Упругость этилового спирта

При определении давления насыщенных паров при температуре выше 0° в качестве термостатной жидкости могут служить глицерин, этиленгликоль (до 150°), вода (до 100°) и прозрачные масла. При измерении упругости паров при 0° термостат наполняют водой и мелкими кусочками льда. Наконец,, при измерениях упругости при температуре ниже 0° в термостат заливают охлаждающую смесь, состоящую из этилового спирта и твердой углекислоты. [c.147]

Упругость пара р-(4-этилфенил)этилового спирта можно вычислить по эмпирической формуле [15] [c.42]

Изопреновый каучук (СКИ) является по строению и свойствам синтетическим аналогом натурального каучука. Для изготовления резиновых смесей из СКИ используют те же ингредиенты, что и для НК. Для резин на основе изопренового каучука характерна низкая газопроницаемость, высокие упруго-прочностные показатели, достаточно высокая стойкость к действию воды, ацетона, этилового спирта. К недостаткам СКИ относят низкую стойкость к действию бензина, минеральных, растительных и животных масел, ароматических и хлорсодержащих углеводородов. Низка прочность при повышенных температурах, озоно- и атмосферостойкость плохая. [c.23]

Плотность пара этилового спирта при различной температуре и соответствующая упругость пара приведены в табл. 4. [c.12]

Упругость пара и плотность жидкости и пара этилового спирта при различной температуре кипения [48, V, 395 42, I, 558] [c.12]

Величины упругости паров этилового спирта при положительной температуре приведены в табл. 5, а при отрицательной — в табл. 6. [c.13]

Упругость пара этилового спирта при положительной температуре [c.14]

Упругость пара этилового спирта и воды при положительной температуре, по Рамзай Юнгу [59, 60] [c.15]

При получении этилового спирта брожением наряду с нпм образуются многие органические соединения, смешивающиеся с ним и участвующие в процессе ректификации или других процессах его очистки. Для соответствующих расчетов необходимо знать упругость их паров. [c.33]

Константы для определения упругости паров примесей этилового спирта [21] [c.35]

Ра — упругость паров безводного этилового спирта при температуре Г, мм рт. ст. л — содержание спирта в растворе, мольные доли е—основание натуральных логарифмов, равное 2,7182. Данные, вычисленные В. П. Грязновым [7], приведены в табл. 38. [c.52]

Температура кипения — это та температура, при которой упругость пара над жидкостью равна внешнему давлению. Таким образом, жидкость, упругость пара которой больше, кипит при более низкой температуре. Из данных табл. 5 видно, что температура кипения безводного этилового спирта при любом давлении ниже, чем температура кипения чистой воды, ибо упругость пара спирта при любой температуре выше упругости пара воды. [c.75]

В изоэлектрической точке белки обладают наименьшей способностью связывать воду, происходит разрушение гидратной оболочки вокруг белковых молекул, поэтому они соединяются, образуя крупные агрегаты. Агрегация белковых молекул происходит и при их обезвоживании с помощью некоторых органических растворителей, например этилового спирта. Это приводит к выпадению их в осадок. При изменении pH среды макромолекула белка становится заряженной, и его гидратационная способность меняется. При ограниченном набухании концентрированные белковые растворы образуют сложные системы, называемые студнями. Студни не обладают текучестью, они упруги, обладают пластичностью, определенной механической прочностью, способны сохранять свою форму. Глобулярные белки могут полностью гидратироваться, растворяясь в воде (например, белки молока), образуя растворы с невысокой концентрацией). [c.16]

На рис. 1.7 приведены ха- 7 рактерные кривые упругости пара, в зависимости от темпе- 6 ратуры для дихлорэтана, ацетона и этилового спирта. [c.49]

Если в нефтеперерабатывающей промышленности стальные вертикальные резервуары с дыхательными клапанами применяются широко и имеют большую емкость — до 30 ООО м , то в химической промышленности они находят меньшее применение и по емкости не превышают 5000 м . Их применяют для хранения продуктов с высокой упругостью паров этилового спирта, метанола, бензина, ацетона и др. Продукты с меньшей упругостью паров хранятся в небольших, главным образом герметизированных, резервуарах они дают небольшие по объему выделения в атмосферу, но значительно более агрессивные, чем углеводородные газы. Поэтому уменьшение потерь и здесь имеет большое санитарно-гигиеническое значение. [c.70]

Поясним сказанное на примере всем известного раствора — этиловый спирт-вода. Если взять чистый (100%-ный) этиловый спирт, то он будет кипеть при атмосферном давлении при температуре 78,3°. Будем постепенно прибавлять к спирту воду. Упругость пара над раствором будет при этом повышаться, а температура кипения соответственно падать. Когда содержание воды в растворе дойдет примерно до 5%), т. е. крепость спирта уменьшится со 100% до 95%, упругость паров над раствором достигнет максимальной величины, а температура кипения минимальной величины, равной 78,15%. При дальнейшем прибавлении воды упругость паров начнет падать, приближаясь к [c.45]

На рис. 12 изображена кривая, показывающая зависимость содер жания легко летучего продукта в парах от содержания его в жидкости, для раствора этиловый спирт-толуол. Эта кривая, в отличие от соответствующей кривой для идеальных растворов, обладает характерным перегибом и пересекает диагональ квадрата, построенного на осях. В точке пересечения кривой с диагональю К содержание легко лету чего в парах равно содержанию его в жидкости иначе сказать, состав пара одинаков с составом жидкости. Эта точка соответствует следовательно раствору с максимальной упругостью пара, т, е. нераздельно кипящей смеси, содержащей около 60% этилового спирта и около 40% толуола. Участок влево от точки К соответствует растворам, с избытком трудно летучего продукта. На этом участке кривая лежит выше диагонали, что указывает на большее содержание легко летучего продукта в парах, чем в жидкости. По мере испарения жидкость будет постепенно обогащаться трудно летучим продуктов, а относительное содержание легко летучего продукта в парах будет падать. Короче говоря, жидкость на этом участке будет вести себя как идеальный раствор. [c.46]

Полная растворимость с особой точкой максимума упругости паров Этиловый спирт-вола Этиловый спирт-бензол Метиловый спирт-ацетон Меняется в зависимости от состава жидкости, достигая в определенной точке максимальной величины, превышающей упругости паров отдельных жидкостей Меняется в зависимости от состава жидкости, падая в определенной точке до минимальной величины, меньшей, чем точки кипения отдельных жидкостей По мере испарения меняется, причем в точке с максимальной упругостью состав пара одинаков с составом жидкости [c.51]

Прибавляя к нераздельнокипящей смеси этилового спирта и воды, содержащей, как мы видели выше, 93% вес. спирта, бензола, мы получим смесь, при испарении которой вначале будут выделяться пары, обладающие максимальной упругостью и содержащие 74% бензола 18,5% этилового спирта и 7,5% воды, т. е. в парах относительное содержание воды будет гораздо выше, чем в жидкости, иначе сказать, по мере испарения содержание спирта в смеси будет повышаться. [c.54]

Описываемая установка может применяться для разделения двойных смесей жидкостей, неограниченно растворимых друг в друге и не имеющих особых точек с максимальной и минимальной упругостью пара (см. выше главу Смеси жидкостей и их паров ). Примерами таких смесей могут служить часто встречающиеся в промышленности смеси бензол-толуол, ацетон-вода, ацетон-этиловый спирт, эфир-этиловый спирт и др. [c.192]

Михаил Степанович берет для изучения системы вода— этиловый спирт, вода—метиловый спирт и вода—пропиловый спирт, для которых общая упругость насыщенных паров была подробно исследована Коноваловым. [c.20]

В первом с.чучае нет необходимости знать упругости паров чистых жидкостей во втором получается более детальная характеристика системы. Например с помощью второго метода доказано, что раствор этилового спирта и воды, содержащий 45 мол. 7о спирта, — односторонне идеальный раствор = л, х = х и Д/, = 0, ноР = — 50 кал. [c.31]

Вышеприведенный анализ смеси этилового спирта, воды и поташа установил, что в нижнем слое 53.4 г поташа растворены в смеси спирта и воды с содержанием 0.4"/о спирта. Верхний слой не содержит соли, а состоит из 90.97о спирта. Согласно правилу Д. Коновалова при условиях равновесия обоих слоев, состав их паров одинаков, а следовательно, парциальные упругости спирта и воды обоих слоев равны. Итак, величина упругости пара 0.4 части спирта, разбавленных 99.6 части, т. е. огромным избытком воды в нижнем слое, должна быть не меньше упругости пара почти чистого спирта в верхнем слое. Равенство парциальных упругостей спирта обусловлено несомненно изменением его упругости в нижнем слое. Последний в отличие от верхнего слоя содержит огромное количество третьего тела, влиянию которого и необходимо приписать уравнение упругости пара 0.47о спирта с парциальным давлением почти чистого спирта. Несомненно, упругость пара спирта, содержащего кроме БОДЫ избыток поташа, значительно повышена. [c.58]

Величина повышения упругости пара спирта, как видно лз опытов с различными солями, существенно зависит от химической функции взятой соли. Почти все перечисленные выше соли характеризуются большей или меньшей способностью вытеснять спирт из его раствора с водой. Способность разделять оба растворителя выражена в меньшей степени, чем в растворах поташа, однако при известных условиях конечный результат действия этих солей вполне уподобляется действию поташа. В самом деле, в смеси метилового спирта и воды разделение жидкости наблюдено в присутствии одного поташа. В водно-этиловом спирте оно достигнуто при действии не только поташа, но и соды, серно--кислых солей калия и натрия, цинка и магния. В водно-пропиловом спирте тот же результат производят кроме перечисленных веществ еще целый ряд сернокислых солей тяжелых металлов и хлористые соли щелочей и щелочных земель. Классификация солей по их способности разделять на два слоя различные водные спирты еще далеко не полна. Из предыдущих опытов мы видим, что величина относительного повышения упругости зависит от температуры. При повышении температуры она уменьшается, — что необходимо поставить в связь с явлением диссоциации соединений соли и воды, — при охлаждении она увеличивается. Поэтому, способствуя распадению раствора понижением температуры, мы несомненно найдем в области спирто-водных растворов еще новые случаи выделения двух слоев с более или менее совершенным разделением обоих растворителей. Все это заставляет признать существование лишь количественного различия в действии указанных солей, и мы вынуждены распространить на растворы всех солей, повышающих упругость пара, те представления, которые получены рассмотрением растворов поташа. Необходимо допустить, что в растворах всех солей, повышающих упругость пара одного из растворителей, существует ряд химических процессов, под- [c.60]

Для вычисления упругости паров этилового спирта р (в Па) при различной температуре Т (в К) В. И. Девятко и В. Н. Стабников [8] вывели следующие уравнения [c.14]

С погрешностью, не превышающей 0,7%, упругость паров этилового спирта (в мм рт. ст.) при заданной температуре может быть определена по уравнению И. Ф. Малежика и. 4. А. Дикой [21] [c.15]

Упругость паров органических примесей этилового спирта в интервале температур, необходимых при расчете процесса ректификацни, с наименьшей погрешностью можно определить по уравнению Антуана [c.33]

Особенно резко при смешивании спирта с водой отклоняется от Яормы (аномалия) упругость пара над водно-спиртовым раствором и температура кипения. Жидкости, смешивающиеся в любых соотношениях и химически не реагирующие одна с другой, к которым относятся этиловый спирт и вода, должны, как это следует из закона Рауля, иметь упругость пара, находящуюся в пределах упру-гости пара чистых компонентов при данной температуре, пропорциональную молярному содержанию этих компонентов в смеси. Однако водно-спиртовой раствор при любой температуре имеет упругость па- [c.36]

Девятко В. И., Стабников В. Н. Уравнение упругости пара этилового спирта. — Известия вузов СССР. Пищевая технология , 1963, № 6, с. 117. [c.264]

Кроме медного купороса и серной кислоты для повышения качества гальванопластической меди применяют добавки в виде этилового спирта, сульфированного нафталина, сульфированного антрацена и др. СУльфосоедйнеВГй я значительно улучшают качество меди, делая ее мелкокристаллической, более твердой и упругой. [c.81]

Рис. 11. Зависимость между упругостью пара бензола прп 20° С п упругостью паров некоторы.ч другпх веществ прп различных температурах 1 — бензол 2 — этиловый спирт 3 — метиловый спирт 4 — этиловый эфир 5 — ацетон а —0°С, 6 — 20° С. с —30< С, —40°С. е — ЗО" С

Со=10 г/л1 , или в пересчете на парциальную упругость паров этилового спирта, Р — СоЯТ, где при измере- [c.372]

На обезгажеппом при 500° катализаторе Лебедева при комнатной температуре адсорбировался этиловый спирт в количестве, примерно равном монослою. Затем, при ступенчатом подъеме температуры до 500°, производилась десорбция этилового спирта и продуктов его превращения, которые вымораживались в ловушках, охлаждаемых жидким азотом. Разделение смеси продуктов производилось разгонкой в вакууме в области температур (—129°) — (—78°). При этом загрязнение одних продуктов другими определялось соотношением упругостей паров разделяемых веществ при температуре разделения. Идентификация выделенных веществ производилась по кривой зависимости упругости их паров от температуры. [c.176]

В результате процесса получают высокоолефинистые смеси углеводородов, выкипающих в широком интервале температур (от бензина до тяжелого котельного топлива), наряду с широкой гаммой кислородных соединений. В качестве типичных для данного процесса целевых продуктов можно получать сжиженный нефтяной газ (с упругостью пара 2600—5200 мм. рт. ст.), автомобильный бензин (с октановым числом 85—90 по исследовательскому методу, без ТЭС), дизельное топливо, котельное топливо, метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон и ацетон. Можно получать также водо- и маслорастворимые органические кислоты. [c.169]

Замазки. Под названием замазки понимаются уплотнители для нешлифованных соединений. Битум (смесь углеводородов нефтяного происхождения) имеет температуру размягчения 70—90° С. Максимальная рабочая температура на 10° ниже температуры размягчения. Упругость паров при 20° С составляет 1 10 Л1м рт. ст, Пицеин (смесь битума, шеллака и каучука) имеет температуру расплавления 80—100° С. Максимальная рабочая температура 40° С. Он не хрупок и не дает трещии со временем. Давление насыщенного пара 1 10 мм рт. ст. при 20° С. Универсальный воск (смесь 4—5 частей очищенного пчелиного воска и одной части неочищенного скипидара) хорошо прилипает и обладает достаточной пластичностью при температуре, несколько превышающей комнатную. Давление насыщенного пара при нормальной температуре несколько ниже 1 Ю мм рт. ст. Воскоканифольная смесь (сплав пчелиного воска с канифолью в равных частях) пластична при комнатной температуре и растворяется в смеси четыреххлористого углерода и этилового спирта. Менделеевская замазка (сплав 25 частей воска, 100 частей канифоли и 40 частей порошкообразного наполнителя — мумия, лемза) имеет температуру размягчения 50° С. Растворитель — смесь четыреххлористого углерода и этилового спирта. [c.375]

На фиг. 4-1 (часть VIII) даны соотношения упругостей паров для бинарного раствора вода — пиридин [1]. Эта система показывает заметные отклонения от идеальности и дает смесь, общая упругость паров которой больше, чем у наиболее летучего чистого компонента в результате получается азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Части V, VI и IX фиг. 4-1 показывают парциальные и общие упругости паров для трех бинарных систем, в которых один из компонентов является соответственно парафиновым, циклопарафиновым или ароматическим углеводородом часть V, н-гептан и этиловый спирт [8] часть VI, циклогексан и этиловый спирт [9] часть IX, толуол и уксусная кислота [1]. В каждой из этих систем образуются смеси, общая упругость паров которых больше, чем у наиболее летучего компонента в чистом виде в результате этого образуются азеотроппые смеси с минимальной температурой кипения. Для этих систем отклонение от идеальности очень велико, и в каждом случае образуется азеотропная смесь с значительно более низкой точкой кипения, чем пизкокипящего компонента. Для бинарных растворов, оба компонента которых полностью смешиваются в жидкой фазе, возможнытривида диаграмм температура—состав (включающих как жидкую, так и паровую фазы), как показано на фиг. 4-2. [c.75]

Целлулоид, старейшая пластическая масса, разработанная еще в 70-х годах XIX в., представляет собой твердое упругое вещество, получаемое пластификацией коллоксилина камфорой. Наряду с камфорой применяются другие пластификаторы, например дибутилфталат и касторовое масло. В зависимости от назначения целлулоида применяется и различная рецептура, но основным сырьем являются коллоксилиновая нитроцеллюлоза, камфора, этиловый спирт, дибутилфталат, касторовое масло и красители. Дибутилфталат и касторовое масло применяются совместно с камфорой для некоторых сортов целлулоида повышенной мягкости, например предназначенных для дутья, спирт же облегчает пластификацию нитроцеллюлозы камфорой. Камфора СюН1вО представляет собой кетон циклического строения [c.384]

К этой группе принадлежат многие технически весьма важные смеси, как например этиловый спирт-вода, этиловый спирт-бензол, метиловый спирт-ацетон и др. Характерная особенность смесей этой группы состоит в том, что упругость паров над раствором при вполне определенном соотношении жидкостей достигает наибольшей (максимальной) величины, превышающей упругость паров отдельно взятых жидкостей. Соответственно этому смеси при определенно.м соотношении жидкостей имеют наименьшую (минимальную) температуру кипения. Наличие особой точки с максимальной упругостью пара объясняется повиди-мому способностью молекул жидкостей соединяться друг с дрзо ом, образуя так называемые двойные молекулы. Такое свойство жидкостей Б науке принято называть ассо- 100........... циацней молекул. [c.45]

Смесь этилацетат-этиловый спирт-вода, имеющая значение в дермантинном производстве, представляет собой пример смеси трех неограниченно растворимых друг в друге жидкостей, обладающей максимумом упругости паров. Этот максимум имеет место при следующем составе раствора [c.54]

Упругость пара водно-спиртовых растворов не подвергалась систематическому исследованию. Указание на возможность повышения упругости пара мы находим лишь в предварительном опыте Каблукова, который, измерив упругость пара над раствором Na l в водно-этиловом спирте, нашел повышение упругости на несколько миллиметров. Указывая на этот факт как на результат разрушения гидратов спирта и образования соединений соли и воды, автор, однако, не продолжает опытов, не придавая им, повидимому, особого значения. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология