнейшее добавление хлорной воды приводит к обесцвечиванию хлороформного слоя и в присутствии бромид-иона — к появлению оранжевой или светло-желтой окраски. Можно 1 мл слабощелочного исследуемого раствора смешать с избытком раствора нптрата или сульфата меди, нагреть до кипения и, отфильтровав осадок, в раствор добавить несколько капель раствора перманганата калия до устойчивой красной окраски и слабо нагреть. Пробирку накрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором флуоресцеина, или иодкрахмальной. В присутствии бромид-иона бумага, имирегни-рованная флуоресцеином, краснеет, иодкрахмальная — синеет. [c.175]

Весьма удобен упрощенный метод определения серебра в коллоидных препаратах, предложенный Г. Я. Коганом. Около 0,2 г колларгола или 0,8 г протаргола (точная навеска) отвешивают в колбу и добавляют 15 мл азотной кислоты (плотн. 1,2) колбу ставят на 30 мин. —1 час на кипящую водяную баню, затем приливают 30—40 мл воды и раствор перманганата калия до устойчивого в течение минуты окрашивания, которое затем исчезает, и титруют 0,1 н. раствором роданида аммония в присутствии индикатора — раствора железо-аммониевых квасцов. [c.149]

Раствор серной кислоты (один объем концептрировапной химически чистой кислоты разбавляют тремя объемами дистиллированной воды). Для окисления восстановителей, могущих быть в кислоте, прибавляют к ней по каплям раствор перманганата калия до устойчивой разовой окраски. [c.278]

В результате прибавления к кислому раствору перекиси водорода хром восстанавливается до трехвалептного, а ванадий образует надванадиевую кислоту НУ04. Последнюю переводят, приливая раствор перманганата калия до устойчивой красной окраски, в ванадиевую кислоту (хром остается трехвалентным). Через 2—3 мин. приливают для разрушения избытка перманганата по каплям 1%-ный раствор нитрита натрия до обесцвечивания раствора. [c.84]

К фильтрату прибавляют по каплям раствор перманганата калия до устойчивой розовой окраски, затем одну-две капли Н2О2 до ее исчезновения, кипятят 30 мин, охлаждают и затем определяют ртуть роданидным или дитизоновым методом. [c.206]

Устойчивые выходы получают при содержании в растворе 80— 150 г/л К Мп04. Снижение концентрации манганата до 25—30 г/л. уменьшает выход по току. Большая щелочность приводит к химическому разложению перманганата калия по реакции [c.204]

Фенилглиоксиловая кислота более устойчива в щелочной среде она образуется с хорошим выходом при окислении миндальной кислоты эквивалентны.м количеством перманганата калия в щелочном растворе при низкой температуре. Кислота хорошо растворима в воде ее легко можно выделить в виде фенил-гидразона. [c.234]

Выполнение рабох,ы. Приготовить насыщенные растворы щавелевой кислоты и перманганата калия, для чего отвесить на техно-химических весах 2,34 г щавелевой кислоты Н2С2О4-21 20 и 1,5 р перманганата калия и перенести их в конические колбочки вместимостью 100 мл. В колбочку с перманганатом калия прилить 10 мл воды и раствор нагреть до 60 °С. В колбочку е щавелевой кислотой добавить 20 мл воды и нагреть раствор до кипения. Горячий раствор щавелевой кислоты подкислить уксусной кислотой (4—5 капель) и медленно при перемешивании приливать к нему горячий раствор перманганата калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Закрыть колбу пробкой и дать раствору отстояться. После коагуляции осадка открыть пробку и осторожно слить жидкость с осадка. Прилить в колбу тройное по объему (по сравнению с осадком) количество дистиллированной воды и взболтать осадок. Закрыть колбу пробкой и дать раствору снова отстояться. Промывание декантацией повторить 2 раза. Перенести осадок с жидкостью на воронку Бюхнера и промыть еще два раза водой. Отфильтрованный осадок кристаллогидрата оксалата марганца—Mn .jO4-2H.2O перенести в фарфоровый тигель и высушить в сушильном шкафу при температуре 150 С для удаления кристаллизационной воды. Полученный препарат взвесить и сдать лаборанту. [c.227]

Раствор КМп04 следует прибавлять к анализируемому раствору до тех пор, пока последний не приобретет устойчивую слабо-розовую окраску. Вместо раствора перманганата калия можно применять хлорную воду, которая должна быть обязательно насыщенной. Однако следует иметь в виду, что избыток хлорной воды уменьшает интенсивность окраски брома в растворе. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология