Концентрация раствора полимера способом

Препаративная ГПХ представляет собой разновидность аналитической ГПХ. В ней используют те же носители, растворители и детекторы. Другими являются способы введения образца, растворителя, сбора фракций. Концентрация раствора полимера редко [c.69]

Интерферометрический способ определения концентрации раствора полимера [c.104]

Концентрация растворов полимеров, используемых, для приготовления пленок этим способом, колеблется в пределах [c.36]

Аналогично поведению реальных газов в точке Бойля растворы полимеров в указанных условиях ведут себя, как идеальные. В частности, в 0-условиях второй вириальный коэффициент в концентрационной зависимости осмотического давления обращается в нуль, и растворы полимеров подчиняются закону Вант-Гоффа вплоть до концентраций в несколько процентов. Определение условий обращения в нуль второго вириального коэффициента уравнения осмотического давления является, таким образом, одним из способов нахождения 0-температуры. [c.32]

Вопрос. При определении молекулярной массы хлорированного полихлорвинила (перхлорвинила) диффузионным способом были измерены значения До при 25 С в различных растворителях циклогек-саноне, диметилформамиде, диме-тилсульфоксиде, хлорбензоле. Объясните, какой из этих растворителей предпочтительнее для измерения До, если зависимость показателя преломления растворов полимера от концентрации графически изображается прямыми, приведенными на рис. 1 12. [c.42]

В различных коллоидных системах и растворах полимеров минимальная концентрация геле- и студнеобразования зависит от природы дисперсной фазы. Так, глютин застудневает при 5 /о-ной концентрации, золь кремневой кислоты — при 3—6%-ном содержании 5102, агар принимает студнеобразное строение при 0,1—0,2%-ной концентрации, а германиевокислый кальций дает гель при содержании воды 99,935%. Понятно, что эти концентрации для различных систем могут меняться в зависимости от способа приготовления золя или раствора полимера, его чистоты и ряда других условий, но основной принцип зависимости желатинирования и гелеобразования от концентрации остается неизменным. [c.228]

Полимеризация в растворе. Полимеризацию в растворе проводят двумя способами. По первому — так называемому лаковому способу — в качестве среды применяют растворитель, в котором растворяются и мономер, и полимер. Получаемый раствор полимера в растворителе — лак — применяют как таковой или выделяют полимер осаждением или испарением растворителя. При этом способе полимеризации легче регулировать температуру реакции, но вследствие уменьшения концентрации мономера получаются полимеры более низкой молекулярной массы. Это особенно сказывается на глубоких стадиях превращения, когда заметно убывает концентрация мономера в реакционной среде. Молекулярная масса полимера может снижаться также в результата участия растворителя в реакции передачи цепи. В растворе проводят главным образом анионную полимеризацию. [c.116]

Фронтальный анализ. По этому способу активным носителем заполняют колонку. Раствор полимера пропускают через колонку сверху вниз и собирают его на выходе из колонки (рис. 4.5),. Концентрация в элюате меняется в соответствии с собранным объемом и представляет собой последовательные фронты, что обусловлено различной адсорбцией молекулярных частиц на активном носителе (см. также гл. 23). [c.82]

Измерение осмотического давления раствора полимера определенной концентрации с известным МВ ( эталонного раствора ) является наиболее надежным способом проверки осмометра. В качестве эталона используют или монодисперсный полимер с УИ = 1 10 2-10 , например полистирол или поли-а-метил-стирол, полученный анионной полимеризацией по методу Шварца (см. Дополнение 3 к главе V, стр. 139), или узкую фракцию полимера приблизительно того же МВ. Отсутствие низкомолекулярных фракций в таких эталонных образцах гарантирует получение надежных и воспроизводимых результатов. Осмотическое давление растворов эталонного образца должно быть надежно установлено в предварительных опытах с проверенными осмометрами. [c.63]

Осмотическое давление может быть измерено двумя способами статическим и динамическим [4, 8]. Статический метод основан на измерении разности уровней жидкости после установления равновесия между раствором и растворителем. При равновесии гидростатическое давление, соответствующее разности уровней, равно осмотическому давлению раствора. Этот способ сравнительно прост, но вследствие длительности установления равновесия (2— 30 час.) может происходить изменение полимера под действием тепла, света и воздуха. Кроме того, при большом времени соприкосновения раствора с мембраной на ней может происходить адсорбция полимера, что снижает концентрацию растворенного вещества. [c.92]

Вариантом этого способа является метод получения мембран на границе раздела подвижных фаз [49]. В этом случае раствор полимера прикрыт сверху инертной жидкостью, предотвращающей преждевременное испарение растворителя и изменение концентрации раствора. Вывод полимерного раствора на поверхность жидкости осуществляется с помощью барабана, погруженного в раствор полимера, который при вращении захватывает, тонкий слой раствора, вынося его на поверхность. Раствор растекается по поверхности, высыхает, и высохшая полимерная пленка [c.155]

Второй способ разработан экспериментально к идеальным, тетраэдрическим сеткам с низкой концентрацией узлов в них. Для таких полимеров особый интерес представляет установленная Флори зависимость степени набухания полимеров от плотности узлов идеальных сеток [122]. Наибольшая трудность заключается в определении термодинамического параметра взаимодействия полимер — растворитель — константы Хаггинса. Этот параметр обычно определяют, исследуя растворимость и свойства растворов полимеров, идентичных по составу сетчатому полимеру. Однако в сетчатых полимерах структура звеньев слишком разнообразна и ее трудно воспроизвести в растворимых продуктах, тем более практически безрезультатна попытка воспроизвести структуру закомплексованного ионита в растворимом полимере, [c.152]

Имеется и более суш,ественное различие между неидеальными газами и неидеальными растворами полимеров. Межмолекулярное взаимодействие в газах можно сделать незначительным путем понижения давления. В полимерных растворах взаимодействие между различными молекулами полимеров может быть ослаблено таким же путем—уменьшением концентрации. Однако взаимодействие между различными сегментами одной и той же полимерной молекулы никогда не может быть устранено, так как не существует способов разбавления этих сегментов. Внутримолекулярное взаимодействие такого рода, очевидно, оказывает большое влияние на размеры полимерных молекул даже в идеальном предельном случае бесконечного разбавления. [c.190]

Оба автора исходили из квазикристаллической модели раствора, схематически представленной на рис. 12.1 и 12.2. Белые шары изображают молекулы растворителя, черные шары — звенья цепи полимера, связанные химическими связями, или. молекулы гидрированных мономеров, между которыми химические связи отсутствуют. Предполагается, что молекулы растворителя могут обмениваться местами с молекулами гидрированного мономера и со звеньями цепи полимера. Последнее возможно только в том случае, если цепи обладают способностью изгибаться. Обмен местами разнородных молекул приводит к увеличению числа способов их расположения (термодинамической вероятности), а следовательно, к возрастанию энтропии. Величина энтропии смешения, очевидно, должна зависеть от наличия или отсутствия связей между звеньями, а также от концентрации раствора. [c.341]

Из уравнений (12.33) и (12.35) следует, что —это безразмерный параметр, равный отношению энергии взаимодействия полимера с молекулами растворителя к кинетической энергии кТ, который не должен зависеть от концентрации раствора. Это параметр эмпирический, и ниже приведены способы его определения. [c.346]

Характеристическую вязкость определяют по величине относительной вязкости разбавленных растворов полимеров (см. стр. 372). Затем рассчитывают удельные и приведенные вязкости и строят график зависимости Луд/ = f(< )- Экстраполяцией полученной прямой к нулевой концентрации находят значение [т]]. Определение К а а проводят следующим образом. Сначала получают несколько фракций одного и того же полимера и осмометрическим методом или методом светорассеяния определяют их молекулярные массы М, М", М и т.д.). Затем для этих же фракций находят описанным выще способом значения характеристической вязкости [т]], [т]]", [т]] " и т. д. [c.408]

Способ полимеризации в среде вещества, растворяющего и полимер и мономер, называют лаковым способом, так как конечный продукт полимеризации получается в виде раствора полимера, т. е. лака. В этом процессе тепло реакции отводится растворителем. Как правило, молекулярный вес полимера, полученного лаковым способом, меньше, чем при блочной полимеризации, причем он зависит от концентрации раствора и свойств растворителя. Чем ниже концентрация мономера в растворе, тем меньше молекулярный вес образующегося полимера. Поэтому полимер, полученный лаковым способом, неоднороден по молекулярному весу, так как концентрация мо- [c.114]

Для изготовления форм глубокой печати на основе этих композиций — хромированных коллоидов — применяется специальная пигментная бумага, на которую нанесен желатиновый слой. Для очувствления к свету пигментную бумагу выдерживают в водном растворе бихромата калия или аммония, диффундирующем в желатину [28]. При другом способе изготовления печатных форм водный раствор полимера и солей хромовой кислоты наносят на поверхность специально подготовленного листа металла. В высушенных копировальных слоях соли хромовой кислоты образуют твердые растворы, светочувствительность которых растет с ростом pH, а также концентрации соединений хрома, поэтому концентрацию солей хрома стараются повышать до тех пор, пока не начнется кристаллизация. После экспонирования — светового дубления полимеров— полученное изображение проявляют водой и образованный на подложке рельеф используют в качестве печатной формы. [c.101]

Определение характеристической вязкости способом линейной экстраполяции экспериментальных значений при С=0 очень трудоемко, так как т]уд каждого образца] надо измерить при различных концентрациях раствора (многоточечный способ). Марон предложил одноточечный способ (по одной концентрации) определения характеристической вязкости. Метод сводится к построению зависимостей т уд/С и lirn / от С для одного образца полимера. Отношение тангенсов углов наклона полученных прямых 1 vl 2 (рис. 13) позволяет [c.43]

Содержание влаги в бутадиене и растворителе не должно превышать 10 МЛН . Исходная концентрация бутадиена в растворе определяется необходимостью отвода тепла, выделяющегося при полимеризации (1512 кДж/кг), и возможностью транспортирования высоковязкого раствора полимера по технологическим коммуникациям. При использовании ароматических растворителей концентрация бутадиена в шихте обычно составляет 10—12% (масс.), в алифатических углеводородах она может быть несколько выше, так как вязкость растворов полибутаднена в термодинамически плохих растворителях ниже. Смешение бутадиена с растворителем осуществляется непрерывным способом. Полученная шихта охлаждается до температуры —15 Ч--20°С, что позволяет компенсировать 40—50% выделяющегося тепла. [c.184]

В процессе ультрацентрифугирования при оседании частиц полимера появится граница раздела растворитель - раствор А - А) [см. рис. 1.14], которая будет постепенно перемещаться ко дну кюветы. Следовательно, под влиянием центробежного поля будет пррисходить изменение концентрации раствора в выбранном сечении кюветы. Наиболее распространенным способом контроля процесса осаждения является рефрактометрический. При помощи оптического контрольно-отсчетного уст- [c.45]

Наиболее важным промышленным способом хлорирования полимеров является галогенирова1ше молекулярным хлором в растворе или суспензии. При хлорировании в растворе растворителями служат обычно четыреххлористый углерод, хлорбензол, тетрахлорэтан и другие высококипяш,ие хло1руглеводо-роды. Хлорирование в растворе легко регулируемо и по.зволяет получать наиболее однородные продукты. Недостатки его — большой расход растворителей, невысокие концентрации исходного полимера, необходимость регенерации растворителя. [c.47]

На практике в промысловых условиях для приготовления раствора полимера можно использовать высокоминерализованные пластовые воды, содержащие растворимые сульфид-ионы. К. раствору полиакриламида в пластовой воде добавляют при интенсивном перемешивании разбавленный раствор соли поливалентного металла. В результате в растворе образуется нерастворимый коллоидный сульфид металла. Важную роль в предлагаемой технологии играет способ совмещения растворов полимера и осадителя. Раствор осадителя необходимо добавлять постепенно при достаточно интенсивном перемешивании для предотвращения локальных чрезмерных концентраций ионов металла в смеси. В промысловых условиях рекомендуется раствор осадителя закачивать в поток раствора полимера, который движется через трубопровод, где обеспечивается хорошая их смесимость при естественной или принудительной турбулизации потока. Предложенный способ регулирования распределения потока закачиваемой жидкости в неоднородные пласты Роутсон и Грик проверили серией лабораторных экспериментов и промысловых испытаний на двух [c.77]

Прогнозирование при помощи математических моделей является одним из эффективных, правда не единственным и не оС новным, способом при проектировании разработки конкретных объектов с применением методов ПНО. Математическое моделирование позволяет также получить ряд самостоятельных результатов при прогнозировании физико-химических методов ПНО. Так было доказано, что гидродинамическая неустойчивость на заднем фронте оторочки раствора полимера при вытеснении ее водой приводит к преждевременному разрушеник> сплошности оторочки и к снижению прироста нефтеотдачи на 30—50%. Повышение концентрации полимерного раствора усиливает (а не снижает ) эффект указанной неустойчивости. Наилучшие результаты достигаются при формировании оторочек переменной концентрации. [c.83]

Одним из лучших способов повышения эффективности технологий ПАВ является применение добавок полимеров [6]. Первоначально закачкой оторочки полимера (обычно ПАА) продвигали оторочку композиции ПАВ по пласту, при этом концентрацию полимера в оторочке постепенно снижали до нуля. Большая, чем у воды, вязкость раствора полимера предотвращала преждевременное разрушение водонефтяного вала, образовавшегося в результате воздействия композиции ПАВ [6]. В дальнейшем бьши разработаны поверхностноактивные полимерсодержащие составы (ПАПС), позволяющие одновременно увеличивать степень вьггеснения остаточной нефти и охвата пласта заводнением [139,138]. Современным вариантом ПАВ-полимерного воздействия является технология ЬТРР (закачка полимеров с низким межфазным натяжением [133, 140, 141]). В данной технологии применяется закачка низкоконцентрированных растворов высокоэффективных полимеров (ПАА или полисахаридов) и ПАВ. Низкие концентрации реагентов обеспечивают экономическую эффективность воздействия. Взаимодействие макромолекул полимера и мицелл ПАВ позволяет существенно снизить межфазное натяжение и увеличить вязкость вытесняющего агента. [c.31]

В ОНПО Пластполимер разработан так называемый поточный метод омыления ПВА, при котором раствор полимера загружают пор1 иями или непрерывно в спиртовый раствор щелочи. Благодаря этому искусственно создаются условия повышенного разбавления омыляющей ванны и реакция протекает без образования гелеобразной массы во всем объеме аппарата. Каждая порция исходного ПВА достигает степени замещения, соответствующей выпадению частично омыленного ПВА из раствора тогда, когда предыдущая порция полимера эту стадию уже прошла. При этом оказалось возможным уменьшить модуль ванны к концу реакции до 1 3- 4. Несмотря на большую концентрацию суспензии ПВС, эффективная вязкость ее не превышает 0,2 Па-с. Однако поточный метод, позволяющий проводить омыление ПВА не прерывным или полунепрерывным способом, осуществим только при условии полного завершения реакции и не позволяет регулировать содержание в полимере неизменных винилацетатных звеньев. [c.83]

Ключевым термодинамическим параметром, определяющим свойства полимерных растворов, является параметр %, характеризующий изменение энергии Гиббса растворителя при введении в него некоторого участка макромолекулы — обычно мономерной единицы или сегмента. Особенности термодинамического поведения растворов полимеров обусловлены тем, что макромолекулу можно расположить в растворителе больщим числом способов, так как она может принять огромное число различных конформаций. По мере повышения концентрации уже вошедщие в раствор цепи создают осложнения для введения новых цепей (возникают пресловутые ловушки, когда определенный объем заэкранирован звеньями или сегментами уже помещенных в нее молекул). [c.112]

В. А. Сысоев, М. К. Красильникова, Н. Н. Лежней (Научно-исследовательский институт основной химии, Харьков Научно-исследовательский институт шинной промышленности, Москва). В работе Карнаухова практически пропущен очень важный класс пористых тел — белые сажи, масштаб производства которых намного превзошел производство цеолитов, силикагелей, катализаторов. В ближайшей перспективе производство их как активных наполнителей полимеров составит 100 тыс. тонн в ГОД- В этой же работе ошибочно к белым сажам отнесен только аэросил. Между тем более 40 марок белых саж производят методом осаждения, а не пирогенетическим способом, как аэросил [1]. В отличие от безводного аэросила они являются гидратированными кремнекислотами. Кремнегель осаждается из силиката щелочного металла либо кислотами, либо легко гидролизующимися солями. Большое влияние на природу и качество продукта оказывает температура осаждения, pH среды, концентрация растворов солей и кислот, интенсивность перемешивания (см. [2]). [c.59]

Нерастворимое поливинилспиртовое волокно, вырабатываемое в СССР, носит название винол. Поливинилспиртовые волокна формуют из водных (14—16%-ных) растворов полимера по мокрому способу. В качестве осадительной ванны используют растворы сульфата натрия с концентрацией 350—400 г/л. Свежесформованное волокно ацеталируют. Ацеталированию подвергается 35—40% гидроксильных групп исходного поливинилового спирта, степень полимеризации которого составляет [c.32]

Полимеризация в растворе (лаковый способ) проводится в жидкой фазе (раствор в органическом растворителе) по радикальному, ионному и ионно-координационному механизмам При радикальной полимеризации природа растворителя оказывает влияние на скорость реакции передачи цепи на молекулу растворителя, а следовательно, влияет и на молекулярную массу полимера Степень полимеризации также зависит от концентрации мономера в слабоконцеитрированных растворах она снижается [c.39]

При определении скоростей реакции катионов с радикалами полимеров низкие концентрации использовали совершенно другим способом. Водный раствор акриламида облучали у-лучами кобаль-та-60 при этом возникали радикалы И и ОН, которые присоединялись по двойной связи акриламида и, таким образом, инициировали полимеризацию. Рост полимера обрывался реакцией с катионами. Таким образом устанавливалась стационарная скорость реакции полимеризации, из которой можно было определить константу скорости реакции радикалов с катионами . Так как концентрация радикалов полимера мала ( -10г М), эта константа скорости может достигать значения 10 л-молъ -сек , прежде чем реакция станет слишком быстрой для измерения такими обычными методами, как дилатометрия. [c.25]

Котина и Клименков [122] нашли, что зависимость приведенной вязкости от концентрации растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде оказывается различной для полимеров, синтезированных различными способами, так что получаемая экстраполяцией характеристическая вязкость не всегда г. ожет быть принята в качестве характеристики полимера. [c.564]

Таким образом, изложенный метод построения обобщенных характеристик концентрационной зависимости вязкости растворов полимеров в различнкх растворителях основывается на измерении двух параметров ([г) и, определяемых для области разбавленных растворов. Первый из них связан со свойствами индивидуальной полимерной цепи, второй — отражает влияние на вязкость простейших межсегментальных взаимодействий, приводящих к росту вязкости разбавленных растворов, в которых еще не образовалась сплошная трехмерная сетка флуктуационных контактов (зацеплений), по мере увеличения концентрации. При этом существенно, что возможен способ оценки к- без прямьгх измерений, как это описано в первой части этого раздела. [c.258]

Первый способ. В растворы разной концентрации, состоящие из двух жидкостей, из которых одна взаимодействует с данным полимером, а другая совершенно инертна по отношению к нему, погружают образцы полимера. Количество сорбированного растворителя рассчитывается по данным измерения концентрации раствора до и после сорбции. На основе полученных результатов строится график зависимости количества сорбированного растворителя от его концентрации в растворе (изотерма сорбции). Параллельно, опытным путем, определяют тепловые эффекты, сопровождающие поглощение полимером разных количеств растворителя. Из полученных значений вычитают теплоту смешения сорбируемого растворителя с инертной жидкостью и получают теплоту взаимодействия полимера с растворителем. Опыт показывает, что зависимость теплоты смешения Q от количества сорбированного растворителя, приходящегося на 1 г полимера графически изображается прямой линией (рис. 131). По этой прямой можно рассчитать тепловой эффект, который должен был бы наблюдаться при взаимодействии 1 г полимера с 1 г растворителя. Так, по данным В. А. Каргина и С. П. Папкова , при поглощении 1 г ацетона одним граммом итрата целлюлозы должно выделиться 41,8 кал. В действительности, при растворении 1 г нитрата целлюлозы в большом количестве ацетона выделяется только 19,8 кал. Это означает, что 1 г нитрата целлюлозы [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология