Анализ точность определений

Обычно используют интегральный метод регистрации (измеряют площадь под кривой, построенной в координатах поглощение света—время полного испарения пробы). Этот сигнал мало зависит от колебаний температуры кюветы, режима нагрева и ряда других факторов. В качестве аналитического сигнала возможно также использование пика поглощения при работе с приборами, имеющими приспособление для экстремальной настройки на сигнал. В этом случае для получения удовлетворительных результатов требуется тщательное соблюдение постоянства условий проведения анализа. Точность определения Sb с применением графитовой кюветы ниже, чем при использовании растворов, вводимых с постоянной скоростью в пламя. В оптимальных условиях коэффициент вариации составляет 4—12%, [1322], но абсолютная чувствительность этого метода исключительно велика (10 — IO- г Sb). [c.92]

Анализ. Точность определения координат зависит от точности измерения времени начала импульсов АЭ и скорости распространения упругих волн в металле объекта. В зависимости от типа регистрируемых волн (релеевские, продольные) скорость волн составляет 3500...5500 м/с. Ширина полосы щю-пускания преобразователя составляет 40 кГц. Следовательно постоянная времени нарастания сигнала составляет 1/(4 10 ) с = 2,5 10 с. За это время упругая волна распространится на (3500...5500) х 2,5 10 м = 0,0875...0,14 м = = (9... 14) см. Поэтому следует принять в качестве правильного ответ 3. [c.291]

При данном методе анализа точность определения магния будет ниже, чем остальных трех металлов. Однако результаты будут вполне достоверными, если использовать пламя высокой температуры, например водородно-кислородное. [c.331]

Анализ точности определения коррозионных потерь этим методом проведен в работе [41. [c.17]

Точность. Важной характеристикой аналитических методов является величина погрешности или точность определения. В спектральном анализе точность определений зависит от многих факторов от минерального состава пробы, от величины определяемой концентрации элемента, от способа регистрации спектра (фотографический или фотоэлектрический) и от других причин. При применении фотоэлектрических методов регистрации спектра точность определения может быть доведена до I—2% [22]. При определении малых концентраций (10- —10 %) погрешность спектрального и химико-спектрального определения достигает 10—30%. Спектральный анализ не обеспечивает высокой точности при определении больших количеств в этом случае точность химического анализа выше, чем точность спектрального. [c.11]

При выборе методов отдельных определений, так же как и при установлении объема анализа, нужно учитывать в первую очередь целевое назначение анализа. Точность определений отдельных составных частей обусловит и точность ответа на вопрос, который будет решаться на основании результатов анализа, В стационарных лабораториях анализы воды производятся обычными методами количественного анализа. Эти методы обеспечивают высокую точность, но некоторые из них, например весовые, очень трудоемки и обусловливают большую стоимость анализа. [c.25]

При манометрическом газовом анализе исследуемый газ до и после каждого поглощения переводят в сосуд известной емкости и определяют соответствующее давление по манометру. Манометрический анализ точнее волюметрического анализа. Точность определения равна 0,02— 0,05%. Однако выполнение анализа и вычисление результатов в объемных процентах на основании измерений давления сложны, что является причиной малого распространения манометрического метода. Описан прибор, специально предназначенный для анализа светильного, водяного и рудничного газа, позволяющий проводить анализ при объеме газа, [c.739]

Найденная формула будет использована позже при плотности на плоскость (для анализе точности определения координат атомов. атома) [c.93]

Теоретический анализ точности определения электромиграционных ЧП потенциометрическим методом, выполненный [64] с помощью математической модели, базирующейся на уравнениях Нернста—Планка (см. разделы 6.3—6.6), показал, что диффузионные слои вносят существенные искажения в величину мембранного потенциала, и что для устранения этих искажений необходимо тщательно перемешивать раствор, добиваясь, чтобы относительное сопротивление мембраны г = О ЬО) было не меньше 10. [c.219]

Отношение Si/Al определено для всех 37 образцов химическим анализом. Точность определения SIO2 и А1,0 , составляла + 0,5%. Ошибка в определении ао ие превышала 0,005 [59]. [c.100]

Здесь г - расстояние между диполями, jXz компонента магнитного момента/i/, параллельнаяВо, 0-угол между магнитным полем Во и вектором г, который соединяет оба диполя. Как видно из уравнения (1.31), диполь-дипольное взаимодействие убывает достаточно быстро, как третья степень расстояния между двумя магнитными диполями. Кроме того, эта величина анизотропна и при os 1/3 обращается в нуль. Соответствующий угол в, значение которого равно примерно 55°, называют магическим углом. При других значениях угла в в твердых телах, как в монокристаллах, так и в поликристаллических материалах, наблюдается расщепление резонансных линий. Однако поскольку кроме взаимодействия с ближайшими соседними ядрами существует еще и более слабое взаимодействие с другими ядрами в данной молекуле, а также взаимодействие ядер, относящихся к различным молекулам, в общем случае в поликристаллических или аморфных телах наблюдается не расщепление, а лишь уширение линий поглощения. Как следует из уравнения (1.31), наличие зависимости величины диполь-ди-польного взаимодействия от расстояния между спинами позволяет определять расстояние между двумя ядрами, что особенно важно для ядер Н, так как при установлении структуры молекул с помощью рентгеноструктурного анализа точность определения этого параметра невелика. [c.29]

Изучение спектра поглощения раствора красителя дает возможность рассчитать его концентрацию, не проводя химических реакций. Этот метод — спектр офотометрия — принадлежит к физическим методам. Точность метода зависит только от аппаратуры. Наоборот, определение количества железа, которое основано на предварительном получении окрашенного соединения (роданид, салицилат и т. п.), относится к физико-химическим методам анализа. Такой метод называется спектрофотометрическим анализом. Точность определения и время, затрачиваемое на этот анализ, существенно зависят от условий проведения реакции pH, избытка реактива и др. [c.7]

Колориметрический метод, основанный на реакции ГХДН с фенилазидом, можно применять для анализа препаратов альдрина. При этом необходимо очень большое разбавление образцов из-за высокой чувствительности колориметрической реакции. При тщательном проведении анализа точность определения — около 3%. [c.264]

На рис. 2.21 приведен спектр ПМР такой смолы, отнесение сигналов показано на формуле. По спектру можно определить содержание концевых эпоксидных групп (оно пропорционально отнощению интенсивности сигналов (1 и с к интенсивности других сигналов) и рассчитать среднечисловую молекулярную массу М . В работе [149] специально рассмотрен вопрос о точности этих определений. Оказалось, что основным источником ощибок является значительное содержание низкомолекулярных примесей в ололе. Предложен метод усреднения значений, получаемых при расчетах Мп по разным сигналам, который обеспечивает удовлетворительное совпадение с результатами химического анализа. Точность определения 5—10%. Для смол с Мп > 1000 значения Мп, определенные по спектру ПМР и методом парофазной осмометрии, согласуются между собой [150]. [c.71]

Эти методы применяют, как правило, при определении макроколичеств измеряемого иона, поскольку в этом случае особенно важна прецизионность анализа. Точность определения в титри-метрических методах определяется тем, что в конечной точке титрования (КТТ) изменение потенциала электрода значительно превосходит градиент электродной функции, и поэтому погрешности определения величин Ед, Е и 5, от которых зависят погрешности прямых потенциометрических измерений, вносят меньший вклад в погрешность анализа с помощью титриметри-ческих методов. [c.8]