Салициловая кислота ацетил

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

При получении ацетилсалициловой кислоты из салициловой кислоты, уксуснокислого натрия и толуолсульфохлорида очевидно в качестве промежуточного продукта также надо принять образование хлористого ацетила [c.572]

В ходе синтеза многих важных веществ (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетили-ровання, т. е. введение ацетильной группы СНдСО — вместо спиртового или амие1-ного водорода. Примером такой реакции можег служить превращение салициловой кислоты в ее ацетильное производное — лекарственный препарат аспирин (ацетилсалициловая кислота) [c.307]

Аспирин является сложным эфиром, образованным уксусной и салициловой кислотами. Как следует из проведенного опыта, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы, на что указывает отсутствие фиолетовой окраски с Fe lg. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. Отсюда и рацио11альное название аспирина —ацетил сал и ци л овая кислота. Как сло к-ный эфир аспирин очень легко подвергается гидролизу при кипячении с водой. При этом, как видно из уравнения реакции, образуется уксусная кислота и салициловая кислота, содержащая свободную фенольную группу. [c.185]

Сложный эфир салициловой кислоты (по фенольной группе) с уксусной кислотой известен под названием аспирина. Он может быть получен действием хлористого ацетила или уксусного ангидрида на салициловую кислоту [c.480]

Изящнее этого — метод ацетилирования уксусным ангидридом в бензольном растворе, как описано в главах об ацетил-салициловой кислоте, фенацетине и диацетилморфине его можно применить и к р-толуидину. [c.185]

АЦЕТИЛ-1-С -САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА сГ-Аспирин [c.413]

Производные данного гетероцикла (2.799) получены конденсацией амида салициловой кислоты с 2-ацетил- и 2-бензоилбензойными кислотами (2.151) [c.219]

Многие производные салициловой кислоты используются как лекарственные препараты. Наиболее известна из них ацетилсалициловая кислота (аспирин). Ее получают действием уксусного ангидрида или хлористого ацетила на салициловую кислоту, причем происходит ацилирование фенольного гидроксила [c.350]

Ацетил-1-С -салициловая кислота М14, I, 413. [c.148]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

А с п и р и н, ацетил салициловая кислота СНаСОО-СвН СООН (1,2) Атофан, 1 — фенил—хинолин—4 карбоновая кислота. [c.293]

Салициловой кислоты N-ацетиламид см. N-Ацетил-салициловой кислоты амид [c.433]

В конической] колбе емкостью 200 мл растворяют 25 г (0,18 моля) салициловой кислоты в 18 жл- сухого (примечание 1) пиридина. Затем из капельной воронки (емк. 50 мл), закрытой хлоркальциевой трубкой, приливают порциями ( 1 мл) 21 г (около 0,28 моля) хлористого ацетила, сильно встряхивая колбу (примечание 2). Реакция экзотермична. Необходимо следить, чтобы во время приливания хлористого ацетила температура не поднималась выше 60° в случае необходимости колбу охлаждают холодной водой. Затем колбу нагревают в течение 5 минут на водяной бане, охлаждают холодной водой и содержимое ее тонкой струей выливают в 60 мл холодной воды, тщательно перемешивая. Сырая ацетилсалициловая кислота выпадав иди в виде твердой массы ил 1 в виде быстро затвердевающего масла. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают холодной водой, сушат и перекристаллизовывают из разбавленной (1 1) уксусной кислоты или из сухого бензола (примечание 3). [c.375]

О-Ацетил-3,5-либромсалицило-вой кислоты хлорангидрид Салициловой кислоты эфир [c.398]

Кроме сахарной промышленности, угли такого типа применяются для обесцвечивания напитков (коньяков, вин, фруктовых соков), лекарств и наркотиков (ацетанилида, алколоидов, кофеина, салициловой кислоты), неорганических кислот (борной, фосфорной), органических кислот (лимонной молочной, уксусной) и других органических веществ (ацето.г, спирты, глицерин), компонентов средств чистки (четыреххлористый углерод, бензин, эфирные масла), жпров и масел (например, воска), смол (агар, желатина, пектин), солей и неорганических веществ (бура, сульфат натрия, хлорид свинца, сульфат цинка). В ряде случаев одновременно с обесцвечиванием происходит удаление из продуктов запаха, привкуса, коллоидных и иных примесей. Этот тип угля эффективен и в процессах водоочистки. [c.296]

Мендель [1] получил ацетил-1-С -салициловую кислоту с выходом 32% (в расчете на ацетат-1-С натрия) из бис-ацст-1-С " ангидрида и салициловой кислоты по методу Фогеля [2]. Образующаяся уксусная-1-С кислота почти количественно извлекалась из системы. Перекристаллизацией носителя из маточного раствора радиохимический выход повышался на 10%. Перекристаллизация из горячего разбавленного спирта приводит к дез-ацилированию. В результате хроматографирования на бумаге в системе вода—70%-ная азотная кислота (140 1, по объему) было показано, что в полученном препарате присутствует только одно радиоактивное вешество. [c.414]

Салициловая кислота реагирует с фторокситрифторметаном п хлороформе при О С с образованием 3- и 5-фторпроизводных в соотношении 1 4, соответственно (уравнение 136), а из Ы-ацетил-2-нафтиламина получен Ы-ацетил-1-фтор-2-нафтиламин. В обоих случаях ориентация отвечает ожидаемой для электрофильного фторирования. [c.376]

ЛС могут применяться в виде различных лекарственных форм таб- леток, инъекций, мазей, капсул и т.д. В их состав наряду с фармако-1 логически активными веществами (например, анальгин, ацетил- j салициловая кислота, новокаин и т.д.), входят и вспомогательные -вещества (в таблетках—крахмал, лактоза, стеарат кальция, тальк и т.д. в мазях—твердый жир, полиэтиленоксиды и т.д.), обеспечивающие вид лекарственной формы, ее устойч>1вость и биодоступность. [c.416]

Хорошие результаты дает следующий простой способ ацети-лирования фенолов Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически чистом состоянии. По этому способу можно получить фенилаце тате 98%-ным выходом. Точно также ацетилируются ди- и три-оксифенолы, нитро- и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но / -оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные произйодные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [c.114]

Салициловая кислота впервые была получена путем окисления салици лового альдегида, содержащегося в растении таволге (род Зр1геае). Отсюда и ее первоначальное название — с п и р о в а я кислота, с которым связано название аспирин (начальная буква а обозначает ацетил). Ацетилсалициловая кислота в природе не найдена. [c.274]

Салофен (ацетил-/ -аминофеииловый эфир салициловой кислоты) [c.279]

Эта реакция идет в технических условиях трудно, главным образом вследствие высокой точки плавления салофен.а. Температура во время взаимодействия хлорокиси фосфора с салициловой кислотой и ацет-р-аминофенола не должна по-дни,маться выше 130°, и поэтому получающийся салофен образует комки, обработка которых представляет аппаратурные трудности. Хо-рощих выходов и чисто белого товара этим путем получить нельзя. [c.281]

Получив по 1 г неочищенных препаратов нафталина, ацета-нилида, ж-динитробензола и салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 11 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый [c.106]

Реакции фенольной гидроксильной группы. Салициловая кислота за счет фенольной гидроксильной группы способна образовывать простые и сложные эфиры. Большое практическое значение имеет ацетилсалициловая кислота (асгтрии), ко горая получается при ацети п1роваиии салициловой кнс юты уксусным ангидридом. [c.330]

Какие соединения образуются при действии на салициловую кислоту NaOH (водный раствор), уксусного ангидрида, хлористого ацетила [c.125]

Наибольшее значение как лекарственное вещество имеет продукт аиетилировання фенольного гидроксила салициловой кислоты действием хлористого ацетила или уксусного ангидрида—ацетилсалициловая кислота, или аспирин [c.383]

Наибольщее значение как лекарственное вещество имеет продукт ацетнлирования фенольного гидроксила салициловой кислоты де11ствием хлористого ацетила илн уксусного ангидрида—ацетпл сали иловая кислота, или аст1рин [c.383]

Очень хорошим при лечении ревматизма препаратом оказалась ацетил-салицил-салициловая кислота (или ацетил-диплозал), выпускаемая у нас под названием ацесал . Выделяется при обработке маточников от производства аспирина. Белый мелкий порошок, нерастворимый в воде. — Ред. [c.293]

Хромовые красители —производные хромотроповой кислоты — имеют более глубокие цвета, чем красители группы салициловой кислоты. Примером хромовых красителей может служить краситель Хромовый синий 2К, получаемый из ацетил-Аш-кислоты и 2-амино-4-хлорфенола. До хромирования краситель окрашивает шерсть в красно-фиолетовый цвет, который при комплексообразовании переходит в синий. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология