Двуокись азота полимеризация

Двуокись азота подвергается полимеризации, образуя бесцветную жидкость — четырехокись азота [c.163]

Двуокись азота подвергается полимеризации (точнее, димеризации, стр. 353), образуя бесцветную жидкость — четырехокись азота [c.243]

Влияние замедлителей и ингибиторов. Хотя скорость полимеризации, вызванной зародышами, и есколько уменьшается при введении замедлителей, однако обычно последние оказывают более сильное влияние на параллельно идущую гомогенную реакцию. Введение галоидов вызывает уменьшение скорости реакции, то же явление имеет место и при введении многих агентов вулканизации [52]. Окись и двуокись азота могут служить эффективными ингибиторами [53]. По-видимому, последние играют двойную роль они разрушают присутствующие в зародышах перекиси и насыщают двойные связи. Караш с сотрудниками [58] нашли, что очень эффективным ингибитором для бутадиенстирольных систем является водный раствор нитрита натрия. В общем, большинство ингибиторов оказывают незначительное влияние на реакции, инициируемые зародышами, за исключением окиси азота и нитритов, которые уничтожают активность зародышей. [c.158]

Полимеризация двуокиси азота. Переработка нитрозных газов в азотную кислоту обычно происходит при температурах от О до 50 °С. В этих условиях двуокись азота в чистом виде практически не существует, часть ее всегда нолимеризуется в четырехокись азота [c.361]

При обычной температуре степень полимеризации незначительна. До температуры Г50° С двуокись азота N02 — вполне устойчивое соединение, при более высокой температуре начинает диссоциировать (разлагаться) на кислород и окись азота. Полное разложение N02 практически достигается при 600° С. [c.140]

Микропримеси, которые могут оказаться в этилене, идущем на полимеризацию, бывают обусловлены различными причинами. Такие микропримеси, как азот и другие инертные газы, могут присутствовать в углеводородном газе или в растворенном виде во фракциях нефти, подвергающихся крекингу или пиролизу. В нефти содержатся сернистые соединения, из которых при пиролизе образуется сероводород, частично сероокись углерода и другие сернистые соединения. В процессе пиролиза углеводородов образуются водород, метан, ацетилен, этан, пропилен и другие углеводороды. При пиролизе в присутствии водяного пара образуются двуокись и окись углерода. В тех случаях, когда для удаления нежелательных компонентов применяются растворители, пары этих растворителей также попадают в этилен или иной продукт. [c.303]

Полимеризация, инициируемая переносом электрона с мономера на акцептор (катализатор), характерна для мономеров, содержащих гетероатомы (азот, кислород, серу). Акцепторами электронов могут быть многие электрофильные органические соединения (например, п-хлоранил, нитробензол, акрилонитрил, метилметакрилат) и неорганические соединения (соли металлов, являющиеся окислителями, окислы азота, двуокись серы). [c.95]

Алкилпроизводные алюминия, применяемые в качестве катализаторов стереоспецифической полимеризации пропилена, представляют собой бесцветные, на воздухе самовоспламеняющиеся жидкости с водой и веществами, содержащими подвижный атом водорода (спирты, органические кислоты и т. п.), реагируют в концентрированном состоянии со взрывом. При незначительном доступе воздуха и влаги окисляются до соответствующих алкокси-производных или гидролизуются до гидроокиси алюминия, с другими донорными соединениями (такими, как простые эфиры, амины, сульфиды) они образуют различные устойчивые комплексы, которые значительно меняют каталитическую активность. Высшие гомологи, начиная с триизобутилалюминия, отличаются уже меньшей реакционной способностью, но и они на воздухе неустойчивы, поэтому работать с ними необходимо в атмосфере инертных газов (азот, гелий, аргон и т. п. двуокись углерода не является инертным газом ) [9]. [c.23]

Б качестве сырья используют этилен, свободный от кислорода, кислородных соединений (двуокись углерода, окись углерода, альдегиды, спирты, сложные эфиры и др.) и от сернистых соединений, которые препятствуют полимеризации. Метан и этан ухудшают процесс только тогда, когда их количество превышает соответственно 2,0 и 5,0%. Водород и азот не мешают полимеризации, но чем больше их количество, тем меньше будет индекс вязкости полученного масла. [c.329]

При формовании на плавильной решетке в качестве защитного газа также применяют азот или двуокись углерода-5 С газовым потоком, непрерывно протекающим через расплав в плавильной головке решетки, поступает в течение 24 часов работы такое количество кислорода, которым нельзя пренебречь. Так как нормальный срок эксплуатации решетки составляет несколько недель, то вполне возможна опасность окисления полиамида кислородом при его содержании в инертном газе свыше 0,005%. Эта опасность состоит не столько в обугливании отдельных частичек полимера, которое легко обнаруживается на нити, наматываемой на бобины, сколько в необнаруживаемом визуально образовании полимера сетчатой структуры. Последнее отрицательно отражается на процессе дальнейшей вытяжки. Так как в большом производстве волокно, полученное в разных прядильных местах, собирается вместе, то появление брака в процессе полимеризации приводит к порче всей продукции за несколько дней. [c.289]

Ацетилен в смеси с инертными газами, такими, как азот, гелий, неон, аргон, криптон или ксенон, облучали а-частицами. В каждом случае скорость полимеризации пропорциональна общему числу ионов, образующихся из ацетилена и инертного газа [L38]. Аналогичный эффект наблюдается и при облучении рентгеновскими лучами [РЗ]. Все инертные газы имеют ионизационный потенциал более высокий, чем потенциал ацетилена, а поэтому перенос положительного заряда к ацетилену является вполне вероятной стадией. Бензол, у которого ионизационный потенциал ниже, чем у ацетилена, замедляет полимеризацию [L45]. Первоначально полагали, что эти факты указывают на то, что полимеризация обусловлена только ионизацией [L34, L35]. Однако отношение энергии, необходимой для образования пары ионов, к ионизационному потенциалу постоянно, по крайней мере для инертных газов, и составляет 1,7. Таким образом, возможно, что возбужденные состояния могут принимать участие в полимеризации ацетилена, при условии, что доля их участия постоянна по отношению к доле участия ионов [L36], Двуокись углерода ведет себя аналогично инертным газам, однако она, по-видимому, менее эффективна в отношении переноса ионизации (или, может [c.108]

Весьма эффективными ингибиторами полимеризации оказались двуокись и трехокись азота, тетранитрометан и особенно нитрит натрия (в водном растворе или твердый). Так, стирол при 100° становится вязким через 1 час, а в присутствии 2% третичного бутилпирокатехина (обычный ингибитор) через 8 час. в то же время с нитритом натрия он остается жидким 14 дней. [c.238]

Двуокись азота N 2 — окислитель. В частности, она окисляет сернистый ангидрид в серный (ЗОа -> 50з), на чем основан нитрозный способ получения серной кислоты (стр. 139). При охлаждении двуокись азота переходит в желтоватую жидкость, замерзающую в бесцветные кристаллы состава N 04 (азотноватый ангидрид), плавящиеся при —10°. Происходит полимеризация 2Ы02 [c.471]

Двуокись азота NOg — газ краснобурого цвета. При низких температурах большая часть NO2 полимеризуется (уплотняется) в N3O4. При обычной температуре эта полимеризация незначительна. До 150° NOg — вполне устойчивое соединение. При температуре выше 150° NO2 начинает диссоциировать (разлагаться) на кисло-, род и окись азота. Полное разложение NO2 практически дости- [c.89]

Двуокись азота — бурый ядовитый газ, легко сгущающийся в красноватую жидкость, кипит при 20,7° С. При охлаждении двуокись азота переходит в четырехокись азота N204, представляющую собой бесцветную жидкость, замерзающую в бесцветные кристаллы при температуре — 11,2° С. При этом происходит полимеризация (уплотнение молекул) [c.299]

Из приведенного следует, что полимеризация двуокиси азота начинается тогда, когда температура снижается ниже 200°, т. е. тогда, когда по условиям равновесия вся окись азота переходит в двуокись азотя. В том случае, когда равновесие реакции окисления окиси азота не достигнуто и требуется определить количество образующейся четырехокиси азота, для расчета 2а берут фактическую концентрацию двуокиси азота и по уравнению (14) находят степень полимеризации и состав газа. [c.89]

Теоретическая температура пламени этиленимина при концентрации его в воздухе равной нижнему пределу воспламенения, составляет 1510° С теомтически необходимое количество воздуха для полного сгорания 8,05 м кг при горении с таким количеством воздуха объем продуктов полного сгорания 8,96 м кг состав продуктов полного сгорания (в % объемн.) двуокись углерода 11,6, пары воды 14,5, азот 73,9. При неполном сгорании, а также при термическом разложении в продуктах сгорания могут присутствовать окислы азота. В присутствии галоидоводородных кислот этиленимин при комнатной температуре склонен к полимеризации Нагрев или присутствие каталитически активных металлов илн ионов хлоридов может вызвать бурно протекающие экзотермические реакции. При контакте с азотной кислотой, гидразином, перекисью водорода, озо- [c.296]

Описана также полимеризация диолефинов со щелочными или щелочно-земельным и металлами в присутствии водорода и в отсутствии органических кислородных соединений Могут присутствовать азот, двуокись углерода или Д Рупие инертные газы. [c.690]

Переработка нитрозных газов в азотную кислоту проводится обычно в пределах О—50° С, при этом часть ЫОг полимеризуется в Ыг04 [см. уравнение (У1-18)]. Степень полимеризации ЫОг тем выше, чем ниже температура и больше концентрация ЫОг. Скорость реакции полимеризации N02 или диссоциации N204 очень велика. Практически можно считать, что в газовой смеси двуокись и четырехокись азота находятся в состоянии равновесия. [c.153]

Скорости полимеризации N63 и диссоциации N364 очень велики и нракти 1ески в газовой смеси двуокись и четырехокись азота всегда находятся в состоянии равновесия. Следует иметь в виду, что процесс полимеризации протекает с выделением тепла и с сокращением объема газов, а процесс диссоциации эндотермичен и сопровождается увеличением объема газа. [c.361]

Позднее Патчорник и Шалитин [20а] разработали другой метод исследования кинетики полимеризации NKA. В этом методе выделяющуюся СОг непрерывно титровали. Азот, насыщенный парами растворителя, пропускали через реагирующий раствор и направляли в ловушку, содержащую поглотитель СОг. Двуокись углерода удаляли в виде газа, а титровали в абсорбированном состоянии. Этот метод позволял работать при чрезвычайно низком парциальном давлении двуокиси углерода в реакторе, что исключало ускорение процесса, обусловленное присутствием СО,. Другой метод, обладающий теми же преимуществами, но полностью автоматизированный и позволяющий исследовать быстрые реакции с периодом полупревращения около 1 мин, разработал Блок [206]. [c.554]

В этих условиях с наибольшей скоростью протекают процессы окисления, полимеризации, конденсации и коагуляции образующихся нерастворимых продуктов в твердые образования. При более высокой температуре значительную роль начинают играть деструктивные процессы, кроме того, процессы термоокислительных превращений тормозят за счет снижения концентрации кислорода в топливе. Если газовое пространство над топливом заполнить инертным газом, а топливо насытить этим газом, то осадкообразование снижается и практически может быть полностью приостановлено. Наибольш)то эффективность в этом отношении по сравнению с азотом и другими инертными газами имеет двуокись углерода. Видимо, это связано с тем, что она действует не только как инертный разбавитель, но взаимодействует с некоторыми промежуточными продуктами, образуя ассоциаты, тормозящие развитие образования отложений. [c.72]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.272 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.272 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.286 , c.290 , c.291 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.361 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.103 , c.104 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.622 , c.623 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.371 , c.376 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.123 ]

Технология азотной кислоты 1949 (1949) -- [ c.86 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология