Аммоний-кобальт III азотнокислый

Аммоний-кобальт (UI) азотнокислый [c.38]

Катализаторы для исследований синтезировались на основе окиси алюминия, модифицированной с целью получения широкопористой структуры с использованием метода последовательной пропитки носителя растворами солей молибденовокислого аммония и азотнокислых кобальта или никеля. [c.119]

Определения производились колориметрически марганца — с персульфатом аммония и азотнокислым серебром кобальта — с роданидом никеля — с диметилглиоксимом в присутствии лимоннокислого натрия меди — с пиридином, роданистым аммонием и хлороформом. Таким образом, мы имели возможность судить о величине загрязнения гидроокиси индия посторонними металлами после однократного и двукратного осаждения. Результаты опытов приведены в табл. 21 и 22. [c.46]

Затем была поставлена задача установить количество марганца, адсорбируемое сульфидами кобальта и никеля, при различных количествах кобальта, никеля и марганца. Объемы растворов были около 200—300 мл, ход работы остался без изменения выделенные сульфиды кобальта и никеля осторожно прокаливали в фарфоровом тигле, полученные окислы сплавляли с пиросульфатом калия, и количество марганца, адсорбированного осадком сульфидов, определяли колориметрически с персульфатом аммония и азотнокислым серебром. Результаты опытов приведены в табл. 45. [c.83]

Определению кобальта данным методом мешают хром и марганец. /Йля устранения влияния хрома его окисляют персульфатом аммония " в присутствии азотнокислого серебра как катализатора [c.319]

Отделение никеля (и кобальта) от марганца лучше всего проводить электролитическим осаждением никеля из аммиачного раствора, содер-жаш,его сульфат аммония (стр. 463), если количество марганца не превышает 0,01 г. При наличии большего количества марганца его лз чше осадить кипячением азотнокислого раствора с хлоратом калия (с гр. 494). Отделение кобальта и никеля от марганца осаждением их сероводородом в горячем уксуснокислом растворе, содержащем ацетат аммония, не вполне удовлетворительно, поскольку это осаждение редко бывает полным, и при выполнении точных анализов необходимо извлечение остатков никеля и кобальта из фильтрата Никель (но не кобальт, за исключением тех случаев, когда малые количества кобальта присутствуют вместе с большими количествами никеля) может быть количественно отделен от мышьяка (V) электролитическим осаждением из аммиачного раствора . [c.459]

Катализатор Со — Sb готовили посредством смешения горячих растворов нитрата кобальта с водным раствором антимоната калия. Осадок был отфильтрован, промыт, высушен и прокален при 450°. Катализатор Со — Мо получали сливанием нагретых до 40° растворов азотнокислого кобальта и молибдата аммония. Осадок отфильтровывали, сушили и прокаливали при 500 в течение 6 ч. [c.238]

Выполнение анализа. В углублении капельной пластинки каплю испытуемого раствора (см. выше) смешивают с каплей раствора азотнокислого кобальта и каплей ртутно-роданистого аммония. При потирании стеклянной палочкой в зависимости от содержания цинка, но не позже чем через 10 мин. появляется синий осадок. В отсутствие цинка осадо,к появляется только через [c.583]

В результате реакции в осадок выделяются гидроокиси железа, хрома, алюминия, карбонат и оксалат кальция и двуокись марганца. В растворе остаются ионы магния, никеля, кобальта и кадмия (в случае азотнокислого раствора). Осадок отфильтровывают. К прозрачному фильтрату прибавляют 5 капель раствора фосфата натрия и столько же концентрированного раствора аммиака. При энергичном взбалтывании осаждается белый осадок фосфата магния-аммония. Остальные фосфаты (никеля, кобальта и кадмия) растворимы в аммиаке. Иногда розовый цвет раствора указывает на наличие в нем фосфата кобальта, растворимого в аммиаке. [c.66]

По этой схеме (рис. 159) для выращивания актиномицета применяется питательная среда, в состав которой входит 15— 20% фильтрата зерно-картофельной барды, 15—20% разваренной массы из варочного цеха спиртового завода, 0,5% мела, 0,5% азотнокислого аммония и то 1 г роданистого бензила и хлористого кобальта на тонну среды. Остальное количество (до 100%) составляет вода. [c.451]

Роданистый кобальт-аммоний, 10 г десятиводного азотнокислого кобальта и 10 г роданистого калия (или 8 г роданистого аммония) растворяют в 33 мл воды. [c.276]

После отстаивания горячий раствор с осадком, содержащим алюминий, цирконий и титан, отфильтровывают, промывают горячим 3%-ным раствором азотнокислого аммония с несколькими каплями пиридина. В фильтрате остаются марганец, кобальт и никель. Результаты опытов отделения алюминия, циркония и титана от марганца, кобальта и никеля приведены в табл. 17. [c.36]

Выделившиеся осадки отфильтровывали, промывали горячим 3%-ным раствором хлористого аммония с небольшим количеством пиридина, растворяли в горячей разбавленной соляной кислоте, и осаждение повторяли вновь, как указано выше. После второго осаждения осадки промывали 3%-ным горячим раствором азотнокислого аммония, озоляли и прокаливали. Определение марганца, кобальта, никеля и меди производили как в фильтрате после вторичного осаждения, так и в полученной после двух осаждений окиси индия. [c.46]

В производстве рассматриваемых ниже катализаторов широко используются химические материалы силикат-глыба, гидрат окиси алюминия, серная кислота, каустическая сода. В качестве вспомогательных материалов применяют аммиачный сульфонафт (НЧК), турбинное масло, сульфат аммония, аммиак. Важную роль играют химические продукты, являющиеся источником активирующих металлов, как, например, молибденовокислый аммоний, кобальт азотнокислый и др. [c.19]

Б качестве исходных солей для пропитки носителей использо вались молибдат аммония и азотнокислый кобальт. Активные металлы вносились из расчега равного их содерхания на единицу поверхности носителя для синтезируемых катализаторов и промышленного алюмокобальтмолибдеыового катализатора соотношение массы окислов лолибдена и кобальта сохранялось на уровне соотношения в промышленной катализаторе. [c.104]

АММОНИЙ-КОБАЛЬТ (III) АЗОТНОКИСЛЫЙ [аммоний гексаиитрато-(1П)кобальтат] [c.83]

Катализаторы, кроме кобальта и железа, содержат также металлы от V до VIII группы периодической системы Элементов — ванадий, молибден, вольфрам, ниобий, тантал, хром, марганец или их окиси свинец, олово, цинк, кадмий и твердые окиси неметаллов V группы (фосфор, мышьяк, сурьма) катализаторы обрабатывают водородом при 200°, а также сероводородом, селеноводоролом, сероуглеродом, ио-дистым водородом, например активный уголь пропитывают молибдатом аммония, азотнокислым свинцом и фосфорной кислотой и обрабатывают при 300° сероводородом или уголь пропитывают вольфраматом аммония, нитратом кобальта и пятиокисью сурьмы и обрабатывают сероводородом при 350° наконец, уголь можно пропитывать ванадатом аммония, азотнокислым кобальтом и фосфорной кислотой и нагревать при 350° с водородом и сероуглеродом в катализаторе может также содержаться окись урана [c.359]

В другой работе [291Гописан метод определения ванадия в нефти и нефтепродуктах с применением хроматографического силикагеля в качестве катализатора озоления пробы. Для этого 150 г силикагеля с зернами максимального размера 0,08 мм сушат в течение 5 ч при 200 °С в фарфоровой чашке и заливают дистиллированной водой так, чтобы над силикагелем был слой воды толЩ,ииой 1 мм. Затем в чашку наливают 375 мл водного раствора азотнокислого кобальта (внутренний стандарт), содержащего 0,04% кобальта. Воду выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. После этого еще 2 раза силикагель заливают водой и выпаривают ее. Высушенный и растертый катализатор тщательно перемешивают в банке встряхиванием. Аналогичным способом к силикагелю добавляют различное количество водного раствора ванадата аммония (0,01% ванадия) и получают серию эталонов с содержанием ванадия 0,025—0,8%. [c.162]

После загрузки в емкость массы с фильтрпрессов в мерниках 7 приготовляют растворы активирующих солей мЬлибденовокислого аммония для получения алюмомолибденового катализатора или той же соли и азотнокислого кобальта для получения алюмокобальтмолибде- [c.87]

Полученную имитирующую шкалу, соответствующую приблизительно 0,05 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 и 0,7 мкг Р, проверяют по шкале эталонов с указанными количествами фосфора и, в случае необходимости, производят окончательное уравнивание окрасок добавлением по каплям раствора азотнокислой меди и кобальта. Для приготовления шкалы эталонов в делительные воронки емкостью 25—30 мл приливают по 5 мл HNO3 (1 9), а затем отмеренное количество стандартного раствора (от 0,05 до 0,7 мкг Р) затем прибавляют по 0,5 мл раствора молибдата аммония и далее шоступают так, как при анализе испытуемого раствора. [c.136]

Экспериментально обнаружено, что если анодные осадки счищать в воду и промывать водой, то бериллидная фаза разлагается для ее сохранения анодный осадок необходимо счищать и промывать 2%-ным раствором ЫН4МОз (табл. 1). Содержание кобальта, никеля и бериллия, отвечающее бериллиду, значительно меньше при промывании водой, чем при промывании раствором азотнокислого аммония. Из таблицы следует, что содержание железа и хрома в анодном осадке после отпуска при 700 и 800° С соответствует карбиду МегзСц и сохра Няется почти постоянным независимо от состава промывной жидкости. После отпуска при 475° С содержание железа в анодном осадке увеличено вследствие изолирования вместе с карбидом хрома и остаточного аустенита. [c.107]

По W. W. S ott yi для определения содержания марганца в металлическом марганце можно применить висмутатный метод (см. также стр. 132) в азотнокислом растворе, и образующуюся при этом MnOg растворяют в избытке двойной сернокислой соли аммония и закиси железа (соль Мора), оттитровывая затем избыток ее марганцовокислым калием. При этом, однако, надо предварительно удалить хлор, церий, кобальт и шестивалентный хром, которые мешают определению. [c.234]

Сырьевые материалы, применяемые в произ-ве С., делятся на главные стеклообразующие материалы и вспомогательные материалы. Главными стеклообразующыми материалами являются чистые кварцевые пески, сода, поташ, сульфат натрия, известняк, доломит, борная к-та или бура> фосфорная к-та или фосфаты, чистый глинозем или каолин, полевой шпат, сурик или глет, окись цинка и др. К вспомогательным материалам относятся красители, обесцвечивающие вещества, окислители, восстановители, осветлители. В качестве красителей применяют закиси кобальта и никеля, окислы железа, хрома, марганца, меди, урана, селен, сернистый кадмий, хлорное золото и др. Обесцвечивающими веществами являются селен, закись кобальта, окись марганца. В качестве окислителей в стекольную шихту вводят натриевую или калиевую селитру, мышьяковистый ангидрид, перекись марганца восстановителями являются уголь, кокс, виннокаменная соль, соединения олова. Для получения малопрозрачного молочного С. применяют криолит, фтористый кальций, кремнефтористый натрий, а также соли фосфорной к-ты и соединения олова. Осветлителями, т. е. материалами, облегчающими нроцесс удаления из стекломассы газовых пузырьков, являются азотнокислый аммоний, сульфат аммония, хлористый натрий, трехокись и пятиокись мышьяка и др. [c.515]

Аммиак водный NH4OH (2 н.). 7) Сернистый аммоний (NH4) S 8) Хлористый аммоний NHj I (конц ) 9) Сернокислый кадмий dS04 (0,5 н.) 10) Азотнокислый кобальт Со(ЫО,)г (0,5 н ). 11) Углекислый натрий Na, O, (2 и.). [c.256]

Алюминий окись Аммоний молибденовокислый Б жй окись Ванадий (У)окись Висмут(Ш) окись Галлий (Ш) окись Железо (Ш) окись Индий (П1) окись Кадмий окись Кальций окись Кобальт (Ш) ойись Кремний окись Магний окиеь Марганец(17) окись Медь <П) окись Никель (Ш) окись Олово (II) окись Свинец (П) окись Серебро азотнокислое [c.12]

К кислому (соляно- или азотнокислому) раствору, содержащему алюминий, цирконий, титан, марганец, кобальт, никель, прибавляют хлористого или азотнокислого аммония, примерно 10 г на каждые 100 мл раствора. Затем осторожно нейтрализуют аммиаком при помешивании до неисчезающей мути, которую уничтожают прибавлением нескольких капель разбавленной соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения, причем при значительных количествах титана происходит гидролиз и титан частично выпадает в виде быстро коагулирующего осадка основных солей. Когда раствор нагрет до кипения или до 80—90°, стакан снимают с горелки и при хорошем помешивании в присутствии индикатора метилрот производят осаждениг алюминия, циркония и титана прибавлением по каплям 20%-ного раствора пиридина до перехода красной окраски индикатора в желтую если из-за большого осадка трудно наблюдать за окраской индикатора, пиридин прибавляют до появления запаха. Затем добавляют еще 15—20 мл 20%-ного раствора пиридина, дают раствору вскипеть и переносят стакан на водяную баню для полной коагуляции осадка на последнюю обычно требуется 30—40 мин. Необходимо следить, чтобы раствор (по отстаивании осадка) был окрашен индикатором в желтый цвет, в противном случае надо прибавить еще раствора пиридина. [c.35]

В случае анализа сернокислых солей никеля или кобальта нагревания остатка на электрической плитке после выпартшания на водяной бане недостаточно, так как сернокислую соль пиридина удалить гораздо труднее, нежели солянокислую или азотнокислую. Поэтому, после того как более летучие вещества выделятся от нагревания на электрической плитке, чашку переносят на асбестовую сетку и при небо.льшом пламени горелки удаляют пиридиновые соли и смолы, всегда образующиеся в этом случае. Затем осторожно прокаливают чашку на голом пламени горелки (держа ее в руке). После охлаждения смачивают остаток небольшим количеством концентрированного раствора азотнокислого аммония, подсушивают и вновь осторожно прокаливают. Это делают для того, чтобы освободиться от главной массы углистых веществ, которых при работе с сульфатами обра- [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммоний-кобальт III азотнокислый: [c.36] [c.80] [c.90] [c.68] [c.43] [c.148] [c.341] [c.341] [c.261] [c.273] [c.60] [c.299] [c.40] [c.255] [c.284] [c.227] [c.245] [c.57] [c.59] [c.57] [c.158] [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология