Типы мыла

Однако кроме таких мицелл иногда могут образовываться сферические и цилиндрические структуры. Так ориентируются молекулы соединений типа мыл на поверхности и в массе раствора [c.335]

В качестве эмульгаторов применяют различные ионогенные поверхностно-активные вещества типа мыл или солей сульфокислот. С увеличением концентрации эмульгатора увеличивается устойчивость эмульсии, возрастает скорость полимеризации, но затрудняется выделение и промывка полимера. Оптимальная концентрация эмульгатора в воде равна 0,2 2 мае. %. [c.16]

В качестве стабилизаторов суспензии используют фосфаты (в количестве около 1%) в сочетании с поверхностно-активными веществами типа мыл. Температура сополимеризации повышается постепенно от 70 до 120°С. В реакционную смесь вводят регуляторы pH (водорастворимые карбонаты) и молекулярного веса (меркаптаны). [c.21]

Высокомолекулярные поверхностно-активные вещества (ВМ ПАВ) следует выделить в отдельную группу стабилизаторов эмульсий. Обусловлено это тем, что структура их на поверхности иная, чем дифильных низкомолекулярных эмульгаторов. Отличают их и внешние показатели. Так, для стабилизации единицы межфазной новерхности эмульсий с помощью высокомолекулярных соединений (ВМС) требуется значительно больше ПАВ, зато эмульсия в этом случае, как правило, значительно стабильнее эмульсий на дифильных эмульгаторах типа мыл. Диспергируются же фазы с помощью последних лучше вследствие более значительного понижения поверхностного натяжения. [c.422]

Мыло типа пасты является, очевидно, лучшим средством для приведения пятнообразующих веществ во взвешенное состояние в растворителе стоддард . Препятствуя обратному осаждению на ткань пятнообразующих веществ, они тем самым обеспечивают сохранение ее белизны. Результаты опытов, произведенных при помощи бинтов, искусственно загрязненных углеродом, подтверждают превосходство этого типа мыл в удалении пятен. [c.145]

Более детальное обсуждение первых двух факторов приведено в главе IV. Здесь же мы остановимся на действии третьего фактора-— механической прочности стабилизирующей пленки, препятствующей уменьшению ее толщины и коалесценции капель. Вязкость в таком слое постепенно нарастает от нормальной вязкости дисперсионной среды до максимальных значений непосредственно вблизи поверхности капель. Такие слои могут быть образованы либа молекулярными коллоидами — высокомолекулярными соединениями типа желатины и каучука, либо полуколлоидами типа мыл. Адсорбируясь в поверхностном слое, эти вещества образуют лИогель, обладающий значительной прочностью. [c.161]

Наиболее важным фактором в образовании прочной и устойчивой связи являются процессы химической адсорбции (хемосорбции) битума на иоверхности минерального материала. При этом анионы высокомолекулярных кислот или другие кислородосодержащие группы, имеющиеся в битуме, вступают в химическое взаимодействие с катионами тяжелых или щелочноземельных металлов на иоверхности минерального материала, в результате чего образуются нерастворимые поверхностные соединения типа мыл. [c.11]

Коллоиды удобно разделить на три типа в соответствии со структурой их частиц 1) малые частицы имеют такую же структуру, что и соответствующее твердое или жидкое тело 2) частицы представляют собой агрегаты молекул меньшего, чем частицы, размера 3) частицы представляют собой молекулы, размеры которых так велики, что попадают в коллоидную область. Диспергирование тонкоизмельченного твердого вещества (например, золота) или жидкости (например, бензола) дает коллоидные растворы первого типа. Мыла и моющие средства служат примерами коллоидов второго типа. Они состоят из органических молекул, которые содержат как гидрофобную, так и гидрофильную части и объединяются, образуя агрегаты (мицеллы). В этих мицеллах, которые могут содержать до ста молекул, гидрофобные части молекул находятся внутри, а гидрофильные — снаружи. К третьему типу относятся белки и высокополимеры. Эти вещества состоят из молекул, удерживаемых вместе ковалентными связями важной характеристикой таких молекул, объединяющей их с коллоидными частицами, является размер. Белки и другие биологические макромолекулы, например дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), играют важную роль в химических процессах, происходящих в живых организмах. Синтетические высокополимеры все шире используются в промышленности. [c.253]

Таким образом, здесь имеет место взаимодействие и наложение пространственных структур двух типов 1) коагуляционной сетки из частиц твердой дисперсной фазы (эта сетка развивается при достаточно большом числе частиц и степени объемного заполнения) и 2) структуры дисперсионной среды, образованной в ней структурообразующим веществом типа мыла или полимера. [c.160]

Идея проведения полимеризации тонко диспергированного мономера в воде возникла в конце прошлого столетия как попытка воспроизведения полимеризации в естественных условиях в растениях-каучуконосах. В ранних исследованиях в качестве стабилизаторов использовали гидрофильные защитные коллоиды — желатин, крахмал и др. Позднее находят применение поверхностно-активные вещества типа мыл и мылоподобных. В 30—40-х годах в литературе появляется ряд работ по изучению полимеризации в эмульсиях [c.27]

Как следует из самой природы малополярных, но легко поляризуемых ПАВ типа мыл жирных кислот, влияние избыточной кислоты или щелочности, других ПАВ, воды и иных рецептурных и технологических факторов имеет решающее значение при формировании структуры системы и определении ее функциональных свойств при сравнительно незначительных колебаниях этих параметров. Как и пластичные смазки, ПИНС могут быть приготовлены только при определенном соотношении между анионами и катионами, т. е. в строго заданном, узком диапазоне щелочных чисел. Независимо от технологии изготовления мыльных ПИНС и смазок избыток кислоты (повышение кислотности) сильно (иногда в десятки раз) уменьшает дисперсность загустителя, укрупняет волокна вплоть до получения общей гелеобразной, аморфной структуры. Это связано с понижением полярности и степени ионности системы в направлении мыло — кислота . [c.153]

Наиболее глубоко изучены теоретические аспекты стабилизации эмульсий простыми ПАВ типа мыл. Анализ их свидетельствует о возможности выделения двух основных концепций в теории устойчивости во-первых, наличие на поверхности глобул двойного электрического слоя и, во-вторых, существование вокруг глобул оболочки из стабилизатора, обладающего структурно-механическими свойствами. [c.49]

Чтобы достичь той же гибкости в использовании оборудования и при этом избежать проблем, связанных с разбавителем, разработали производство эмульсий. Эмульсия — это смесь, содержащая 50—70% битума и 30—50% воды. Чтобы эти компоненты оставались в смешанном состоянии, добавляют эмульгатор, что-нибудь типа мыла. Хотя эмульгатор гораздо дороже, чем битум, его требуется всего один процент. [c.147]

В процессе стирки, наряду с поверхностно-активным действием, большую роль играют также электростатические процессы. Электростатическое отталкивание, вызываемое одноименным зарядом частиц грязи и волокна, усиливается под действием веществ типа мыла, что приводит к отделению грязи. Такое же действие оказывает и увеличение pH среды (усиление моющего действия вследствие повышения щелочности моющей ванны). Это справедливо для анионоактивных моющих средств. [c.495]

Пальмовое масло Очень твердое Отчетливый Устойчивые мелкие пузыри Очень хорошая Для всех типов мыла 11 8 [c.12]

Соевое масло Пузыри средней величины Прекрасная Для всех типов мыла 10.5 6.2 [c.12]

Существует большое число разнообразных типов мыла. Из них наиболее широкое применение в домашнем хозяйстве получили туалетное и хозяйственное мыло, мыльные порошки, хлопья и бактерицидные мыла. [c.27]

Полимеризацию проводят обычно по одному из следующих общих способов а) блочный способ — полимеризация в отсутствие растворителя, б) лаковый способ — полимеризация в растворителе, растворяющем и мономер и полимер (получается раствор полимера — лак), в) эмульсионный способ — полимеризация в жидкой среде (обычно в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер, при энергичном перемешивании в присутствии эмульгаторов (типа мыл, поливинилового спирта и др.). [c.308]

Полимеризация мономера в присутствии водорастворимых инициаторов и эмульгаторов типа мыл может происходить в мицеллах мыла и в адсорбционном слое на поверхности капель мономера. В начальной стадии процесса, когда концентрация эмульгатора велика и он присутствует главным образом в виде мицелл, большая часть мономера полимеризуется именно в мицеллах. Из стабилизированных эмульгатором капель мономер непрерывно диффундирует в мицеллы мыла, где и полимеризуется. Скорость диффузии возрастает с уменьшением размера капель и с повышением температуры среды и концентрации мыла. Образующиеся частицы полимера продолжают расти благодаря постоянному притоку молекул мономера из капель. Такие полимерно-мономерные частицы являются местом образования основной массы полимера. [c.116]

Применив первый из рассмотренных выше методов, Барч (1924 г.) провел систематическое исследование влияния природы и концентрации пенообразователя на устойчивость пен. Он установил, что существует два сильно различающихся типа пен неустойчивые пены, живущие от нескольких секунд до 20 с, которые образуются Б присутствии низкомолекулярных пенообразователей (низших жирных спиртов и кислот), 11 устойчивые пены, стабплизиро-вап ые детергентами (поверхностно-активными веществами типа мыл), время жизни которых измеряется десятками минут и часами. Для первого типа пен зависимость времени жизни пены т от концентрации с поверхностно-активного вещества характеризуется явно выраженным максимумом (рис. 61). В табл. 10 даны максимальные значения т и соответствурощие им оптимальные концентрации Сопт для ряда низкомолекулярных поверхностно-активных веществ. Барч изучил также влияние концентрации электролитов на величину х и установил, что оно незначительно. Во всяком случае, для пен не наблюдается ничего похожего на то сильное влияние низких концентраций электролитов, которое они оказывают [c.226]

Лиофобные эмульсии термодинамически неустойчивы и требуют специальной стабилизации. Ее можно достичь тремя путями 1) созданием двойного электрического слоя, что бывает, например, в разбавленных эмульсиях 2) образованием на поверхности частиц дисперсной фазы сольватного слоя, препятствующего коалесценции 3) образованием на поверхности частиц со стороны дисперсионной среды стабилизируюпдей адсорбционной пленки, препятствующей коалесценции механически. Такие пленки могут быть образованы либо молекулярными коллоидами типа высокомолекулярных соединений (желатина, каучук), либо полуколлоидами типа мыл. Эти вещества, адсорбируясь, образуют лиогель, обладающий значительной механической прочностью. Прочность таких пленок зависит от концентрации эмульгатора. Существует оптимум структурно-механических свойств, выше и ниже которого система становится неустойчивой. Наличие такого оптимума прочности связано с подвижностью адсорбционного слоя, необходимой для покрытия случайных разрывов в пленке. В этом типе стабилизирующего действия эмульгатора хотя и [c.79]

Эмульсионный метод полимеризации отличается тем, что процесс проводят в жидкой среде, не растворяющей ни мономер, ни полимер. Такой средой обычно служит вода. Эмульгирование производят механическим способом. Чтобы придать эмульсии достаточную стойкость, в водную фазу вводят эмульгаторы мыла (соли высших жирных кислот), защитные коллои-д г (белковые вещества), твердые гидрофильные порошки. При полимеризации в эмульсии, стабилизированной эмульгаторами типа мыл в присутствии водорастворимого инициатора, цолу-чают мелкодисперсный полимер, образующий стабильный латекс. Эта разновидность эмульсионной полимеризации носит название латексной. [c.201]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что сцепление минеральных материалов с битумами прп избирательном воздействии воды в значительной мере обусловливается их химическим составом, в первую очередь содержанием в них катионов тяжелых и щелочноземельных металлов, способных вступать в хемосорбци-онное взаимодействие с поверхностно-активными веществами битума с образованием нерастворимых соедипений типа мыл. [c.130]

Материал этого раздела является основой для изучения поверхностно-активных веш,еств. Эти вещества представляют собой молекулы с длинными. цепями типа мыл н детергентов (моющих средств), которые накапливаются на поверхности раздела вода— воздух и понижают поверхностное натяжение. Одним из эффектов понижения поверхностного натяжения является стабилизация эмульсий (взвесей масла в воде типа молока) площадь поверхности такой дисперсии очень велика, и, следовательно, поверхно-сеная ф нкция Гиббса также велика. В присутствии молекул де-гсргента поверхностное натяжение уменьшается благодаря накоплению их на поверхности, это уменьшает функцию Гиббса и стабилизирует эмульсию. На молекулярном уровне причина стабилизации заключается в наличии как нолярной группы, так и углеводородной группы с длинной цепью в одной и той же молекуле углевочородный хвост вонзается в масляную фазу, а полярная юловка торчит в воде. [c.268]

Не лишено, впрочем, интереса замечание Н. М. Карамзин а славные финикияне... за несколько веков до Р. X. могли торговать с балтийскими венедами и быть их наставниками в счастливых изобретениях ума гражданского (Указ. соч., стб. 36). Венеды — это славяне М. И. Артамонов, правда, допускает, что так могли называть и не только славян. У финикийцев как раз было нечто близкое к моющему средству типа мыла, но лннг-Еистический анализ не открывает заимствований с Востока. Карамзин не был уверен в том, что венеды имели непосредственные сношения с финикийцами (т. I, стр. Ш, прим. 29), и, насколько нам известно, это не доказано. [c.462]

Таким образом, химическая обработка является основой успешного приготовления эмульсионных растворов, но она обеспечивает лишь определенный уровень эмульгирования. Для дальнейшего диспергирования необходимо применять специальные эмульгаторы типа мыл или других производных жирных, сульфонафтеновых и подобных им кислот. По американским данным, эти реагенты обеспечивают повышение эффективности эмульсионных растворов, позволяя вводить большие количества нефти и интенсивно диспергировать ее, улучшать смачивание инструмента нефтью и облегчать условия бурения вследствие уменьшения водоотдачи и сальникообра-зования [98, 101 ]. [c.369]

II тип-—гигиеническое специальное мыло для применения пр нормальной и жирной коже. В это мыло добавляют 1—2% жироподобных веществ, которые при умывании образуют на кожетонкую защитную пленку, уменьшающую обезжиривание кожи. К этому типу мыл относятся Детское , Ланолиновое , Спермацетовое , Косметическое , Любимое , Русский лес , Люкс ,. Янтарь и др. [c.4]

III тип — мыло дезинфицирующее и лечебно-профилактическое. Оно содержит различные специальные добавки, которые повышают дезинфицирующее действие и в ряде случаев используются в качестве лечебного препарата при различных заболеваниях кожи. К ним относятся Дегтярное , Серно-дегтярное , Карболовое , Сульсеновое , Гигиена , Гаянэ , Лесное и др. [c.4]

В малых концентрациях поверхностно-активные вещества образуют в воде истинные растворы, однако после достижения критической концентрации мицелло-образования (ККМ) начинается образование мицелл, продолжающееся до момента достижения некоторой существенной концентрации. В большинстве случаев ККМ весьма мала — порядка 0,01 молей для ионогенных поверхностно-активных веществ типа мыла и [c.458]

При эмульсионной полимеризации мономер обычно диспергирован в воде с помощью эмульгатора типа мыла. Инициирование осуществляется по реакции диспергированного мономера с радикалами, генерируемыми растворенным в воде инициатором (например, редоксными инициаторами, рассмотренными в разд. 2 Б гл. X), однако было показано, что реакция роста происходит не в каплях мономера. После того как полимеризация прошла в значительной степени, капельки удавалось отделить при этом было показано, что в них содержится очень мало полимера. Харкинс [65] показал, что участками, на которых происходит полимеризация на ранних стадиях, являются мицеллы мыла, а не капли мономера. После этой первоначальной стадии реакции характер эмульсии изменяется и полимеризация идет в частицах полимера, набухших в растворенном мономере и стабилизованных мылом. Картину ранних стадий полимеризации качественно можно представить следующим образом. Часть мыла стабилизирует капельки мономера, а другая образует мицеллы. Мономер диффундирует из капелек и проникает в эти мицеллы. Инициирующие радикалы проникают как в капельки, так и в мицеллы, и поскольку мицелл гораздо больше и они обладают гораздо большей поверхностью, то скорость полимеризации в мицеллах оказывается большей. Полимер быстро растет в активированных мицеллах последние абсорбируют или растворяют дополнительные количества мономера и собирают больше эмульгатора на своей поверхности за счет других мицелл и капелек, которые становятся дисперсионно менее устойчивыми. На более [c.426]

ПАВ типа мыл и неоногенные эмульгаторы. В этом случае процесс полимеризации значительно сложнее в топохимическом отношении, чем при суспензионной полимеризации. Высокодисперсная суспензия полимеров в воде (синтетический латекс) образуется преимущественно в полимерных частицах малого размера стабилизированных ПАВ (эмульсионная или латексная полимеризация). Для этого вида полимеризации чрезвычайно важно, в каком месте гетерогенной системы осуществляются элементарные реакции, какова их скорость и механизм, обусловленные гетерогенностью системы, а также полярностью среды и присутствием молекул эмульгатора. Топохимические схемы эмульсионной полимеризации, предлагаемые в работах разных авторов, связаны с наличием в системе высокоразвитой поверхности раздела между каплями мономера и водой, на которой находится адсорбционный слой эмульгатора. [c.29]

Кроме того, по мнению Е. Г. Семенидо, присадки типа солей жирных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот способствуют весьма топкому измельчению час гичек углеродистых веществ, образующихся при эксплуатации масла в двигателях. Е. Г. Семенидо считает, что наиболее глубоко протекают термические и окислительпые процессы при температуре 200—250° в тонких слоях масла, находящихся в канавках для поршневых колец. Именно здесь образуются высокоуглеродистые соединения, которые отлагаются в канавках в виде пленок. Поршневые кольца истирают эти пленки, а присадки типа мыла способствуют прх этом сверхтонкому измельчению нагара. Циркулирующее масло смывает измельченные частички нагара, и в результате образуется стабильная углеродисто-масляная суспензия. Кроме того, мыльные присадки способствуют углублению процессов окисления и конденсации, что приводит к образованию хрупких, легко истирающихся пленок, тогда как промежуточных продуктов окисления, ответственных за дальнейшее лакообразование (оксикислоты и др.), при наличии присадки образуется гораздо меньше, что и сказывается на резком снижении отлоя ения лаковых пленок на горячих деталях двигателя. Следовательно, моющие присадки предупреждают лакообразование тем, что резко снижают возможность попадания в циркулирующее масло из зоны поршневых колец окснкислот и других промежуточных продуктов окисления. [c.404]

Синтетические соли типа мыл. Наиболее целесообразно было бы использовать в качестве сырья для производства синтетических мыл для загущения нефтяных масел неносредственно сами масла. Окислению нефтяных фракций и парафина для получения жирных кислот был посвящен большей объем исследований во время второй мировой войны — ког а нехв тало жирового сырья. Однако получаемые продукты обычно слишком неоднородны и их трудно разделять [154, 160, 196]. Менее прямым, но допускающим более точное управление процессом является получение из масел олефинов, например продуктов крекинга параф ина или тетрапропилена, которые, взаимодействуя с окисью углерода и метанолом [2191 или с малеиновым ангидридом [231], образуют жирные кислоты, пригодные для приготовления загустителей. Альдегиды и спирты, получаемые из неф-тяных олефинов взаимодействием с окисью углерода, при сплавлении со щелочью при 204—260 °С также образуют загустители типа мыл [14,, 214]. [c.140]

Растворимость мыла в силиконовых маслах можно улучшить добавлением силоксанов подобной структуры, например З-тио-7,7-диметил-7-(триметилсилокси)-7-силагептаноата лития. Это вещество было предложено как присадка к смазочным маслам [412]. Данные о растворимости этого типа мыл в силиконовых маслах, однако, до сих пор не известны. [c.348]

Наиболее распространенные препараты на сосновом масле имеют фенольные коэффициенты 3, 4 и 5. Однако они могут иметь и более высокие значения коэффициентов. Это определяется качеством соснового масла, типом мыла и, наконец, тем, какие еще бактерицидные вещества (дихлор--< -кснленол, бепзплхлорфенол и т. д.) содерл<атся в препарате. [c.291]

Установлено, что эмульгаторы типа мыл при растворении в воде образуют не только истинные, но и коллоидные, так называемые мицеллярные растворы, содержащие мицеллы молекул (рои) круглой или пластинчатой формы. Молекулы мономера могут проникать в эти мицеллы, располагаясь между гидрофобными радикалами жирных кислот. При этом получаются сопряженные коллоидные растворы мыла и мономера в воде. Скорость полимеризации увеличивается с повышением степени диспергирования, поэтому сопряженное растворение благоприятно оказывается на ггротекании процесса. Эмульгаторы этого типа применяются при полимеризации под действием водорастворимых инициаторов. Скорость полимеризации повышается с увеличением концентрации эмульгатора (количества М1И1целл) и с повышением его растворяющей способности. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология