Переходные поры

Для адсорбентов с переходными порами характерна изотерма адсорбции с петлей капиллярно-конденсационного гистерезиса (рис. И1.10). Адсорбции соответствует нижняя кривая, а десорбции — верхняя. При малых давлениях, когда не происходит капиллярная конденсация, гистерезиса не наблюдается. Начало его появления зависит от природы адсорбента и адсорбата. Пористая структура адсорбента разнообразна. Однако считается, что ее можно смоделировать тремя видами пор 1) конусообразными, [c.135]

Рис. 2-20. Дифференциальные кривые распределения объемов переходных пор по их радиусам

Расчеты показывают, что величина давления, необходимая, например, для вдавливания ртути в переходные поры с радиусами 1000 А, должна быть 75 атм, а в поры с радиусом 16 А —около 4550 атм. Следовательно, для анализа по методу ртутной порометрии необходимо иметь приборы с очень широким диапазоном давлений. Однако это сильно усложнило бы аппаратуру. Поэтому на практике обычно измерение пор проводят с помощью [c.99]

Если нормальная, или объемная, диффузия характерна, главным образом, для макропор, кнудсеновская диффузия наблюдается в основном в переходных порах, то в микропорах имеет место активированная диффузия. Размеры микропор соизмеримы с размерами молекул, и последние проходят в поры, если обладают избыточным запасом энергии — энергией активации. Связь коэф- [c.236]

Для экспериментального измерения объемов макро-пор радиусом более 1000 А и переходных пор радиусом от 16 до 1000 А используют методы капиллярной конденсации или ртутной порометрии. Микропоры менее 15 А исследуют преимущественно адсорбционным методом, позволяющим оценивать лищь их общий объем. [c.96]

Структура пор. В СУ имеются микро- и переходные поры. Их размеры определяются методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей по перепадам электронной плотности [8-32]. Обработка экспериментальных данных позволила получить следующие значения радиусов пор сферической формы в зависимости от температуры обработки. [c.491]

Распределение структурных пор при термообработке, изученное по малоугловому рассеянию рентгеновских лучей (МУР), представлено на рис. 2. Количество микропор у всех коксов с повышением температуры прокалки уменьшается. Переходные поры остаются почти на одном уровне, только у сернистого кокса в области температур десульфуризации их количество резко возрастает. Макропоры при 1900-2000 °С увеличиваются у игольчатых коксов. [c.118]

Все марки нефтяных коксов имеют пористую структуру. В. С. Веселовский [49] поры в углеродистых материалах делит на микропоры, ультрапоры, переходные поры, кнудсеновские поры и макропоры. Классификация выполнена по размерам пор. При макропористой структуре кокса поры хорошо видны невооруженным глазом (радиус пор 10 нм). Микропоры - это межмолекуляр-ные объемы с диаметром входного отверстия 1 нм [ 9]. [c.34]

Рис. 2. Изменение пористости коксов а процессе термообработки а) микропоры (до 20 А), б) переходные поры (до 200 А), в) макропоры (до 500 А)

Избирательность адсорбции определяется природой подлежащих разделению газов и паров. При малых давлениях решающим фактором, определяющим избирательность, является сродство к поверхности адсорбента. Чем больше разница между сродствами адсорбируемых газов к поверхности адсорбента, тем легче разделить газовую смесь. Для микропористых адсорбентов дополнительную роль играет молекулярно-ситовой эффект. При наступлении конденсации в переходных порах с увеличением давления или понижением температуры основное влияние на разделение начинает оказывать природа газов и, конечно, их способность к кон-денсации. Чем при меньшем давлении газ начинает конденсироваться, тем СИ лучше будет адсорбироваться па пористом адсорбенте. Эта закономерность иллюстрируется данными, приведенными в табл. П1. 1. [c.144]

На поверхности переходных пор, размеры которых обычно значительно превышают размеры адсорбируемых молекул, в процессе адсорбции образуются слои поглощенного вещества. Возможно образование слоев толщиной в одну молекулу (мономолекулярная адсорбция) и в несколько молекул (полимолекулярная адсорбция). [c.564]

Размеры микропор приближаются к размерам адсорбируемых молекул и адсорбция в микропорах приводит к заполнению их объема. Вследствие этого предположение об образовании слоев поглощенного вещества на поверхности микропор не имеет физического смысла. Обычно микропоры пересекаются макро- п переходными порами, что сокращает путь, проходимый адсорбируемыми молекулами, и приводит к ускорению адсорбции. [c.564]

Большой объем переходных пор в антрацитах препятствует их графитации. При нагревании выше 1800 С наблюда< тся сильно выраженная усадка частичек в направлении, перпендикулярном слоям текстуры и слабое расширение в направлении, параллельном этим слоям. Возникающие при этом внутренние напряжения способствуют уменьшению механической прочности частичек. Это обусловливает образование переходных пор и микротрещин при удалении паров примесей в антраците. [c.167]

Было установлено, что с ростом температуры термообработки антрацита смачиваемость его связующим ухудшается. Изменяющаяся с температурой пористая структура частичек, а именно увеличение объема переходных пор и микротрещин влияет на механизм пропитки пор легкими фракциями связующего. По данным ИК-спектроскопии,при смешении на поверхности частичек образуются слои, богатые ароматикой, вследствие чего свободные объемы пека обогащаются компонентами, содержащими [c.175]

Из данных ртутной порометрии для материалов П и П1 серий (рис. 5) следует, что в общих чертах сохраняется тенденция, наблюдавшаяся и для материалов I серии, с той лишь разницей, что на ф0р1мир01вание пористой структуры о бразцов, И Зготовленных методом горячего прессования, с практически нулевой открытой пористостью В исходном состоянии более существенно влияет процесс карбонизации связующего при термообработке iB интервале температур 300—600°С, а также гранулометрический состав кокса-наполнителя. Пористая структура образцов И серии с ТТО 1900 и 2300°С практически сходна и характеризуется преобладанием пор с размером радиусов более 1 мкм, причем в материале имеется достаточно большой (0,04—0,05 см /г) объем макро-пор (г более 10 мкм [4]), на которые приходится матси-мум распределения. Эти поры могут выполнять роль транспортных каналов к более мелким — переходным порам. О бъем пор с размером радиусов менее 1 мкм для этих материалов составляет около четверти (22—26%) всего объема открытых пор. [c.174]

Объем переходных пор, см /г Объем микропор, см /г. . . [c.237]

Задание. Определить суммарные объемы микро-, макро- и переходных пор сорбентов. [c.95]

Воспользовавшись формулами (IV.9) и (IV. П) и найдя из графика предельное значение адсорбции спирта на данном адсорбенте, определить объемы микро- и переходных пор. Согласно полученным [c.98]

Микропоры — самые мелкие поры, их размеры молекулярного порядка (эффективный радиус 0,1—0,3 ммк). Им практически принадлежит вся поверхность, па которой происходит адсорбция. Переходные поры — более крупная разновидность их размеры не превышают десятой доли сантиметра (эффективный радиус 0,7— [c.177]

Воспользовавшись уравнениями (VII.9) и (VII.11) и найдя из графика предельное значение адсорбции а спирта на данном адсорбенте, рассчитывают объемы микропор и переходных пор. Согласно полученным данным объемов микро-, переходных и макропор и учитывая, что радиус микропор 10 см, переходных 10 см и макропор 10"2 см, строят структурную кривую адсорбента — зависимость V от г V — объем пор, г — их радиус). [c.181]

По характеру пористости природные сорбенты отличаются от искусственных (алюмогели, мелкопористые силикагели) превосходящим количеством переходных пор, что имеет большое практическое значение для процесса отбеливания нефтепродуктов. [c.125]

Опыты, поставленные с разными марками углей, показали, что все испытанные угли, обладая разной активностью по углеводородам, имеют при одинаковых скоростях близкую величину работающего слоя. Измельчение угля с 3—5 до 0,5—1 мм не изменило существенно толщины работающего слоя. Так как основным кинетическим фактором, определяющим скорость адсорбции, является строение переходных пор, по которым осуществляется транспорт газа по микропорам, то это явление можно объяснить тем, что активированные угли различных марок обладают близкой структурой переходных пор. [c.157]

В зависимости от размера пор, все пористые среды принято делить на три класса микро- и макропористые тела и структуры с переходными порами. Предельный радиус мнкропор не превышает 15 Л, т. е. молекулярных размеров, поэтому практически все пространство микропор находится в поле действия поверхностных сил. Адсорбционный потенциал в микропористых телах заметно выше, чем в других пористых системах. Характерный размер макропор условно принимают более 2000 А удельная поверхность тел с подобной структурой сравнительно невелика, так что влияние адсорбционных сил на процессы, протекающие в этих средах, незначительно. Более того, при стандартных условиях ( =25°С, Р = 760 мм рт. ст.) для большинства газов в каналах макропористых тел обычно реализуется континуальное течение, исключающее процесс разделения смеси. Поэтому макропористые тела используют в мембранной технологии в качестве дренажной системы (пористой подложки). [c.39]

Для мембранного разделения газов обычно применяют матрицы с переходными порами, эффективные радиусы которых колеблются от 15 до 2000 А. В области действия поверхностных сил находится лишь часть норового пространства, размеры которого в целом на несколько порядков больше газокинетическо-го радиуса молекул в этом случае применимы обычные термодинамические представления о фазах и поверхностях раздела между ними. Можно ожидать, что на процессы течения газовой [c.39]

Переходные поры - это мелкие по размерам поры, которые. ещё вьмимы в электронная микроскоп их диаметр составляет 200 А. Сушарный объём таких пор зависит от их количества и может варьировать от 0,02 до. 0,85 см /г удельная поверхность составляет 20...150 м /г [c.23]

Активность катализатора может уменьшаться не только при истинном отравлении, но и вследствие изменения структурных ха-рактер истик, а также при механическом экранировании поверхности катализатора пылью или твердыми веществами, образующимися при катализе (блокировка). Для тонкопористых катализаторов, работающих при относительно низких температурах, блокировка контактной поверхности может происходить в результате объемного заполнения микро- и переходных пор в процессе адсорбции, капиллярной конденсации или осаждения микротвердых частиц из реагирующей смеси (например, углерода и смол при катализе реакций органических веществ) [50—55]. [c.68]

С увеличение давлеипя газа и пара начинают действовать капиллярные силы в переходных порах. В связи с этим адсорбционный потенциал возрастает по сравнению с потенциалом при адсорбции на ровной поверхности (или в макропорах) и конденсация происходит при меньщих давлениях. Чем меньше размер пор, тем при более низких давлениях они заполняются. [c.144]

Для описания адсорбции на пористых телах с переходными порами (ме юпористые адсорбенты) используют уравнение капиллярной конденсации Кельвина (I. И), которое позволяет определить размеры пор. Если тело в основном имеет микропоры, то применяют уравнение теории объемного заполнения микропор [c.38]

Повышенная степень азимутальной ориентировки слоев в крекинговом коксе (КНКЭ) по сравнению с пиролизным (КНПС), по-видимому, является главной причиной, обусловливающей повышенную пикнометрическую плотность и пониженное содержание переходных пор у крекингового кокса по сравнению с пиролизным. Пикнометрическая плотность кокса связана также с содержанием карбоидов в сырье. Чем оно выше, тем плотность [c.69]

Взаимодействие антрацита со связующим находится в сильной зависимости от размера его частичек. Из табл. 3-7 видно, что с увеличением удельной поверхности адсорбция связующего из раствора, определяемая фотоколометрическим методом, возрастает [3-5]. То обстоятельство, что при взаимодействии с антрацитовыми частичками сорбция неполярного нефтяного пека несколько выше, чем каменноугольного, позволяет предположить вскрытие при вибропомоле переходных пор и пропитку их связующим. Это подтверждается данными о пониженной сорбционной способности сажевых частичек с той же поверхностью, но имеющих поры с размерами менее 1,5 нм. [c.176]

Предельный сорбционный объем и объем переходных пор, естественно, уменьшаются, а объем микропор увел ичивается по [c.236]

Методика определений. Микропоры — самые мелкие поры, их зазмер молекулярного порядка (эффективный радиус 0,1—0,3 л л /с). Ли практически принадлежит вся поверхность, на которой происходит адсорбция. Переходные поры — более крупная разновидность их размер не превышает десятичной доли сантиметра (эффективный раднус 0,7—1 ммк). При сорбции паров, например, метилового спирта, в области высоких относительных давлений вплоть до давления насыш,ения в этих порах-происходит Капиллярная конденсация — ожижение паров в результате пониженной упругости насыщенного пара над вогнутым мениском жидкости. Самые крупные поры, включая и непосредственно видимые при небольшом увеличении, — макропоры (элективный радиус 0,1—1 мк). [c.95]

Получив у преподавателя образец адсорбента, определить для него равновесную статическую активность эксикаторным методом по насыщенным парам бензола. Отвесить три навески адсорбента пр 1 г на аналитических весах. Воспользовавшись данными работы 6 и уравнениями (IV. 10), (IV. 17), определить объем макропор. Чтобы найти объем микропор и переходных пор, надо провести опыт по адсорбции -бутилового или -пропилового спирта из водных растворов. Для этого приготовить водные растворы спирта следующих концентраций вммоль1л) 0,5 1,5 2 3. Построить калибровочный график зависимости показателя преломления от концентрации спирта. Взвесить на аналитических весах в 5 стеклянных ампулах с притертыми пробками по 1 г исследуемого адсорбента. Прилить 25 мл раствора различной концентрации. После 30-минутного перемешивания поместить 5 ампул с адсорбентом и раствором в термостат (25°С) на 6 ч. Одновременно внести в термостат еще 2 ампулы (контрольных) с параллельным н холостым опытом. Через 6 ч ампулы вынуть из термостата и содержимое их быстро отфильтровать через сухой беззольный фильтр. Определить показатели преломления равновесных растворов по калибровочному графику найти равновесные концентрации. [c.97]

Интерпретировать полученное уменьшение удельной поверхности и теплот смачивания именно таким образом, а не относить его за счет укрупнения кристаллов самих по себе, позволяют следующие два обстоятельства большое количество воды, сорбированной в области заполнения микро- и переходных пор, и сдвиг всех эндоэффектов на термограммах (рис. 102) активированных образцов в область низких температур, что не должно наблюдаться при укрупнении частиц. Поэтому можно предположить, что изменение структуры происходило в следующем направлении образование большого числа фазовых контактов из высокодисперсных частиц возможно с одновременным усилением кристалличности новообразований с последующим построением пространствевной структуры, в основном, из блоков и микроагрегатов. Тогда вполне логично объясняется уменьшение адсорбционной способности и гидрофильности поверхности свободной от контактов и снижение субмикропористости гелевидной составляющей цементного камня при одновременном повышении количества зазоров между блоками и агрегатами, т. е. микро- и переходных пор. [c.214]

С уменьшением пор до молекулярных размеров наблюдается увеличение адсорбционного потенциала вследствие наложения полей противоположных стенок. Ультрапористость адсорбентов ограничивает технические возможности их применения для поглощения веществ, молекулы которых имеют большие размеры и не могут проникать в мик-ропоры. М. М. Дубинин считает, что малые размеры микропор и существенно выраженный эффект повышения адсорбционных потенциалов приводят к смыканию адсорбционных слоев в порах, т. е. к заполнению их объема жидким адсорбируемым веществом до начала капиллярной конденсации парообразного вещества в переходных порах при высоких относительных давлениях. [c.122]

М. М. Дубинин и Е. Д. Заверина для углей с различным обгаром установили два структурных типа мелкопористый, с обгаром, обычно не превышающим 50%, и крупнопористый, с обгаром 70% и более. М. М. Дубинин распространил представления о предельных структурных типах не только на активные угли, но и на такие гидрофильные сорбенты, как силикагели, алюмогели. На основании кривых распределения объемов переходных пор по радиусам указанные гидрофильные сорбенты можно разделить на мелкопористые, крупнопористые и обладающие смешанной структурхзй. [c.123]

У мик—объем микропор Уддр— объем переходных пор [c.125]

Предельный объем адсорбционного пространства 1 5 устанавливают по сорбции паров бензола при упругости насыщенного пара (20° С) в статических условиях эксикаторным способом. Объем переходных пор рассчитывают как разность между предельным объемом сорбированного пара Кз, вычисленного по изотерме сорбции, и объемом микропор Уиик- [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология