Стекло Викор пористое

Рис. 2.6. Зависимость проницаемости различных газов через пористое стекло Викор от температуры [17]

Таблица 2.2. Параметры сорбционно-диффузионного переноса в пористом стекле Викор [17] для различных газов

Величину и, следовательно, коэффициент сопротивления диффузии надежнее всего находят экспериментально, в частности для стекла Викор пористостью П8 = 0,3 при п 0,5Х Х10 м 1)=5,9 [10] отсюда следует, что (/бт) 1,2, [c.56]

Кроме П, и (гп ), заметное влияние на процессы массопереноса оказывает доля других пор и степень извилистости каналов, которую можно рассматривать как отношение среднего пути макрочастицы газа в пористом теле к линейному размеру в направлении потока I. Корпускулярные модельные структуры, составленные из сферических частиц одинакового размера, имеют при кубической укладке пористость Пу = 0,47 и коэффициент извилистости (/>//— 2 [9]. Для мембран с губчатой структурой оценка величин ( )/1 возможна на основе опытных данных по проницаемости, в частности, для пористого стекла Викор (Пу = 0,3), ( = 50 А) коэффициент извилистости пути с учетом локальных сужений капилляров достигает 5,9 [10, 11]. Для мембран (типа ядерных фильтров) с порами в форме прямых каналов отношение //= 1. [c.41]

В частности, для пористого стекла Викор (П5 = 0,32, с п = = 5,8-10 м, =5,9) получим, полагая размерность Л моль/м с Па >4 = 0,58-10" . Правая часть соотношения (2.54) включает только характеристики поровой структуры мембраны и коэффициент эффузионного сопротивления, также зависящей от [c.57]

При расчете проницаемости пористых мембран с хорошо изученной структурой основную трудность представляет оценка подвижности молекул в адсорбированном слое, которая в общем случае также зависит от температуры процесса, степени заполнения адсорбционного слоя и сорбции других компонентов. На основе обобщения опытных данных по проницаемости пористого стекла Викор предложена следующая корреляция [3] [c.61]

Рис. 2.7. Обобщенная зависимость проницаемости различных азов через пористое стекло Викор [18]

Девять из тринадцати работ проведены с образцами пористого стекла викор . В шести из них получена удовлетворительная сходимость значений б диапазон изменения от 4,7 до 6,6, среднее значение 5,9. В трех остальных работах получены значения 3,2 3,3 [141,360] и 10,5 [3101. [c.63]

Для приготовления образцов пористого стекла викор формовались гранулы нужной формы из боросиликатного стекла. Гранулы обжигались при температуре, достаточной для образования двух фаз, но не вызывающей механической деформации гранул. Одна из образующихся при этом фаз обогащена окисью кремния, а другая окисью натрия и боратом. После охлаждения образцы выщелачивались [c.63]

Примерами структур указанного типа являются большинство силикагелей, пористое стекло викор и алюмосиликатные шариковые катализаторы [259, 260]. Для первых двух материалов типичные максимумы радиусов пор лежат при 1,5-10 и 4,0-10 м (15 и 40 А) соответственно. [c.69]

Рис. 1Х-46. Разделение газовых водородно-азотных смесей с помощью пористых перегородок из стекла Викор (одноступенчатая диффузия)

Пример 2. Разделение газов с помош,ью микропористых перегородок. Экспериментальные данные по разделению смесей водорода с азотом получены при использовании пористой перегородки нз стекла. Викор в одноступенчатой диффузионной ячейке. На питание поступает турбулентный поток газа прн [c.618]

Рис.З. Тушение фосфоресценции адсорбированного на пористом стекле Викор р-бензохинона транс-2-бутеном, адсорбирован-

В работе [70] спектральным методом установлено впервые, что активность пористого стекла Викор в реакциях изомеризации, крекинга и полимеризации весьма чувствительна к концентрации окислов алюминия и циркония на поверхности стекла. [c.213]

Рис. 95. Спектр этилена, адсорбированного пористым стеклом Викор при 79 К

С Нз)4К-Бентонит 140(110) Пористое стекло Викор 140 [c.359]

Окись никеля(П) на пористом стекле викор также не восстанавливалась водородом при 300—320°. Однако восстановление было проведено после образования больших количеств полиэтилена на окиси никеля(И) с последуюш,им восстановлением водородом нри 300—320° (Литтл, Шеппард, Иейтс, 1960). [c.39]

Величина поверхности по БЭТ пористого стекла викор, содержащего нанесенную окись никеля(П) [c.41]

Хемосорбция га.зов на восстановленных металлах, нанесенных на пористое стекло викор [c.42]

Пропускание ПК-излучения металлами и окислами металлов, нанесенными на пористое стекло викор [c.48]

Величины, указанные в скобках, даны для физической адсорбции на свободном от металла пористом стекле викор при тех же давлениях газа, что и в опытах по хемосорбции. [c.154]

Через 2 час после напуска бутена-1 на пористое стекло викор хроматографический анализ газовой фазы дал следующий состав для бутена-1, транс- и г ис-бутенов-2 соответственно 3,5, 71,5 [c.199]

После того как изомеризация бутена на образцах пористого стекла викор достигала равновесного состояния, вид спектра со временем претерпевал изменения. Полоса поглощения при 2965 соответствующая валентным колебаниям групп СНз, [c.199]

Полимеризация на пористом стекле викор становится спектрально заметной спустя несколько часов после напуска бутенов. Пери (1960) не привел данных о полимеризации. Возможно, что причиной этого является недостаточное время адсорбции в его опытах с окисью алюминия. [c.200]

Интенсивность полос поглощения гидроксила в спектре образцов пористого стекла викор слишком велика для того, чтобы можно было измерить положение максимумов. Однако уширение низкочастотного края гидроксильной полосы показало, что между гидроксильными группами и бутенами осуществляется водородная связь. [c.200]

На рис. 51 представлены спектры 1,1-дифенилэтилена в различных растворителях вместе со спектром 1,1,3,3-тетрафенил-бутена-1, который является димером дифенилэтилена. На рис. 52 представлена область валентных колебаний связей С — Н спектра дифенилэтилена, адсорбированного из газовой фазы и из раствора в четыреххлористо.м углероде на пористом стекле викор. Интенсивные полосы поглощения кремнезема исключают из рассмотрения в этом исследовании полосы поглощения с частотами ниже 2000 см . При растворении в четыреххлористом олове или при адсорбции на пористом стекле викор дифенилэтилен давал интенсивное, ярко-зеленое окрашивание. [c.217]

В газодиффузионных мембранах влияние матрицы на перенос массы определяется только характеристиками поровой структуры и, прежде всего функцией распределения пор. Свойства исходного материала не сказываются на кинетике процесса, хотя могут ограничивать область использования, рели спектр размеров пор достаточно широк, то в мембарне при заданных параметрах газовой смеси может одновременно реализоваться несколько режимов течения для каждого компонента. Если же учесть, что фильтрационный перенос и концентрационная диффузия не способствуют разделению смеси, то очевидно, что более целесообразны мембраны с монокапиллярной структурой типа пористого стекла Викор , в которых можно создать свободномолекулярный режим течения. Обсудим закономерности массопереноса при этом режиме. [c.54]

В табл. 2.1 приведена в качестве примера значения длины свободного пробега молекулы для некоторых газов при 7 ст = 293 К и Рст = 0,101 МПа. Числа Кнудсена определены для пористого стекла Викор с диаметром пор < п> 0,5-10 м. [c.55]

Рис. 2.5. Зависимость комплекса ЛгУЛ "-10 (где Л — проницаемость) от приведенного давления P Pv при проницании н-бутана через пористое стекло Викор [3]

На рис. 2.6 представлены результаты экспериментальных исследований проницаемости чистых газов через пористое стекло Викор [17], а в табл. 2.2 приведены некоторые параметры, входящие в уравнение (2.66). Видно, что температурная зависимость комплекса АгУМгТ для газов, исключая водород и гелий, имеет четко выраженный минимум, который определяется противоположным воздействием температуры на газовую диффузию и поверхностное течение. Ниспадающая ветвь кривой соответствует области, где доминирует перенос в поверхностном слое. При высоких температурах преобладает влияние газовой диффузии и наблюдается рост величины ЛгУМгГ. Для гелия и водорода исследованная область температур находится выше минимального значения температуры, эффект поверхностного течения здесь невелик. Применение методов подобия позволило преобразовать уравнение (2.66) к безразмерному виду [18] [c.62]

Поверхностные силанольные группы двуокиси кремния имеют слабо кислый характер, но льюисовская кислотность не обнаруживается (если образец чистый). Однако даже небольшое содержание примесей может изменять эти свойства например, льюисовские центры находят на пористом стекле викор [30], что может быть связано с присутствием примеси алюминия. Хотя высокая удельная поверхность силикагеля делает его ценным носителем, сам силикагель как катализатор весьма инертен. Он слабо активен в разложении спиртов [31], возможно из-за примеси ионов А1 +, и в большинстве случаев его значение как катализатора несущественно. Тем не менее гамма-облучение или радиоактивное облучение в ядерном реакторе придает ему некоторую каталитическую активность. Возникающие при облучении типы центров и их реакционную способность обсудил Тейлор [32]. В данном случае можно только отметить, что Р-центры, представляющие собой, вероятно, положительные дырки, захваченные анионными вакансиями, соседними с ионами А1 + (присутствующими как примесь), по-видимому, ответственны за хемосорбцию водорода и катализ обмена Нг — Ог. Если двуокись кремния хорошо обезгажена, облучение создает также кислотные центры, катализирующие реакции изомеризации двойной связи и полимеризацию олефинов. [c.53]

Рис. 1Х-48. Реальный процесс непрерывной многоступенчатой диффузии вариант прямоугольного каскада с использованием пористых перегородок из стекла Викор (экспериментальные данные Хакинса и Кэммермейера) / — турбулентное течение (уравнение (1Х-34)] 2 —ламинарное течение [уравнение (1Х-36)] 3 —компрессор с промежуточным холодильником.

В работе использовали в качестве адсорбента пористое стекло Викор орнинг № 793с5 размером 1x8x30 мм. Стекло было предварительно прокалено на воздухе при 50°С в течение 4 час и отмыто в дистиллированной воде в течение 3 час. Затем стекло помещали в кварцевую кювету размером ЮхЮхад мм, прокаливали в потоке сухи-го воздуха при 600°С в течение 5 час откачивали в вакууме юр в течение 3 час и охлаждали до комнатной температуры в гелиевой атмосфере. Затем откачивали гелий и проводили адсорбцию сенсибилизаторов или р-бензохинона. [c.24]

Рис. 49. Адсорбция бутена-1 на поверхности выщелоченного кислотой пористого стекла викор при 0 0,1. Спектры в верхней части рисунка принадлежат газовой фазе. Последние два спектра отражают последовательные стадии вакуумирования. L i t t 1 е L. H., Klauser H. E., Amberg . H. (1961), an. J. hem., 39, 42.

Фиг. 618. Адсорбция азота пористым стеклом Викор при нормальной температуре и давлении (Nordberg).

Было показано, что пористое стекло викор, используемое в качестве носителя во многих спектроскопических работах, может взаимодействовать с углеводородами, например бутенами, вызывая реакции полимеризации и крекинга (Литтл, Клаузер и Амберг, 1961). Ранее было показано, что пористое стекло викор неактивно при полимеризации этилена, которая исследовалась на нанесенных окислах металлов (Литтл, 1959). По-видимому, в этой работе продукты полимеризации бутенов, образовавшиеся на нанесенных окисных катализаторах, могли сами реагировать с поверхностью пористого стекла. [c.44]

В табл. 4 представлены результаты по пропусканию ИК-излучения пористым стеклом викор, содержащим нанесенные металлы и окислы металлов. Для образцов, содержащих никель, медь и серебро, наблюдается значительное уменьшение пропускания как в видимой, так и в инфракрасной области после восстановления окислов металлов до металла. С другой стороны, образцы палладия были более прозрачны в ИК-област11 при восстановлении до металла, чем при окислении путем нагревания в кислороде. Однако пропускание в видимой области было несколько меньше для восстановленных образцов палладия. Чистое пористое стекло пропускает около 90 о излучения при частоте 3000 см . [c.48]

В процессе эксперимента по адсорбции был получен спектр газовой фазы и для системы этилен — окись никеля наблюдалось образование димера — пгракс-бутепа-2. Хотя этилеп пе претерпевал реакции на пористом стекле викор, впоследствии Литтл, Клаузер и Амберг (1961) нашли, что к-бутены полимеризуются, [c.180]

Литтл, Клаузер и Амберг (1961) установили, что активность пористого стекла викор в реакциях изомеризации, крекинга и полимеризации весьма чувствительна к концентрации окислов алюминия и циркония на поверхности стекла. Окислы алюминия и циркония выщелачивали из пористого стекла концентрированной азотной кислотой. Было найдено, что после этой обработки активность пористого стекла в реакции изомерязации бутена-1 сильно уменьшается. Скорость образования полимера на выщелоченном пористом стекле также уменьшилась. Выщелачивание кислотой приводило к уменьшению величины поверхности на 10%, что, по-видимому, вряд ли является причиной снижения реакционной способности, особенно в тех случаях, когда в области валентных колебаний гидроксила в спектре не наблюдалось существенных изменений. Д.ля сравнения были проведены опыты по напуску бутена-1 на порошок чистого кремнезема (кабосил), и было найдено, что спустя 1 месяц реакции изомеризации и полимеризации прошли в очень незначительной степени. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология