Колоночный вариант

В колоночном варианте ЖАХ могут применяться все известные методы проведения хроматографического процесса фронтальный, проявительный, вытеснительный и комбинированный. В любом из них подвижной фазой служит какой-либо жидкий растворитель или смесь растворителей. В практике колоночной ЖАХ нашли применение лишь два метода проявительный и комбинированный. Последний может применяться в различных вариантах, в том числе в виде градиентного проявления, когда состав растворителя непрерывно или ступенчато изменяется. [c.78]

Ионообменный хроматографический анализ может осуществляться в двух вариантах колоночном и тонкослойном. Последний вариант рассмотрен в гл. IV. Поэтому здесь рассматривается лишь колоночный вариант. [c.118]

Колоночный вариант. Хроматографирование производят в стеклянных колонках небольшого размера (диаметр 4—5 мм, длина 100—150 мм). Наиболее ответственной частью подготовки к эксперименту является приготовление твердой фазы, т. е. носителя, содержащего осадитель. Различают два способа приготовления сухой и мокрый . [c.167]

Качественный анализ в колоночном варианте проводят тремя путями [c.167]

Систематический качественный анализ неорганических веществ в колоночном варианте осадочной хроматографии разработан К. М, Ольшановой с сотр. [c.168]

Качественный анализ проводят так же, как и в колоночном варианте по окраске и месту расположения осадков. [c.168]

Методика распределительной хроматографии в колоночном варианте не отличается от рассмотренной в гл. II жидкостно-адсорбционной хроматографии. Здесь важен правильный выбор пары несмешивающихся фаз и твердого носителя неподвижной фазы. В их качестве могут применяться вещества различной молекулярной природы гидрофильные, удерживающие воду, и гидрофобные, удерживающие органические, несмешивающиеся с водой вещества. К носителям в колоночном варианте предъявляются следующие основные требования они должны прочно удерживать на своей поверхности неподвижную жидкую фазу, обладать достаточно развитой поверхностью, быть химически инертными, не адсорбировать анализируемые вещества и, наконец, не растворяться в применяющихся растворителях. [c.216]

В общем случае распределительная хроматография на колонках с гидрофильными носителями обладает существенным недостатком, связанным с тем, что процесс распределения вещества зависит от состава и кислотности водной фазы. В то же время изменение состава водной фазы, находящейся на носителе, трудно осуществимо. Поэтому в колоночном варианте предпочитают применять гидрофобные носители. [c.217]

При хроматографии чаще всего приходится иметь дело с неокрашенными веществами, и поэтому важным элементом метода является регистрация разделяемых зон. В колоночном варианте эту регистрацию проводят при выходе вещества из колонки. В газовых хроматографах на выходе измеряют какое-либо физическое свойство газа, изменяющееся, если в газе-носителе появляется доста- [c.340]

При колоночном варианте хроматографического разделения методом обращенных фаз в качестве носителей используют следующие гидрофобные вещества кизельгур, стеклянный порошок, полиэтилен. [c.283]

Распределительная хроматография, еще недавно используемая только в практике органиков и биохимиков, в последние годы все шире стала применяться для разделения неорганических веществ, и успехи в этой области весьма значительны. Наряду с колоночным вариантом (с гидрофильными и гидрофобными носителями) и бумажным ва- [c.4]

Ионный обмен в динамических условиях находит широкое применение для умягчения и деминерализации воды в колоночном варианте. Процесс ионообменной деминерализации осуществляется в две стадии [c.111]

Метод хроматографического экстрагирования для разделения смеси ацетилированных аминокислот впервые с успехом был применен А. Мартином и Р. Синджем в 1941 г. и назван ими распределительной хроматографией [97]. Вначале распределительная хроматография была предложена ими в обычном колоночном варианте, а затем в виде так называемой бумажной хроматографии. [c.149]

КОЛОНОЧНЫЙ ВАРИАНТ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.149]

Колоночный вариант осадочной хроматографии [c.189]

Не перечисляя многочисленных примеров успешного использования осадочно-хроматографического метода в его колоночном варианте для решения задач качественного анализа, ограничимся иллюстрацией чувствительности и специфичности этого метода на примере качественной пробы на никель, выполненной в колонке с диметилглиоксимом [158] открываемый минимум составляет 0,5 мкг в присутствии 5000-кратного избытка кобальта (5-10 1). [c.208]

Технически хроматографическое разделение в колоночном варианте хроматографии весьма простое. Раствор образца, содержащий смесь разделяемых компонентов, вводят в колонку определенной длины, плотно заполненной неподвижной фазой (сорбентом), а затем фильтруют его через эту фазу. В процессе прохождения раствора отдельные компоненты смеси отделяются друг от друга вдоль колонки. В выходящем объеме подвижной фазы определяют каким-либо химическим или физико-химическим методом концентрацию каждого компонента. [c.41]

Принцип метода. Сущность колоночного варианта жидкостной адсорбционной хроматографии состоит в разделении, основанном на различной адсорбции компонентов смеси из раствора поверхностью твердого адсорбента при прохождении потока подвижной фазы через колонку, наполненную адсорбентом. [c.53]

В практике анализа применяются также жидкие катиониты— нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях (бензоле, хлороформе) высокомолекулярные монокарбоновые кислоты типа масляной, валериановой и т. п. Эти вещества могут сорбироваться на твердом носителе и использоваться в колоночном варианте хроматографического анализа. [c.158]

Анионообменное поглощение можно осуществлять также на жидких анионитах, представляющих собой нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях высокомолекулярные амины (триоктиламин, додецил-амин и т. п.). Адсорбированные на твердых носителях жидкие иониты с успехом используются в колоночном варианте хроматографического анализа. [c.160]

Распределительная хроматография на бумаге. Теория колоночной хроматографии была перенесена и в бумажную распределительную хроматографию. Бумага удерживает в порах воду (22%)—неподвижный растворитель, сорбируя ее из воздуха. Нанесенные на бумагу хроматографируемые вещества переходят в подвижную фазу и, перемещаясь с различными скоростями по капиллярам бумаги, разделяются. Однако определить значение Кр так, как это определялось в колоночном варианте, здесь невозможно, поэтому для количественной оценки способности разделения веществ на бумаге введен коэффициент представляющий собой отношение величины смещения зоны вещества (х) к смещению фронта растворителя (х ) (рис. 22), т. е. [c.79]

При колоночном варианте с использованием обращенных фаз в качестве носителей применяют кизельгур, стеклянный порошок, полиэтилен. Этот способ используют для разделения липопротеидов, водонерастворимых витаминов и др. [42—43]. [c.87]

Количественный анализ чаще всего проводят в колоночном варианте. В этом случае уравнение для размера зоны осадка можно упростить [c.241]

Хроматографией в тонких слоях может быть осуществлено разделение как органических, так и неорганических веществ. На пластинку тонким слоем наносят смесь носителя и, соответственно, осадителя, окислителя или восстановителя, после чего наносят хроматографируемый раствор. Теоретические основы остаются теми же, что и для колоночного варианта получения хроматограмм. [c.251]

В т. иаз. диффузионной ОХ неподвижной фазой служит гель желатины или агар-агара, в к-рый заранее введен осадитель. Анализируемый р-р вносят в чашку Петри (плоскостной вариант) или в пробирку (колоночный вариант) с застывшим гелем разделение осуществляется благодаря диффузии. [c.413]

Для жидкостной хроматографии возможны колоночный и плоскостной варианты. Основные физико-химические принципы Для обоих вариантов одни и те же. Газовая >1 хроматография ограничена колоночным вариантом. [c.231]

Ряд методов с использованием отделения на неорганических коллекторах применен в колоночном варианте. Микроколичества натрия (калия) отделяли от больших количеств хлорида лития методом ионообменной хроматографии на колонке, заполненной сурьмяной кислотой. Сорбированные натрий и калий десорбировали 5 М раство- [c.37]

По форме проведения процесса различают методы колоночной (микроколоночной), капиллярной и плоскостной хроматографии (рис.3.2).. В колоночном варианте сорбентом заполняют специальные трубки - колонки, а подвижная фаза движется внутри колонки благодаря перепаду давления. В капиллярной хроматографии тонкий слой сорбента нанесен на внутренние стенки капилляра. В плоскостной (тонкослойной) хроматографии тонкий слой гранулированного сорбента или пористая пленка наносится на пластинку, перемещение подвижной фазы происходит благодаря капиллярным силам. [c.55]

Как уже указывалось, получение осадочных хроматограмм возможно как в колонках, так и на бумаге. Рассмотрим сначала методику проведения опыта в колоночном варианте. В этом случае хроматографирование обычно осуществляется в стеклянных колонках небольшого размера (диаметр 4—5 мм, длина 100—150 мм). Наиболее ответственной частью подготовки к эксперименту является приготовление твердой фазы, т. е. носителя, содержащего осадитель. Различают два способа приготовления сухой и мокрый . [c.119]

Качественный анализ по бумажной хроматограмме производится так же, как и для колоночной хроматограммы, т. е. по окраске и месту расположения осадков. Количественное определение возможно по ширине окрашенных зон. При этом количественное определение хроматографируемых веществ основано, как и в колоночном варианте, на равномерном распределении осадка по длине зоны и связанной с этим прямой зависимости ширины зоны от концентрации вещества в хроматографируемом растворе. [c.121]

Отражено современное состояние работ в области тонкослойной хроматографии (ТСХ) - распространенного и эффективного метода исследования органических и неорганических соединений. Рассмотрена теория хроматографического процесса в тонком слое. Описаны подходы к эффективности метода в зависимости от влияния различных факторов, подходы к оптимизации процесса, новые приемы в технике работы, аппаратура, сорбенты, растворители и их свойства. Большое внимание уделено градиентным методам и переносу условий разделения смесей в ТСХ на колоночный вариант хроматографии, а также количественной оценке тонкослойных хроматограмм. [c.2]

Жидкостная хроматография иод давлением — метод разделения веществ, в котором подвижная фаза—жидкость. Разделение обусловлено тем, что одни компоненты анализируемой смеси сорбируются неподвижной фазой лучше, чем другие. Если компоненты разделяемой смеси лучше растворимы (сорбируются) в неподвижной фазе, то они перемещаются медленнее напротив, если их растворимость выше в подвижной фазе, они движутся быстрее. Само хроматографическое разделение является следствием разной скорости движения веществ ио колонке и различий в скорости процесса установления равновесия. Высокоэффективная жидкостная хроматография иод давлением осуществима только в колоночном варианте. Применяются узкие колонки диаметром 1—3 мм. Размер частиц пористого носителя не должен превышать 50 мкм. Через колонку пропускают систему растворителей под давлением, обеспечивающим большую скорость протекания — порядка 5 мл/мин. [c.24]

Тонкослойная хроматография. В последнее время широкое применение получила хроматография в тонких слоях сорбента (тонкослойная хроматография). Различие в гидродинамическом режиме процесса тонкослойной хроматографии по сравнению с колоночной и бумажной хроматографией приводит к значительному уменыле-нию размывания зон отдельных компонентов разделяемой смеси, что обусловливает значительно большую эффективность разделения. Тонкослойная хроматография позволяет довольно быстро разделять очень малые количества вещества, причем для этого требуется значительно меньшая длина слоя сорбента, чем в колоночном варианте. [c.51]

В тех суспензией сорбента покрывают стеклянную или металлич. пластинку получ. слой высушивают на воздухе и нагревают для удаления следов влаги (активируют). Широко использ. промышленно изготовленные пластины с закрепленным слоем. Размеры пластин варьируют от 2 X 2 до 10 X 20 см. На слой сорбента наносят капли анализируемого р-ра объемом 1 — 10 мкл. Край пластины погружают в р-ритель. Эксперимент проводят обычно в камере — стеклянном сосуде с притертой крышкой. Р-ритель перемещается по слою под действием капиллярных сил. Возможно одновременное разделение нескольких разл. смесей. Предложен т. н. колоночный вариант ТСХ, в к-ром р-ритель под давл. пропускают через слой сорбента, покрытый плотно прижатой полиэтиленовой пленкой это позволяет значительно сократить время разделения. Для увеличения эффективности разделения использ. Линия многократные элюирования в том же или перпендикулярном нап-фроита равлении, тем х<е илн др. эшо-ентом. [c.584]

Колоночный вариант Нормально-фазовые (ЖХ, ВЭЖХ) методы [c.57]

Вначале циклодекстрины применяли в качестве добавок в элюент в ТСХ [30—32]. Этот прием дал хорошие результаты и в колоночном варианте, и мы позднее (разд. 7.3) на нем остановимся. Попытки применить сшитые циклодекстриновые гели в хроматографических целях [36—37] предпринимались уже давно, а относительно недавно авторы работ [37, 38] попытались иммобилизовать ЦД на твердом носителе. После того как метод связывания был усовершенствован, хроматографисты получили возможность работать с высокоэффективными колонками с /3-ЦД, ковалентно-связанным с силикагелем [39, 40]. [c.111]