Аммиак приборы для отгонки

Сущность метода. Летучий аммиак определяют отгонкой без добавления щелочи в приборе, применяемом при анализе слабой аммиачной воды (см. рис. 52). [c.246]

Перед отгонкой аммиака прибор очищают пропариванием в течение 30—40 мин. О чистоте прибора можно судить по расходу [c.94]

Прибор для отгонки аммиака и фон ла [c.424]

Рис.б. Прибор для отгонки аммиака [c.45]

Прибор для отгонки аммиака (рис. 11.25). [c.92]

Выполнение определения. Отбирают пипеткой аликвотную часть Vn раствора соли и помещают ее в колбу прибора для отгонки. В коническую колбу-приемник наливают точно измеренный объем стандартного раствора кислоты и подставляют приемник под алонж прибора, погружая его в раствор кислоты. Через капельную воронку наливают 50 мл 50%-го раствора щелочи и нагревают колбу, отгоняя аммиак до тех пор, пока не перегонится /3 содержимого колбы в приемник. Добавляют в раствор приемника 2 капли раствора метилового оранжевого, титруют стандартным раствором щелочи до перехода окраски индикатора из красной в оранжевую и измеряют расход титранта. Повторяют определение 3—5 раз, находят средний расход титранта и рассчитывают содержание соли аммония g (в г) по следующим формулам [c.244]

Рис. 52. Прибор для отгонки аммиака

Приборы и лабораторная посуда прибор для отгонки аммиака (см. рис. 52) мерная колба на 500 мл] коническая колба на 500 мл стаканчик для взвешивания с притертой крышкой пипетка на 50 мл бюретки на 50 мл для кислоты и щелочи. [c.236]

Приборы и реактивы — такие же, какие применяют при определении аммиака в слабых аммиачных водах отгонкой со щелочью (см. стр. 211). [c.246]

Приборы и лабораторная посуда мерный цилиндр на 10 мл мерный цилиндр на 25 мл коническая колба на 500 мл прибор для отгонки аммиака. [c.247]

Ход определения. Испытуемую пробу сточной воды тщательно взбалтывают, отбирают при взбалтывании 100 мл при помощи мерного цилиндра, переливают в колбу прибора для отгонки аммиака и кипятят до удаления летучего аммиака полноту улетучивания аммиака определяют по запаху и при помощи лакмусовой бумаги. [c.248]

Рис. 87. Прибор для отгонки аммиака с водяным паром

После окончания сжигания содержимое колбы охлаждают, затем переводят в колбу 2 прибора для отгонки аммиака (см. рис. 87), обмывая колбу, в которой сжигали, дистиллированной водой. [c.377]

Аппаратура и реактивы. рН-метр типа ЛПУ-01 (о работе см. стр. 36) стеклянный электрод типа НСТ или ЗСЛ-11Г-04 перемешивающее устройство (см. рис. 2) прибор для отгонки (рис. 15) колбы мерные на 500 и 100 мл пипетки на 2 и 5 мл-, бюретки на 15 мл (см. рис. 4) для титрования пиридина бюретка на 25 мл бес-крановая, имеющая резиновую насадку с бусинкой, для титрования свободной кислоты бюретка на 5 лгл с оттянутым коленом, с ценой деления 0,05 мл, для титрования малого количества аммиака (для изготовления ее может быть использована градуированная часть пипетки на 5 мл) стаканы химические на 200—170 мл, диаметром [c.50]

Рис. ]5. Прибор для отгонки пиридиновых оснований и аммиака

Прибор для отгонки аммиака (колба плоскодонная, каплеуловитель, холодильник, приемник) электроплитка фотоэлектроколориметр синий светофильтр (Х=413 нм) кюветы с толщиной слоя 3 см [c.422]

Нужно познакомить учащихся с назначением основных частей прибора для отгонки аммиака (колбы для перегонки, брызгоуловителя, капельной воронки, холодильника, приемника) и приемами сборки прибора. Перед отгонкой аммиака в колбу для перегонки вносят немного цинковой пыли. Эта добавка способствует равномерному кипению и, кроме того, разлагает азотистые соединения ртути. [c.175]

Дистилляция с паром. Прибор Прегля—Парнаса—Вагнера (рис. 1) продувают паром 30 мин. Осторожно переносят анализируемый раствор из пробирки в дистилляционную колбу 4 порциями по 1,5—2 м,л дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Пока третья порция смывной воды находится в воронке дистилляционного аппарата, добавляют в нее 0,2 г цинковой пыли. Спускают смесь воды и цинковой пыли в дистилляционную колбу и затем смывают четвертой порцией воды. Добавляют в дистилляционную колбу Ь мл 10 и. раствора гидроокиси натрия и начинают отгонку в 10 мл 0,01 н. раствора серной кислоты, причем выходное отверстие трубки холодильника должно находиться ниже поверхности кислоты. Отгоняют объем, обеспечивающий полное извлечение азота, который устанавливают предварительными опытами со стандартными растворами солей аммония. Опускают приемную колбу так, чтобы выходное отверстие трубки холодильника оказалось над поверхностью кислоты, и продолжают отгонку еще 1 мин. Смывают кончик трубки в колбу несколькими каплями дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Разбавляют дистиллят до метки в колбе на 100 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака, перемешивают, доводят до комнатной температуры и добавляют [c.110]

Определение аммиака методом отгонки. Сначала собирают прибор для отгонки аммиака. Он состоит из круглодонной перегонной колбы, холодильника и приемника. Колбу закрывают пробкой с отверстием, в которое вставлена изогнутая стеклянная трубка для соединения колбы с холодильником. Стеклянная трубка посредине имеет расширение с кап-леуловителем. Каплеуловитель задерживает брызги раствора едкого натра, которые без кап-леуловителя могли бы при кипении попасть вместе с аммиаком в приемник. Нижний конец холодильника соединен со стеклянной насадкой, конец которой погружен в раствор кислоты в приемнике. Вся установка показана на рис. 82. Для более равномерного кипения жидко ти в колбу помещают стеклянные шарики или капилляры . [c.342]

Сухой перегонкой кальциевой соли уксусной кислоты получают ацетон. Пиролизом паров последнего на нихромовой нити, нагретой до 700° (прибор называется кетеновой лампой ), получают кетен (ядовитый газ ). Смещивают эфирные растворы кетена (2 моля) и аммиака. После отгонки эфира получают К-ацетил-ацетамид [c.99]

Отгонка аммиака. Прибор для отгонки аммиака (см. рисунок) состоит из парообразователя А, круглодонной колбы Б для дистилляции, снабженной отводной трубкой, [c.49]

Прибор для отгонки аммиака также моют, затем собирают, как указано ва рис. 6, заливают в парообразователь воду (дистидлщюванную), нагревают его, ве пропуская воду в холодильник до тех пор, пока прибор не пропарится (около 2 2,5 часов). Затеи включают холодильник, собирают 10-15 мл отгона и, прибавив к вему две капли раствора метилового оранжевого, убеждаются, что отгон имеет ней1фальную реакцию. [c.46]

Через прибор 5 мин. пропускают ток азота со скоростью 2 пузырька в секунду для вытеснения воздуха из системы. Проверяют герметичность системы и, не прекращая подачи азота, помещают реакционную колбу на горячую электроплитку с закрытой спиралью, нагретую до 200° С. Отгонку сероводорода проводят при кипячении раствора и ведут ее еще 5 мин. после появления белых паров, выходящих из отводной трубки приемника. Затем реакционную колбу снимают с электроплитки, отсоединяют приемник, быстро переливают аммиачный раствор в градуированный цилиндр с притертой пробкой. Тотчас же приливают 1 мл раствора цитрата свинца, доводят раствор аммиаком до 25 мл, Яцательно перемешивают и измеряют ОП раствора на ФЭК-Н в кювете с I Ъ см со светофильтром № 1 относительно воды. [c.198]

Через воронку в колбу с перенесенной пробой вливают небольшими порциями 50 мл 40%-ного раствора едкого натра, перемешивая каждый раз содержимое колбы круговыми поворотами. Затем отгоняют аммиак. По окончании отгонки приемник опускают, прибор разъединяют, холодильник и трубку промывают водой, собирая промывные воды в приемник, и избыток НС1 титруют 0,1 н. раствором NaOH. Параллельно проводят холостой опыт. [c.93]

По одному из них [1144], к пробе воды (250 мл), содержащей не более 15 мкг As, прибавляют 2 мл 7%-ного раствора нитрата железа в HNO3 (1 10), осаждают железо в виде гидроокиси добавлением раствора аммиака до pH 8. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, растворяют на фильтре в 2 мл горячей SN H2SO4, собирая раствор в реакционную колбу прибора для отгонки мышьяка. Прибавляют 2 мл 15%-пого раствора KJ. Если при этом появится желтая окраска, обусловленная присутствием сурь- [c.184]

Определение незначительных примесей хлора в броме [702]. Стадию восстановления хлора и удаления брома выполняют в приборе, изображенном на рис. 15. В емкость 6 объемом около 125 мл загружают 30 мл воды, 5мл 0,1 N КВг и 5 мл 0,1 N H SOi, а затем взвешивают на технических весах 50 г анализируемого брома. Емкость закрывают шлифом с газовводной трубкой, присоединяют к установке, включают водоструйный насос, регулируют ток воздуха с помощью крана 5 на склянке Вульфа и добиваются интенсивного перемешивания фаз. Нагревание до 70—80° С ускоряет отгонку брома, поглощаемого 10% -ный раствором аммиака, который часто сменяют. Отгонка обычно закапчивается в течение 30 мин., и оставшийся бесцветный хлорсодержащий раствор после охлаждения переносят в мерную колбу на 100 мл, добавляют 30 мл 16%-ной H2SO4 и недостающее до метки количество воды. Для определения < 0,001, 0,001—0,005 и 0,005—0,01% хлора в броме отбирают соответственно 50, 25 и 15 мл полученного раствора, добавляют 25 мл 99—100< о-ной уксусной кислоты и пробы с большими концентрациями определяемого элемента разбавляют до 55 мл водой. [c.211]

Прибор для отгонки аммиака паром (рис. 87) состоит из круглодонной колбы 1 (парообразователя) вместимостью 500 мл, закрытой пробкой с проходящей через нее трубкой, отводящей пар, и предохранительной трубкой. При помощи резиновых трубок и трс йника колба 1 соединена с колбой 2 и делительной воронкой 3. Колба 2 закрыта пробкой с проходящей через нее трубкой, подводящей пар на дно колбы 2, и трубкой брызгоуловителя. Трубка, [c.376]

Дайте раствору остыть, добавьте немного воды, взболтайте и перелейте жидкость в колбу прибора для отгонки аммиака (рис. 38). С помощью промывалки ополосните колбу Кьельдаля 3—4 раза небольшими порциями воды, всякий раз слив 1я воду в колбу прибора. Затем присоедините колбу 1 к холодильнику 4 через каплеуловитель 3 и, пользуясь воронкой прилейте 100 мл раствора с массовой долей гидроксида натрия (или калия) 50% для вытеснения аммиака из соли. В приемник 6 прибора отмерьте 40—50 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, прибавьте 2—3 капли метилового оранжевого (или метилового красного). Проследите, чтобы конец алонжа 5 был погружен в титрованный раствор серной кислоты. Наконец, постепенно нагревая колбу, приступайте к отгонке аммиака. Отогнав не менее /з перевоначально-го объема жидкости, конец алонжа выньте из раствора серной кислоты, обмойте дистиллированной водой над приемником и сделайте пробу на полноту отгонки аммиака. Для этого каплю жидкости, вытекающей из холодильника, нанесите на красную лакмусовую бумажку. Если она не посинеет, отгонку прекратите. [c.277]

Порядок работы. В колбу 4 помещают точную навеску вещества, добавляют серную кислоту и катализатор, например Кг504 и Си304 в соответствии по массе 10 1. Содержимое колбы кипятят, пока раствор не станет светло-зеленым. При бурном кипении для полного окисления навески требуется от одного до четырех часов. К полученной массе после охлаждения добавляют 10 мл воды. Колбу подсоединяют к прибору для отгонки аммиака. Нагревают воду в парообразователе 5, После того как вода заки- [c.250]

При работе с небольшими навесками (0,3—0,5 г) для отгонки аммиака целесообразно использовать аппарат Шёнигера несколько измененной конструкции (рис. 13). Перегонный аппарат состоит из трех секций, в средней из которых находится перегонный куб 7, окруженный рубашкой. Через боковую трубку 4 в нижней части средней секции в рубашку подводится пар из парообразователя 3. Пар обогревает куб со всех сторон и обеспечивает интенсивное испарение в кубе жидкости. Кроме того, по боковой трубке 8, впаянной внутрь куба и доходящей до его дна, в куб подается струя острого пара, что предотвращает накопление конденсата в этой части прибора. [c.46]

По окончании разложения реакционную смесь охлаждали и разбавляли 250 мл воды. Колбу присйединяли к прибору для отгонки аммиака. В раствор высыпали 1 г размельченного цинка для разложения комплексных ртутных солей и затем через капельную воронку вливали 120 мл 40%-ного раствора щелочи. Выделяющийся амм иак отгоняли и улавливали в приемной колбе, содержащей 25 мл 0,15%-ного раствора борной кислоты. Перегонку заканчивали, когда количество дистиллята было 1 25 мл. Содержание аммиака определяли титрованием 0,01 н. раствором сульфаминовой кислоты в присутствий смешанного индикатора (5 объемов 0,1%-ного водного раствора метилрота и 3 объема [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология