Серебро арсенат

Реакции, основанные на образовании труднорастворимых солей серебра, были применены вначале для определения серебра. Этими методами и в настоящее время пользуются для установления процентного содержания (пробы) серебра в сплавах (пробирный анализ) и при анализе руд. Однако значительно более широко они применяются для определения различных анионов, особенно при анализе природных и технических вод. Некоторые анионы образуют с серебром окрашенные осадки, поэтому трудно наблюдать за изменением окраски тогда удобнее титровать по остатку. Так, например, при определении фосфатов, йодидов, арсенатов и т. д. испытуемый раствор обрабатывают избытком рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра осадок отделяют и затем остаток серебра титруют другим рабочим раствором, например роданистым аммонием. [c.418]

К щелочному раствору арсената или антимоната натрия прибавляют аммиачный раствор соли серебра и нагревают выделяется серебрО [c.596]

В пробирку налейте 1—3 капли раствора арсената натрия и добавьте 1—2 капли раствора нитрата серебра. Что наблюдается [c.189]

Примечание. Для других амперометрических титрований рекомендуется использовать следующие водные растворы а) сульфата свиица и дихромата калия, б) хлорида натрия (или хлорида калия) и нитрата серебра, в) арсената натрия и иодида калия и др. (см. рис. 42). Состав фона и условия титрования ионов найти в справочнике. [c.216]

Растворимы в воде все нитраты, нитриты, а также фторид серебра. Нерастворимы в воде все фториды (кроме AgF), сульфаты, сульфиды, арсенаты, фосфаты, арсениты, силикаты, хроматы, броматы, иодиды И гидроксиды. [c.89]

Для работы требу тся Приборы (см. рис. 73 и 74). — Штатив с пробирка ми. — Тигельные щипцы. — Крышка от фарфорового тигля. — Кристаллиза тор большой. — Стаканы емк. 100 или 150 и ЙО мл. — Цилиндр мерный емк 50 мл. — Цилиндр со стеклом. — Колбы емк. 100 мл. 4 шт. — Колба мерная емк 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка емк. 10 мл. — Шпа тель стеклянный. — Газоотводная трубка с пробкой для собирания газов над водой. — Ванна стеклянная. — Бумага (листы 7X7 см). — Лучины. — Вата. — Хлорид аммония. — Гидроокись кальция. — Цинк гранулированный. — Фосфор красный. — Соляная кислота концентрированная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота (1 5). — Хлорид аммония, насыщенный раствор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Соляная кислота, 0,4 н. титрованный раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Аммиак, 25%-ный и 2 н. растворы. — Арсенат натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат цинка, 0,5 н. раствор. — Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Сульфат гидразина, 3%-ный раствор. — Хлорид гидроксиламина, 3%-ный раствор. — Жидкость Фелинга, растворы I и И (см. раб. 21, стр. 194). — Растворы метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.254]

ОСАЖДЕНИЕ АРСЕНИТА И АРСЕНАТА СЕРЕБРА [c.160]

Оборудование и реактивы. Два демонстрационных бокала, стеклянные палочки 2 и. растворы арсенита и арсената натрия, 1%-ный раствор нитрата серебра. [c.160]

Проведение опыта. Налить в два бокала раствор нитрата серебра и прибавить в один бокал раствор арсенита натрия, в другой — арсената натрия. Образуются желтый и коричневый осадки солей серебра соответственно. [c.160]

В микропробирку налейте 5—6 капель раствора арсената натрия и 3 капли нитрата серебра. Образуется осадок арсената серебра шоколадного цвета. Составьте уравнение реакции. [c.192]

Б. К 0,3 мл раствора соли пятивалентного мышьяка (около 0,001 г иона арсената) прибавляют 1—2 капли раствора нитрата серебра образуется коричневый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте и растворе аммиака. [c.162]

Влияние посторонних солей. По опытам авторов даже большие количества нитратов, сульфатов, бикарбонатов, биборатов и ацетатов щелочных металлов не оказывают влияния на чувствительность индикатора. С другой стороны, фосфаты (образование фосфата серебра), арсенаты, сульфиты, сульфиды и фториды сильно мешают. Влияние сульфитов можно устранить, окислив [c.302]

Образование малорастворимого арсената серебра. Нитрат серебра осаждает из нейтральных растворов солей мышьяковой кислоты — арсенатов осадок А зА804 шоколадного цвета (ПР = = 1 10 ). Подобно А зАзОз, осадок растворяется в азотной кислоте и в растворе аммиака. [c.316]

Теплота образовад1ия АззОб из элементов составляет 222 ккал/моль. Его термическая диссоциация (на АзгОз и О2) проявляется лишь выше 400 °С. Для мышьяковой кислоты ( I = 6 10- К2=Ы0" Кз = 3-10- 2) очень характерна практически нерастворимая в воде шоколадно-бурая соль серебра. Различием цвета А5зАзОз (доп. 26) и АдзАз04 (ПР = 1 10 ) иногда пользуются для установления валентности находящегося в растворе мышьяка. Ион АзОЗ- имеет структуру тетраэдра с атомом мышьяка в центре [ (АзО) = 1,75 А]. Арсенаты Са и РЬ используются для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.472]

Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят 2—3 капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхняя часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсе-ната серебра. [c.194]

Реакция восстановления соединений мышьяка до арсина АзНз (фармакопейная). Небольшие массы арсенитов, арсенатов или других соединений мышьяка (при содержании -0,001—0,1 мг мышьяка) открывают очень чувствительной реакцией восстановления соединений мышьяка до газообразного арсина АзНз, который идентифицируют реакциями с нитратом серебра AgN03 или хлоридом ртути(П) Hg . Реакцию получения АзНз проводят в кислой среде (H2SO4 или НС1) восстановитель — часто металлический цинк (точнее — водород в момент выделения, об1)азую-щийся при растворении металлического цинка в кислотах) [c.444]

Реакция с нитратом серебра (фармакопейная). Арсенаты образуют с нитратом серебра AgNOj аморфный осадок арсената серебра Ag3As04 шоколадного цвета [c.446]

Арсенит-ион открывают и реакцией с раствором А ЫОз (выпадает желтый осадок арсенита серебра А зАзОз), а также окисляя арсенит-ионы до арсенат-ионов пероксидом зодорода в присутствии магнезиальной смеси — образуется осадок ЫН4М Аз04. [c.488]

Нитрат серебра AgNOg из нейтральных растворов арсенитов осаждает арсенит серебра AgjAsOj желтого цвета (отличие от арсенатов) [c.284]

Нитрат серебра А НОз из нейтральных растворов арсенатов осаждает арсенат серебра А зА504 — осадоч шоколадного цвета (отличие от Ази ---) [c.285]

Осаждение катионами Ag+ и Си -- . Нитрат серебра с ар-сенит-ионом дает желтый осадок арсенита серебра, с арсенат-ионом — коричневый (шоколадный) осадок арсената серебра [c.201]

Ионы серебра образуют малорастворимые соли со следующими анионами СГ (хлорид), Вг" (бромид), I" (иодид), N" (цианид), S N (роданид), 50Г (сульфит), [Fe( N)al [гексацианоферрат (И)], [Fe( N)e] [гексацианоферрат (1И)1, ВО2 (борат), СОГ (карбонат), jOr (оксалат), S (сульфид), S2O3" (тиосульфат), SiOr (силикат), СгОГ (хромат), РОГ (фосфат), АзОз (арсенит), АзОГ" (арсенат), VO3 (ванадат), МоОГ (молибдат), WOr (вольфрамат) и некоторые другие. [c.358]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, фосфор желтый, алка лоиды (стрихнин, бруцин, цинхонпн и др.), алдрин, дилдрин, арсенит натрпя, арсенат кальция, парижская зелень Соли синильной кислоты — цианистые натрий, калнй, кальций, кадмий, оарпй, свинец, цинк, серебро, цианистая и оксицианистая ртуть, цианистая медь, цианистые, препараты (цианплав циклон ), гранозан, этилмеркурфосфат, этилмеркурхлорид, меркуран [c.327]

СЕРЕБРА ОКСИД Ag Ag "02. темно-серые крист, аал > 100 °С не раств. в воде в присут. неорг. к-т спосо-оеп воспламенять эфир, гексан и др. легко горючие орг. соединения. Получ. взаимод. Оа с Ag при анодном окисл. Ag в разбавл. H2SO4. Примен. для изготовления электродов в серебряно-цинковых элементах и аккумуляторах. СЕРЕБРА(1) ОРТОАРСЕНАТ AgaAsOa, темно-коричневые крист. г л ок. 830 °С (в атм. О2) практически не раств, в воде. Получ. взаимод. р-ров арсенатов щел. металлов и AgNOa. Образование С. о. — качеств, р-ция на As(V). ПДК 0,5 мг/м в пересчете на As. [c.522]

Извлечение селена и теллура из медеэлектролитных шламов. Шламы электролитического рафинирования меди, помимо селена и теллура, содержат другие полезные компоненты, в первую очередь золото, серебро, медь (табл. 24). Медь находится в шламах главным образом элементарная, селен и теллур — преимущественно в составе селенидов и теллуридов благородных металлов, селенидов свинца и меди. Кроме того, в них есть сульфат, арсенат и аитимонат свинца, окислы и гидраты окислов мышьяка, сурьмы, висмута, олова, кремния и другие соединения. [c.136]

Бывают ЗЮг и PbS04. pH фильтрата доводят до 1 прибавлением NH4OH и восстанавливают трехвалентное железо насыщенным раствором тиосульфата (прибавляемым до обесцвечивания раствора). При непродолжительном кипячении осаждаются сульфиды меди, висмута, сурьмы, серебра (и свинца). Прибавляют уротропин до pH 6 и недолго кипятят. Осадок, содержащий сульфиды, гидроокиси и арсенаты алюминия, галлия, индия и олова, быстро отфильтровывают с отсасыванием, промывают теплой водой, растворяют в НС1 с добавлением КСЮз, кипятят до удаления I2, раствор фильтруют [c.162]

Реакции арсенат—иона. Нитрат серебра. Дает с ионом АзО - шоколадно-коричневый осадок арсената серебра АдзАз04. Осадок растворим в азотной кислоте и аммиаке. [c.51]

Вполне специфическими реакциями для обнаружения мышья-ка(П1) в присутствии арсената следует считать все выше описанные реакции арсина, в том числе реакции с хлоридом, бромидом и цианидом ртути(П), нитратом серебра, метолом, диэтилдитиокарбаминатом серебра и трихлоридом мышьяка, если восстановление проводить в щелочной среде (20%-ный раствор NaOH) с использованием в качестве восстановителей порошка металлического алюминия, цинковой пыли или сплава Деварда, а также электрохимического восстановления в щелочной среде, так как в этих условиях до арсина восстанавливается только мышьяк(1И), а мышьяк(У) не восстанавливается. [c.33]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.429 , c.435 , c.591 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.267 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.105 , c.106 , c.131 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.425 , c.560 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.461 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.472 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.461 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология