Бензпирен получение

Для анализа полициклических ароматических углеводородов успешно применяют флуоресцентные датчики, высокая чувствительность и селективность которых определяется сильной естественной флуоресценцией этих веществ. В результате чувствительность по 3,4-бензпирену составляет 4-10 г в пробе [15]. Этим методом анализируют растворы, полученные при поглощении ароматических углеводородов из газа, а также экстракты сточных вод. Время выхода веществ при использовании в качестве растворителя водного раствора ацетонитрила (при 60 °С и 5,5 МПа) составляет в мин антрацен — 4,8, пирен— 5,9, хризен — 7,3, [c.324]

Из данных табл. 5,2 следует, что наиболее опасны выбросы в атмосферу некоторых полициклических ароматических углеводородов и серосодержащих соединений, в связи с чем в некоторых странах введены специальные стандарты на выбросы канцерогенных веществ (бензпирен, бензол), тяжелых металлов, неорганических (ИСК, НгЗ, 802, МОг) и органических веществ (углеводороды, фенолы, сероуглерод). Необходимость в уменьшении выбросов в окружающую среду очевидна и бесспорна, однако предприятия не станут использовать инженерные методы охраны природы, если это не будет им выгодно. К сожалению, сама по себе природоохранная деятельность прибыли предприятиям не приносит, за исключением случаев, связанных с утилизацией отходов, уловленных в процессе очистки отходящих газов и сточных вод. Большинство этих веществ является ценным сырьем и может быть использовано в производстве продукции, способствуя тем самым получению дополнительной прибыли. Однако эксплуатация оборудования по улавливанию этих веществ часто требует таких затрат, которые съедают всю прибыль от продажи полученной продукции. Поэтому наряду с экологическим воспитанием и образованием важнейшей функцией государства является создание таких условий функционирования предприятий, когда они будут вынуждены заниматься природоохранной деятельностью и будут материально заинтересованы в ее проведении. [c.79]

Проводилось исследование распределения высокомолекулярных аренов, в частности 1, 2-бензпирена, во фракциях долинской нефти, идущих на получение твердого парафина [128]. В процессе дистилляции нефти 1, 2-бензпирен может попадать в парафиновый дистиллят (фракция 300 - 480 °С). Для исследования распределения 1, 2-бензпирена во фракциях и определения пределов перегонки парафинового дистиллята, не содержащего 1, 2-бензпирена, на содержание 1, 2-бензпирена исследовались 10-градусные фракции мазута. [c.84]

При встряхивании смеси 3,4-бензпирен экстрагируется в микрообъем органической матрицы, эмульгированной непосредственно в водном растворе. Количество органического растворителя (матрицы) должно быть достаточно велико для экстракции молекул 3,4-бензпирена, но в то же время достаточно мало для концентрирования примеси (для получения наиболее интенсивной люминесценции). Результаты исследований показали, что вода, в которой эмульгирован органический растворитель с молекулами 3,4-бензпирена, не является помехой для получения структурных спектров люминесценции 3,4-бензпирена в органи- [c.257]

При электролитическом получении алюминия анодные газы, выделяющиеся из ванн, содержат газообразные примеси — фтористый водород, сернистый газ, окись углерода, а также смолистые погоны и пыль. Последняя содержит глинозем и криолит. В смолистых погонах содержится канцерогенное вещество 3,4-бензпирен. Концентрации этих веществ в газах зависят от типа электролизера (верхний и боковой подвод тока, вид укрытия для отсоса газов), вида анодов (самообжигающиеся и обожженные), способа загрузки глинозема, режима работы электролизных ванн и др. [c.396]

Определение 3,4-бензпирена в воздухе проводили, сочетая колоночную хроматографию на оксиде алюминия и разделение на бумаге [21]. 3,4-Бензпирен экстрагировали в аппарате Сокслета бензолом, затем вымывали из колонки циклогексаном, далее разделяли методом хроматографии на бумаге [22]. Для этого полученный элюат упаривали в вакууме при 40 °С до объема 0,5— [c.184]

В 1952 г. Э. В. Шпольский, А. А. Ильина, Л. А. Климова [1] обнаружили, что полученный при азотной температуре спектр некоторых конденсированных многоядерных углеводов (таких, как коронен, пирен, 3,4-бензпирен), растворенных в л-парафинах, представляет собой набор резких линий, т. е. этот спектр является квазилинейным спектром молекул. [c.200]

Указанный сорт парафинов также легче получить из комллексо-образующих нефти. Этот вьтод подтверждается данными исследования твердых алканов, полученных карбамидным методом, в составе которых отсутствует 1,2-бензпирен. [c.146]

Во всех видах сажи и технического У., в промышленных изделиях, куда его добавляют в качестве наполнителя, обнаружен 1,2-бензпирен, в связи с чем их рассматривают как возможный этиологический фактор развития злокачественных опухолей верхних дыхательных путей, легких и кожи (Пылев ВагкпесЬ ). Описаны новообразования при воздействии сажи, образующейся при сгорании сланцевого мазута, сланцевого твердого топлива, сажи, получаемой при электрокрекинге природного газа, сажи, полученной из пека (Шабад и др.). Слабой бластомогенной активностью обладают и экстракты из резин, содержащих технический У. Предполагается, что газовый технический углерод У. менее канцерогенен, чем обычная сажа, в силу меньшего содержания иолициклических ароматических углеводородов, которые очень прочно связаны с частицами У. и очень медленно элиминируются биологическими жидкостями (Воу1апс1). Описан профессиональный рак кожи при брикетировании угольной мелочи с использованием каменноугольного [c.299]

Среди ингредиентов выбросов битумных установок НПЗ наиболее токсичными являются полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), в том числе и 3,4 бензпирен (3,4 БП). В связи с этим изучен состав выбросов на различных участках производства окисленного битума, оценена достигаемая степень их обезвреживания. Предварительно исследован состав битумов из разного сырья, назначения и степени окнсленности, атакже состав паров битумов, полученных на окислительной установке при разных температурах и времени нагрева. Исследования проводились с применением ГЖХ, ИК и флуоресцентной спектроскопии. [c.119]

Самым канцерогенным является 3,4-бензпирен. Можно предположить, что атмосферные загрязнения, содержащие это вещество, подобно папиросному дыму (см. стр. 356) способствуют заболеваниям раком легких. Стокс обнаружил в Ливерпуле и северном Уэльсе более низкие концентрации бензпирена, бензперилена, пи-рена и фЛуорантена, чем в выпадениях в Салфорде. По полученным данным, имеется несомненная связь между заболеваниями раком легких и наличием в воздухе двух первых из перечисленных веществ. [c.366]

Наиболее интенсивно в биологических исследованиях используются следующие углеводороды 3,4-бензпирен, 1,2-5,6-дибензантра-цен, 20-метилхолантрен и 9,10-диметил-1,2-бензантрацен все они технически доступны. 20-Метилхолантрен VI был получен из дезоксихолевой кислоты IV через дегидронорхолен V, а также из холевой кислоты и холестерина отсюда произошло его название и сохраненная за ним система стероидной нумерации. [c.140]

Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]

Метаболизм канцерогенных веществ внимательно исследовался с целью получения информации о механизме канцерогенеза (табл. 14) 44-49а Использование флуоресцентной спектроскопии позволило подойти к изучению процессов метаболизма без разрушения циклической структуры. Так, установлено, что метаболическое гидроксилирование ангулярного бензольного кольца в 3,4-бензпирене протекает по положениям 10 и 8 с образованием оксипроизводных XXXVII и XXXVIII. Аналогичные соединения (ХЫ—ХЫП) были найдены и при метаболизме некоторых других полициклических углеводородов [c.149]

Каменноугольная смола представляет собой наиболее важный источник получения полициклических углеводородов. Различные методы их выделения ранее описаны в соответствующих монографиях и в данной книге не рассматриваются. Специальными методами очистки из каменноугольной смолы выделено большое число сложных ароматических углеводородов. Так например, при помощи сульфирования из каменноугольной смолы выделен ряд диметил- и три-метилнафталинов. Усовершенствованной перегонкой в вакууме с последующей кристаллизацией выделены следующий углеводороды хризен I, пирен II, тетрацен III, 1,2-бензпирен IV, 3,4-бензпирен V, трифенилен VI, флуорантен VII, 3,4-бензфлуорантен VIII, 11,12-бенз- [c.193]

Камеру герметично закрывают. После того, как растворитель поднимется до верхнего края пластинки, ее вынимают и просматривают в УФ-свете, лампы ПРК-4. Отмечают положение флюоресцируюшей зоны на уровне свидетеля и снимают окись алюминия в воронки с пористой пластинкой № 2. Элюируют 3,4-бензпирен с окиси алюминия бензолом до прекращения флюоресценции элюата ( 20—25 мл). Элюат собирают в мерный цилиндр. Полученный раствор сначала упаривают в чашках до небольшого объема (- 0,5 мл), затем остаток переносят в пробирки и продолжают упаривание досуха. Сухой остаток -растворяют в 0,2 мл гексана и емкости с раствором закрывают пробками 5 мкл раствора вводят в хроматограф. [c.108]

Ю " г/кг [55, с. 23]. Нами были исследованы на содержание 1,2-бензпирена водные вытяжки, полученные настаиванием изделий из полиэтилена высокого давления, стабилизированного бисалкофе-ном БП, и из полипропилена, стабилизированного смесью бисалкофена БП и сажи. Несмотря на сильно аггравированные условия (5 У = 20 мV м кипячение в течение 6 ч), бензпирен в вытяжках не был обнаружен. Не установлена миграция бензпирена и из полиэтилена низкого давления, стабилизированного сажей ДГ-100, ни в подсолнечное масло, ни в молоко, ни в воду [56, с. 51]. [c.60]

Бергман [J. Аш. So . 58, 1678 (1936) Zbl. 1936, II, 3908] разработал синтез циклопентенотрифенилена (I). Для этого р-(9-фенантрил)-этанол, легко образующийся из 9-фенантрил-магний-бромида и окиси этилена или этиленхлоргидрина, вводился в реакцию с магнием. Полученное магнийорганическое соединение реагировало с циклопентаноном и дало (9-фенантрил-этил)-циклопентанол (II). Авторы полагали, что при обработке этого соединения уксусной и конц. серной кислотами оно перейдет в I. Однако, вместо него были изолированы два кристаллических углеводорода 7-метил-1,2-бензпирен (III) и 1,2 3,4-дибензфлуорен (IV) [c.324]

Дальнейшие примеры применения хроматографической адсорбции даны Винтерштейном, Феттером и Шеном [Вег. 68, 1079 (1935) Zbl. 1935, II, 1879] в работе, посвященной синтезу карциногенных веществ ряда 3,4-бензпирена. При синтезе самого 3,4-бензпирена (I) (по обозначению Кука 1,2-бензпирена) применением хроматографического метода авторы разделили синтез на две фазы. Этим, а также некоторыми уточнениями метода работы они повысили выход продукта с 2,9% (по Куку) до 15—18%. Этот улучшенный рецепт может применяться для синтеза гомологов 3,4-бензпирена из алкилянтарных кислот. Так, например, был получен 2 -(или о )-метил-3,4-бензпирен с выходом 18—20%. [c.330]

Профессиональный рак трубочистов, связанный с постоянным контактом с печной сажей, был впервые описан сэром Персивалем Поттом [8] в 1775 г. в Англии. Но только в 1922 г. при использовании эфирного экстракта сажи удалось вызвать рак кожи у мышей [9]. Данные о многочисленных заболеваниях раком кожи среди рабочих, занятых в производстве каменноугольной смолы и дегтя, были опубликованы в 1892 г. [10, И], а канцерогенное действие смолы было подтверждено экспериментально в 1915 г. [12]. Наконец, было установлено, что фракции смолы, флуорес-цируюшие в ультрафиолете, вызывают рак кожи [13]. В результате в 1933 г. [14] из нее было выделено канцерогенное соединение— 3,4-бензпирен (бенз[а]пирен), обладающий характерной флуоресценцией. Принятое сокращение для названия этого вещества— БаП. Его 1,2-изомер оказался неканцерогенным. Интересно отметить, что эти изомеры были разделены в виде пикратов. Из хризеновой фракции в виде кислотного аддукта с малеиновым ангидридом был выделен 1,2-бензантрацен [14], не обладающий канцерогенной активностью, но служащий исходным веществом для получения многих канцерогенов [15—17]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология