Серная кислота растворения

Оксид серы (VI) — бесцветная жидкость, затвердевающая при 16,8 С. Очень хорошо растворим в воде и концентрированной серной кислоте. Раствор 80з в безводной серной кислоте называется олеумом. Олеумы содержат от 30 до 70% ЗО,. С водой смешивается в любых соотношениях. При этом образуется ряд продуктов, важнейшим из которых является моногидрат или безводная серная кислота. Растворение оксида серы (VI) в воде сопровождается выделением значительного количества теплоты [c.188]

Галлий сернокислый. В колбу емкостью 5 л помещают 500 г галлия, приливают 3,9 л 30%-ной серной кислоты. Растворение ведут 18—20 час. при нагревании на электроплитке, периодически добавляя небольшими порциями 1,34 л 30%-ной перекиси водорода. Полученный раствор упаривают в квар- [c.25]

ДЛЯ азотной кислоты и 18-Я для серной кислоты растворение стали незначительно. С повышением концентрации окислительных кислот на железоуглеродистых сплавах образуются защитные пассивные пленки. В растворах азотной кислоты, концентрация которой выше 50%, коррозии железоуглеродистых сплавов практически не происходит. При концентрации азотной кислоты [c.149]

Для фотометрического определения бора применяют раствор 0,92 г карминовой кислоты в 1 л концентрированной серной кислоты. Растворение производят без подогрева. Раствор устойчив длительное время. Минеральные и синтетические красители и лаки для данной реакции непригодны. [c.159]

Для окисления 100 кг камфена с температурой кристаллизации 35°С брали 152 кг двухромовокислого натрия (в пересчете на безводный, что составляет 230% от теоретически необходимого количества) и 308 кг крепкой серной кислоты, растворенных в 2190 кг воды. Реакцию вели прн 90°С, причем окислитель вводили не сразу, а за три-четыре приема. После того как химическим анализом устанавливали, что введенная в реакцию хромовая кислота использована, раствор солей хрома выводили из аппарата и вводили свежий окислитель. Продолжительность окисления достигала 3 суток. По окончании реакции камфару отсасывали на путче, дважды обрабатывали в смесителе 30%-ным раствором едкого натра для отделения образовавшихся при окислении органических кислот, перегоняли с водным паром и отжимали на центрифуге. [c.126]

Кадмий. Растворяется в горячей разбавленной азотной кислоте и горячей концентрированной серной кислоте. Плохо растворяется в разбавленной соляной и серной кислотах растворение ускоряется в присутствии пероксида водорода. [c.6]

При склеивании, например, полиолефинов поверхность материала обрабатывается смесью, состоящей из 75 масс. ч. двухромовокислого калия и 1500 масс. ч. серной кислоты, растворенной в 120 масс. ч. дистиллированной воды. [c.32]

Небольшое количество сернокислой ртути и серной кислоты, растворенное в метаноле, уксусной кислоте или ацетоне 1 г сернокислой ртути + 1 г серной кислоты в 150 г 70% метанола или 70% ацетона, или, наконец, в 50 г 60% уксусной кислоты [c.122]

С(1. Растворяется в горячей разбавленной азотной кислоте. Плохо растворяется в разбавленных соляной и серной кислотах. Растворение ускоряется в присутствии перекиси водорода или азотной кислоты. [c.131]

Материал Навеска г Растворение в серной кислоте Растворение в перекиси водорода Растворение трехокиси молибдена в едком натре [c.223]

Промытый осадок растворяют на холоду в 2—3 мл концентрированной серной кислоты. Растворение ускорится при умеренном встряхивании или перемешивании стеклянной палочкой. Осадок прилипает к стенкам пробирки и к стеклянной палочке. Растворение его в серной кислоте происходит с трудом. После полного растворения осадка прибавляют 1 мл раствора гидрохинона, перемешав, доливают концентрированной серной кислотой до 10 мл, опять перемешивают, переносят в сухую кювету фотоколориметра или спектрофотометра с толщиной слоя жидкости 0,5 см, спустя 15 мин измеряют оптическую плотность при X = 500 нм и из полученного значения вычитают значение оптической плотности, полученное для холостого опыта с дистиллированной водой, и по калибровочному графику находят содержание неионогенных моющих веществ. [c.324]

На фиг. 2 показано изменение во времени коррозионных потерь титана (по количеству выделившегося водорода) в серной кислоте различных концентраций. Как видно из фигуры, в серной кислоте концентраций 40 и 78% коррозионное растворение в начальный период испытания протекает с некоторым торможением, после чего устанавливается линейная зависимость коррозионных потерь от времени. В 58%-ном растворе серной кислоты растворение титана в начальный период протекает более интенсивно, чем в 40%-ной НзЗО , но после 3—4 час. сильно затормаживается, а через 8—10 час. почти совершенно прекращается. [c.154]

Для определения в воздухе аммиака, монометил-, диметил- и триметиламина на уровне 0,3 мг/м пробу отбирали на силикагель и десорбировали 0,2 и серной кислотой, растворенной в смеси метанола и воды. Экстракт анализировали на разделительной колонке с сополимером стирола и дивинилбензола, содержащим поверхностные сульфонатные группы. Разделение аминов показано на рис. 11.30. [c.175]

Был сделан ряд попыток улучшить цвет стойких кубовых красителей диспергированием их различными способами, как то энергичным размолом, переосаждением из раствора в концентрированной серной кислоте, растворением их в виде лейкосоединения (действием гидросульфита в щелочной среде) и последующим обратным осаждением красителя на различные минеральные и некоторые органические наполнители. Однако эти попытки не дали положительных результатов. [c.557]

Растворение проводят следующим образом 1 г мелко измельченного металла или сплава помещают в фарфоровую чашку и растворяют в 20 мл 40%-ной азотной кислоты или в 50 мл разбавленной (1 3) серной кислоты. Растворение ведут под тягой. Перед концом растворения смесь нагревают (лучше всего на водяной бане, чтобы не было перегрева). Полученный раствор выпаривают почти досуха, затем разбавляют водой и далее анализируют. [c.565]

Так как светлые нефтепродукты, в частности крекинг-бензины, нейтрализуются при невысоких температурах, то реакция гидролиза средних эфиров серной кислоты протекает в незначительной степени. Поэтому средние эфиры остаются иногда в нейтрализованном продукте в больших количествах, в результате чего повышается содержание серы и продукт становится нестабильным. Особенно нежелательно наличие средних эфиров серной кислоты, растворенных в крекинг-бензине. При вторичной перегонке крекинг-бензинов, осуществляемой всегда после сернокислотной и последующей щелочной очисток происходит термическое разложение средних эфиров с выделением сернистого ангидрида, вызывающего коррозию аппаратуры, и с образованием продуктов конденсации смолистого характера, отлагающихся в перегонных аппаратах. Поэтому очистку нефтепродуктов, содержащих большое количество непредельных углеводородов (крекинг-бензинов), следует вести при пониженных температурах, при которых образуется незначительное количество средних эфиров серной кислоты. [c.71]

К 1 мае. д. порошкообразного алюминия приливают 40 мае. д. 10-процентного раствора серной кислоты, Растворение алюминия в разбавленной серной кислоте идет медленно, поэтому нужно брать мелкий поронюк алюминия. Раствор кипятят 4—5 ч в колбе с обратным холодильником, отфильтровывают от нерастворившегося алюминия и примесей, немного подкисляют серной КИСЛОТОЙ, упаривают до 2/3 первоначального объема и охлаждают до 10 С. При этом выпадает восемпадцативодный [c.176]

Триоксид серы и его свойства. Серная кислота. Растворение в воде. Окислительное действие разбавленной и концентрированной серной кислоты. Сульфаты и гидросульфаты. Качественная реакция на сульфат-ион. Олеум, дйсерная кислота. Получение в промыщ-.1енности и применение серной кислоты. [c.121]

Последняя реакция также подтверждает меньшую устойчивость степени окисления (+2) для олова. Оба сульфата известны и для свинца. РЬ804 получают путем обработки свинца концентрированной серной кислотой, растворением РЬО в серной кислоте или окислением сульфида свинца кислородом воздуха при нагревании [c.228]

На рис. 3 показана зависимость скорости коррозии стали 20 от кокцен-траанй соляной, серной и азотной кислот. При концентрации растворов 10-Н для азотной кислоты и 18-Н для серной кислоты растворение стали незначительно. С повышением концентрации окислительных кислот на железоуглеродистых сплавах образутотся защитные пассивные пленки. В растворах азотной кислоты, концентрация которой выше 50%, коррозии железоуглеродистых сплавов практически не происходит. При концентрации азотной кислоты 94...100% железоуглеродистые сплавы вследствие явления перепассивации вновь сильно разрушаются. [c.8]

Был сделан ряд попыток улучшить цвет стойких кубовых красителей диспергированием их различными способами энергичным размолом, нереосаждением из концентрированной серной кислоты, растворением их в виде лейкосоединения (действием гидросульфита в щелочной среде) с последующим осаждением красителя на различных минеральных и некоторых органических наполнителях. [c.680]

В фарфоровый стакан, снабженный капельной воронкой и термометром, помещают 9,9 мл анилина, 11 мл концентрированной серной кислоты, растворенных в 65 мл воды. Смесь охлаждают до 0°С и из капельной воронки постепенно вносят 7,7 г нитрита натрия, растворенного в 45 мл воды. Температура во время диазотирования не должна превышать -)-5°С. После введения всего нитрита натрия смесь перемешивают при охлаждении еще 1 ч, после чего избыток азотистой кислоты удаляют добавлением сухой мочевины (до прекращения выделения газов). Затем к раствору диазосоединений осторожно лриливают раствор 29 г иодида калия в 35 мл воды и смесь оставляют при той же температуре в течение 1 ч. Затем содержимое стакана переносят в круглодон- [c.181]

Раствор 100 г поливинилового спнрта. 80 мл метанола м 0,3 г серной кислоты в 820 mji воды готовят смешением компонентов прп подогревании в сосуде, t-наСжениом механической мешалкой. К раствору при перемешивании добавляют 80 г масляного альдегида. 300 г этого раствора помешают с 2-лнтровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой н. холодильником. Затем добавляют 80 г масляного альдегида при энергичном перемешивании н выдерживают раствор в теченне примерно 20 мин. За это время температура впучри сосуда поднимается примерно до 7(Р. В конце этого периода в течение 15—20 лшн приливают 600 мл горячей воды (температура 70 ). Полученную смесь продолжаю перемешивать еще 10 мин и добавляют 3 г концентрированной серной кислоты, растворенной в 25 .j воды. Реакционную смесь перемешивают еще 1 чсс, затем смолу отфильтровывают н повторно промывают водон. Если перемешивание было эффективным, полу чают полпмер с таким размером частик, который позволяет легко обрабатывать и фильтровать продукт [c.218]

Индий сернокислый. В колбу емкостью 5 л помещают 500 г гранулированного индия и приливают не1большими порциями 2л разбавленной (1 3) серной кислоты. Растворение металла в начальный момент проходит очень бурно, поэтому процесс проводят при комнатной температуре. В дальнейшем растворение продолжают при нагревании на электроплитке. Полученный раствор упаривают в кварцевых кюветах досуха на песчаной бане. Затем кюветы помещаю т в силитовую или муфельную печь и прокаливают 10 часов при 400°. [c.26]

Целлюлоза растворяется в кислотах при более высокой их концентрации, чем гемицеллюлозы. У целлюлозы, даже если она растворяется в концентрированной кислоте, существует начальная гетерогенная реакция гидролитической деструкции. Основной же гидролиз происходит в гомогенной среде. Соотношение между скоростями растворения и гидролиза целлюлозы зависит от концентрации кислоты. При массовой доле Н2804 в водном растворе 55...62% наблюдается более высокая скорость гидролиза, чем растворения, а при массовой доле Н28 04 выше 62 /о скорость гидролиза меньше скорости растворения, т.е. в обычных условиях гидролиза древесины и целлюлозы концентрированной серной кислотой растворение опережает гидролиз. [c.294]

Диоксид серы ЗОа является промежуточным продуктом в производстве серной кислоты. Все сульфидные минералы перед получением из них соответствующих металлов подвергают обжигу, при этом сульфидная сера превращается в диоксид серы. В лаборатории 502 получают обработкой твердых сульфитов концентрированной серной кислотой. Растворение диоксида серы сопровождается его гидратацией и последующим протолизом полигидрата. Взаимодействие диоксида серы со щелочами приводит к образованию средних и кислых солей — сульфитов и гидросульфитов. Сульфиты щелочных металлов и аммония хорошо растворимы в воде, сульфиты остальных металлов малорастворимы. Растворы сульфитов имеют pH > 7 вследствие гидролиза, а растворы гидросульфитов — pH < 7 (гидросульфит-ион — амфо-лит с преобладанием кислотных свойств). Диоксид серы и суль-фит-ион обладают ярко выраженными восстановительными свойствами (окисляются хлором, иодом, кислородом воздуха и др.) окислительные свойства 50г и ЗОз проявляются, например, в реакциях конмутации с участием сероводорода, приводящих к выделению серы. Окисление ЗОа до 50з в промышленных условиях ведут в присутствии катализатора (этап технологического процесса получения серной кислоты). [c.141]

В стеклянном толстостенном стакане растворяют 100 г продажного кокаина-сырца в 5%-ной чистой серной кислоте. Растворение должно быть полным. Если оно не наступит после продолжительного перемешивания, то нyмiнo прибавить еще серной кислоты. [c.335]

Растворимость в холодной концентрированной серной кислоте. Холодная коицентрнроваиная серная кислота применяется для проверки растворимости нейтральных нерастворимых в воде соединений, не содержащих других элементов, кроме углерода, водорода и кислорода. Если соединение является ненасыщенным, легко сульфируется или имеет кислородсодержащие функциональные группы, то оно растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Растворение в серной кислоте часто сопровождается такими реакциями, как сульфирование, полимеризация, дегидратация или присоединение серной кислоты к олефниовым и ацетиленовым связям во многих случаях прн этом образуются ноны, которые вновь дают исходное соединение при разбавлении ледяной водой. Ниже показаны некоторые обычные реакции [c.133]

В коррозионном отношении ванадий сравнительно мало изученный металл. Немногочисленные публикации свидетельствуют о том, что ванадий достаточно устойчив в неокислительных средах, если их температура не превышает 40—60° С [63—68]. В работе [65] было показано, что при температуре 25° С ванадий устойчив в растворах серной кислоты различных концентраций. При 100° С скорость коррозии его в указанных растворах увеличивается на 2 порядка. Как в том, так и в другом случае максимум коррозии наблюдается в 80%-ной серной кислоте. Растворение ванадия при этом протекает с кислородно-водородной деполяризацией. В кипящих растворах неорганических кислот ванадий коррозионно неустойчив [681. Согласно данным, представленным в табл. 2, ванадий неустойчив в растворах азотной кислоты даже при комнатной температуре [9, 66, 67]. В растворах неокисли- [c.89]

Отвесьте на технических весах 10 г обожжешчого и размолотого магнезита. Навеску перенесите в не-польшой химический стакан и обработайте разбавленной в 4 — 5 раз серной кислотой растворение ведите до тех пор, пока не прекратится выделение пузырьков углекислого газа. При сильном накаливании магнезита во время обжига он. может весь превратиться в окись магния. В опыте с таким материалом не придется наблюдать выделения углекислого газа г концом реакции можно считать. момент, когда прибавляемая к осадку кислота перестанет изменять его внешний вид прибавив сверх того еще 2 — 3 см кислоты, нагрейте раствор до кипения дл-я удаления углекислого газа, снимите с сетки, дайте осадку [c.58]

Перйодат калия КЛ04, 1,5% раствор в 10% серной кислоте. Растворение К 04 производят при нагревании. [c.272]

Перйодат калия KIO4, 3% раствор в 10%-ной серной кислоте. Растворение K.IO4 производят при нагревании. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология