Полиэтиленоксид массы

Полиэтиленоксиды ПЭО — воскоподобные термопластичные гомополимеры линейного строения с высокой молекулярной массой и имеют химическую формулу (—СНг—СНг—О) . Это продукты полимеризации окиси этилена с помощью различных катализаторов. ПЭО растворяются в воде и ароматических углеводородах. Основные недостатки ПЭО—их неустойчивость во времени и отсутствие эффекта дополнительного сопротивления, которым обладают полиакриламиды. Тем не менее такие ПЭО, как метас, комета и др., при определенных условиях могут быть использованы для повышения нефтеотдачи пластов. [c.109]

Рис. 47. Зависимость вязкости растворов полиэтиленоксидов при концентрации 0,1 % (1,3) и 0,5 % (2, 4) от молекулярной массы

Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полиэтиленоксида, если при измерении осмотического давления для его растворов в воде получены следующие данные [c.69]

Полиэтиленоксиды [1] в зависимости от степени полимеризации и состава — вязкие жидкости, мягкие или твердые вещества. Полимеризацией окиси этилена, свободной от ацетальдегида и метилового спирта, в присутствии следов воды получен полиэтиленоксид с большей молекулярной массой и более высокими физико-механическими показателями. Применяются полиэтиленоксиды главным образом для покрытий. Полимеризация окиси этилена и ее производных не сопровождается уменьшением объема, что дает возможность, проводя полимеризацию на поверхности изделий, создавать прочные покрытия без трещин. [c.336]

Рис. 4.2. Зависимости вязкости растворов полиэтиленоксидов от молекулярной массы полимера

Полимеры, содержащие оксиды алкилена, рекомендуются в качестве компонентов для жидкостей, применяемых при заканчивании скважин. Примером могут служить суспензия, состоящая из полиэтиленоксида, карбоната кальция и смачивающего агента, и композиция, включающая полиэтиленоксид высокой молекулярной массы (от 1 млн. до 10 млн.) и лигносульфонат натрия или кальция. [c.479]

В качестве флокулянтов используют высокомолекулярные образцы ПЭО с молекулярной массой (М), лежащей в пределах от 4 Ю до 5 10 (чаще всего с М > 10 ). Известны и низкомолекулярные аналоги полиэтиленоксида с М до 4-10 . [c.281]

При полимеризации окиси этилена под действием тщательно очищенных карбонатов щелочноземельных металлов (например, карбоната стронция) образуются высокомолекулярные продукты 50]. Полиэтиленоксиды с молекулярными массами до 600 представляют собой вязкие жидкости полимеры с большими молекулярными массами — воскообразные или твердые, кристаллические продукты, хорошо растворимые в воде и некоторых органических растворителях, в частности в бензоле или в хлороформе. Производные окиси этилена (например, окись пропилена) в общем слу-чае полимеризуются с образованием атактических аморфных, а также изотактических кристаллических полимеров [51, 52]. При полимеризации /-окиси пропилена может быть получен оптически активный полипропиленгликоль [53]. [c.163]

Полиэтиленоксиды (ПЭО) — это продукты полимеризации оксида-этилена с общей формулой — (СН2—СНз—О—) , где п — степень полимеризации. Молекулярная масса полиэтиленоксидов может достигать нескольких миллионов. Низкомолекулярные ПЭО (олигомеры) — жидкости, высокомолекулярные — твердые вещества. ПЭО со степенью полимеризации до 150 часто называют полиэтиленгликолями (ПЭГ), а при степени полимеризации более 150 — ПЭО [19 . [c.337]

Экстраполяция теилот сгорания ПЭГ к бесконечной молекулярной массе приводит в расчете на мономерное звено к величине 1,18 МДж/моль (281 ккал/моль) и теплоте полимеризации жидкой окиси этилена в твердый полимер, равной 111,.5 кДж/моль (27,0 ккал/моль). С этой величиной широко согласуется опытное значение теплоты полимеризации газообразного мономера, равное — 140,0 кДж/моль (—33,.5 ккал/моль) [37]. Расчет по средним значениям знергий связи приводит к величинам (газ, газ) = —112,1 кДж/моль (—27,3 ккал/моль) [38], калориметрия при полимеризации мономера в блоке — к АЯ (ж., раств.), равной —87,5 кДж/моль (—20,9 ккал/моль) [39]. Высокие значения теплоты полимеризации выдвигают серьезную проблему эффективного теплообмена в технологии полиэтиленоксида. [c.230]

Имеется относительно мало примеров использования этого типа блоксонолимеров в дисперсионной полимеризации. Большинство промышленных неионных ПАВ, таких, как конденсаты жирных спиртов с полиэтиленоксидом, содержат якорные компоненты, слишком слабо ассоциирующие с поверхностью полимерной частицы, чтобы их можно было использовать в качестве стабилизаторов. Однако, повышая молекулярную массу и, следовательно, снижая растворимость якорного компонента при одновременном соответствующем изменении растворимого компонента, можно получать удовлетворительные стабилизаторы этого общего типа. [c.121]

Природа флокулянта. Флокулянтами дисперсий могут служить ВМС, которые обладают достаточно высокой молекулярной массой, хорошо адсорбируются частицами и при этом растворяются в дисперсионной среде. Показано, что линейные полимеры или полимеры со слегка изогнутой цепью — лучшие флокулянты, чем клубкообразные макромолекулы. Этим, в частности, объясняют усиление флокулирующего действия полиакриламида в результате его частичного (30 %-ного) щелочного гидролиза появления при этом заряда вдоль макроцепи вследствие диссоциации карбоксильных групп. В то же время известно, что хорошими флокулянтами являются как неионный гибкоцепной (клубкообразный) полиэтиленоксид с длиной сегмента Куна / = 0,8 нм, так и жесткоцепные полисахариды (например, соли карбоксиметилцеллюлозы) со значением ls порядка 30—35 нм. Это говорит о том, что флокулирующее действие ВМС зависит не столько от жесткости макромолекулярного клубка, сколько от его размеров в растворе, которые определяются как природой полимера, так и его молекулярной массой и зарядом. [c.132]

Полиэтиленоксид с молекулярной массой [c.196]

Коэффициенты в уравнении [т)]= М ° , связывающем характеристическую вязкость и молекулярную массу полиэтиленоксида [c.213]

При обработке полиэтиленоксида (ПЭО) фенилизоциана-том образовался продукт, содержащий 0,32% азота. Написать реакцию взаимодействия ПЭО с фенилизоцианатом и вычислить молекулярную массу полимера. [c.66]

Реакции неполярных живущих полимеров с фуллереном Сео- Получены высокосимметричные регулярные звездообразные полистиролы с фуллереновым ядром, варьируемой массой отдельного луча и максимальным числом присоединений (лучей), равным б (гексааддукты) синтезированы звездообразные и регулярные сетчатые структуры на основе полиэтиленоксида, структуры типа ожерелье на основе поли-а-метилстирола. [c.40]

Незамещенные алифатические П. п. хорошо раств. в орг р-рителях. Полиалкиленоксиды и полиацетали ограниченно раств. в воде. Исключение составляют полиэтиленоксид, полностью р-римый в воде независимо от мол. массы, и нерастворимый в воде полиформальдегид, к-рый плохо раств. и в орг. р-рителях. Незамещенные алифатические П.п. и полиацетали, а также многие ароматические П.п хорошо раств. в хлорир. и ароматич. углеводородах. Алифатические П. п. и полифениленоксиды раств. в эфирах, кетонах и апротонных биполярных р-рителях. С введением боковых полярных групп р-римость алифатических П. п (напр., пентапласта) уменьшается. [c.51]

Э. легко полимеризуется, в зависимости от природы инициатора можно получать полиэтиленоксид разл. мол. массы. Известны также блоксополимеры Э., напр, с пропиленокси-дом (см. Проксанолы), с пропиленоксвдом и этилевдиамином (см. Проксамины). При димеризации Э. образуется 1,4-ди-оксан. [c.500]

К гетероцепным полимеризационным полимерам относится, например, полиэтиленоксид [-СНг-СН2-0-] . Молекулярную массу этого полимера регулируют добавлением в реакционную массу гликолей. Полимеры этиленоксида с молекулярной массой до 40000 принято называть полиэтиленгликолями. В зависимости от условий полимеризации получают жидкие и воскообразные образцы полиэтиленгликолей. Собственно полйэтиленоксидами назьтают полимеры этиленоксида с молекулярной массой 500000—10000000. Полимеры этиленоксида растворяются в воде и многих органических растворителях, не растворяются в предельных углеводородах обладают поверхностно-активными свойствами. [c.15]

Оксиэтилцеллюлоза (ОЭЦ) СбН7 02 (ОН)з д-[(ОСН2СН2) ,ОН]д. является продуктом взаимодействия целлюлозы с эталеноксидом, который реагирует не только с гидроксильными группами целлюлозы, но и с оксиэтильными группами. При этом образуется привитой сополимер целлюлозы и полиэтиленоксида. ОЭЦ хорошо растворяется в воде, смеси этилового спирта с водой (30 70 по массе), муравьиной кислоте, диме-тилсульфоксиде, этиленхлоргидрине. [c.22]

Из водорастворимых основ наиболее распространены желатино-глицериновые массы и полиэтиленоксиды. Главным требованием, предъявляемым к основам этой группы, является достаточно быстрое и полное растворение в секретах прямой кишки и связанное с ним сведение к минимуму раздражающего и прижигающего действия на слизистую оболочку прямой кишки. [c.277]

Подобный комплекс может формироваться, например, с такой простой молекулой, как молекула грег-бутилового спирта, тогда наружная поверхность комплекса состоит из бутильных групп. С другой стороны, если линейный полимер кремнезема способен изгибаться вместе с полярными группами, расположенными через определенные интервалы по длине полимера, и если такой полимер достаточно велик, то поверхность аналогичным образом может покрываться адсорбированными п епо-чечными молекулами. При этом все их полярные группы будуг обращены к поверхности кремнезема, так что углеводородные группы расположатся снарун<и. Такое явление может иметь место в случае полиэтиленоксида или поливинилового спирта. Однако цепи органических молекул не должны быть слишком длинными, а линейный кремнеземный полимер не должен быть слишком коротким, ибо в противном случае полимерная органическая молекула не сможет совместиться с одиночной частицей кремнезема или с кремнеземным полимером. Иначе говоря, неадсорбированные сегменты органической молекулы будут служить мостиками, связывающими между собой кремнеземные частицы, вызывая процесс коагуляции. Если же факторы благоприятны и кремнеземный полимер покрывается органическими молекулами, связанными с ним водородными связями, то будет наблюдаться разделение фаз покрытый органическими молекулами кремнеземный полимер в случае его довольно небольшой молекулярной массы будет образовывать отдельную, в виде маслянистой жидкости, фазу. [c.388]

Рубио и Китченер [437] исследовали с некоторыми подробностями адсорбцию полиэтиленоксида (молекулярная масса больще 10 ) с одновременным изучением воздействия, оказываемого на адсорбцию разной степенью дегидроксилирования поверхности. На рис. 6.18 представлена зависимость концентрации насыщения полиэтиленоксида прн адсорбции на поверхности кремнезема от значения pH. Концентрация ПЭО на поверхностн кремнезема возрастает, оставаясь в равновесии с концентрацией ПЭО в растворе, но она приближается к значению насыщения или к предельному значению, когда концентрация ПЭО в растворе превышает 0,008 %, Прн низком значении pH, когда может образоваться наибольшее число водородных связей, гидроксилированный (полученный осаждением) кремнезем способен адсорбировать на 1 нм площади максимальное число сегментов цепи молекулы ПЭО, равное семи сегментам оксида этилена — С2Н4О. [c.976]

В качестве растворителей применяют воду, спирт этиловый, жирные масла растительного и животного происхождения, минеральные масла, а также глицерин, этилацетат, хлористый этил, пропиленгликоль, димексид, полиэтиленоксиды с различными молекулярными массами, полисилоксановые соединения, этилцел-лозольв и др. [c.136]

В качестве гидрофильных основ используют желатино-глице-риновые гели, сплавы полиэтиленоксидов с различными молекулярными массами и другие вещества, разрешенные для медицинского применения. Желатиио-глицериновую основу изготавливают из желатина медицинского, глицерина и воды. [c.151]

Способ L 1680 г ThOa и 34,4 г ZrOj (в качестве флюса) смешивают с 1450 г воды. В шаровую мельницу вместимостью 4 л помещают приготовленную смесь и 4000 г фарфоровых шариков (диаметр 25 мм) и проводят измельчение оксидов в течение 10 ч, до тех пор пока размер частиц не станет <10 мкм. Массу высушивают и просеивают через грохот 65 меш (650 отв./см2). Перемешивают порошок с суспензией полиэтиленоксида в воде ( arbowax 4000), содержащей 0,2 г полиэтиленоксида на 1 мл, пока не поглотится — 6% суспензии. Высушивают массу до пластического состояния при 80 С, протирают через сито (14 меш 30 отв./см ) н снова сушат при 60— 80 С на плоском противне. Приготовленной массе в гидравлическом прессе под давлением 1,4—2 кбар придают желаемую форму. Если использовано <6% связующего материала, пресс-форму нагревают, чтобы плотность изделия была постоянной. [c.1237]

Полярографическую методику определения молекулярных масс полимеров описал также Белоусов [277, с. 128]. Методика основана на снижении пика некоторых деполяризаторов (свинца, кадмия, цинка) в переменно-токовой инверсионной вольтамперометрии. Показана возможность определения молекулярных масс ПОЛИВИНИЛОВОГО спирта в интервале (2—6) и полиэтиленоксида (1—4) 10 , что совпадает с данными Бискозиметрического метода. [c.232]

В ГНЦЛС были синтезированы новые вспомогательные вещества для получения гидрофильных суппозиторных основ - полиэтиленоксиды различной молекулярной массы, ПАВ, и на их основе разработан и внедрен в промышленность целый ряд суппозиториев различной направленности действия. [c.439]

Большое распространение получил метод полевой десорбции (ПД), в котором не требуется перевода пробы в газовую фазу. Пробу из раствора или суспензии наносят на активированный эмиттер, температуру которого подбирают так, чтобы обеспечить достаточную интенсивность в масс-спектре пика молекулярного иона при минимальной фрагментации (обычно 400-600 К). Иногда нагрев эмиттера с пробой осуществляют с помощью лазера, что оказывается более эффективным для образован молекулярных ионов [43]. В этом методе ионизация и десорбция происходят при наложении между эмиттером и противоэлектродом, находящимися на расстоянии 2-3 мм, электрического потенциала около 10 кВ и нагревании пробы. Образуются, как правило, ионы М", (М+Н), (М+Ма), а вероятность образования осколочных ионов мала. Показано, что добавление в матрицу солей щелочных метатлов увеличивает ионизацию полярных молекул, а добавление винной и сульфоновой кислот приводит к увеличению количества ионов (М+П)". Порог поля десорбции ионов уменьшается при добавлении таких соединений, как сахароза, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид [44]. Если использовать неактивированный эмиттер, то полностью подавляется ионизация летучих продуктов и получаются более простые масс-спектры. [c.849]

Полимеры с молекулярной массой выше 1 млн приме-в качестве флотореагентов, коагуляторов, загустите-для латексов, агентов, снижающих гидродинамическое отивление в воде, водных растворах Низкомолекуляр-полиэтиленоксид (желеобразный) является основой днего поколения косметических композиций [80] Получают эпоксиэтан в промышленности в настоящее окислением этилена над серебряным катализатором [c.557]

Окись этилена Полиэтиленоксид Комплекс ROH — RONa в массе, 50° С. Скорость полимеризации не зависит от концентрации мономера. Максимальная скорость наблюдается при соотношении ROH RONa =1 1 [432]. См. также [433, 317] [c.49]

При нагревании водного раствора ПЭО выше 100°С полимер осаждается из раствора. Высаливание происходит и при добавлении к раствору ПЭО солей типа КС1. Для водных растворов полиэтиленоксида характерно наличие водородных связей между эфирным кислородом ПЭО и водородами молекул воды, а также формирование за счет водородных связей надмолекулярных ассоциатов. При длительном хранении растворов ПЭО, облучении ультрафиолетовым светом, нагревании и интенсивном перемешивании или ультразвуковой обработке происходит деструкция макромолекул полимера, что фиксируется как уменьшение удельной вязкости раствора. Аналогичные явления происходят и при воздействии окислителей — хлора, озона, кислорода, а также в присутствии ионов меди, железа, алюминия. Величина этих эффектов зависит от молекулярной массы образца, pH раствора, способа приготовления раствора ПЭО и других факторов. Поэтому нельзя дать однозначную функциональную зависимость степени деструкции от какого-либо фактора. Как правило, чем больпде молекулярная масса ПЭО, тем выше степень [c.122]

В промышленности полиэтиленоксид получают полимеризацией этилен-оксида на металлорганических катализаторах. В U1A полимер выпускается под названием Полиокс-коагулянт. в Японии — Алокс f -65, полиэтиленгликоли — под названием Карбовакс или WSR. В СССР полиэтиленоксид выпускается в виде белого илн желтоватого порошка с содержанием основного вещества 98—99 % и с молекулярной массой (2—3)-10 . [c.123]

Молекулярная масса. Флокулирующая способность неионных полимеров и одноименно заряженных полиэлектролитов, как правило, возрастает с увеличением степени их полимеризации, что приводит к уменьшению оптимальной флокулирующей дозы реагента [126—128, 130—133]. Такой эффект был обнаружен, например, при добавлении к полистирольному латексу и золю Agi полиэтиленоксидов [131, 133], к суспензиям СаСОз и каолина — полиакриламида [126, 127] и др. [c.134]

В некоторых работах обнаружена экстремальная зависимость флокулирующего действия ВМС от их молекулярной массы. Например, степень флокуляции дисперсии фосфата кальция, характеризуемая скоростью фильтрования, с ростом М добавляемого ПАА проходит через максимум 135]. Через максимум также проходит зависимость скорости седиментации суспензий СаСОз от степени полимеризации введенного ПЭО (рис. 5.4) [133]. В некоторых случаях при добавлении полиэтиленоксида и поливинилового спирта к золям Au и Agi по методу двойной добавки -(см. ниже) оптимальная доза флокулянта мало зависит от М [130, 131]. [c.134]

И, наконец, в последнее время для водоподготовки и очистки промышленных сточных вод начинает применяться еше один класс флокулянтов — неионогенные высокомолекулярные соединения. В основном он пока представлен высокомолекулярными полиэтиленоксидами, которые хорошо зарекомендовали себя при сгущении и обезвоживании отходов флотации углеобогатительных фабрик (угольных и глинистых суспензий). Ранее эти отходы сбрасывались в водоемы. Сгущенные и уплотненные с помощью флокулянтов отходы смешиваются с крупной породой и отправляются в отвалы. В работах Байченко с сотр. [151, 152] показано, что эффективность флокулирующего действия ПЭО на эти суспензии растет по мере увеличения их молекулярной массы, причем она существенно выше таковой для полиакриламида с близкой М. Установлено также, что ПЭО при хранении подвергается заметной деструкции недооценка этого явления зачастую приводила к ошибочным выводам при сравнительном исследовании флокулирующего действия различных образцов этого полимера. [c.152]

Приводится рецепт составной части, содержащий 20 г/л хромовой кислоты, 3,33 г/л янтарной кислоты, 1,67 г/л сукцинамида, 1,5 г/л гидрофильного коллоидного раствора ксантановой смолы, являющейся гетерополисахаридом, приготовленным, из разновидности бактерий Xanthamonas ampestris и имеющей молекулярную массу > 200 ООО. Кроме того, в композицию входит 1 мл формалина, 8,4 г/л оксида цинка и 1 к апля на литр смачивателя, в качестве которого используют неионогенный модифицированный полиэтиленоксид с вязкостью 180 сП и плотностью при 25°С 1,0435 г/см . Этот состав имеет pH 3,65 и хранится в герметичном контейнере. [c.197]

Был приготовлен контрольный состав покрытия, который содержал, г/л хромовой кислоты 20, янтарной кислоты 3,33, сукцинамида 1,67, гидрофильного коллоида ксантановой смолы 1,5 и гетерополисахарид, приготовленный из бактерий Xanthamonas ampestis, молекулярная масса которого > 200 ООО. Кроме того, контрольный состав содержал 1 мл формалина, 7 г/л оксида цинка,120 г/л порошка цинка (средний размер частиц 5 и максимальный. 16 мкм), 1 каплю/л смачивателя, который представлял собой неионогенное поверхностно-активное вещество (продукт модификации полиэтиленоксида), имеющее при 25°С вязкость 0,18 П. Этот состав смешивали с другим, содержащим 0,8 г/л мочевины вместо 1,67 г/л сукцинамина. [c.213]

Олигомеры, как правило, полифункционал ьны, поэтому при их ГПХ-разделении возникают специфические требования к адсорбционной инертности сорбента как по отношению к основной цепи олигомера, так и к его концевым функциональным группам. Так, при исследовании [13] зависимости коэффициента распределения полиэтиленоксидов (ПЭО) на колонках с сефадексом ЬН-20 от природы элюента показано, что Кс1 существенно меняется при переходе от ДМФ А к ТГФ (рис. IV. 4). При использовании ТГФ из-за взаимодействия концевых гидроксильных групп полиэтиленоксидов с матрицей сорбента К(1 увеличивается. При этом молекулярпо-ситовой и адсорбционные эффекты действуют в одном направлении, повышая эффективность разделения олигомеров по молекулярной массе. Дополнительные адсорбционные взаимодействия могут играть главную роль в разделении молекул на сефадексе ЬН-20. Например, при разделении алифатических спиртов в воде вследствие гидрофобного взаимодействия углеводородной части спиртовой молекулы с матрицей сорбента Кк увеличивается с повышением молекулярной массы спирта. [c.141]

Рис. 1 .4. Зависимость коэффициента распределения полиэтиленоксида от молекулярной массы в различных растворителяк

Во-вторых, и это, пожалуй, основное, адсорбция органических веществ с относительно большой молекулярной массой М в пластинчатых микропорах монтмориллонита и родственных ему минералов характеризуется повышенным адсорбционным потенциалом, что приводит к существенному изменению состояния адсорбированного вещества по сравнению с адсорбцией на плоской поверхности. Так, толщина адсорбционного слоя поливинилового спирта (ПВС) и полиэтиленоксида (ПЭО) в межслоевых промежутках монтморил- [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология