Серебро остатков

Коллоидные растворы классифицируют по способности сухого остатка, полученного при осторожном выпаривании, растворяться в чистой дисперсионной среде. Системы, сухой остаток которых не способен самопроизвольно диспергироваться в дисперсионной среде, называются необратимыми (например, лиозоли металлов, гидрозоли иодида серебра и др.). Обратимыми коллоидными системами называются системы, у которых сухой остаток при соприкосновении со средой обычно сначала набухает, а затем самопроизвольно растворяется и образует прежнюю дисперсию (например, раствор желатины в воде или каучука в бензоле). Обратимость или необратимость коллоидной системы определяется отношением дисперсной фазы к дисперсионной среде. Дисперсная фаза обратимых коллоидов молекулярно взаимодействует с дисперсионной средой и поэтому способна в ней растворяться. По этому признаку дисперсные системы Делят на две основные группы лиофильные (обратимые) системы (истинно лиофильные и поверхност-но-лиофильные) и лиофобные (необратимые) системы. Если же дисперсионной средой системы является вода, эти два класса можно назвать соответственно гидрофильными и гидрофобными системами. Отсюда следует, что лиофобные коллоидные растворы являются типичными коллоидными системами, а лиофильные системы представляют собой не что иное, как растворы высокомолекулярных соединений. Существуют и промежуточные системы, которые трудно отнести к какому-либо одному из названных классов, например, золь 8102 и золи гидроксидов некоторых металлов. Лиофильные системы устойчивы, т. е. стабильны во времени, лиофобные системы неустойчивы и постепенно [c.17]

Остаток, полученный после термического разложения хлората калия K IO3 в присутствии оксида марганца (IV), растворили в воде. К раствору добавили избыток раствора нитрата серебра, получив осадок массой 57,4 г. Какой объем кислорода выделился при разложении K IO3 [c.134]

Реакции, основанные на образовании труднорастворимых солей серебра, были применены вначале для определения серебра. Этими методами и в настоящее время пользуются для установления процентного содержания (пробы) серебра в сплавах (пробирный анализ) и при анализе руд. Однако значительно более широко они применяются для определения различных анионов, особенно при анализе природных и технических вод. Некоторые анионы образуют с серебром окрашенные осадки, поэтому трудно наблюдать за изменением окраски тогда удобнее титровать по остатку. Так, например, при определении фосфатов, йодидов, арсенатов и т. д. испытуемый раствор обрабатывают избытком рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра осадок отделяют и затем остаток серебра титруют другим рабочим раствором, например роданистым аммонием. [c.418]

Летучие вещества должны быть удалены кальцинированием. Один из видов такого кокса после термообработки нри 1480°С был подвергнут анализу. Оказалось, что в нем 99,26% связанного углерода, 0,35% золы и 0,64% серы [169]. В золе может содержаться небольшое количество кобальта, никеля, олова, ванадия и молибдена [170]. Кроме того, минеральный остаток перегонки различных нефтепродуктов содержит, подобно золе в коксе, железо, алюминий, фосфор, марганец, двуокись кремния, кальций, магний, свинец, титан, натрий, медь, золото и серебро [171, 172]. [c.570]

Из последователей Парацельса наиболее интересен много занимавшийся вопросами химии голландский врач Ван Гельмонт (1577—1644). Он был первым ученым, описавшим различные виды воздуха и впервые применившим в этих описаниях самое слово газ . Им отмечено уменьшение объема воздуха при горении некоторых веществ. Замечателен опыт Ван Гельмонта с серебром он растворил отвешенное количество этого металла в азотной кислоте ( крепкой водке ), а затем выпарил раствор, прокалил и сплавил остаток. Вес полученного серебра оказался равным исходному. Серебро не теряет своей сущности от того, что было растворено в крепкой водке, хотя оно сейчас же исчезло с глаз и сделалось совсем прозрачным , — пишет Ван Гельмонт. [c.16]

Анодный шлам от рафинирования металла д орэ ( золотистого серебра ) содержит, кроме 30—70% серебра, также значительные количества золота и иногда платиноиды. Серебро отделяют растворением его в азотной кислоте, а остаток сплавляют, отливают в аноды и направляют на рафинирование золота. [c.317]

Осадок на фильтре и колбу промывают несколько раз по 3 мл воды, насыщенной основанием морфина, до отрицательной реакции на ион хлора (с раствором нитрата серебра). Остаток морфина на стенках и дне колбы, а также осадок на воронке сушат при 100—105° в течение 30 минут. Затем в колбу приливают 10 мл горячего метилового спирта и фильтруют через ту же воронку в сухую колбу Бюхнера, промывая осадок 3 раза по 10 мл горячего спирта. Под конец промывание ведут под слабым разрежением. [c.414]

Остаток азотнокислого серебра титруют раствором роданистого калия или аммония. Весовое содержание хлоридов (g) вычисляют по формуле [c.425]

Зигмонди предложил классифицировать коллоидные растворы по способности сухого остатка, полученного в результате осторожного выпаривания жидкости, растворяться в чистой дисперсионной среде. Системы, сухой остаток которых не способен самопроизвольно диспергироваться в дисперсионной среде, он назвал необратимыми. Сюда относятся типичные коллоидные растворы — лиозоли металлов, гидрозоли иодида серебра и сульфида мышьяка и т. д. Обратимыми коллоидными системами он назвал системы, сухой остаток которых при соприкосновении со средой обычно сначала набухает, а затем самопроизвольно растворяется и снова [c.25]

Адсорбируя ВМС, ядро лиофобного коллоида приобретает свойство обратимости. Это явление, в частности, используют в фармацевтической промышленности. Вводя желатину, образуют термодинамически устойчивые обратимые коллоидные растворы серебра, золота, ртути. Это позволяет после выпаривания воды получить сухой остаток, например, серебра, который затем после добавления воды самопроизвольно дисперги- руется, образуя коллоидный раствор. Частицы желатины, которые сохраняются на поверхности кристалликов серебра, придают свойства гидрофильности. Сухое растворимое серебро легко транспортируется, отпадает необходимость транспортировать коллоидный раствор, в котором вода составляет более 99%. [c.424]

Ни в коем случае не следует брать для реакции больше 1 капли хлороформа, так как это только вредит чувствительности реакции. Остаток не вступившего в реакцию хлороформа еще до прибавления нитрата серебра дает с водой прочную эмульсию в виде беловатой мутной жидкости, которая будет маскировать появление белой мути от хлорида серебра. [c.20]

Титр азотнокислого аммиаката серебра определяют нри помоши раствора иодистого калия. На часовом стекле взвешивают 0,166 иодистого калия с точностью до 0,0002 з и осторожно нере-иосят его в мерную колбу емкостью 100 мл] остаток на стекле тщательно смывают в колбу дистиллированной водой и затем доводят уровень раствора в колбе до метки, поддерживая температуру и колбо 20 °С. Концентрацию иодистого калия в растворе (с) в г мл вычисляют по формуле [c.328]

Рафинирование последовательной цементацией [118]. Сначала исходный технический индий растворяют, нагревая в серной кислоте. Нерастворившийся остаток, содержащий медь, серебро и свинец, отфильтровывают, а из кислого раствора цементируют примеси на листах чернового индия. При этом удаляются медь, сурьма, висмут, серебро и большая часть олова. [c.318]

Флюс, содержащий сухой остаток, переносится в глиняный тигель и нагревается в обычной пробирной печи. Загрузка легко плавится, образуя прозрачный, почти бесцветный шлак, который в некоторых случаях может быть окрашен присутствующими в растворе железом, ме ью или другими примесями. Полученный свинцовый королек купелируют, а в шарике золото и серебро разделяются обычным путем, Эгот метод хотя несколько длинен,, зато весьма надежен. [c.51]

К сплавленному осадку прибавляют сильно разбавленную чистую серную кислоту и небольшой кусочек химически чистого цинка и оставляют стоять в течение ночи. За это время иодистое серебро успевает восстановиться в губчатое металлическое серебро. Цинк удаляют, а серебро промывают путем декантации чистой водой до исчезновения реакции на ионы иода. Остаток нагревают на водяной бане с разбавленной азотной кислотой для растворения серебра, раствор фильтруют через маленький без-зольный фильтр, фильтр с осколками стекла после промывания высушивают и сжигают в маленьком тигле. Полученный вес золы (осколки стекла) вычитают из ранее найденного веса иодистого серебра. [c.234]

Анодный ШЛ31М, содержащий кроме серебра золото и платиноиды, обрабатывают азотной кислотой для растворения серебра, остаток сплавляют, отливают аноды и направляют их на рафинирование золота. [c.272]

Нерастворившийся остаток отфильтровывают, промывают горячей водой, подкисленной НС1, до полного удаления солей железа, затем промывают раствором NH4OH для растворения хлористого серебра. Остаток, содержащий осмистый иридий, пустую породу и, возможно, двуокись кремния, высушивают вместе с фильтром. Осадок снимают с фильтра, переносят по возможности полно в платиновый тигель и обрабатывают HF и H2SO4 для удаления Si02, затем сернокислый раствор разбавляют в тигле водой, фильтруют через прежний фильтр и переносят во взвешенный фарфоровый тигель. Фильтр сжигают отдельно и осторожно прокаливают, после чего присоединяют к основному количеству осмистого иридия и взвешивают. [c.266]

Испытание на серебро. Остаток Н) извлекают разбавленным NH OH. При этом Ag l переходит в раствор в виде Ag(NH3) i. Фильтрат, который должен быть совершенно прозрачным, дает при подкислении или при удалении NHg нагреванием белый хлопьевидный осадок Ag l (р. т. для Ag, ср. 65, стр. 187). [c.158]

Блением твердого бромноватокислого калия. После отделения серы раствор обрабатывают бромистоводородпой и фосфористой кислотами, нагревают в запаянном капилляре и перегоняют. Дестиллят обрабатывают сероводородом И оценивают объем трехсернистого мышьяка. Затем трехсернистый мышьяк окисляют и переводят его в мышьяковокислое серебро. Остаток от перегонки обрабатывают сероводородом. Оценивают объем сернистой сурьмы. [c.161]

Например, для опреде.чения ионов 804 , СЮ4" или СО3 можно добавить к раствору избыток меченого азотнокислого свинца, отделить осадок свинцовой соли и определить его активность. Если количество прибавленного свинца и его активность известны, то из активности осадка можно найти его количество. Для определения свинца можно к его раствору добавить известное количество меченой свинцовой соли и неполно осадить смесь в виде карбоната. Активность последнего во столько раз меньше активности прибавленного меченого свинца, во сколько раз последний был разбавлен определяемым свинцом. Для определения Ва++ можно его осадить избытком серной кислоты, а затем определить остаток последней в растворе указанным выше путем. Таким же способом можно определять Са++ осаждением избытком оксалата или С1 осаждением избытком азотнокислого серебра. Остаток последнего осаждают избытком хромата калия, а остаток СГО4 определяют добавлением меченого азотнокислого свинца. Для определения кислот мон но их нейтрализовать избытком Na2 Oз [c.295]

Часть остатка продолжительное время кипятят с нитратом серебра—остаток окрашивается в фиолетовый цвет. При обработке получеииого остатка нагретыМ этиловым спиртом последний принимает винно-красное окрашивание . [c.191]

Помните, в самом начале книжки, там, где мы говорили о составе нефти, есть упоминание и о зольном остатке, то есть тех неорганических составляющих, которые обязательно есть в нефти .. О том, что этот остаток состоит из смеси разных металлов, специалисты узнали довольно давно. Еще в конце прошлого века известные русские ученые А. Лидов, В. Марковни-ков и В. Оглоблин обнаружили в золе азербайджанской нефти железо, кальций, натрий, алюминий, медь, серебро. Однако долгое время к этому факту относились как к курьезу природы вот-де намешала в нефть такое множество элементов, что даже не все удается использовать в дело... [c.131]

Определение ведут по методу остатков. К испытуемому раствору приливают избыток рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра, а затем остаток серебра титруют роданистым калием (нли аммонием). В качестве индикатора применяют раствор азотнокислого железа или железных квасцов. После точки эквивалентности появляется избыток ионов родана, которые образуют с ионами трехвалентного железа окрашенный в красный цвет комплекс [FeS N] + +. [c.419]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

Методика определения. Берут навеску руды или минерала, рассчитанную таким образом, чтобы получить 100 мл приблизительно 0,002М раствора Сг . Навеску образца, содержащего много кремневой кислоты, обрабатывают серной и фтористоводородной кислотами и нерастворимый остаток сплавляют с пиросульфатом калия. При малых содержаниях кремневой кис.тоты достаточно только сплавления с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в воде, добавляют серную кислоту до концентрации 0,1 н., несколько капель 5%-ного раствора нитрата серебра и 0,2—0,5 г персульфата аммония, избыток которого разрушают кипячением. В присутствии марганца прибавляют по каплям 0,2%-пый раствор нитрита натрия до обесцвечивания раствора н тотчас же 0,5 г мочевины. [c.189]

Остаток охлаждают, переносят в колбу из серебра или нержавеющей стали, содержащую 300 г твердого NaOH, присоединяют серебряные (или пз нержавеющей стали) насадку и холодильник и перегоняют в токе азота, собирая дистиллат в парафинированные склянки. При 70—110 °С отгоняется низкопроцентный гидразин, при 111--115 °С — раствор гидразина в гидразин гидрате (35—38 г). Определив содержание N H в этой фракции, добавляют к ней необходимое количество воды для образования 100%-ного [c.91]

Фторид серебра AgF получают взаимодействием карбоната [744] или окиси [754] epef>pa с водиьвд фтористым водородом. Раствор выпаривают и затем быстро высушивают остаток. Фторид серебра трудно получить безводным кроме того, на 1 мель обмениваемого галогена (X) приходится вводить 2 моль AgF, так как выделяющийся галогенид серебра образует е фторидом двойную соль [755]. В настоящее время AgF применяется сравнительно редко он вполне заменим KF. Однако преимуществом AgF является возможность ведения реакции в мягких условиях. [c.194]

Полученный комплекс обрабатывают 120 мл этилового спирта и 15 дйл, концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение 15 ч. 3атем полностью отгоняют растворитель в вакууме при 50 С и экстрагируют сухой остаток несколькими порциями этилового спирта. После фильтрования и полной отгонки растворителя ог фильтрата получают остаток, который кипятят с обратным холодильником с 50—75 мл воды в течение получаса. После удаления хлорид-иона избытком окиси серебра фильтрат насыщают сероводородом. Бесцветный фильтрат упаривают в вакууме до объема в несколько миллилитров, а затем разбавляют этиловым спиртом. Охлаждение дает 2,5 г (85%) р-аланина, т. пл. 199—200 °С (с разложением) [80]. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология