явление обмена

В действительности в системе могут иметь место все перечисленные виды обмена одновременно. Исходя из принципа аддитивности, можно предположить, что общий обменный поток q определится как сумма отдельных потоков за счет действия каждого из рассмотренных явлений обмена [c.383]

При адсорбции из растворов, наряду с поглощением нейтральных молекул, может происходить и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами ионного обмена) между адсорбентом и раствором — явле нием, называемым обменной адсорбцией. Так, метиленовая синяя — основной (по химическим свойствам) краситель, адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремневой кислоты. При этом, однако, на кремневую кислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Компенсация зарядов этих анионов достигается тем, что из кремневой кислоты переходит в раствор ион натрия, который в небольшом количестве почти всегда содержится в геле кремневой кислоты при обычных способах его приготовления. [c.372]

Обменная адсорбция имеет большое значение в земледелии, биологии и технике. Почва способна поглощать и удерживать определенные ионы, например катионы К и NH4, содержащиеся в удобрениях и необходимые для питания растении. Взамен этих катионов почва выделяет эквивалентные количества других катионов, например Са + и Анионы, как, например, СГ, NO3, SOf, почти не поглощаются почвой. Согласно К. К- Гедройцу (1933 г.), детально исследовавшему явление обмена ионов в почве, поглощать основания способен так называемый поглощающий комплекс— высокодисперсная смесь нерастворимых алюмосиликатов и органоминеральных соединений. От природы поглощенных ионов в значительной мере зависят физические и агротехнические свойства почвы. [c.150]

В технике обменная адсорбция имеет существенное значение. Например, при крашении растительного волокна оно адсорбирует из среды окрашенные катионы красителя, выделяя эквивалентное количество ионов кальция, всегда присутствующих в техническом волокне. Здесь следует отметить, что очень часто явление обмена, обусловлено не самим веществом адсорбента, а содержащимися в адсорбенте незначительными примесями. [c.150]

В общем курсе коллоидной химии обращалось внимание на ту глубокую связь, которая имеется между явлением обмена ионов и знаком заряда поверхности. В настоящее время можно вполне определенно сказать, что поверхности, показывающие обмен катионов, суть отрицательно заряженные, а показывающие обмен анионов будут положительно заряженными, причем [c.22]

При описании явлений обмена, общих для обоих классов, следует пользоваться термином поглощение (сорбция) вместо адсорбции— понятия, связанного с поверхностью раздела. [c.186]

Как известно из предыдущего, второе условие для газов более или менее удовлетворяется. Следовательно, действительно можно говорить о близком подобии явлений обмена в газовом потоке энергиями механической (дви- [c.70]

Сложные явления обмена [c.263]

Ширина линии (гц). Иногда указывается в связи с явлением обмена [c.225]

Процесс замены в коллоидной системе одного адсорбированного электролита другим обычно рассматривается как процесс обменной адсорбции компенсирующих ионов в наружной обкладке двойного слоя. К этому именно процессу относились немногочисленные непосредственные измерения взаимного замещения ионов, давшие, как показано выше, противоречивые результаты. С точки зрения подчеркнутого нами процесса солеобразования эти результаты и не могли дать материала для суждения об эквивалентности или неэквивалентности обмена ионов в двойном слое, так как на этот процесс, разыгрывающийся в ряде случаев между сравнительно небольшим количеством ионов, налагается процесс образования солей различной растворимости, происходящий между относительно большими количествами веществ и часто совершенно затемняющий явления обмена в двойном слое. [c.105]

Соверщенно ясно, что теперь получена правильная основа для описания молекулы. Заметим, что правильная потенциальная кривая получилась потому, что мы вместо функции (5.4) пользовались волновой функцией (5.11а) это было необходимо, ибо электроны совершенно неотличимы один от другого. Данный факт послужил основанием для введения специального термина— явление обмена . И в самом деле, член Я12 —наиболее важный новый член, в основном ответственный за образование связи, — можно рассматривать как новый вид энергии, возникающий в результате обмена электронов местами под влиянием гамильтониана. Идею обмена хорошо иллюстрирует сама форма выражения для Н . [c.132]

Е = Ну, то с обменной энергией Я12 можно связать соответствующую частоту обмена Я12//1. Численно она равна приблизительно 7-10 сек . Однако соверщенно неправильно представлять себе, будто это частота некоторого реального обмена. Настораживает и тот факт, что полная энергия молекулы, вычисленная, например, по методу МО, вовсе не содержит подобных обменных членов. Иными словами, реально не существует явления обмена . Однако существует волновая функция я]), более или менее близкая к функции (5.11а), дающая возможность каждому электрону находиться вблизи каждого из ядер, что приводит к понижению энергии . Это понижение обусловлено [c.133]

Широко распространен метод ионообменной адсорбции. Ионы адсорбируются соответственно их заряду на электроотрицательных или на электроположительных адсорбентах. Если адсорбция ионов связана с явлением обмена ионами между адсорбентом и раствором, то такую адсорбцию называют ионообменной. Существует ряд синтетических ионообменных смол — ионитов, являющихся высокомолекулярными соединениями. Иониты представляют собой каркас из нерастворимых поливалентных ионов с отрицательными или положительными знаками, который окружен подвижными ионами противоположного знака. [c.93]

Здесь почти нет возможности дать обзор обширного экспериментального материала по явлениям обмена основаниями и адсорбции в естественных системах глина — вода . Однако можно рассмотреть те точки зрения, которые близко касаются вопросов, связанных с более общими проявлениями характера глин как коллоидных электролитов и с геохимическими проблемами специфического обогащения некоторыми элементами осадочных пород. В 285 и ниже (настоящая глава А. III) уже был описан очень важный процесс закрепления некоторых катионов, особенно калия, на глинах. [c.332]

Ионообменные процессы имеют важнейшее значение в природе и технике. Процессы питания растений почвенными растворами, образование и формирование содовых и сульфатны.ч озер, лечебных грязей и источников обусловливаются явлениями обмена ионов между твердой н жидкой фазами. [c.7]

Процесс поглощения ионов при контакте твердых тел с растворами ученые впервые наблюдали на почвах. В 1850—1854 гг. Уэй установил, что при контакте почвы с растворами оснований и солей происходят явления обмена между составными частями почвы и раствора, причем щелочные и щелочноземельные металлы, содержащиеся в почве, переходят в раствор, а ионы металлов, находящихся в исходных растворах, поглощаются почвой. Обмен металлов между почвой и раствором происходит в эквивалентных соотношениях, что дало Узю основание рассматривать такой обмен как химический процесс. [c.7]

Еще в 1913 г. при изучении диффузии серебра в стекло [18] было установлено, что процесс взаимодействия стекла с расплавами солей электролитов подчиняется закону действующих масс. Некоторые сведения об ионообменных свойствах стекол в расплавах были получены при изучении их электролиза и диффузии некоторых ионов из расплавленных солей. Но лишь недавно, в конце 50-х годов, явление обмена ионов между стеклом и расплавленными солями электролитов привлекло большое внимание исследователей. Это было связано с разработкой ионообменного метода упрочнения стекла. В ИХС АН СССР работы в этом направлении были начаты в 1963 г. [19-22]. [c.205]

Как уже обсуждалось в разделе 1.1.3, существуют многоступенчатые реакции, для которых стадии, определяющей скорость процесса, предшествует одно или несколько быстро устанавливающихся равновесий. Если обратное течение первой стадии является мономолекулярной реакцией, то для обнаружения предшествующего равновесия можно привлечь сте-реохимические данные или эксперименты с мечеными соединениями. В случае же, когда обращение первой стадии представляет собой бимолекулярную реакцию, дополнительные сведения можно получить из явлений обмена или уравнения скорости реакции. [c.159]

ВЫВОДЫ ИЗ ЯВЛЕНИЙ ОБМЕНА [c.162]

Г для силикатов, где Г,,—абсолютная температура плавления, частицы в твердом теле становятся настолько подвижными, что возникают явления обмена местами между частицами двух соприкасающихся твердых тел и между ними начинается реакция, протекающая в твердом состоянии, без участия жидкой или газообразной фазы. Долгое время полагали, что подобные реакции вообще невозможны, однако прямые опыты с полной несомненностью показали, что при нагревании смесей двух твердых веществ при температурах, лежащих значительно ниже температуры начала появления ЖИДКО фазы, в них образуются различные новые вещества. [c.129]

Открытие ионообменных процессов следует отнести к 1850 г., когда Уэй установил явление обмена ионов, находящихся в почве. Процесс ионообменной сорбции на полярных сорбентах был подробно изучен академиком Гедройцем. [c.80]

Ионообмен. При адсорбции из растворов наряду с поглощением нейтральных молекул может происходить адсорбция ионов, содержащихся в растворе. При этом ион, заряженный положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Эти процессы обычно сопровождаются явлением обмена ионами между адсорбентом и раствором — так называемой ионообменной адсорбцией. [c.99]

В свете рентгеновских кристаллографических данных явление обмена катионами представляется совершенно понятным. Алюмосиликаты состоят из решеток отрицательно заряженных атомов кислорода, соединенных между собой поливалентными ионами алюминия и кремния, между которыми расположены сравнительно небольшие одно- и двухзарядные катионы. В при- [c.96]

Первые сообщения об ионообменной адсорбции были сделаны в 1850 г. независимо друг от друга английскими учеными Томпсоном и Уэем. Изучая способность почв к поглощению удобрений и их вымывание дождем, они обнаружили явление обмена ионов между почвой и водными растворами солей. Несмотря на то что поглощение почвой солей (например, получение питьевой воды из морской) было известно уже в древности, серьезные исследования этого явления начались именно с указанных работ. Удовлетворительное объяснение обмена ионов (обратимость процесса, эквивалентность обмена) стало возможным только после открытия закона действия масс (1876 г.). Вещества, проявляющие способность к ионному обмену и используемые для адсорбции ионов, получили название ионообменников или ионитов. [c.164]

Второй случай, когда в систему вводится электролит, не содержащий обоих ионов с электролитом — стабилизатором, отличается от первого только тем, что здесь имеет место явление обмена противоионов коллоидной частицы на эквивалентное число одинаковых по знаку ионов введенного электролита. Наиболее простой обмен ионов происходит, когда на поверхности твердой фазы имеется двойной электрической слой типа Гуи —Чэпмена, т. е. когда можно пренебречь специфическим адсорбционным потенциалом ионов. Очевидно, при этом обмен будет определяться только валентностыо J iщoв. Например, если отрицательно заряженная дисперсная аза находится в растворе, содержащем два [c.191]

Ионообменная хроматография основана на явлении обмена ионов между набухщим ионитом и раствором. Ионообменное разделение смеси ионов определяется различием их зарядов, а также ионной силой раствора. Внутри зерен ионита разделение зависит еще от скорости диффузии ионов, которая определяется плотностью ионита (частотой сщивок). [c.359]

Применение ПАВ, а также электролитов позволяет эффективно управлять процессами вознииювения и разрушения дисперсных систем, регулировать их устойчивость, структурно-механические и другие свойства. ПАВ участвуют в самых разнообразных микрогетерогенных химических, биохимических, физиологических процессах, таких, как мицеллярный катализ, явления обмена, проницаемость мембран и т. д. Управление устойчивостью всевозможных дисперсньсх систем лежит в основе многих технологических процессов. [c.9]

В первую очередь среда влияет на явлсння массопереноса. Это связано не только с вязкостью, которая определяет коэф-фнциент диффузии В [95] На диффузию электроактивных частнц влияет также размер их сольватных оболочек и явления обмена сольватируемых частиц. Так, протон значительно болес подвижен в воде и в некоторых других растворителях, чем в большинстве органических растворителей [96] [c.84]

Все без исключения обменные процессы, которые мы обсуждали, были внутримолекулярными. В заключительном разделе этой главы мы кратко рассмотрим несколько явлений обмена, межмолекулярных по своей природе. Эти явления включают почти все реакции протонного переноса, подобные той, что уже упоминалась при нашем обсуждении спектра метанола. Во многих случаях основу для интерпретации дает коллапс спиновых мультиплетов. В табл. VIII. 3 представлены результаты нескольких исследований спиртов, аминов и других соединений близкой природы. В отличие от ранее рассмотренных реакций первого порядка все без исключения протекающие в этих системах процессы имеют второй порядок. [c.294]

Потенциалообразующими ионами в первом случае служат ионы, образованные основными солями, вернее гидроксокомп-лексными ионами алюминия, а во втором — ионы водорода противоионами в обоих золях являются хлор-ионы. Предполагается также существование мицелл гидроокиси железа со строением, аналогичным строению мгщелл гидроокиси алюминия. Электро-кинетический потенциал золей гидроокисей алюминия и железа положителен. Коагулирующими ионами, как уже отмечалось, являются анионы, причем для золей гидроокиси алюминия сильное коагулирующее действие сульфат-ионов объясняется [85] не явлением обмена ионов в двойном слое мицеллы, а выделением малорастворимых и хорошо сорбируемых основных сульфатов алюминия, область существования которых лежит в пределах pH 3—6,5. Пептизация коагелей гидроокисей происходит при понижении pH среды, что может быть достигнуто простым добавлением исходной гидролизующейся соли. Этот процесс протекает по механизму диссолюцин частиц с последующим образованием истинного раствора основных солей. [c.135]

Ко времени выхода в свет первого издания книги начался пересмотр ряда введенных ранее представлений (см., например, [488а, 495а]), что до некоторой степени нашло отражение в первом издании книги Валентность . Автор сделал ряд предостережений против неправильного толкования таких терминов, как структура , резонанс структур , явление обмена и др. Было уделено много внимания обоснованию вводимых представлений и подробному анализу степени их приближенности. Этим книга выгодно отличалась от многих других книг по теории химической связи, изданных в тот период. Правда, изложение во многом следовало историческому аспекту развития квантовой химии, но в те годы это казалось естественным. [c.6]

Данные рентгенографических исследований Тей- лора замещенных цеолитов указывают на характерные изменения в отдельных случаях интенсивности интерференционной картины серебряного анальцима,, что объясняется замещением ионами серебра присутствовавших ранее ионов натрия в определенных пози циях в структуре. Согласно Тейлору, Мику и Джэк. сону по тому же принципу протекают процессы в серебряных и литиевых натролитах. Далее, Хей и Баннистер исследовали замещенные эдингтониты в которых катионы бария заменены одновалентными катионами, например двумя ионами натрия, серебра, калия и одновалентного таллия. Обычно ионы бария занимают только половину возможных позиций аналогичные условия обнаружены в томсоните, как это было уже описано выше. Тем не менее специфические нарушения в структуре наблюдаются даже тогда, когда малые ионы серебра замещают крупные ионы бария. У листоватых цеолитов группы гейландита и шабазита соответствующие явления обмена основаниями не наблюдались. [c.675]

Для количественного исследования/реакций обмена основаниями применяются различные методы. Корн-фельд и Ротмунд первыми указали, что обмен основаниями происходит согласно ионным эквивалентам и подчиняется закону действующих масс. Опыты Вигнера который изучал обмен основаниями почвенных составных частей, были таким образом подтверждены. Вигнер, однако, исходил из чисто коллоидно-химического представления о природе явлений обмена, применяя к ним общую теорию адсорбции , тогда как Ганс (см. С. Ц, 89) настаивал на существенном значении закона действующих масс. Раман и Спенгель установили, что обмен основаниями не зависит от концентрации растворенных веществ. Согласно Шульце , пермутиты обладают свойством электролитической проводимости-, диффузия ионов в пермутитах происходит с больщой скоростью. [c.681]

Таким образом, как в более ранней работе термин явление резонанса , так и здесь термин энергия резонанса Полинг употребляет в с.л1ысле, тождественном со с.мыслом терминов явления обмена и энергия обл1ена . [c.193]

Есть еще один вопрос, который я хотел бы здесь затронуть. Это вопрос о реальности обменных сил. Мне представляется, что этот спор совершенно беспредметный. Ясно, что если мы рассчитываем любую молекулу, например молекулу На то видим, что существует классическая и некласс-н-ческая часть энергии. Классическая часть — это кулоновская или электростатическая часть. Для молекулы водорода это даст 14 ккал против 100 ккал опытных. Следовательно, бесспорен опытный факт, что существует какая-то сила, которую не удается отразить в образах классической механики или электродинамики. Природа этой силы и энергии нам недостаточно ясна. В зависимости от того, какие методы расчета мы применим, мы получим то обменный интеграл, то резонансный (в методе молекулярных орбит), то гибридный кулоновско-обменный интеграл и пр. Терминология эта неудачна. Но все эти расчеты, различным способом разбивающие энергию на слагаемые, дают неклассическую энергию взаимодействия. Эта энергия является функцией межъядерного расстояния, и если мы возьмем от нее производную по расстоянию, то получим силу. Реальна ли эта сила Конечно, реальна Я могу вычислить, определить по ней силовую постоянную (динамический коэффициент) и сравнить с опытной си-.повой постоянной, определяемой непосредственно из спектра. Если я в рамках классической механики или электродинамики буду определять силовую постоянную молекулы, то я никогда к согласию с опытом не приду. Следовательно, реальные силы имеются, но вопрос в том, каким путем их вычислить. Терминология ошибочна, ошибочна в том отношении, что подразумевается реальное существование явления обмена. Реального обмена нет, но силы неклассического происхождения существуют и они безусловно реальны и могут быть вычислены с той или иной степенью приближения в зависимости от того, какой метод расчета мы иримО няем. [c.194]

Раньше было указано, что вследствие электролитической диссоциации молекул поверхностного слоя или избирательной адсорбции ионов раствора на поверхности образуется двойкой электрический слой, состоящий из прочно связанного внутреннего слоя и внешнего диффузионного подвижного слоя ионов. Присутствующие в растворе ионы почти яе влияют на ионы внутреннего слоя, и последние являются как бы составной частью поверхности частицы коллоида. Внешний слой ионов, обозначаемый в литературе, как адсорбированный, более динамичен и легко обменивается на однозначные ионы раствора. Явление обмена ионов мицеллы с ионао.ш раствора называют о б м е н н о й адсорбцией. Этот обмен во многом напоминает обычные химические обменные реакции разница между ними заключается в том, что в первом случае она носит поверхностный характер, а во втором — объемный. [c.223]

Ионообменная сорбция на полярных сорбентах прежде всего была изучена в явлениях обмена ионов в почвах. Наиболее значительные работы в этой области принадлежат акад. Гедройцу[1]. Вторым направлением, в котором разбивались исследования, посвященные обмену ионов в гетерогенных системах, в порядке псторпческого развития явился процесс водоумягчения [2]. Применение искусственных алюмосиликатов типа пермутита п природных алюмосиликатов, например глауконита, позволило заменять одни катиониты, находящиеся в растворе, другими. Пропуская речную воду или воду из других источников через алюмосиликаты, предварительно обработанные раствором поваренной соли, можно добиться ее умягчения в результате замены катионитов кальция, магния и др., определяющих жесткость воды, на катионы натрия. Подробные теоретические исследования явления ионообменной сорбции на алюмосиликатах и различного рода землях и глинах показали, что при этих процессах происходит эквивалентный обмен между ионами 11 растворе и ионами, находящимися в сорбенте. Одновременно было установлено, что ионы натрия, калия, кальция, находящиеся в алюмосиликате, могут быть полностью заменены на другие ионы щелочных или щелочноземельных металлов или на ионы аммония в результате обмена с раствором. Таким образом, пониты типа алюмосиликатов оказались обладающими достаточной внутренней пористостью для того, чтобы обмен ионов небольших размеров мог происходить во всей их структуре [3]. Иными словами, ионы натрия, кальция и другие близкие им но размерам могут диффундировать внутри решетки алюмосиликата. [c.6]

Другое применение хелоновых смол, основанное на обмене лигандов, нашли Зигель и Дегенс [288]. Как со стороны технического оформления, так и с теоретической этот способ можно считать первой стадией обсуждавшегося в разд. 7.5. хроматографического обмена лигандов . Способ позволяет удалять и получать комплексообразующие вещества из воды, растворителей, солей щелочных, щелочноземельных металлов и аммония при помощи подходящих металлсодержащих форм хелоновых смол. С точки зрения химии комплексных соединений способ основан (как и описанное в разд. 7.5. разделение аминокислот и аминов [144, 228а] ) на явлении обмена лигандов . [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология