Окиси алкенов

Окнсление алкенов в крупных масштабах в промышленности осуществляется для получения окисей алкенов, альдегидов, непредельных альдегидов н спиртов (акролеина и аллилового спирта), кетонов. [c.283]

При окислении алкенов перкислотами КСО—ООН образуются окиси алкенов или эпоксиды XXV [c.185]

Взаимодействие окисей алкенов с соединениями серы [c.593]

Более отчетливо процесс переноса атома кислорода на л-связь наблюдается при окислении алкенов надмуравьиной кислотой. Предполагается, что первоначально образуются эпоксисоединения (окисей алкенов), которые затем вступают в реакцию с НгО с расщеплением так называемого оксираново- [c.246]

Известен еще ряд других реакций нитрилов с окисями алкенов, приводящих к образованию новой углерод-кислородной связи. Поскольку в этих реакциях одновременно образуются и азот-углеродные связи, они будут рассмотрены ниже (см. гл. 14). [c.109]

Окиси алкенов, в частности, окиси этилена, пропилена, енов, получают в настоящее время промышленным м — газофазным каталитическим окислением кис-ом воздуха (катализатор Ag с добавками) [c.283]

В промышленности гликоли, используемые в составе антифризов, получают гидратацией окисей алкенов (см раздел 18 2) [c.284]

Специальный способ получения -оксикислот состоит в присоединении синильной кислоты к окисям алкенов. При этом получаются нитрилы -оксикислот, в результате гидролиза которых образуются соответствующие кислоты [c.107]

Эту реакцию можно распространить и на другие окиси алкенов. Вместо последних можно применять также и галоидгидрины, а аммиак можно заменить первичными или вторичными аминами. [c.346]

Другой тип окисления алкенов — действием перекиси водорода в муравьиной кислоте — отличен в том отношении, что приводит к транс-присоединению. Причины такого стереохимического результата реакции будут рассмотрены в гл. 13 в связи с получением и реакциями окисей алкенов (эпоксисоединений). [c.182]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОКИСЕЙ АЛКЕНОВ С КИСЛОТАМИ. I. РАСЧЕТ ЭЛЕКТРОННОЙ СТРУКТУРЫ РЯДА ОКИСЕЙ АЛКЕНОВ И МЕХАНИЗМ РАСКРЫТИЯ ЭПОКСИДНОГО ЦИКЛА В КИСЛЫХ СРЕДАХ [c.82]

Первым этапом взаимодействия -окисей алкенов с кислотами принято считать быстрое образование за счет водородной связи комплекса А [c.82]

Для выяснения механизма раскрытия эпоксидного цикла в кислых средах представляет интерес изучения процесса образования водородной связи (ВС) окисей алкенов с карбоновыми кислотами. Данные неэмпирических [1] и полуэмпирических расчетов [2] свидетельствуют о возможности окиси этилена ОЭ) к образованию ВС как со стороны [c.34]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОКИСЕЙ АЛКЕНОВ С КИСЛОТАМИ [c.8]

При взаимодействии окисей алкенов с сероводородом происходит расщепление кольца с образованием р-оксимеркаптаЕОв таким способом при обработке глициди-лового спирта раствором Ba(OHU, насыщенный сероводородом, получают а-монотзо-глицерин с 68%-ным выходом [338], а при пропускании окиси этилена с небольшим избытком влажного сероводорода через нагретую до 150—160 С глиняную трубку — мвнотиоэтиленгликоль [336, 340]. [c.593]

Важный для препаративных целей метод, основанный на обмене кислора на серу, заключается во взаимодействии окисой алкенов с бисульфитом натрия f34i в результате чего образуются натриевые соля р-оксисульфокислот [343]- [c.594]

Особенно легко расщепляется связь С-О в окисях алкенов, в которых она сильно напряжена. Такие связи легко разрываются с Н2О, NH3, ROH, R OOH и т. п. на холоду [c.446]

В среде концентрированной серной кислоты при 5—10 С окиси алкенов реагируют с алкил-, алкенил- и аралкилцианидами с образованием с невысокими выходами А2-оксазолинов [c.274]

Галогенамины, аминоспирты Конкурентные реакции соединений приводят к образованию алкенов, алки-минов, окисей алкенов Очевидно преимущественное азование алкилениминов [c.301]

Окислению подвергается на самом деле смесь алкенов на, пропилена, бутиленов Смесь окисей алкенов да-азделяют ректификацией [c.557]

Можно также получить полимер с высоким молекулярным весом, исходя из несимметричного дивинилового мономера, и в том случае, если реакционноспособность двойных связей совсем не зависит друг от друга, но они значительно различаются по относительной реакционной способности. В этом случае при почти количественном участии в реакции двойных связей одного типа двойные связи второго типа не реагируют. Интересный пример такой реакции описан Батлером и Нешем [360], которые, исходя из винпл-р-хлорэтилового эфира и различных окисей алкенов, синтезировали ряд простых виниловых эфиров с различными ненасыщенными группами. Эти мономеры полимеризовали в присутствии ВГз при температуре —70° при этом в реакции участвовали только виниловые двойные связи, а двойные связи боковых групп могли быть использованы для последующего сшивания путем сополимеризации их с другим мономером. Таким образом, можно сделать вывод, что ненасыщенный полимер, способный к сшиванию при сополимеризации с мономерами, может быть синтезирован, исходя из мономера, в котором группы с двойными связями различаются ио структуре и не оказывают взаимного влияния на их реакционную способность. [c.200]

Модификация такими реагентами, как борсодержащие соединения, сероуглерод, окиси алкенов, алкенилцианиды (иат. США №№ 3087936, 3184474, 3200107, 3216936, 3254025, 3278550, 3281428, 3282955 и 3373111), обычно мало влияет на термостабильность, но придают сукцинимидам противокоррозионные, противоржавейные и противоизнос-ные свойства. [c.19]

Хлоргидрины можно также получать из окисей алкенов и хлористого водорода, а йодгидрины — из хлоргидринов и йодистого калия. [c.6]

В связи с приведенным выше представлением, согласно которому кольцо циклического промежуточного продукта размыкается в результате тракс-присое-динения (с вальденовским обращением), имеет значение то, что кольцо окисей алкенов тоже размыкается за счет тракс-присоединения, как видно из реакции гидролиза окиси циклопентена, превращающейся при гидролизе в трамс-циклопентан-диол-1,2 (расщепляемый на оптические антиподы) (И. Бёзекен, 1920 г.) [c.162]

Трехчленные циклические простые эфиры имеют важное значение в качестве реакционноспособных промежуточных соединений при органических синтезах, как уже отмечалось в случае окиси этилена. Такие соединения часто называют окисями алкенов. Как класс они носят название оксираное, или эпоксисоединений. [c.371]

К настоящему времени накоплен значительный экспериментальный материал но изучению кинетики реакций окисей алкенов с кислотами П—4]. Однако отсутствие теорстичсеских данных по электронной структуре реагентов, а также разные условия проведения исследований не дают возможности сопоставить имеющиеся данные и достаточно убедительно объяснить механизм раскрытия эпоксидного цикла. [c.82]

Протоно-акцепторпая способность (основность) данных окисей алкенов (табл. 3) возрастает в ряду [c.84]

В условиях значительного избытка кислоты по oTiujmouuo к окиси (80 мол. Уо и выше) реакция окисей алкенов с кислотами, как нра-вило, имееч второй порядок по кисло1е [ —2J, При таком соотношении реагентов в системе могут одновременно существовать различные ас-соцнаты молекул эпоксида с молекулами кислоты, строение которых приближается к структурам ПП, I.IZ ППг, Причем, реализация последних двух структур более вероятна, что-делает вполне объяснимым второй порядок реакции по кислоте в. этих условиях, [c.86]

Крстова Е. Я., Подгорнова В. А., Шпехт И. А., Уставщиков Б. Ф. Теоретические и экспериментальные исследования реакцио той способности окисей алкено) с кислотами, 1, Расчет э.тскгронной структуры ряда окисей алкенов и механизм раскрытия эпоксидного цикла в кислых средах. ...... [c.88]

Кретова Е. Н., Подгорнова В. А., Шпсхт Н. А., Уставщиков Б. Ф. Теоретический и экспериментальные исследования реакционной способности окисей алкенов с кислотами. 1. Расчет электронной структуры ряда окисей алкенов и механизм раскрытия эпоксидного цикла в кислых средах. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, ЯПИ, 1983, вып. 19, с. 82—87. [c.95]

В работе приведены результаты расчетов электронной структуры ряда окисей алкенов и их протонированных форм методом ССП МО ЛКАО ППДП/БВ. Теоретически предсказанная возможность образования нескольких протонированных структур а-окисей при взаимодействии их с кислотами позволила объяснить целый ряд экспериментальных данных, полученных в разных условиях проведения реакций. [c.95]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОКИСЕЙ АЛКЕНОВ С КИСЛОТАМИ. II, РАСЧЕТ ЭЛЕКТРОННОЙ СТРУКТУРЫ Н-КОМПЛЕКСА (С2Н4О... НООСН) В ПРИБЛИЖЕНИИ ППДП/БВ [c.34]

Расчеты методом ССП МО ЛКАО в приближении ППДП/БВ показали, что Н-комплекс (С2Н4О... НООСН) может иметь две стабильные структуры, которые следует у 1итывать при выяснении механизма взаимодействия окисей алкенов с карбоновыми кислотами. [c.36]

Кретова Е. И., Подгорнова В. Д., Шпехт Н. А., Яблонский О. П. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОКИСЕЙ АЛКЕНОВ С КИСЛОТАМИ. И РАСЧЕТ ЭЛЕКТРОННОЙ СТРУКТУРЫ Н-КОМПЛЕКСА (С2Н4О... НООСН) В ПРИБЛИЖЕНИИ ППДП/БВ. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 34—37, [c.112]

Триизоцианатофосфин дает с окисями алкенов р-изоцианатоалки-повые эфиры фосфористой кислоты. В реакцию могут вступать одна, ве или три изоцианатные группы [c.199]

Теоретические. и экспериментальные исследования реакционной способности окисей алкенов с кислотами. I. Расчет электронной структуры ряда окисей алкенов и механизм раскрытия эпоксидного цикла в кислых средах/ Е. Н. Кретова, В. А. Подгорнова, Н. Л. Шпехт, Б. Ф. Уставщиков. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1983, вып. 19,0.82—84. [c.16]

Теоретические и экспериментальные исследования реакционной способности окисей алкенов с кислотами. II. Расчет электронной структуры Н-комп-лекса (С2Н4О. .. НСООН) в приближении ППДП/БВ/ Е. Н. Кретова, Б. А. Подгорнова, Н. А. Шпехт, О. П. Яблонский. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 34—37. [c.16]

Кретова Е. Н., Подгорнова В. А., Шиехт Н. А., Яблонский О. П. Теоретические и экспериментальные исследования реакционной способности окисей алкенов с кислотами. П1. Расчет в приближении ППДП/БВ электронной структуры первой сольватной оболочки молекулы окиси этилена в водном растворе карбоновой кислоты. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1986, вып. 22, с, 8—16 [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология