Сероводород отгонка

Производство сероуглерода должно быть оснащено контрольноизмерительными приборами, автоматическими, блокирующими и сигнализационными устройствами. Приборы и аппаратура контроля и автоматизации должны обеспечивать регулирование давления сжатого воздуха, поддержание давления в газовой системе и конденсаторном отделении на заданном уровне, регулирование степени нагрева сероуглерода в отделителе сероводорода, дистилляционной колонке и в колонке для отгонки сероуглерода из масла регулирование соотношения газа и воздуха, поступающих в печь Клауса, и другие технологические параметры. [c.97]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Примеры промышленно важных процессов, основанных на реакциях газов с жидкостями, весьма многообразны (некоторые из них приведены в начале главы). При этом цели проведения таких процессов различны. Бензол и хлор дают в качестве конечного продукта монохлорбензол. Водные растворы диэтаноламина применяют для извлечения примеси сероводорода из углеводородных газов раствор регенерируют нагреванием и отгонкой водяным паром. Извлеченный сероводород используют для получения элементарной серы. Небольшие количества сероводорода иногда извлекают из углеводородных газов промывкой водными растворами гидроокиси натрия, а отработанный раствор выбрасывают. [c.186]

Образующийся сероуглерод поглощается растворителем с последующей отгонкой, сероводород переводят в элементарную серу. [c.91]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Описанный метод может быть применен также для определения сероводорода в нефти. Для этого в приборе перед реакционной трубкой помещается так называемая колонка предварительной отгонки, на которой задерживаются тяжелые углеводороды нефти, а растворенные газы и содержащийся в них сероводород продуваются воздухом в реакционную трубку с силикагелем № 3, обработанным уксуснокислым свинцом и содержащим 35% воды. [c.259]

Гидрогенизат из газосепаратора 8 направляется в колонну И для отгонки бензина. Снизу колонны 11 выводится целевой продукт —гидроочищенное дизельное топливо. Моноэтанола-мин, насыщенный сероводородом, из абсорберов 6 и 9 направляется в десорбер 10, с верха которого выводится сероводород, а с низа регенерированный моноэтаноламин после охлаждения подается в абсорберы 6 и 9. [c.142]

Сернистый аммоний получают непосредственно в реакционной смеси, пропуская газообразный сероводород в аммиачный раствор нитросоединения, на что требуется много времени. Сероводород не следует применять в слишком большом избытке. Поэтому реакцию контролируют взвешиванием и прерывают по достижении вычисленного привеса реакционной массы. В случае если нитросоединения не растворяются в водных растворах, добавляют спирт амины выделяют после отгонки спирта и подкисления. [c.498]

Один из путей гидропереработки окисленных руд-восстановление руды генераторным газом или смесью Н2 и N2 с послед, выщелачиванием р-ром NH3 и СО2 с продувкой воздуха. Р-р очищают от Со сульфидом аммония. При разложении р-ра с отгонкой NH3 осаждается гидроксо-карбонат H., к-рый либо прокаливают и из образовавшегося NiO восстановит, плавкой получают H., либо повторно раств. в р-ре NH3 и после отгонки NH3 из пульпы восстановлением Н2 получают Н. Др. путь-вьпцелачивание окисленной руды серной к-той в автоклаве. Из образовавшегося р-ра после его очистки и нейтрализации Н. осаждают сероводородом под давлением и полученный концентрат NiS перерабатывают подобно штейнам. [c.241]

Переработка надсмольной воды осуществляется в аммиачных отделениях с выделением летучего и связанного аммиака, а также фенолов и пиридиновых оснований. Процесс вьщеления летучего аммиака из надсмольной воды основан на резком уменьшении растворимости в воде аммиака, углекислоты, сероводорода и пиридиновых оснований при повышении температуры воды. Отгонка этих компонентов из надсмольной воды производится в аммиачной дистилляционной колонне. [c.186]

Свободную кислоту получают, обрабатывая сероводородом медную соль в очень разбавленной соляной кислоте. После отгонки избытка реагента полученную смесь фильтруют и обрабатывают фильтрат карбонатом серебра. Осадок отфильтровывают и концентрируют фильтрат для кристаллизации кислоты. Очистка достигается растворением полученного осадка в минимальном объеме воды и разбавлением этого раствора спиртом. [c.263]

Сульфиды свинца. Пробу разлагают 0,1 N HG1, сероводород отгоняют в токе азота и определяют по окраске метиленового голубого [423]. Для определения сульфата раствором после отгонки HjS пропускают через колонку с катионитом КУ-2 в Н-форме и в элюате определяют сульфат-ионы по уменьшению окраски комплекса бария с нитхромазо. [c.199]

В поток добавляют биологический окислитель и направляют в колонну (2 ). В эту же колонну направляют промывную воду скруббера очистки кислых газов с установки получения серы по способу Клауса. После смешения поток поступает в следуюш,ую колонну (2"), где происходит отгонка и окисление сероводорода и фенолов при аэрации воздухом с образованием осадка серы в смеси с биологическим окислителем. Полученный осадок отделяют от аммонийсодержащего раствора в отстойнике (5) и обезвоживают на барабанном вакуум-фильтре (7). [c.293]

Способ 2. Отработанные растворы (в лабораториях, где работают с благородными металлами), собранные в специальных сосудах, содержат производные элементов в различных степенях окисления. Их прежде всего освобождают от органических растворителей (спиртов, уксусноэтилового эфира и т. д.) отгонкой с водяным паром. Затем к растворам добавляют избыток соляной кислоты (иногда серной) и проводят цементацию благородных металлов гранулированным цинком при кипении раствора. Полученную таким образом сырую платину всегда подвергают дополнительной очистке путем растворения в царской водке с последующим осаждением сероводородом. [c.1806]

Многообразие форм серы и большое число различных промышленных и природных объектов обусловило появление множества методов разделения. Во многих случаях методы разделения сводятся к отгонке сероводорода, получаемого предварительным восстановлением образца. Метод экстракции используется только для отделения и определения элементной серы. Успешно развиваются методы хроматографии и ионного обмена. [c.55]

Эти методы сводятся в основном к отгонке сероводорода и поглощению его различными растворами. Наиболее надежным методом отделения сероводорода является его отгонка в токе воздуха [848, 1061], азота или водорода [607, 1125, 1126] или смеси их [ИЗ], углекислого или инертного газа [265]. При отделении и концентрировании следовых количеств сероводород поглощают растворами, содержащими соли тяжелых металлов, образующих с ним прочные сульфиды ацетатом [110, 265, 418] или хлоридом кадмия [684], ацетатом свинца [602] или плюмбитом натрия [602]. [c.55]

Если необходимо определить пиритную серу в присутствии других сульфидов (например, сульфида железа), навеску обрабатывают в атмосфере углекислого газа небольшим количеством НВг (1 2) при слабом нагревании с прибавлением 1 мл этанола. При этом сульфиды разлагаются, но не затрагивается пирит. После полной отгонки сульфидной (по не пиритной серы), в нерастворимом остатке определяют пиритную серу. Так как элементная сера при этом восстанавливается до сероводорода, ее необходимо предварительно удалить экстракцией сероуглерода или четыреххлористым углеродом. [c.162]

Сурьма. Серу в катодной сурьме определяют после электролиза отгонкой в виде сероводорода, улавливанием его раствором [c.199]

В газах, идущих на абсорбцию, содержится некоторое количество элементарной серы, заметно растворяющейся в масле. Растворимость возрастает с температурой и в зависимости от содержания в масле сероуглерода. Например, при 20° С растворимость серы в вазелиновом масле меняется от 0,9 до 2,4% с увеличением концентрации сероуглерода от О до 30%. Естественно, что после отгонки сероуглерода и охлаждения масла часть серы может выкристаллизовываться из раствора и оседать в холодильниках и сборниках масла. Растворенный в масле сероводород удаляется при десорбции. [c.165]

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и вoдy . Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СвН ОН т. кип. 107,33 °С при 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифенилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким. [c.127]

Газы, обильно выделяющиеся при сухой перегонке асфальта, пахнут сероводородом, а маслянистые, сильно ненасыщенные дестиллаты состоят кроме углеводородов различных рядов, также и из вторичных сернистых соединений. Остаток от перегонки представляет собой К0К.С нли смолу, хруш ость которых стоит в зависимости от степени отгонки. [c.356]

Эта реакция обратима. При 40—80°С она протекает слева направо. В этих условиях происходит очистка газа от сероводорода. При 110—140°С реакция направлена обратно. Это используют для регенерации отработанного раствора. Газ в абсорбере очищают орошением его раствором аминов. Очищенный газ уходит из абсорбера сверху. Отработанный раствор аминов прокачивают насосом через теплообменник, где его температура повышается до 90—100°С, и поступает в регене-ратор-десорбер, в нижней части которого находится кипятильник для нагрева раствора до 130—140°С и отгонки кислых газов. Регенироваиный раствор подают насосом через теплообменник и холодильник на очистку газа. Сероводород охлаждают, отделяют от водного конденсата и направляют для дальнейшей переработки в серу или серную кислоту. Принципиальная технологическая схема и аппаратурное оформление при осушке газа аналогичны описанным. [c.172]

Аналогичные результаты получаются при воздействии растворителя на насыщенные растворы. Таким образом, хлорируя технически чистые окислы кобальта или никеля, либо растворяя в НС1 их гидраты, а затем обрабатывая высушенные хлориды или их сильноконцентрированные растворы этилацетатом, насыщенным НС1, мы получаем хлорид никеля, совершенно свободный от кобальта, и после отгонки этилацетата — хлорид кобальта с примесями хлоридов железа, меди, от которых легко освободиться осаждением меди сероводородом, а железа — в виде гидроокисей. [c.577]

Полученный комплекс обрабатывают 120 мл этилового спирта и 15 дйл, концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение 15 ч. 3атем полностью отгоняют растворитель в вакууме при 50 С и экстрагируют сухой остаток несколькими порциями этилового спирта. После фильтрования и полной отгонки растворителя ог фильтрата получают остаток, который кипятят с обратным холодильником с 50—75 мл воды в течение получаса. После удаления хлорид-иона избытком окиси серебра фильтрат насыщают сероводородом. Бесцветный фильтрат упаривают в вакууме до объема в несколько миллилитров, а затем разбавляют этиловым спиртом. Охлаждение дает 2,5 г (85%) р-аланина, т. пл. 199—200 °С (с разложением) [80]. [c.515]

Получают аналогично № 31, с той разницей, что к раствору 2 мл j HjAI I2 в 10 мл дихлорметана, насыщенному сероводородом, при 10°С и перемешивании в токе сероводорода по каплям за 1 ч прибавляют 15 г (0,16 моля) норборнена в 25 мл дихлорметана. Далее обрабатывают как в № 31. Остаток после отгонки растворителя высушивают и возгоняют в вакуумном сублиматоре. Получают 10,1 г сульфида, выход 57%, т. пл. 72°С. [c.37]

Применение пароциркуляционного метода для обес-феноливання сточных вод коксохимических заводов требует предварительного удаления из воды аммиака, сероводорода и углекислого газа. Свободный аммиак повышает pH раствора, и значительная часть фенолов переходит в диссоциированное состояние, в котором фенолы не отгоняются. Свободный сероводород и углекислый газ понижают pH сточных вод, и, казалось бы, должны способствовать процессу удаления фенола. Однако они, отгоняясь вместе с фенолом, нейтрализуют раствор щелочи, которым отмывается от фенола циркулирующий пар. Нейтрализованный сероводородом или углекислым газом раствор щелочи перестает поглощать фенол из циркулирующего пара, и концентрация фенола з нем повышается до такой величины, что практически прекращается отгонка фенола из сточной воды. Концентрацию этих газов в сточной воде перед подачей ее в обесфеноливающую колонну следует снизить до 10—20 г/л . [c.95]

Яннаш и Этц [729] отделяли висмут от кадмия отгонкой висмута в струе паров брома, смешанных с воздухом. Хорошо высушенную (на воздушной бане) смесь сульфидов висмута и кадмия, полученных пропусканием сероводорода в кипящий слабосолянокислый раствор, помещают в фарфоровой лодочке в высушенную тугоплавкую стеклянную трубку и пропускают в нее из газометра воздух, прошедший через склянку с бромом. Реакция начинается уже при комнатной температуре, но для ее ускорения трубку подогревают. Слишком сильного нагревания нужно избегать. Через полчаса весь висмут в виде бромида переходит в приемник с разбавленной соляной кислотой, а весь кадмий в виде бромида остается в лодочке. [c.256]

Гравиметрические методы для определения полисульфидов применяют редко. Используется способность полисульфанов и полисульфидов образовывать элементную серу и сероводород при нагревании с бензолом или сероуглеродом после отгонки органического растворителя взвешивают остаток элементной серы. [c.64]

Через прибор 5 мин. пропускают ток азота со скоростью 2 пузырька в секунду для вытеснения воздуха из системы. Проверяют герметичность системы и, не прекращая подачи азота, помещают реакционную колбу на горячую электроплитку с закрытой спиралью, нагретую до 200° С. Отгонку сероводорода проводят при кипячении раствора и ведут ее еще 5 мин. после появления белых паров, выходящих из отводной трубки приемника. Затем реакционную колбу снимают с электроплитки, отсоединяют приемник, быстро переливают аммиачный раствор в градуированный цилиндр с притертой пробкой. Тотчас же приливают 1 мл раствора цитрата свинца, доводят раствор аммиаком до 25 мл, Яцательно перемешивают и измеряют ОП раствора на ФЭК-Н в кювете с I Ъ см со светофильтром № 1 относительно воды. [c.198]

Для построения градуировочного графика в реакционную колбу прибора для отгонки сероводорода вводят последовательно 0 0,1 0,2 0,3 0,5 и 0,7 мл стандартного раствора NajSOi, содержащего 10 мкг мл. Затем добавляют [c.198]

Реализована [71] периодическая схема синтеза ДВС насыщение системы NaOH— ДМСО сероводородом до получения Na S, взаимодействие последнего с ацетиленом (образование ДВС и освобождение щелочи), отгонка продуктов реакции, новое насыщение системы сероводородом и т. д. Результаты приведены в табл. 15. При одной загрузке ДМСО и NaOH проведено 6 циклов и получено около 900 г ДВС. Увеличение содержания оксатиолана I в ходе onHTOBj вероятно, можно объяснить повышением концентрации [c.28]

Технические примечания. Примулиновый плав проводят в котлах, снабженных обратным холодильником, нагреваемых на масляной бане. В рубашку обратного холодильника пропускается теплая вода, чтобы возгоняющийся п-толуидин не забивал трубки. Сероводород поглощается раствором едкого натра и используется для восстановления. В самом начале производства сероводород сжигали в топке котла, но это является нерациональным и неприятным для окружающего населения. Экстракция спиртом проводится в железных котлах с ситчатым дном и фильтром, причем испаряющийся спирт все время возвращается обратно, подобно тому, как это Происходит в аппарате Сокслета. После отгонки спирта из экстракта массу вновь нагревают на масляной бане до 240°, до полной отгонки толуидина. [c.301]

Герметизация оборудования. Достигается усовершенствованием технологического процесса (централизованное сероплавление, герметичная загрузка реакторов, безводная конденсация и ликвидация отгонки сероуглерода из шлама, двухступенчатые установки окисления сероводорода и др.) применением коррозионностойких материалов для аппаратуры и трубопроводов, надежной арматуры, прокладочного материала, сальниковой набивки и т. д. [c.236]