Соединения нормальные

В газо-адсорбционной хроматографии применяются главным образом такие полярные адсорбенты, как силикагели различных марок и активированная окись алюминия. Из неполярных адсорбентов применяют активированные угли и графитированные сажи. Для разделения смеси веществ, молекулы которых обладают различными геометрическими размерами, в частности смеси соединений нормального и изостроения, часто применяют молекулярные сита — цеолиты, образующие с веществами разделяемых смесей соединения включения. В последнее время все шире применяются в качестве адсорбентов пористые стекла и пористые полимеры. [c.77]

Соединения расположены по брутто-формулам в порядке возрастания числа атомов углерода, водорода, брома, хлора, фтора, азота, кислорода, серы. При одинаковых брутто-формулах вначале помещены соединения нормального, а затем изо- и циклического строения. [c.456]

Тиомочевина С5(НН2)г образует аддукты с ббльшим поперечным сечением каналов, чем мочевина. В этих каналах помещаются разветвленные цепи и циклические молекулы алифатических соединений. Нормальные парафины, имеющие не менее 16 атомов углерода, при 0°С также образуют аддукты с тиомочевиной. Но при этом их цепи свертываются в спираль достаточной длины и как раз такого диаметра, как диаметр каналов в тиомочевинном остове аддукта. Различие структуры и условий образования аддуктов мочевины и тиомочевины объясняется тем, что атомы серы, занимающие в структуре последней положение, аналогичное положению атомов кислорода в структуре мочевины, имеют значительно больший размер, чем атомы кислорода. Большинство ад- [c.28]

Характерной особенностью реакции каталитического гидрирования окиси углерода является то, что образующиеся углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные представляют собой соединения с прямой цепью углеводороды изостроения получаются в небольшом количестве. У олефинов двойная связь находится на конце цепи или вблизи его. Такое преимущественное образование соединений нормального строения имеет особое значение для органического синтеза, так как позволяет выделять индивидуальные вещества или смеси, состоящие всего лишь из нескольких однородных химических веществ, на всем протяжении гомологического. ряда вплоть до соединений с довольно высоким молекулярным весом. Из сырой нефти или из продуктов ее крекинга можно выделить только углеводороды с числом атомов углерода, не превышающим шести, поскольку трудности разделения изомеров резко возрастают по мере дальнейшего увеличения их числа. [c.59]

Из советских нефтей более всего богаты алканами нефти, добываемые на полуострове Мангышлак, а также грозненская парафи-нистая и озексуатская. С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы Сб—С15, а в тяжелых фракциях и остатке — твердые с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением ме-тильной группы в цепи. [c.23]

Соедииения с неразветвленной углеродной цепью, как, например, бутан, пентан, называют соединениями нормального строения-, если же цепь имеет разветвления, то говорят об изостроении. Примерами соединений, обладающих изо-строением, могут служить изобутан, изопентан. [c.50]

Физические свойства спиртов. Сопоставляя некоторые физические свойства соединений внутри отдельных гомологических рядов, можно отметить повторяющиеся закономерности. Особенно ярко проявляется закономерное изменение температур кипения для соединений нормального строения. По мере увеличения числа СН -групп в соединениях, принадлежащих к предельным углеводородам, хлор-, бром-, иодпроизводным и первичным алкоголям, их температура кипения закономерно возрастает. Сравнивая свойства галоидпроизводных, легко видеть, что замена в молекуле одного и того же углеводорода атома Н на С1, Вг, J ведет к увеличению молекулярного веса и резкому повышению тем- [c.137]

Для соединений, нормальная температура кипения которых не превышает 235 К, имеется выражение [c.130]

Предложен новый метод изоляции воды и газа в нефтяных скважинах, основанный на образовании в норах пласта твердых комплексных соединений нормальных жидких парафинов и карбамида (мочевины). [c.125]

Одним из факторов, ограничивающих применение оксосинтеза, является неизбежное образование соединений изостроения наряду с соединениями нормального строения. Однако образование изомеров можно в известной степени регулировать. Другим недостатком процесса является невозможность избирательного получения только альдегидов. В настоящее время этот недостаток не имеет важного значения, поскольку процесс применяется в основном для производства спиртов. Однако значение этого недостатка возрастет, если будут найдены важные области применения альдегидов. [c.278]

Молекулярные сита типа 13Х имеют принципиально иную структуру и наряду с соединениями нормального строения адсорбируют также углеводороды разветвленного строения и циклические. Они применяются для адсорбции соединений, размеры молекулы которых слишком велики для возможности адсорбции ситами типа 4А или 5А. Хотя размеры пор в молекулярных ситах типа 13Х слишком велики для разделения по размерам молекул многих интересных в промышленном отношении систем, этот продукт обладает всеми другими ценными свойствами молекулярных сит, в частности высоким сродством к полярным и ненасыщенным соединениям. [c.67]

Н. И. Давыдовым и др. (ВТИ) предложен другой вариант схемы с индивидуальным регулированием подачи воздуха в каждую горелку (рис. 11-4,6) Л. 64]. В схеме ВТИ к измерительным блокам индивидуальных регуляторов подаются, как и в предыдущей схеме, сигналы по расходам мазута и воздуха в каждой горелке. Выходные сигналы измерительных блоков ИБ усредняются с помощью добавочных сопротивлений 1/ и к электронным блокам ЗБ подводится разность между выходным напряжением соответствующего измерительного блока и средним напряжением всех измерительных блоков. Кроме того, одновременно на все ЭБ поступает сигнал больше от устройства динамической связи ДС с постоянной времени, равной времени интегрирования регуляторов. Устройство динамической связи присоединено к источнику постоянного напряжения через последовательно соединенные нормально замкнутые контакты путевых выключателей ПБ воздушных шиберов. При промежуточных положениях всех шиберов индивидуальные регуляторы под действием сигнала от ДС срабатывают в сторону больше до тех пор, пока один из них не достигнет полного открытия и его ПВ разомкнется. [c.201]

Образование комплексных соединений нормальных парафинов с карбамидом является следствием молекулярно-ситовых свойств последнего [103]. Молекулы карбамида образуют кристаллическую структуру, располагаясь в кристалле по продольным ребрам правильной шестигранной призмы. Расстояние между ребрами 4,8 А. Смежные молекулы ориентированы на 120° друг относительно друга. На ребрах фиксированы центры кислородных атомов. Атомы кислорода прочно связаны с аминогруппами соседних молекул водородными связями. Крепление приводит к образованию из молекул карбамида спиралевидной структуры. [c.468]

Рв(СО) (ферроцен) и т.п.соединения Нормальное и пониженное (20-50 мм рт. от.) Вакуум [c.77]

Слабополярный пористый полимер — порапак S рекомендуется для анализа карбонильных соединений, нормальных и разветвленных спиртов, галогенсодержащих веществ. Карбоновые кислоты, спирты, амины удерживаются иа нем сильнее, чем на порапаке Q. [c.17]

Таким образом, в отличие от моноолефинов фрагментация моноацетиленовых углеводородов обладает гораздо большей специфичностью, что может быть использовано для определения положения тройной связи в соединениях нормального ряда. [c.32]

Нормальные парафиновые углеводороды, получающиеся в этом процессе, обычно используются в качестве сырья для риформинга, изомеризации, для синтеза органических соединений нормального ряда и т, д. [7—9]. [c.80]

Химическая стойкссть хлорированных парафинов весьма велика. Это объясняется тем, что исходные парафины представляют собой соединения нормального строения углеводороды изостроения практически [c.254]

Образование твердых молекулярных соединений нормальных алканов (или нормальных олефинов) с карбамидом и последующая регенерация и выделение компонентов проводятся но методу, который теперь широко применяется в лабораториях нефтеперерабатывающей промышленности для выделения нормальных алканов (или нормальных олефинов) из нефтяных фракций [123, 124]. По этому методу карбамид добавляется к нефтяной фракции в присутствии растворителя, такого как ацетон или метанол, причем смесь интенсивно перемешивается. Образуется кристаллический осадок твердого соединения карбамида с нормальнылш алканами. Это соединение выделяется путем фильтрации и разлагается при добавлении теплой воды для восстановления нормальных алканов. Другие углеводороды могут быть выделены пз раствора при удалении метанола или ацетона водой. Процесс был разработан на стадии полузаводских испытаний [125] и может иметь значение для производства нормальных алканов. Улучшение реактивных топлив таким способом обсуждали Хенн, Бокс и Рэй [126]. [c.290]

В составе алканов (метановых углеводородов) нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением метильной группы в цепи. Значительно меньше ди-, три- и тетраметилалка-нов, а также углеводородов изопреноидного строения и некоторых других. [c.36]

Удалось показать, что во всех случаях, за исключением одного (к-гексакозана), варьируя основные факторы, сильно влияющие на направление и скорость кристаллизации (температура, растворитель, концентрация раствора и др.), можно получить любой из трех типов кристаллов углеводородов — пластинки, иглы и мелкокристаллическую массу, состоящую из кристаллов неправильной формы [106]. Кристаллы к-гексакозана в виде игл удается получить только при внесении в его раствор небольших добавок смолистых веществ. Решающими факторами, обусловливающими образование той или иной формы кристаллов всех исследованных углеводородов, являются скорость кристаллизации раствора или расплава и величина температурной разности между точкой плавления чистого углеводорода и точкой домутнения (или температурой кристаллизации раствора). Было по-"казано, что парафины с преобладанием соединений нормального строения можно закристиллизировать в виде пластинок или мелко-к сталлической массы из кристаллов неправильных форм измёне-ниём температуры и скорости кристаллизации, или же в форме пластинок добавлением в раствор небольших количеств нефтяных смол. Парафины же, содержащие в своем составе углеводороды развет- [c.75]

Эти олефины состоят почти исключительно из соединений нормального строения с непасьицешп>[ми концевыми св [зями содержание нафтеновых ИЛ1Г ароматических углеводородов незначительно. [c.609]

В (Х,24 и (Х.25) обозначены длины компенсационных участков реохорда 7,о — при конпеисацни э. д. с. нормального элемента Ь — ири компенсации последовательно соединенных нормального и испытуемого элементов — при компенсации параллельно соединенных нормального и испытуемого элементов. Вычитая (Х.25) из (Х.24), получим [c.139]

Комплексы, образуемые мочевиной и тиомочевиной. Несколько другой тип комплексных продуктов присоединения был открыт [15] в 1940 г., когда было обнаружено, что мочевина образует комплексы с различными органическими соединениями нормального строения. В этом случае соотношение молекул в комплексе не может быть выражено небольшими целыми числами. Во время войны это открытие было засекречено и стало известньш лишь после войны [80]. Комплексы мочевины привлекли большой интерес. Аналогичные молекулярные комплексы образует с различными органическими соединениями тиомочевина [2, 28]. Подробное рассмотрение обширных работ, посвященных этой теме, в рамках данной статьи невозможно, тем более что в литературе опубликованы подробные обзоры по этому вопросу [49]. Значительный интерес этого процесса для нефтепереработки доказывается опубликованием за послевоенные годы почти 100 патентов, выданных семи крупнейшим нефтяным компаниям. Обширные рентгенографические исследования показали [72], что в процессе комплек-сообразования обычная тетрагональная кристаллическая решетка мочевины превращается в гексагональную с внутренним каналом, в котором и заключена связываемая молекула. Поэтому реакция образования комплекса весьма избирательна в отношении размера и формы связываемой молекулы. Однако, поскольку молекула вступает в комплекс лишь по признаку соответствия размеров, молекулярное отношение мочевины и связываемого соединения в комплексе не может быть выражено простьши и малыми целыми числами. Практически величину отношения мочевина связываемое вещество можно вычислить из длины молекулы второго, выраженной в ангстремах. [c.62]

Мочевппа образует комплексы только с соединениями нормального или весьма слабо разветвленного строения [88]. Эти соединения включают парафиновые углеводороды, органические кислоты, сложные эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. В зависимости от типа или физического состояния соединений для образования комплексов требуется определенная минимальная длина цепи. Для образования комплексов с углеводородами (по крайней мере при атмосферном давлении) последние должны содержать не менее шести углеродных атомов в молекуле. Из карбоновых кислот способны образовать комплексы только кислоты среднего и высокого молекулярного веса, начиная с масляной. В то же время даже низший кетон (ацетон) легко образует комплекс с мочевиной. По мере увеличения длины цени связываемого соединения образование комплексов облегчается, а стабильность их возрастает. Так, если количество раствора мочевины недостаточно для реакции со всем цетаном и гептаном, содержащимися в смеси, то мочевина избирательно взаимодействует с цетаном, в результате чего содержание цетана в комплексе выше, чем н-гептана. Это позволяет фракционировать соединения нормального строения при помощи мочевины [84]. [c.63]

Еще в начальный период работ ио исследовательской теме№ 48 АНИ для выделенпя сернистых соединений из нефтей и последующего пх разделения пытались использовать химические методы. Испытывались многочисленные способы, но некоторые из них оказались совершенно непригодными вследствие изменения химического строения исследуемых соединений при попытках их разделения. В настоящее время разрабатывается ряд новых химических методов, в частности экстракция меркаптанов аминоэти-латом натрия (раствор в этилендиамипе), выделение сернистых соединений в виде нерастворимых меркаптидов аммония, разделение циклических и алифатических сульфидов путем образования комплексных продуктов с солями тяжелых металлов [8], отделение сернистых соединений нормального строения от соединений разветвленного и циклического строения путем образования клатратных аддуктов с мочевиной и тиомочевиной. [c.266]

Алканы и циклоалканы (парафины и нафтены). Общее содержание алканов и циклоалканов в нефтях равно 25-40%, в некоторых нефтях — до 70%. Из нефтей России и стран СНГ наиболее парафинистыми являются нефти, добываемые в Казахстане на полуострове Мангышлак, грозненская и озексуатская парафинистая, С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы, в тяжелых фракциях и остатке — твердые парафины с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещен-ные с различным положением метильной группы в цепи. [c.42]

Вв(С н 02)2 (ацетилацето-нат) и т.п. соединения Нормальное [c.73]

На полисорбимидах молекулы изомерных соединений удерживаются меньше соответствующих соединений нормального строения. Однако наблюдается меньшее удерживание циклических углеводородов по сравнению с нормаль [c.70]

Эти литийорганические соединения металлируют флуор образуя, после карбонизации, флуорен-9-карбоновую кислот> выходам более 50% (считая на неочищенный препарат). Ме тиллитий металлирует в заметной степени даже диметило эфир резорцина в пространственно затруднённое положение 2 [ Литийорганические соединения нормально реагируют с 2-фен хинолином (XX), орисоединяясь к азометиновой связи [55], нако мезитиллитий металлирует 2-фенилхинолин в положе [c.338]

Алк1шы-1, имеющие вторичные или третичные алкильные заместители, реагируют быстрее, чем соответствующие соединения нормального строения и дают (/ )-алкенильные соединения алюминия с большими выходами. Так, реакция 3,3-диметилбутина-1 (грег-бутилацетилен) прн 25 ""С закапчивается за 4 ч, давая алкенильное соединение с выходом 957о- В то же время для завершения реакции гексииа-1 в аналогичных условиях необходимо 24 ч (выход 90%). [c.111]