Упругость насыщенных паров гели

КРИВЫЕ УПРУГОСТИ НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ ГЕЛИЯ [c.216]

При температурах, близких к температуре жидкого водорода или гелия, большинство веществ имеет весьма низкую упругость паров. Так, при температуре, близкой к точке кипения водорода, давление насыщенных паров О2 составляет 10-" Па, N2 и СО—10- Па, а Аг — [c.154]

Одним из таких способов является максимальное снижение температуры криопанели. Так, при охлаждении криопанели жидким гелием до температуры 4,2 К практически исключается влияние неона. Его упругость паров при этой температуре составляет Па. Однако давление паров водорода даже при этой температуре все еще достаточно высоко и равно 1,5-10 Па. Для снижения давления паров водорода иногда используют охлаждение криопанелей жидким гелием, кипящим под вакуумом, че.м снижается температура криопанели до 2,8 К. При этом давление насыщенных паров водорода можно снизить до Ы0 —1-10 Па. Однако при этих условиях не откачивается гелий. [c.45]

Шмидт и Кеезом [108], определяя точку кипения гелия (ср. 1 гл. IV), пользовались гелиевым термометром несколько иным способом. Именно, при переходе от точки кипения водорода (которую они принимали за реперную точку) к точке кипения гелия они изменяли количество газообразного гелия, содержащегося в термометре, на точно известные величины. В последующей работе [109], касающейся установления кривой упругости насыщенного пара гелия, они пользовались обычным гелиевым термометром постоянного объема, причем в качестве исходного состояния газа они брали атмосферное давление и соответствующую температуру кипения жидкого гелия. Описание экспериментальных деталей можно найти ниже (см. раздел Лейден-, ский гелиевый термометр, заполненный газом под пониженным давлением в конце настоящего параграфа). [c.87]

ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ШКАЛЫ ДЛЯ жидкого ГЕЛИЯ НИЖЕ 1,6° К. УПРУГОСТЬ НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ ГЕЛИЯ в ММ РТУТИ [c.228]

Криогенные конденсационные вакуумные насосы (см. -Гл. 4), широко применяемые в настоящее время для создания безмасляного вакуума, обладают серьезным недостатком они могут работать лишь в том случае, если откачиваемый газ по отношению к температуре криоповерхности находится в состоянии перенасыщенного пара. Поэтому для откачки конденсацией, например, водорода при давлении 10 Па температура криоповерхности должна быть ниже 4 К, а при давлении 10 Па ниже 3,2 К-Для конденсации гелия требуются еще более низкие температуры. Так, упругости-насыщенных паров гелия 2,16-10 Па соответствует температура 0,5 К- Поскольку парциальные давления таких трудноконденсируемых газов, как неон, водород и гелий в воздухе соответственно равны 182-10 Па, 5-10 Па и 53-10 Па, то следовало бы ожидать, что охлаждение криоповерхности жидким водородом (20,4 К) не позволит сконденсировать эти газы и остаточное давление не будет ниже, чем сумма их парциальных давлений, т. е. ниже 2,4 Па. [c.77]

Откачивая пары над жидким гелием в конденсационном насосе, можно понизить температуру конденсирующей поверхности настолько, что равновесная упругость пара всех веществ, исключая гелий, станет очень малой. В установке с таким конденсационным насосом в принципе. можно получить очень высокий вакуум, если нет выделения или натекания газообразного гелия. При этом температура конденсирующей поверхности должна быть настолько низкой, чтобы упругость насыщенного пара не только наиболее распространенного изотопа Не была очень малой. [c.113]

В табл. 3-2 приведены значения упругости насыщенного пара изотопов гелия, рассчитанные по экстраполяционным формулам. [c.113]

При температуре, близкой к точке кипения гелия, упругость насыщенного пара Нг составляет 10- Па, а N6—10-17 Па. [c.154]

На рис. 1-14 представлена графическая зависимость давления насыщенных паров от температуры. Из представленных кривых видно, что, охлаждая криопаиель до температуры жидкого азота (77 К), удается снизить содержание паров воды до пезначительпой величины. Однако при этой температуре не может быть получен высокий вакуум, если присутствуют такие газы, как метан, азот 11 кислород. Упругость паров этих газов можно довести до уровня менее 1 10 Па охлаждением криопанели до температуры жидкого водорода (20,4 К). При этой температуре не конденсируются только неон, водород, гелий. При 4 К пекопденсированным остается только Не. [c.32]

В первый период сушки, когда влага испаряется с поверхности шариков, содержание воздуха в теплоносителе не может оказать существенное влияние на процесс сушки и тем более на качество катализатора. Во второй период сушки испарение влаги проходит внутри пор катализатора. В это время сжатие геля практически не происходит. При наличии капилляров разного диаметра упругость насыщенного пара в них будет разной. Она больше в капиллярах с меньшим диаметром. В результате этого в микрокапиллярах испарение жидкости будет меньшим. Возможна даже конденсация пара в микрокапиллярах, образующегося в макрокапиллярах. При сушке в атмосфере перегретого водяного пара перемещение влаги внутри капилляров будет только в виде пара. При сушке в смеси пара и воздуха будет наблюдаться в одних капиллярах перемещение пара, в других жидкости. При этом жидкость оказывает расклинивающее действие. Оно достигает очень высоких давлений и вызывает образование трещин и разрушение шарика катализатора [16]. [c.92]

В пояснение этой диаграммы заметим, что изобары на ней так перекрещиваются около Х-линии, что области жидкого гелия I и жидкого гелия II накладываются друг на друга в треугольнике, образуемом Х-линией, кривой упругости насыщенного пара и кривой плавления. [c.280]

Явление оводнения и обезвоживания было предметом многочисленных исследований ван-Беммелена. Приготовим свеже-оводненный гель ЗЮг и будем обезвоживать его, помещая в эксикаторы с серной кислотой различной концентрации и, следовательно, с различной величиной упругости водяного пара. Помещенный в такой эксикатор гель будет терять воду до тех пор, пока упругость пара воды над ним не станет равна упругости пара воды в эксикаторе. Изменение упругости пара воды над гелем при обезвоживании показано на диаграмме рис. 80. Упругость пара вначале понижается по кривой до точки О, которая называется точкой перегиба, так как в этой точке прозрачный гель вследствие появления пустот приобретает сначала синевато-опалесцирующий вид, а затем бело-молочный. Если в каком-либо месте на кривой А 5 прервать обезвоживание и перевести гель в пространство, более насыщенное паром, то гель начнет вновь оводняться, но уже не по кривой Л,3, а значительно энергичнее, по кривой типа 1г. Следовательно, кривая необратима, так как обратный процесс протекает, минуя ее кривая же 1г обратима на всем протяжении до точки пересечения с кри- [c.276]

На фиг. 93 приведена кривая плавления гелия. Любопытно, что в области низких температур кривая загибается таким образом, что становится все более и более параллельной оси температур. Это означает, что кривая совсем не имеет тенденции, как это обычно бывает, встретиться с кривой упругости пара в тройной точке. Таким образом, если кривая плавления не загнется к оси температур при еще более низких температурах, на что нет никаких указаний, невозможно одним только понижением температуры перевести в твердое состояние жидкий гелий, находящийся под давлением своих насыщенных паров. [c.233]

Обратимся теперь к процессу оводнения, проводя его на разных ступенях полученной нами кривой обезвоживания, начиная с верхней точки В . Для этого частично обезвоженный гель с упругостью пара, равной рь поместим в атмосферу насыщенного водяного пара над чистой водой. В этом случае, вопреки ожиданию, оводнение пойдет не по отрезку общей кри- [c.191]

Пусть гель, предварительно оводненный до полного насыщения, т. е. так, что упругость пара воды р над ним равна упругости насыщенного пара над чистой водой при данной постоянной температуре (отрезок ординаты ЗоИ о) перенесен в эксикатор с таким слабым раствором серной кислоты, чтобы упругость пара над ней р) была несколько меньше, чем над чистой водой. Оводненный гель будет обезвоживаться (высыхать) до тех пор, пока упругость водяных паров над ним не сравняется с величиной р. Затем последовательно будем переносить гель в ряд эксикаторов с растворами Н2304 возрастающей концентрации, т. е. с уменьшающимися упругостями насыщенного пара, гель будет последовательно обезвоживаться в соответствии с изменениями величины р по кривой обезвоживания ОоВф Во Плавный ниспадающий ход этой кривой в точке Во, как показали исследования, нарушается точка Во-является точкой перегиба, после которой дальнейшее обезвоживание идет до точки 0 почти по прямой, т. е. с почти неизменным значением величины упругости пара. [c.191]

Технически более сложным, но и более совершенным является конденсационный метод разделения неоно-гелиевой смеси, осущаствление которого требует применения жидкого водорода, кипящего под вакуумом. Температура кипения жидкого водорода под давлением 760 мм рт. ст. составляет 20,4° К при этой температуре упругость насыщенного пара над твердым неоном [Л. 2] составляет 36,7 мм рт. ст., вследствие чего в отводимой газообразной фракции окажется заметная примесь неона отбираемый гелий оказывается загрязненным ео1Ном. [c.25]

Шкала по упругости паров гелия. Для измерений температур от 1 до 4,2° К почти всегда пользуются шкалой, основанной на температурной зависимости упругости пара гелия. В июле 1948 г. в Амстердаме на совещании представителей криогенных лабораторий Голландии, США и Англии было заключено соглашение о пользовании единым расчетным уравнением, связывающим температуру и давление насыщенного пара гелия. Выявившиеся впоследствии ошибки и неточности шкалы привели к необходимости дальнейшего. уточнения расчетного уравнения. На конференции по физике низких температур, состоявшейся в Париже в 1955 г. [6], этой проблеме был посвящен целый ряд докладов, а также специальная сессия, на которой делегаты конференции рассмотрели вопрос о принятии улучшенной температурной шкалы, базирующейся на теоретических результатах Ван-Дейка и Дюрье [7]. Было установлено, что эта шкала гораздо лучше согласуется с последними экспериментальными работами, чем шкала 1948 г. Конференция рекомендовала пользоваться новой температурной шкалой. Значения упругости пара гелия, приведенные в гл. 8, соответствуют шкале 1955 г. [c.132]

Разделение неоно-гелиевой смеси с помощш жидкого водорода. При температуре кипения водорода при атмосферном давлении (20,4° К) чистый неон находится в твердом состоянии (температура тройной точки для неона равна 24,56° К). Очевидна возможность разделения неоно-гелиевой смеси путем охлаждения ее жидким водородом, которое будет сопровождаться затвердеванием неона гелий при этом останется в газообразном состоянии. Однако при кипении водорода при атмосферном давлении температура охлаждения неоно-гелиевой смеси не может быть ниже 20,4° К при этой температуре упругость насыщенного пара над твердым неоном [45 ] составляет 37,3 мм рт. ст., вследствие чего в отводимой газообразной фракции оказывается заметная примесь неона, что уменьшает степень извлечения неона и снижает четкость разделения смеси. Создавая вакуум над жидким водородом, можно понизить температуру его кипения до 14° К, что позволяет отобрать гелий с ничтожными примесями неона, а также извлечь практически весь неон в виде продукта очень высокой чистоты. [c.150]

Ван-Беммелена [22], в котором подробно изучен процесс обезвоживания и оводнения силикагеля. Согласно данным Ван-Беммелена, на первых стадиях обезвоживания испарение влаги идет при давлении насыщенного пара. Этот процесс описывается на показанной на рис. 1 прямой, совпадающей с верхней пунктирной линией. Затем точки изотермы располагаются на отрезке Л р. На всем протяжении кривой Лр объем геля непрерывно уменьшается до точки О (точка поворота, или точка обращения). При дальнейшем обезвоживании гидрогеля изотерма идет значительно менее круто от точки О до точки 0 (отрезок Ааь) на этом участке большая доля еще содержащейся в геле воды удаляется при почти неизменной упругости ее паров. Однако объем гидрогеля практически уже не меняется. Дальнейший участок изотермы Аа обратим, причем соот- [c.9]

Очевидно, что чувствительность метода связана с типом используемого детектора. Так, Охотников и Бондаренко [36, 37] с помощью разрядного детектора достигли чувствительности порядка 1,5-10 мм рт. ст. и осуществили определение упругости паров и теплоты испарения кадмия и цинка (ем. табл. 12), причем система не включала хроматографической колонки и поток гелия, насыщенного парами металла, непрерывно проходил через детектор. Вследствие нелинейности показаний последнего он калибровался по азоту. В цитируемой работе проводилась также оценка теплоты активации процесса испарения путем снятия показаний детектора при различных скоростях потока (3 и 60 мл1мин), [c.81]

Формула (4. 3) непосредственно вытекает из измерений, сделанных Камерлинг Оннесом и Вебером (см. выше). Вершаффельт [17] получил формулу для lg рата, эквивалентную (4.4), путем интегрирования уравнения Клапейрона-Клаузиуса в предположении, что насыщенные пары следуют законам идеального газа, пренебрегая теплоемкостью конденсированной фазы от самых высоких температур, при которых будет применяться формула, до 0°К и приняв для химической постоянной (см. ниже в этом параграфе раздел Химическая постоянная ) ее теоретическое значение. Коэфициент при члене был выбран так, чтобы получить кривую, которая давала бы наилучшее совпадение с экспериментально наблюдаемой кривой упругости паров гелия. [c.224]

Удельные теплоемвости жидкого гелия, а) Удельные теплоемкости жидкого гелия под давлением его насыгценных паров. Пер вые измерения удельной теплоемкости жидкого гелия под давле-нием его насыщенных паров были проделаны Дана и Камерлинг Оннесом [39]. Жидкий гелий, сконденсированный в калориметре с вакуумными стенками, нагревался электрическим током. Температура измерялась по упругости пара жидкого гелия. Чтобы, обеспечить однородность температуры, жидкость перемешивалась мешалкой. [c.243]

На фиг. 120 мы видим, что изопикналь VIII самых низких. давлений очень коротка. Она полностью лежит в области температур яшдкого гелия I и кончается на кривой упругости насыщен-жах паров. [c.273]

Имеется значительное количество веществ, пригодных для заполнения низкотемпературных кондецсационных термометров. Чаще всего применяют двуокись углерода, кислород, азот, водород и гелий, т. е. те вещества, которые используются для получения низких температур. Зависимость упругости пара от температуры для четырех последних веществ приведена в гл. 8. Имеющаяся в продаже углекислота очень удобна для проверки и градуировки термометров вблизи нормальной температуры возгонки. При такого рода измерениях всегда должна быть уверенность в том, что между твердой углекислотой и ее насыщенным паром достигнуто равновесие. Измельченная на воздухе углекислота имеет более низкую температуру, чем в атмосфере чистого СОг. Это объясняется тем, что воздух снижает парциальное давление СОг, т. е. действует с точки зрения конечного эффекта так же, как и непосредственная откачка паров углекислоты. Истинная температура устанавливается в том случае, когда сосуд Дьюара с измельченной углекислотой прикрыт сверху ватой [П]. Вата пропускает пары углекислоты, но затрудняет диффузию воздуха в дьюар. Если такой дьюар оставить на ночь, то к утру в ем уста- [c.139]

Реакция протекала, по-видимому, в газовой фазе. Скорость полимеризации с увеличением количества тримера сначала возрастала вследствие повышения упругости паров. При определенном количестве тримера достигалась точка насыщения, и скорость образования гель-фракции становилась постоянной. При повышении температуры до 275—300° скорость реакции резко увеличивалась. При более высоких температурах наблюдалась быстрая полимеризация, после чего наступала медленная деполимеризация. Если из полимера непрерывно удалять образующиеся продукты распада, то деполимеризация происходит при температуре ниже 350°. Было установлено, что при полихмеризации тримера или [c.70]

Большое техническое значение в 30-х годах текущего столетия приобрела проблема получения ультрамикропо-ристой резины и эбонита. Такой материал был необходим для изготовления химически стойких мембран и фильтров. Для получения ультрамикропористых резин и эбонита оказалось целесообразным в качестве исходного материала применять натуральный каучуковый латекс или водные дисперсии.синтетического каучука. После прибавления вулканизующей группы (сера или смесь сульфидов с ускорителями, типа мочевины, тиомочевины, гуанидина и т. п.) для перевода латекса в вязкий гель к нему добавляли соли магния или других щелочноземельных металлов . Так как быстрое удаление влаги разрушало гель, процесс вулканизации осуществляли или под водой, или в специальных камерах, заполненных насыщенным водяным паром. Частичная вулканизация проводилась при постепенном повышении температуры, чем обеспечивалось равномерное распределение серы в материале. Термообработку продолжали до тех пор, пока масса не приобретала некоторую упругость, а в случае эбонита— даже твердость . [c.120]