Оптимальная температура контактирования

Оптимальная температура контактирования, как уже отмечалось, лежит в пределах 220—280° и связана с активностью катализатора и временем контакта. [c.296]

При регенерации трансформаторных масел по методу кислота— глина температура обработки их кислотой принята не более 20° С, время перемешивания — 20 мин при скорости до 100 об/мин. Оптимальной температурой контактирования кислого масла с глиной считается 50° С при расходе адсорбента 57о- [c.235]

Применяя контактный аппарат больших размеров, характеризующийся относительно малыми потерями тепла в окружающее пространство, можно при работе на смеси, содержащей 12% аммиака, получить высокую степень контактирования без предварительного подогрева газовой смеси. Чем больше тепловые потери аппарата и чем менее активен катализатор, тем выше должна быть температура подогрева газовой смеси для достижения оптимальной температуры контактирования. [c.46]

Опыты контактной очистки показали, что оптимальная температура контактирования типичных опок лежит в пределах 150—170° для дистиллятных масел и 250—270° для остаточных (см. табл. 3). При дальнейшем повышении температуры ухудшаются результаты контактирования. Исключением являются опоки Средней Азии и харьковская зеленка. [c.158]

Следовательно, оптимальной температурой контактирования будет такая температура, при которой (и прочих одинаковых условиях) достигается максимальная скорость образования 50з, т. е. наибольшая интенсивность процесса. [c.110]

В заключение обз- рэ кинетических исследований рассмотрим вопрос об изменении кажущейся энергии активации при окислении двуокиси ссры на платине, имеющий существенное значение для определения оптимальных температур контактирования. [c.107]

Оптимальная температура контактирования, при которой достигается наибольший выход окиси азота, находится в интервале 800—900°С (на платиновом катализаторе). [c.234]

Время контактирования, соответствующее максимальному окислению аммиака, почти не зависит от числа сеток и давления. Производительность контактного аппарата повышается пропорционально увеличению числа сеток и почти пропорционально возрастанию давления газа. С ростом давления оптимальная температура контактирования повышается сверх 900°. [c.79]

Степень окисления органических веществ зависит от температуры контактирования (рис. 29, а). Как видно из характера кривой, при температуре контактирования выше 165° С степень окисления возрастает, достигая 100% при температуре 300° С. Коэффициент избытка воздуха при окислении сточных вод производства поливинилхлорида и сополимеров установлен по ХПК. Полное окисление, как видно из рис. 29, б, достигается при количестве воздуха, в 4 раза большем по сравнению с теоретическим. Степень окисления, зависящую от объемной скорости, для сточных вод производства поливинилхлорида определяли при оптимальной температуре контактирования 300° С. Как видно из рис. 29, в, оптимальной скоростью можно считать 15—17 сточной воды в час на 1 катализатора. [c.112]

С увеличением температуры контактирования повыщается скорость реакции, но вместе с тем снижается процент аммиака и метанола в конвертированном газе. В связи с этим необходимо найти наиболее оптимальные температуры контактирования. [c.240]

Опытом установлено, что наиболее оптимальные температуры контактирования для синтеза аммиака лежат около 500°С. При этой температуре еще достаточно высок равновесный выход аммиака и в то же время достигается больщая скорость реакции синтеза. Кроме того, железный активированный катализатор при данной температуре может работать длительное время без замены." [c.240]

Как видно из предыдущего, теплота реакции при окислении сернистого ангидрида в разбавленном 6—7%-ном газе недостаточна для нагрева поступающих на катализатор холодных газов до 450° — оптимальной температуры контактирования. Необходимо поэтому осуществлять предварительный подогрев газов — либо при помощи теплообменников, либо путем внешнего обогрева, либо, наконец, комбинацией этих двух способов. Экономия, достигаемая в результате применения теплообменников, особенно ощутительна при пользовании дорогим топливом, и поэтому максимальное использование такого рода аппаратов является одним из самых существенных факторов, влияющих на понижение себестоимости конечного продукта. Достаточно указать, что некоторые подогреватели расходуют нередко 150 кг и более угля на тонну образовавшегося 50з, а есть заводы, где практикуется непосредственный согрев самих контактных аппаратов и где расход угля составляет даже 180 кг. [c.116]

С другой стороны, для каждой данной концентрации существует оптимальная температура контактирования, потому что скорость реакции при прочих равных условиях возрастает вместе с температурой, в то время как растворимость газа при этом падает. [c.224]

По данным Н. В. Добровольской, М. А. Миниовича и др., возможна такая же степень окисления аммиака под давлением до 4 ат, как и под атмосферным давлением. При дальнейшем повышении давления до 7,5 аг и ведении процесса примерно при одинаковой температуре степень окисления аммиака уменьшается на 2%. Средние потери платины при давлении 4 ат составят около 0,12 г/т кислоты вместо 0,18 г/г HNO3 при давлении 8 ат. Следует отметить, что при окислении аммиака под давлением оптимальная температура контактирования повышается до 880— [c.285]

Зависимость скорости окисления ЗОг в ЗОз от температуры при различной степени контактирования показана на рис. 93. Из рис. 93 видно, что для каждого яроцента контактирования на кривой зависимости скорости окисления 50г от температуры имеется максимальная скорость. Если соединить эти точки, то получим прямую ЛЛ, которая дает возможность определить, при какой температуре скорость окисления для промежуточных степеней контактирования будет оптимальной. Линии ВВ и СС ограничивают область, в пределах которой скорость окисления составляет не менее 90% максимальной. Рис. 93 показывает, что оптимальная температура контактирования по мере перехода ЗОг в ЗОз, т. е. по мере повышения степени контактирования ЗОг, понижается. Таким образом, для наиболее полного использования контактной массы необходимо в начале контактирования поддерживать возможно более высокую температуру, а затем по мере роста степени окисления ЗОг постепенно снижать ее. [c.201]

Оптимизация работы реактора заключается в поиске оптимальной температуры контактирования t и оптимального соотнвшения метанол кислород (СснзОн Со2) для заданной степени превращения. Результаты анализа концентраций компонентов передаются от хроматографа непосредственно в ЭВМ. Вычислительное устройство, произведя расшифровку и получив параметр, характеризующий выход формальдегида, передает данные в блок памяти и сравнения. [c.282]

При использовании для окисления аммиака воздуха, обогащенного кислородом, логично поставить вопрос о достижении оптимальной температуры контактирования за счет тепла реакции (без предварительного подогрева воздуха). Зависимость температуры контактирования от содержания аммиака в аммиачио-кислородо-воздушной смеси представлена в табл. 16. [c.77]

Однако оптимальная температура контактирования при окислении аммиака под давлением повышается до 87 0—900°. При работе под давлением потери платинового катализатора увеличиваются, что объясняется повышенной температурой катализа, применением многослойных сеток и усилением механического разрушения их под действием большой скорости г аза. [c.61]

Сущность работы полочной колонны состоит в том, 4TQ холодный байпасный газ вводится на различные глубины катализаторной коробки и тем самым снижает температуру разогревшегося катализатора. В результате достигаются оптимальные температуры контактирования и значительное увеличение производительности колонны. Контактные аппараты этого типа просты по своему устройству, надежны в работе и могут быть рассчитаны на большую производительность. В дальнейшем эти аппараты имеют большие перспективы в промышленности синтеза под высоким давлением. 1асадка полочной колонны состоит из двух частей (рис. 178) катализаторной коробки — в верхней части колонны, и теплообменника — в нижней части. [c.318]

Влияние температуры. Как указыаалось выше, скорость окисления аммиака увеличивается с повышением температуры. Оптимальная температура контактирования находится опытным путем. Так, например, определено, что при 300—400°С на платиновом катализаторе степень контактирования аммиака не превышает 10%, а при температуре 820° достигает своего максимума — 98 %. [c.367]

При повышении концентрации аммиака в газовой смеси или при замене платинового катализатора платико-родиевым оптимальная температура контактирования достигает 850—900°С, при этом процент контактирования равен 97—98%. [c.367]

Катализатором в этом процессе служит смесь, содержащая в определенном соотношении железо, хром, торий и молибден. Оптимальная температура контактирования лежит в пределах 550—600° и достигается вначале эдектрообогревом труб, содержащих катализатор, а затем поддерживается да счет теплоты реакции [c.86]

Опытным путем было установлено, что для регенерации масла следует использовать свежеприготовленный ионит, так как даже незначительное соприкосновение с воздухом снижает его ионообменную способность (после 3 суток практически до нуля). Было также определено, что увеличение расхода NaOH практически не изменяет обменной емкости анионита. Для активации 100 г анионита достаточно 0,5 —1,0./ 5%-ного раствора НаОН. Экспериментально была найдена оптимальная температура контактирования масла с ионитом 40° С. При этой температуре достигается сравнительно высокая эффективность использования ионита для снижения кислотного числа трансформаторного масла. Оптимальная продолжительность контактирования масла с ионитом АВ-16Г (расход ионита 10%, температура масла 40° С) впдна пз следующих данных [c.85]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.2 , c.110 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.2 , c.110 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.197 , c.200 , c.210 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.156 , c.158 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.197 , c.200 , c.210 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.156 , c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология