Адсорбент пористые

Абсорберы установок каталитического риформинга и гидроочистки служат для удаления сероводорода и водяных паров из циркуляционных газов (рис. 27). Процесс адсорбции заключается в избирательном поглощении вещества поверхностью адсорбента—пористого твердого вещества. Такое поглощение объясняется наличием сил взаимного притяжения между молекулами адсорбента и молекулами адсорбируемого вещества. [c.137]

В настоящее время применяются разнообразные неорганические адсорбенты как немодифицированные, так и с химически или адсорбционно модифицированной органическими веществами по-верхностью, а также чисто органические адсорбенты — пористые полимеры. Геометрическую структуру адсорбентов можно изменять в очень широких пределах —от непористых адсорбентов с удельной поверхностью s порядка 1—10 и макропористых с s порядка 10—100 м /г и размерами пор d>100 нм, до микропористых с S 1000 м /г и d< 10 нм. [c.14]

В газо-адсорбционной хроматографии применяются главным образом такие полярные адсорбенты, как силикагели различных марок и активированная окись алюминия. Из неполярных адсорбентов применяют активированные угли и графитированные сажи. Для разделения смеси веществ, молекулы которых обладают различными геометрическими размерами, в частности смеси соединений нормального и изостроения, часто применяют молекулярные сита — цеолиты, образующие с веществами разделяемых смесей соединения включения. В последнее время все шире применяются в качестве адсорбентов пористые стекла и пористые полимеры. [c.77]

Для определения количества адсорбированного вещества необходимо экспериментально найти давление газа или концентрацию адсорбтива в сосуде, в котором происходит адсорбция, до и после адсорбции. Очень часто количество адсорбированного вещества определяют по привесу адсорбента. Следует заметить, что определение количества адсорбированного вещества вызывает часто большие трудности, всегда имеющие место, когда малая искомая величина является разностью двух больших измеряемых величин. Чтобы уменьшить ошибку измерений, определение обычно проводят, применяя в качестве адсорбента пористые тела с большой удельной поверхностью, связывающие поэтому большое количество адсорбтива. Однако это в свою очередь имеет тот недостаток, что на адсорбции может сказываться диаметр пор адсорбента. Сравнительно большие молекулы адсорбтива не смогут проникать в узкие капилляры адсорбента и достигнутый предел адсорбции будет являться фиктивной величиной, не характеризующей адсорб- [c.82]

Адсорбенты — пористые твердые тела с сильно развитой поверхностью пор. Удельная поверхность пор может составлять от 200 до 1000 м7г, а средний радиус пор от 0,2 до 10 нм. Адсорбенты применяют в виде таблеток или шариков размером от 2 до [c.315]

Одна из важнейших характеристик адсорбентов — пористость. Объемной пористостью называют отношение суммарного объема пор к общему объему дисперсной системы. Необходимо подчеркнуть, что понятие пористости, широко используемое для характеристики и классификации адсорбентов, имеет различный смысл в зависимости от применения его к отдельным частицам (зернам) адсорбента или же к образованной этими частицами структуре. Так, непористые (сплошные) частицы даже при плотнейшей их упаковке, образуют пористую структуру — порошковую диафрагму, — поры которой являются промежутками между зернами. В зависимости от размера частиц эти структуры могут быть мак-ро- или микропористыми. [c.165]

Типичным для формирования структурно-механического барьера, ограничивающего проникновение фильтрата в пористую среду, является наличие двух фаз структурообразования - быстрой и медленной. В течение первой возникает адсорбционный слой, на второй фазе осуществляется более медленная достройка полимолекулярного граничного слоя, простирающегося на несколько молекулярных порядков, что характерно для адсорбции высокомолекулярных веществ на границе с твердым телом (В.А. Каргин, Ю.С.Липатов). На начальной стадии этот процесс может развиваться одновременно во всем объеме. Макромолекулы при этом могут входить в несколько зон структурообразования, формируя сетку, препятствующую дальнейшему массопереносу. По этой причине перемещение макромолекул носит преимущественно сегментальный характер. Кроме того, в отличие от низкомолекулярных соединений, активные группы или сегменты макромолекул никогда полностью не связываются с адсорбентом часть сегментов закрепляется на поверхности, остальные простираются в объем в виде петель или свободных концов. Вследствие этого на границе раздела фаз создаются предпосылки для создания поверхностного слоя полимера, локальная концентрация в котором отличается от среднего значения по объему. Этому способствуют и селективный характер адсорбции полимеров, являющихся по своей природе полимергомолога-ми, а также особенности адсорбента - пористой среды, радиусы капилляров которой могут быть сопоставимы с размерами макромолекул. Описанные процессы определяют закономерности процесса формирования надмолекулярной структуры жидкости в норовом канале. [c.12]

Более поздние исследования показали, что движущаяся жидкость может быть заменена потоком инертного газа, а твердый адсорбент — пористым носителем с нанесенной па него жидкостью. В соответствии с характером подвижной и неподвижной фаз в настоящее время существуют различные варианты хроматографии газо-адсорбционная, газожидкостная, жидкостная адсорбционная и жидкость-жидкостная. Эксперименты Цвета относятся к варианту жидкостной адсорбционной хроматографии, которая, следовательно, является самым старым из известных вариантов колоночной хроматографии. Самым молодым направлением является газо-жидкостная хроматография, впервые описанная Джеймсом и Мартином в 1952 г. 2]. [c.65]

Для исследования влияния состояния поверхности на адсорбцию проведены следующие опыты. Применявшееся стекловолокно содержало в своем составе Мп. Обработкой волокна раствором НС1 можно было удалить Мп, в результате чего волокно теряло в весе и прочности за счет появления пористости. Опыты с применением в качестве адсорбента пористого стекловолокна не показали ощутимых различий в величинах сорбции. [c.141]

Опыты с применением в качестве адсорбента пористого стекловолокна (после обработки исходного волокна H l) не показали ощутимых различий в величинах сорбции. [c.142]

Процесс адсорбции заключается в избирательном поглощении вещества поверхностью адсорбента — пористого твердого тела. Такое поглощение объясняется наличием сил взаимного притяжения между молекулами адсорбента и молекулами адсорбируемого вещества. Используют адсорбенты в виде зерен размером до 10 мм и в пылевидном состоянии, а также молекулярные сита — синтетические цеолиты, имеющие поры одинаковых размеров. [c.147]

Другим способом достижения развитой поверхности является увеличение пористости материалов. В промышленной практике пористость материалов может быть увеличена термическими, механическими, химическими и другими методами. Пористость адсорбентов характеризуют показателем их плотности. Различают истинную, кажущуюся и насыпную плотность адсорбента. Под истинной плотностью понимают массу единицы объема плотного материала (без учета пор). Кажущаяся плотность это масса единицы объема пористого материала. Насыпная плотность представляет собой массу единицы объема свободно лежащего слоя адсорбента, включая объем пор собственно в адсорбенте и в промежутках между частицами адсорбента. Пористые адсорбенты могут иметь макропоры, переходные поры и микропоры. Макропоры имеют средние радиусы в пределах 1000...2000 А (А = м) и удельную поверхность (поверхность, отнесенную к единице массы адсорбента) 0,5...2 м /г. Малая величина удельной поверхности свидетельствует о том, что макропоры не играют заметной роли в величине адсорбции, однако они являются транспортными каналами, по которым адсорбируемые молекулы проникают в глубь гранул адсорбента. Переходные поры имеют эффективные радиусы в интервале от 15... 16 до 1000...2000 А, что значительно превышает размеры обычно адсорбируемых молекул. Удельные поверхности переходных пор могут достигать 40 м /т. Переходные поры заполняются полностью при достаточно высоких парциальных давлениях пара сорбируемого компонента. Средние радиусы микропор находятся в области ниже 15... 16 А. По раз- [c.88]

Сущность и особенности физико-химических процессов распределений в газо-адсорбционной хроматографии. Непористые и пористые адсорбентьь применяемые в газовой хроматографии. Роль геометрической структуры адсорбента. Молекулярные сита. Неспецифические и специфические адсорбенты разных типов, роль химической природы поверхности адсорбента. Пористые полимеры. Вредное влияние неоднородности поверхности твердого тела и способы его ослабления. Способы улучщения разделения и достижения большей симметрии пика. Непористые адсорбенты. Пористые и макропористые адсорбенты, соотношение между удельной поверхностью и размерами пор. Химическое и адсорбционное модифицирование поверхности адсорбентов. Выбор оптимальной геометрической структуры и химии поверхности для разделения конкретных смесей. [c.297]

Адсорбенты — пористые твердые вещества естественного и синтетического происхождения с развитой поверхностью пор. Удельная поверхность пор лежит в [c.21]

В качестве адсорбента — пористого твердого вещества—в газовой хроматографии используют оксид алюминия, силикагели, синтетические цеолиты, активные угли и сажи, пористые полимеры. [c.34]

Для анализа агрессивных газов (галогенов и их производных, оксидов азота, аммиака и его производных, соединений серы) используют более слабые адсорбенты (пористые полимеры, сажи, дезактивированные силикагели) или неподвижные жидкости. [c.221]

Процесс адсорбции заключается в избирательном поглощении вещества поверхностью адсорбента — пористого твердого тела. Такое поглощение объясняется наличием сил взаимного притяжения между молекулами адсорбента и молекулами адсорбируемого вещества. [c.76]

В качестве адсорбента—пористого или мелкодисперсного твердого вещества—в газовой хроматографии используют окись алюминия, силикагели и активированные угли. Количество адсорбента (в г), приходящееся на 1 мл объема насадочной колонки, называют плотностью набивки. [c.27]

В качестве адсорбента — пористого твердого вещества — в газовой хроматографии обычно используют окись алюминия, силика-гели синтетические цеолиты и активированные угли в последнее время широко применяют пористые полимеры. [c.34]

В работе [62] описано применение в качестве адсорбента пористого серебра, нанесенного слоем 1,25 мм. Слой сплава серебра с кальцием был нанесен на поверхность, а затем окисленный кальций удаляли уксусной кислотой. Расчетное время охлаждения слоя такого адсорбента [62] 0,1 с. При таком эффективном охлаждении температура пористого адсорбента практически не отличается от температуры металлического корпуса даже при отсутствии экранов, защищающих адсорбент от излучения теплых частей установки. [c.136]

В изоляции, работающей при низких температурах, применение таких поглотителей затруднительно. Однако низкая температура благоприятна для использования адсорбентов — пористых веществ, действие которых основано на удерживании молекул газа на поверхности твердого тела силами межмолекулярного взаимодействия. [c.219]

Кроме того, в ГАХ используют в качестве адсорбентов пористые стекла, получаемые измельчением натрийборсиликатного стекла, с удельной поверхностью Ю —5-10 м /кг, аэросилы (синтетический непористый высокодисперсный диоксид кремния с удельной поверхностью, достигающей сотен м /кг), каолин, пемзу, кварц и другие природные минералы. [c.235]

После 1950 г. эти эффекты были изучены более детально. Амберг и Мак-Интош [67] впервые выбрали в качестве адсорбента пористое стекло и изучили адсорбцию воды. В более поздних работах [68, 69] исследовалась адсорбция бутана, хлористого этила и аммиака. Флуд и Хейдинг [70] работали со стержнями из древесного угля, активированного хлористым цинком, с адсорбированными на них при комнатных температурах водой и азотом. При использовании весьма остроумного приспособления для намотки тонкой проволоки вокруг стержней были измерены радиальные изменения и показано, что они изотропны. Изменения длины наблюдались в другом приборе при помощи передвижного микроскопа. Затем были опубликованы результаты работ с гелием, аргоном, криптоном и водородом [71] и совсем недавно — с этаном, пропаном, бутаном, метанолом и четыреххлористым углеродом [72, 73]. [c.261]

Наконец, в лекции 6 было показано, что для органических -пористых адсорбентов (пористых сополимеров), особенно содержащих в самом своем остове много активных по отношению к рассматриваемым молекулам групп, адсорбция в той или иной степени сопровождается объемным набуханием скелета пористого сополимера. Однако и здесь имеют место случаи слабых межмолекулярных взаимодействий (адсорбция перфторалкана, см. рис. 6.3), когда поглощение ограничивается только поверхностью и заметного набухания не происходит. Во всех таких системах адсорбент можно рассматривать как инертный, пренебрегая набуханием. Скорость адсорбции и десорбции, как чисто поверхностных молекулярных процессов, гораздо больше скорости набухания, так [c.128]

Для корректного анализа кинетики полимеризации на поверхности необходима правильная оценка роли макрокинетических факторов, таких, в частности, как возможная неизотермичность процесса и диффузионные задержки при транспорте мономеров в реальных образцах адсорбентов (пористые зерна, таблетки, слой порошка и т. п.). К сожалению, во многих работах эти факторы должным образом не анализируются. [c.11]

Среди изученных веществ наибольшее отклонение мольного объема адсорбированного вещества (у =31.9 см моль) от мольного объема нормальной жидкости (у=27.3 см /моль) характерно для аргона. Теперь следует установить, в какой мере это аномальное значение мольного объема аргона в адсорбированном состоянии типично для микропористых адсорбентов другой природы. Для этой цели Е. Г. Жуковской были изучены изотермы адсорбции паров аргона и других веществ на уже упоминавшихся образцах активных углей АУ-1 и АУ-2 с практически предельными параметрами их микропористой структуры. Для сравнения служил силикагель СМ, принадлежащий к группе относительно крупнопористых адсорбентов. Пористая структура этого силикагеля ири относительном давлении, равном единице, объемно заполнялась в результате капиллярной конденсации паров. По предельным величинам адсорбции а для активных углей были вычислены предельные адсорбционные объемы W , причем для аргона принималось как экспериментальное значение мольного объема для адсорбированного состояния у = 31.9 см /моль, так и значение v== [c.10]

Эти характеристики могут быть выявлены из теоретических основ, характеризующих угольный пласт как гетерогенный адсорбент. Пористая поверхность угольного пласта является гетерополярной, а адсорбция молекул жидкостей и газов в порах угля происходит в основном за счет сил Ван-дер-Ваальса. При соприкосновении фаз уголь — жидкость может происходить и явление обменной адоорбции. Большое влияние на качество орошающей жидкости может оказать введение в ее тех или иных AOOaaoiK, влияющих на смачиваемость, пенообразо-вание и т. д. Пенообразование должно способствовать подавлению пыли. [c.272]

РАороика 2—конечный уровень жидкости , 3—адсорбент пористый фильтр 5—напорный сосуд б—раствор 7—стеклянная вата. [c.361]

Шилов и его сотрудники приводят возражения против теории адсорбции Фрейндлиха, как теории исключительно поверхностных явлений, вследствие того, что было обнаружено изменение поверхностного натяжения во времени. Во многих случаях различие в направлении изотерм адсорбции приписывалось ведущей роли капиллярных или молекулярных сил. Адсорбция в чистом виде, по Шилову, является проявлением сил и свойств, главным образом, не диссоциированных молекул но если имеет место диффузия или непрерывный переход из твердой в жидкую фазу, то адсорбция становится простым распределением растворенного вещества и установленная выше точка зрения непркменима. Структура адсорбента пористость или рыхлость, или кристаллическое строение) [c.93]

В работе использовали в качестве адсорбента пористое стекло Викор орнинг № 793с5 размером 1x8x30 мм. Стекло было предварительно прокалено на воздухе при 50°С в течение 4 час и отмыто в дистиллированной воде в течение 3 час. Затем стекло помещали в кварцевую кювету размером ЮхЮхад мм, прокаливали в потоке сухи-го воздуха при 600°С в течение 5 час откачивали в вакууме юр в течение 3 час и охлаждали до комнатной температуры в гелиевой атмосфере. Затем откачивали гелий и проводили адсорбцию сенсибилизаторов или р-бензохинона. [c.24]

Ширина линий спектра ЯМР высокого разрешения адсорбированных молекул сильно зависит также от структурных характеристик адсорбента (пористости, размера частиц, насыпного веса). Ширина линий спектра ЯМР молекул, адсорбированных на кремнеземах, полученных осаждением (типа силикагеля) и имеющих плотную упаковку частиц, гораздо больше ширины линий молекул, адсорбированных на кремнеземах, полученных гидролизом 51С14 в пламени (аэросилы) и имеющих рыхлую упаковку непористых частиц. [c.23]

Развитие газо-адсорбционной хроматографии в последние годы связано с использованием в качестве адсорбентов пористых полимеров, которые впервые были введены в хроматографическую практику Холлисом [157]. Эти адсорбентьт получаемые путем полимеризации мономеров с различными функциональными группами, обладают однородной пористостью, регулируемыми сорбционными характеристиками и термической стабильностью до 200—300 °С. Наиболее [c.120]

В отличие от других адсорбентов, пористая структура собственно кристаллов цеолитов (первичная пористая структура) является неизменной для каждого тйпа цеолита, так как она образована промежутками между структурными элементами кристалл лов — кубооктаэдров (рис. УП1.2). Кубооктаэдры состоят из ионов кремния, алюминия и кислорода, занимающих определенные положения в кристаллической решетке. В состав цеолитов входят также способные к ионному обмену катионы, обычно щелочных или щелочноземельных металлов, которые компенсируют избыточный отрицательный заряд алюмосиликатной составной части кри- сталлов. [c.427]

Холлис предложил [65] в качестве адсорбентов пористые полимеры ( порапаки ) на основе дивинилбензола и стирола с удельной поверхностью порядка 50—700 м г и однородной пористостью [66]. [c.34]

В заключение следует еще упомянуть о весьма перспективных неспецифических адсорбентах — пористых полиароматических полимерах, которые были предложены в качестве адсорбентов в газовой хроматографии Холлисом [210]. Эти полимеры получались на основе стирола и третичного бутилстирола с дивинилбен-золом в качестве сшивателя. На таких адсорбентах были разделены весьма различные смеси [окислы азота, гликоли (рис. 150) и др.]. [c.197]

Лучшие результаты дают системы с адсорбционным заполнителем [18, 93]. Термобаллон заряжают адсорбентом — пористым веществом, поверхность которого поглощает газ (адсорбат). При понижении температуры термобаллона количество адсорбированного газа увеличивается, давление в системб падает примерно так же, как в системах с легкокипящей жидкостью. Орловское СКВ Прибор использует углекислоту и активированный уголь СКТ-М-Д, А 400 или СКЛТ-М-Д, А 400. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология