Формил фенилендиамин

Известны производные обеих форм. Производные формы (а) образуются совершенно очевидным путем при действии азотистой кислоты на 1 -моноалкил-(или арил-)о-фенилендиамины [c.1009]

Соединения с двумя аминогруппами — фенилендиамины известны в трех изомерных формах [c.299]

Метод импульсного фотолиза широко применяется при изучении окислительно-восстановительных реакций красителей. При импульсном возбуждении флуоресцеина наблюдается образование триплетных молекул, при взаимодействии которых образуются ион-радикальные формы флуоресцеина. В присутствии восстановителя, например я-фенилендиамина, наблюдается обратимое выцветание катиона и аниона флуоресцеина. В результате импульсного возбуждения появляются характерные максимумы поглощения семихинона красителя А- и радикал-катиона -фенилендиамина (320 и 490 нм), свидетельствующих о чисто электронном межмолекулярном переносе при фотовосстановлении. Аналогичные результаты были получены при импульсном возбуждении эозина в присутствии восстановителей фенола или фенолят-иона. При использовании фенола в качестве восстановителя последний отдает атом водорода при этом наблюдается полоса поглощения, характерная для нейтрального феноксильного радикала РЬО-. С другой стороны, в щелочной среде присутствует анион РЬО , способный восстанавливать только передачей электрона. [c.177]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого, метиленового голубого, тионина в присутствии донора электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-п-фенилендиамин, три-фениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона, как правило, взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.305]

К полученному диазосоединению амино-Ц-кислоты прибавляют 20 г поваренной соли. Хорошо размешивая, вносят в него суспензию 7,3 г (0,05 моль + 5%) формил-л-фенилендиамина в 50 лл воды. Одновременно в смесь вливают 10 жл 4%-ного раствора уксуснокислого натрия. При комнатной температуре ее размешивают 8 ч и оставляют стоять на ночь. [c.198]

А была приписана основной форме красителя, а полоса при 5380 А — сопряженной кислоте, образовавшейся при реакции основного красителя или с протоном, или с атомом алюминия, как с кислотой Льюиса. Повышение температуры термической обработки катализатора вызывало увеличение интенсивности полосы поглощения кислотной формы, показывая, что число эффективных кислотных центров возросло. Для того чтобы определить, являются ли эти кислотные центры центрами с льюисовской кислотностью, был исследован спектр адсорбированного ара-фенилендиамина. Это соединение — типичный донор электронов — пригодно для обнаружения электроноакцепторных свойств. Были обнаружены полосы при 3240 и 4680 А. Первая полоса приписана свободному (физически адсорбированному) диамину путем сравнения с полосой [c.64]

Другим примером титрования такого же типа может служить определение золота, переведенного в форму хлорида, в присутствии теллура, селена, палладия [35] раствором гидрохинона (метола, /г-аминофенола, л-фенилендиамина) [c.132]

Фиолетовый Лаута (формулу см. на стр. 143). Этот простой тиазин был получен Кларком и его сотрудниками окислением хлоридом железа <1П) раствора я-фенилендиамина в 10%-ной соляной кислоте, насыщенной сероводородом. Окисленная форма имеет константу ионизации, как основание, равную 1,9-10 . [c.144]

Формил-1,3-фенилендиамин — паста серого цвета, приобретающая на воздухе розовый оттенок. [c.42]

Коричневый для меха Р2Д —смесевой краситель, получаемый сплавлением резорцина и 34% пара-фенилендиамина куски неправильной формы. [c.251]

ЦВЕТНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ, превращение скрытого фотографич. изображения в видимое с воспроизведением цветов снимаемого объекта на многослойных галогеносеребряных светочувствит. материалах (см. Цветная фотография). Осуществляется с помощью спец. проявляющих в-в (чаще исего производных и-фенилендиамина, напр. К,Ы-диэтил-и-фепилендиаминсульфата). В отличие от обычных - чернобелых проявляющих в-в, они не только превращают AgHal в металлич. Ag, но и участвуют (в окисленной в результате этого процесса форме) вместе с т. н. цветными компонентами в образовании орг. красителей, напр. [c.671]

В спектрах 5-нитро-1,3-фенилендиамина (рис. 2.4) присутствует только одна и. т. при X — 290 нм, и здесь предположение о существовании только двух форм уже не противоречит виду спектральных кривых. На самом деле и в этом случае система является трехкомпонентной (p/ .i= 3,02 рЯ.2= 0,33). [c.31]

Изучена конденсация о-ароилбензойных кислот с о-фенилендиами-ном [86, 275, 615], приводящая к соединениям (1.105, с). В работе [615] продукту реакции ошибочно приписана структура (2.262). Реакция о-ацилбензойной кислоты с о-фенилендиамином (соотнощение реагентов 1 (1,5—2)) протекает в толуоле с небольшой добавкой п-толуолсульфокислоты [86]. В реакцию можно вводить наряду с о-ароилбензойными кислотами и о-формил- о-ацетилбензойные кислоты [331, 333], а также замещенные атомом хлора или метоксигруппой 1,2- нилендиамины [3331. [c.133]

Получение / -фенилендиамина из р-дихлорбеизола1,00 частей дихлор-бенаола, 750 частей аммиака и 20 частей медного купороса иагревают в автоклаве около 20 час. при 170— 180° и, под конец, при 200°. Избыточный аммиак отгоняют и р-фенилендиамин изолируют в форме хлоргидрата и сульфата или в виде свободного основания. [c.458]

Так, 16,3%-ная муравьиная кислота переводит частично анилин, о- и р-толуидин, нафтиламин, фенилендиамин и т. д. в формил- или диформилсоединения 9 . В других случаях употребляется коицен-чрированная или безводная кислота, а также эфир муравьиной кислоты [c.650]

Гинзберг и Швантес [63] установили, что диамин конденсируется с 1,2-дикетонами таким же образом, как о-фенилендиамин, давая пиразинохинокса-лины, и считали это доказательством существования формы истинного амино-хиноксалина (XXIV). [c.393]

ТИОФАН АТ МЕТИЛ [1,2-бис- (З-карбометокси-2-тиоу реи-др)бензол] 6H.[NH (3)NH 00 H3]2, пл 178°С раств. в воде, умеренно — в орг. р-рителях. Получ. из о-фенилендиамина и карбометоксиизотиоцианата. Системный фунгицид для обработки с.-х. культур в период вегетации (0,4—1 кг/га) форма примен.— смачивающийся порошок (топсуш М). Малотоксичен ЛДи 3,5 г/кг (мыши). [c.579]

Тетраметил-л-фенилендиамин, п-фе-нилендиамин и бензидин (активность этих органических катализаторов выше, чем ионов двухвалентного железа и двухвалентной меди) активность катализаторов зависит от концентрации ионов водорода и природы буферного раствора нейтральные соли с многоосновными анионами уменьшают активность катализаторов в качестве активных форм органических катализаторов предполагается образование семи- и голохинонов [c.178]

С сотр., как известно, нашел, что все производные и-фенилендиамина, являюш иеся эффективными антиозонантами, характеризуются способностью к образованию стабильных семихинонных форм, тогда как вещества того же ряда, не являющиеся антиозонантами, образуют нестабильные семихиноны. Учитывая эти данные, Барнхарт и Ньюби считают, что озон может реагировать с антиозонантом с образованием стабильной семи-хинонной формы, которая затем реагирует с озонидом или перекисью, образованными эластомером, и превращается в продукт хинонного типа в результате этих реакций устраняется возможность разрыва цепи полимера. Согласно этому предположению, антиозонант перестает действовать, когда израсходуются все его молекулы, находящиеся в гидрохинонной и семихинопной формах. [c.150]

КИСЛОТОЙ карбоксиметилцеллюлозу в кислотной форме получали обработкой ее натриевой соли 1 М соляной кислотой с последующим промыванием дистиллированной водой со скоростью 1 мл/мин до исчезновения хлорид-ионов). Поскольку сродство карбоксиметилцеллюлозы с ароматическими аминами по сравнению с альгиновой кислотой ниже, в качестве подвижной фазы применяли воду. Этот способ позволяет отделять л-аминобен-зойную кислоту от других аминов, в частности от п-аминобензойной кислоты и л<-нитроанилина. Аналогичным способом на альгиновой кислоте можно разделить все изомеры аминобензойной кислоты. Амины, которые прочно связываются с карбоксиметилцеллюлозой, можно элюировать 1 М уксусной кислотой. Применение этого растворителя позволяет отделять бензидин от м- и п-фенилендиаминов. Обратимую хроматографию ароматических аминов можно проводить на тефлоне-б, обработанном циклогексаном [15]. [c.282]

При кипячении эквимолярных количеств бензохинона (30) и о-фенилендиамина в пропаноле-2 [10] или в ТГФ в присутствии ВРз Et20 [11] с выходом 90-95 % образуется хинон-имин (80). При нагревании (70-180 °С, 2-5 мин) последнего с альдегидами [10] или с а.ть-формами защищенных L-ксилозы и D-арабинозы [12] с выходами 61-96 % синтезированы 1-(4-гид-рокси-3,5-ди- г/ ега-бутилфепил)-2-К-бензимидазолы(81а-ж). [c.81]

Последняя группа диенофилов, применявшихся для построения фенантренового ядра по этой схеме, включает производные 1,2-нафтохинона. Сам 1,2-нафтохинон для этой цели не использовался, хотя, вопреки прежним данным з, было показано, что он способен вступать в диеновые конденсации с левопимаровой кислотой и 9-метиленантроном . Диеновые конденсации с участием 1,2-нафтохинонов проводятся, как правило, в хлороформе или спирте при 100°С. Выходы продуктов реакции обычно хорошие — 50—90% получение плохих выходов объясняется неустойчивостью исходных соединений или продуктов реакции. Аддукты 1,2-нафтохинонов существуют не в форме а-дикетонов, например (ЬУ1), а в кетоенольной форме типа (ЬУП) они легко гидрируются с образованием предельных оксикетонов. С о-фенилендиамином аддукты образуют соответствующие азины, которые при обработке Ш и цинком превращаются в азин фенантренхинона. Все эти превращения иллюстрированы [c.31]

Если же ге-аМ Иноазокраситель в кислой среде трудно растворим в воде, то полностью диазотироваться в обычных условиях он не будет. Примером такого красителя может служить упомянутый краситель из ацет-/г-фенилендиамина и смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфок ИСлот. Чтобы продиазотировать такие красители, их подщелачивают едким натром,, в результате чего краситель полностью переходит в азоидную форму и при этом растворяется. Если мы такой раствор перед диазотированием подкислим, то часть красителя может обратно перейти в хиноидную форму. Чтобы избежать этого, краситель выделяют из щелочного раствора высаливанием поваренной солью. Находящийся в осадке краситель лишь очень медленно переходит в хиноидную форму при подкислении. Подготовленные таким образом красители стараются диазотировать возможно быстрее, применяя прямой или обратный способ диазотирования. [c.105]

Методы замыкания цикла для определения серы и селена во всех их обычных неорганических формах были описаны Паркером и сотр. [327, 402]. При нагревании сульфата, сульфита или другого соединения серы в смеси гнпофосфористой кислоты и Н1 отгоняется НгЗ, который попадает на небольшой листок фильтровальной бумаги, смоченный ацетатом цинка. Образующийся при этом сульфид цинка превращают в красный флуоресцирую-щйй краситель тионин реакцией с кислым раствором сульфата трехвалентного железа и /г-фенилендиамином [c.460]

Пославска [23] разработала метод определения следовых количеств иодата (и иодида) с применением Ы,М -бис(2-гидрокси-пропил)-о-фенилендиамина. Окисленная (иодатом) форма реагента— красного цвета. Иодид, присутствующий в смеси с иодатом, определяют после его окисления бромом, избыток которого удаляют, используя фенол. Область определяемых концентраций иодата (и иодида) —0,1—3 мкг/мл. [c.380]

Смотреть страницы где упоминается термин Формил фенилендиамин: [c.103] [c.305] [c.78] [c.177] [c.53] [c.249] [c.25] [c.74] [c.59] [c.429] [c.79] [c.389] [c.465] [c.628] [c.387] [c.515] [c.189] [c.40] [c.57] [c.104] [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология