Прибор чистоты кислорода

Рис. 21, Прибор для определения чистоты кислорода.

Чистота электролитического водорода и кислорода. Определение чистоты газов электролиза путем их анализа на содержание взаимных примесей можно выполнять при помощи стационарных газоанализаторов типов ТХГ-5А, ТХГ-5Б и ДПГ-5 для определе-ления водорода в кислороде и в воздухе применяют также переносной газоанализатор ПГФ-1, Автоматические термохимические газоанализаторы ТХГ-5 — промышленные приборы непрерывного действия. Принцип их работы основан на измерении теплового эффекта сжигания примеси водорода в кислороде или примеси кислорода в водороде. Прибор ТХГ-5А для определения иримеси Нг в кислороде имеет шкалу от О до 2%, с ценой деления 0,1 % Нг, прибор ТХГ-5Б для анализа примеси Ог в водороде — шкалу от О—1% Ог, с ценой деления 0,05% Ог. Прибор ДПГ-5 — автоматический газоанализатор для непрерывного определения кислорода в газе, основанного на электрохимическом действии кислорода как деполяризатора шкала прибора от О до 5% Ог. [c.203]

Эти меры позволили получить прибор для контроля чистоты кислорода со шкалой 95—100% О а, основная погрешность которого +5% диапазона шкалы. Чтобы устранить влияние колебаний барометрического давления, в прибор включен регулятор РАД-2П, который поддерживает постоянным абсолютное давление по всему газовому тракту после регулятора до игольчатого вентиля 4. [c.455]

АНАЛИЗЫ ГАЗОВ Определение чистоты кислорода. Этот анали.з производят 1 раз в час, а при наладке режима аппарата и более часто. Для анализа используют прибор, изображенный на рис. ИЗ. Он состоит из стеклянной пи1]етки 1, соединенной с шаром 2. Пипетка заполнена спиралями из проволоки красной меди диаметрам 0,8 мм. Длина спиралей составляет 10 мм, а диаметр 5 мм. В пипетку наливают раствор хлористого аммония и аммиака. Для приготовления этого раствора 750 г хлористого аммония (нашатыря) растворяют в смеси, составленной из [c.291]

Рис, 11.3. Прибор для определения чистоты кислорода [c.291]

Чем отличается прибор для определения чистоты азота ог прибора для определения чистоты кислорода [c.308]

Эту величину определяют в обычном приборе, употребляемом для анализа чистоты кислорода. [c.299]

Работа с водородом требует осторожности. Водород горюч и в смеси с кислородом или воздухом образует взрывчатую смесь. При опытах с водородом нельзя зажигать выходящий из прибора водород, предварительно не убедившись в его чистоте. Для этого заполняют пробирку водородом из прибора, а затем в пробирке поджигают водород от горелки. Если водород горит спокойно, то этим же горящим водородом поджигают водород, идущий из прибора. [c.162]

КРЕМНИЯ ОКСИДЫ — соединения кремния с кислородом. Моноксид SiO — смолоподобное аморфное вещество, при обычных условиях устойчиво к действию кислорода диоксид SiOj имеет большое число кристаллических модификаций кварц, кремнезем, кристобалит, триди-мит, волокнистый кремнезем и другие, которые могут переходить одна в другую в зависимости от условий. Диоксид кремния широко применяется в производстве стекла, керамики, абразивов, бетонных изделий, силикатного кирпича, радиотехнических приборов и ультразвуковых установок. Для радиотехнической промышленности выращивают кристаллы искусственного кварца высокой чистоты. [c.139]

При работе с водородом следует помнить, что водород в смеси с кислородом воздуха образует взрывчатую смесь, поэтому а) необходимо проверять приборы, где идет работа с водородом, на герметичность б) после вытеснения воздуха из прибора током водорода необходимо проверить чистоту водорода. Водород, собранный в пробирку, должен при поджигании сгорать без хлопка в) нагревать прибор, заполненный водородом, можно только после проверки водорода на чистоту г) по окончании опыта прекратить нагревание и охладить прибор нужно в токе водорода. [c.11]

Для предупреждения образования в аппаратуре и помещении взрыво- и пожароопасных газовых смесей состав выходящих из электролизера газов непрерывно и автоматически фиксируется приборами и, когда чистота водорода становится ниже 98,5%, а кислорода ниже 98%, подаются световой-и звуковой аварийные сигналы не менее одного раза в смену производится контрольный анализ газов переносными газоанализаторами в различных местах технологической схемы контролируется уровень жидкости в газо-сборниках, не допуская работу электролизера при отсутствии в мерном стекле видимого уровня столба жидкости систематически производится тщательная очистка опорных изоляторов электролизера для предотвращения токов утечки в землю электролизеры после остановки и перед пуском продуваются азотом. Для контроля за содержанием водорода в помещении имеются автоматически действующие газоанализаторы, включающие аварийный сигнал, когда содержание водорода в воздухе более 0,4%. При содержании водорода выше % технологическое оборудование цеха автоматически останавливается. При загорании водород тушат СОг, азотом или хладонами. [c.22]

При работе с водородом следует помнить, что он горюч и и смеси с кислородом или воздухом образует взрывчатую смесь. Приборы, в которых получают водород или проводят химические реакции в атмосфере водорода, должны быть тщательно проверены на герметичность. После вытеснения воздуха из прибора током водорода проверить водород на чистоту (см. гл. 6). [c.172]

Аналитическое определение примесей одного газа в другом может производиться также лабораторными методами. Лабораторный анализ кислорода основан на определении в нем содержания водорода выжиганием Нг на платиновой проволоке в приборе Винклера. Анализ водорода основан на поглощении содержащегося в нем кислорода медноаммиачным раствором, толуолом или другим активным поглотителем. Определение чистоты водорода производится на аппарате Орса. [c.203]

Если водород необходимо нагреть в каком-либо сосуде или поджечь при выходе из него, следует предварительно убедиться в его чистоте. Для этого наполнить чистую пробирку водородом. Держа пробирку дном вверх, поджечь водород вдали от прибора с водородом. Если получается резкий хлопок, значит водород загрязнен кислородом. Производить, меняя пробирки, проверку чистоты выделяющегося водорода до тех лор, пока собранный в пробирке газ не будет загораться почти без звука. [c.73]

Хранение соединений высокой чистоты. Для того чтобы сохранить степень чистоты стандартных и исследовательских соединений АНИ, были разработаны прибор и методика для запаивания образцов в стеклянных ампулах в вакууме . Такое предохранение необходимо, чтобы избежать потери за счет испарения и предупредить появление загрязнений в результате контакта чистого вещества с кислородом воздуха. [c.260]

Вариант второй. Опыт можно показать с атмосферным азотом. Для этого собирают прибор, схема которого дана на рисунке 8—6. Для удаления кислорода из воздуха в большой (не менее 1 л) колбе, которая соединена со стеклянной трубкой резиновой, перекрытой винтовым зажимом или стеклянным краником и с другого конца присоединена к аппарату Киппа, который заряжен раствором химически чистой серной кислоты, поджигают водород, (Предварительная проверка на чистоту ) Надо следить за тем, чтобы пламя горящего водорода обязательно было небольшим и чтобы колба не перегревалась с одного бока, так как иначе она может лопнуть. Когда водород погаснет, в колбе создается разрежение (кислород [c.190]

Для макросожжения предложена сдвоенная аппаратура [43] с максимальным регулированием всех операций с целью сокращения времени анализа, повышения точности и воспроизводимости. Скорость газового потока регулируется микроротаметрами полностью автоматически регулируется температура печей применение резиновых соединений сведено к минимуму кислород вводится в трубку для сожжения в двух точках. Так как наполнение трубки и поглотительные приборы остались обычными, то достигнутое улучшение результатов следует отнести за счет введения контроля механических факторов при сожжении. Для выяснения причин ошибок при определении водорода и углерода изучались влияния чистоты кислорода, материала для наполнения трубки и продолжительности сожжения [7]. Установлено, что применение трубки с окисью меди для предварительной очистки кислорода является обязательным, если не произведено предварительного определения примесей. При анализе термостойких соединений рекомендуется помещать в трубки для сожжения платиновую сетку. Найдено, что раствор перманганата калия в качестве поглотителя не может полностью заменить двуокись свинца, по крайней мере при микроопределениях. Увеличение продолжительности испарения навески до 15 мин. имеет свои преимущества при анализе масел, смол, а также низкокипящих углеводородов. При проведении массовых серийных анализов следует придерживаться одинакового времени испарения, чтобы избежать ошибки, вызываемой различием в количестве воды, отдаваемой из равновесной системы вода — двуокись свинца. Изз чены гигроскопические свойства асбеста и вызываемое ими повышение [c.8]

Определите чистоту полученного продукта. Для этого отвесьте на аналитических весах (с точностью до 0,02 г) 0,2—0,3 г КСЮз в предварительно взвешенной пробирке. Добавьте немного двуокиси марганца, присоедините пробирку к прибору для определения эквиг валента металла (см. рис. 31) вместо колбы, установите уровень воды в эвдиометрической трубке на нуль и нагревайте пробирку с КСЮз, пока вся соль не разложится (уровень воды в измерительной трубке перестанет понижаться). Дайте газу принять комнатную температуру, приведите давление к атмосферному и измерьте объем выделившегося кислорода, записав соответствующую температуру, атмосферное давление и давление водяного пара. По объему выделившегося кислорода рассчитайте количество разложившегося хлората калия, сопоставьте с взятой навеской и установите чистоту соли. [c.232]

Чистота полученного бария зависит от чистоты исходных веществ. Примеси соединении щелочных и тцелочиоземельиых металлов, а также магния, имевшиеся в окиси бария, загрязняюг барий. Следы кислорода, проникающие в прибор, приводят к загрязнению бария его окисью. [c.41]

Электролитический водород представляет собой газ 99,7—99,8%-нон чистоты, который в виде примеси содержит только воздух — и, в частностн,, кислород — в количестве, меньшем 0,1%- Этот газ пропускают при 400 С через трубку, наполненную восстановленным оксидом меди (в внде проволо-кн), нли, по методу Мейера и Ронге, через описанную в разделе Азот (ч. II,. гл. 7) башню с активной медью , или прн 30—50 "С через колонку с восстановленным катализатором ВТ8 [2] фирмы ВАЗР. Далее водород высушивают хлоридом кальция и пентаоксндом фосфора. Такой водород можно применять для большинства лабораторных целей, так как присутствие незначительного количества азота (около 0,2%) редко служит помехой. Если по каким-либо причинам лаборатория не располагает электролитическим водородом в стальных баллонах, то его можно получить прн помощи прибора, описанного в разделе Кислород (ч. II, гл. 5). Для этого следует, однако, произвести переключение полюсов в приборе, предназначенном для получения кислорода. [c.147]

Олефиновые двойные связи можно определить количественным гидрированием по микрометоду. Количество водорода, поглощенное навеской вещества при постоянном давлении (обычно атмосферном) и температуре (обычно комнатной), измеряют объемным или манометрическим способом. Чистота образца и растворителей, правильный выбор катализатора и растворителя играют решающую роль и должны быть установлены предварительными опытами [155]. С навесками 0,5—20мг можно добиться точности 0,5%. Фирмой Towers and Со (Англия) выпускаются два типа вполне удовлетворительных приборов (см. [156, 157]). В последних публикациях [158] для количественного каталитического гидрирования используют водород, получаемый электролизом. Симен [159] применяет водород, выделяющийся при добавлении стандартного раствора литийалюминийгидрпда к метанолу, содержащему олефин и окись платины. Непрореагировавший водород соединяется с кислородом, и образовавшуюся воду определяют при помощи реактива Фишера. [c.44]

Кислородомер СКВ биологического приборостроения АН СССР носит название измеритель парциального давления кислорода ИПДК-1. Он работает в комплекте со специальны.м источником поляризационного иапряжеиия ИПН-1, усилителем постоянного тока И-37 и самопишущи.м прибором Н-37/1. Катод датчика этого кислородомера выполнен из платины высокой чистоты, анод — из серебряной проволоки, электролитически покрытой хлоридом серебра. Мембрана полиэтиленовая, электролит — 0,1 н. КС1. Недостатками этих приборов являются громоздкость и малая надежность усилителя. [c.245]

Практически эта величина — кислородное число — зависит от чистоты применяемых реактивов, размеров прибора и способности глаза к восириятню окраски. Поэтому кислородное число определяют экспериментал1,но, для каждого прибора, на искусственных смесях инертного газа с кислородом и вычисляют по количеству кислорода, взятого на онределение, гг количеству 0,1 М раствора сернокис.1ЮЙ меди, пошедшего на титрование холостой пробы. [c.71]

К осн. разновидностям А. а. относятся радиоспектральный и радио-хид ический анализы. Радиоспектральный А. а. основан на различии периодов полураспада и энергии радиоактивного излучения радиоизотопов, образующихся при активации. В этом случае величину /j, часто определяют радиоспектрографами. Созданы также ав томатизированные установки и приборы (рис.), с помощью к-рых можно определить в исследуемом образце количество одного какого-либо активированного элемента или одновременно нескольких таких элементов (что часто используется для акспресс-анапиза). Одна из них — автоматизированная установка К-1— предназначена для экспрессного определения количества кислорода в различных материалах (стали, титане, меди, бериллии, твердых сплавах, тугоплавких металлах и др.) по активационной реакции 1 0 (п, р) возбуждаемой нейтронами с энергией 14 М в. Радиохимический А. а, основан на предварительном хим. отделении активированного элемента и последующем определении скорости его радиоактивного распада. А. а. используется прежде всего для определения качественного и количественного состава материалов (веществ) высокой и сверхвысокой степени чистоты, напр, полупроводниковых материалов, материалов атомной энергетики. [c.35]

Если же в пробирке содержится смесь водорода с воздухом, то газ вспыхнет с резким свистом. Смесь водорода с воздухом, а особенно с кислородом, представляет собой опасную взрывчатую смесь. Резкий свист при поджигании смеси водорода с воздухом произошел вследствие взрыва такой смеси (в пробирке этот взрыв безопасен). При всех опытах с водородом необходимо вначале убедиться, что из прибора выходит чистый водород. Нельзя зажигать водород, выходяпщй из прибора, предварительно не убедившись в его чистоте, иначе взрыв может произойти в самом приборе и разорвать его. [c.67]

Приборы и посуда. Хроматограф Цвет-5 с детектором по захвату электронов. Ба.тлон с азотом особой чистоты (содержание кислорода не более 0,003%). Колонка стеклянная длиной 65 см, даметром 3,5 мм. Микрошприц на 10 мкл. Баня водяная с термометром. Делительные воронки на 250 мл. Колбочки круглодонные с удлиненным горлышко.м и пришлифованными пробками на 40—50 мл (для упаривания растворителя и проведения метилирования). Дефлегматоры елочные. [c.167]

Приборы и посуда. Хроматограф серии Цвет с детектором постоянной скорости рекомбинации (ДПР). Азот особой чистоты с содержанием кислорода 0,001% и влаги 0,03%. Секундомер. Микрошприц на 10 мкл. Стеклянные хроматографические колонки длиной 25 см, внутренним диаметром 18 мм. Ротаца-онный испаритель типа ИР-1. Сушильный шкаф. Стеклянные У-образные колонки для хроматографа длиной 1 м и внутренним диаметром 3 мм. Прибор для перегонки растворителей. Набор пипеток, Колбы мерные на 50 и 100 мл. Цилиндры мерные на 50 и 250 мл. Круглодонные колбы на 100 и 500 мл. Делительные воронки на 250 и 500 мл. [c.169]

Детектор электролитической проводимости находит широкое применение для соединений, содержащих азот. Поэтому его часто называют азотным детектором Коулсона. Недавно Пэтчит [367] оценил возможности этого прибора при определении азотсодержащих пестицидов. Соединения азота восстанавливались до аммиака. Катализатором слун ила никелевая спираль, а поглотителем НС1, НгЗ и РНз — секция, заполненная гидроокисью стронция. Существенную роль играли чистота водорода, который применялся в качестве газа-носителя, а также деионизированной воды. Для уменьшения сорбции аммиака в ячейку была вставлена тефлоновая трубка. Очистка воды производилась на колонке, заполненной смолами AG-1 X 8 и AG50-W- X 8. Примеси воды и кислорода в водороде устранялись пропусканием газа через аскарнт и молекулярное сито 13Х. [c.91]

Большая часть материалов и продуктов проходит тепловую обработку в пламенных печах. Так, подавляющее количество стали получается в мартеновских печах и в конверторах с кислородным и парокислородным дутьем. Сталь, выплавляемая в указанных агрегатах, широко используется в народном хозяйстве и в том Числе в машиностроении. Но некоторое количество вырабатываемой стали, а именно высококачественная высоколегированная сталь, получается в электрических печах, главным образом в дуговых. Эта область металлургии называется электрометаллургией. Она непрерывно развивается, так как народному хозяйству требуются высококачественные стали. История металлургии— это борьба за качество и чистоту. металлов и лх сплавов. Современное электронное машиностроение развивается с использова-ние.м особо чистых металлов и сплавов. Даже незначительное количество растворенных в металле газообразных примесей может при нагреве деталей испортить вакуум в электровакуумных приборах. Современной технике необходимы металлы и сплавы, выдерживающие большие нагрузки при высоких температурах (лопатки газовых турбин, детали ракетных двигателей и т. д.). Для этой цели применяются ниобий, молибден, тантал, вольфрам и их сплавы. Но даже ничтожно малые примеси газов (азот, кислород, водород), а также твердые примеси (углерода и др.) резко снижают механические свойства этих металлов, увеличивают их хрупкость и ухудшают качество сварки. Получение перечисленных металлов производится в электрических печах, позволяющих развить высокие температуры (3 500— 5000°С и выше). [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология