Индофенольная реакция

Если к водному раствору фенола пипеткой прибавить хлорную известь, тотчас же появится синее окрашивание. Это индофенольная реакция. [c.88]

Нагревают 0,2 г ацетанилида и 1 мл соляной кислоты в течение 2 мин, затем добавляют кристаллик фенола, 5 мл воды и 2 мл раствора хлорной извести — смесь окрашивается в грязно-фиолетовый цвет. При добавлении к этой смеси избытка аммиака окраска становится синей (индофенольная реакция). [c.176]

Индофенольная реакция. В пробирку налить 5 мл 5%-ноге водного раствора фенола. Добавить по каплям 0,5 мл 5%-ного раствора хлорной извести. Наблюдать изменение окраски раствора. Записать наблюдения. [c.153]

Индофенольная реакция, хроматографический вариант на бумаге [c.345]

Реакция восстановления п-нитрофенетола металлическим натрием в спиртовой среде до соответствующего аминопроизводного и колориметрическое определение по индофенольной реакции. Чувствительность определения 0,004 мг/м . Диапазон измеряемых концентраций 4— 80 мг/6,5 мл [c.70]

Одновременно водяные пары, выделяющиеся из гидратированной кислоты, облегчают улетучивание фенолов, которые можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции (стр. 259) с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном. Иодистый алкил или иодистый водород, содержащиеся в парах, не мешают выполнению реакции. [c.261]

Фенилгидразин окисляется в кислом растворе мышьяковой кислотой, причем образуется фенол. Это свойство в сочетании с индофенольной реакцией положено в основу реакции обнаружения фенилгидразина, описанной на стр. 549. Так же, как фенилгидразин, ведут себя фенилгидразоны и озазоны,омыляемые в растворах. [c.390]

Полученные фенолы улетучиваются с паром, образующимся при дегидратации янтарной кислоты их можно обнаружить по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). [c.500]

Образующийся при этом фенол можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном, описанной на стр. 259. На этом основана специфическая реакция обнаружения фенилсерной кислоты в отсутствие летучих фенолов. В случае необходимости фенолы можно отогнать нагреванием с раствором бикарбоната натрия. [c.501]

Фенол, летучий с парами воды, обнаруживают в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). На этом может быть основана простая и быстрая реакция обнаружения фенилгидразина. [c.549]

Легко установить, содержат ли формальдегидные сополимеры мочевинный или фенольный компонент. Из мочевино-формальдегидных смол при пиролитическом окислении с двуокисью марганца получается азотистая кислота (стр. 127). Феноло-формаль-дегидные смолы, например бакелит, выделяют при пиролизе фенол, который можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции (стр. 259). [c.693]

Таким образом, сочетая сплавление с хлоридом цинка с индофенольной реакцией, можно быстро обнаружить морфин и кодеин при условии, что отсутствуют фенолы со свободным пара-положением, способные вступать в реакцию с 4-хлоримин-2,6-дихлор-хиноном. К таким реакционноспособным соединениям относится также витамин (ср. стр. 686). [c.717]

Предварительной экстракцией перед проведением индофенольной реакции удаляют при pH 3,0 те вещества, которые могут окрашивать хлороформ при последующем извлечении индофенолового красителя. Количество хлороформа, необходимое для обесцвечивания 50 нл окрашенных вод, берут в зависимости от величины цветности исследуемой воды 14] [c.123]

Для морских вод ускоренное сожжение не применимо из-за неизбежности потерь азота. В этом случае проводят обычное сожжение только с концентрированной серной кислотой, и минерализованный азот определяют колориметрически, применяя индофенольную реакцию. [c.127]

Используют индофенольную реакцию [1446] [c.197]

КН4+ Фотометрический 0,01—0,1 мг КН4+/л Ошибка 15% Индофенольная реакция [74] [c.218]

То же Ошибка 10% Определение азота в поверхностном слое по индофенольной реакции [1286] [c.244]

Литий 0,001% N (при навеске 1 г) Ошибка 2% Индофенольная реакция [104] [c.244]

Магний С реактивом Несслера пробу растворяют в НС1 индофенольная реакция без отгонки [339] [c.244]

Применение индофенольной реакции позволяет получить для альбуцида две полосы светло-синюю и желто-розовую. Так можно открыть альбуцид в смеси с белым стрептоцидом в жидкостях организма (например, в крови и моче собаки). В тех ке условиях норсульфазол, сульфидин и этазол — все дают одинаково окрашенные желто-оранжевые полосы. Для индофенольной реакции применяют насыщенный раствор хлорной извести в щелочной среде с тимолом или гваяколом. Подвижная фаза — хлороформ. Эта работа выполнена в нашей лаборатории О. С. Лобахиной и В. Н. Бог- [c.12]

Стали, чугун, железо и металлический алюминий 3-10-1-3 10-2o N Индофенольная реакция с последующей экстракцией окрашенного продукта [1098] [c.245]

Наиболее перспективной является индофенольная реакция на сульфаниламидные препараты в хроматографическом варианте. Опыты О. С. Лобахиной показали, что индофенольной реакцией можно открывать альбуцид (светло-синяя и желто-розовая полосы) как на хроматографической бумаге, так и на колонке окиси алюминия. По этой реакции альбуцид можно открывать как в смеси с белым стрептоцидом, так и в моче. Индофенольная реакция не позволяет различить норсульфазол, сульфидин и этазол. Все они дают одинаковые хроматограммы в виде желто-оранжевых полос. Индофенольную реакцию выполняют, нанося на бумагу или колонку сначала испытуемый раствор сульфаниламидного препарата, затем — последовательно насыщенный раствор хлорной извести, 6%-ный раствор гидрата окиси натрия, насыщенный раствор тимола, или же гваякола, и, наконец, проявляя хлороформом полученную первичную хроматограмму. Характерные индофенольные [c.345]

Стали и феррохром — — Индофенольная реакция и фотометрирование экстракта [146] [c.245]

Стали - - Реакция с нитропруссидом и индофенольная реакция [1411] [c.245]

Принцип метода. Метод основан на восстановлении п-нитрофе нетола металлическим натрием в спиртовой среде до соответствующего аминопроизводного и колориметрическом определении по индофенольной реакции. [c.116]

Индофенольные реакции на альбуцид и на сульфодимезин получены и в присутствии мочи собаки (табл. 2). [c.346]

При взаимодействии стирола или его полимеров с дымящей азотной кислотой образуются монопитроароматические соединения. Эти соединения выделяют при пиролизе фенол, который обнаруживают в газовой фазе по индофенольной реакции. Индофенольная реакция является чувствительной пробой на летучие фенолы их [c.245]

Интересно, что, в отличие от их аналогов, салицилальдоксим и амид салициловой кислоты дают индофенольную реакцию, которую не дает салицилальдазин. [c.259]

Индофенольная реакция является надежной пробой на летучие фенолы, так как их пары образуют с реагентом желтоватобурые соединения, окрашивающиеся в синий цвет при действии паров аммиака. Реакция может быть также выполнена в виде твердофазной, для чего фенолы растирают с 4-хлоримин-2,6-дихлор-Xиноном. [c.259]

Алифатические и ароматические арсоновые кислоты ведут себя так же, как исходное неорганическое соединение. Образующ 1еся фенолы легко обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). На этом основана специфическая реакция на арсоновые кислоты, выполнимая в отсутствие фенолов, летучих с водяным паром. [c.340]

Соединения, содержащие указанную группировку, не образуют фенилгидразин в растворах и поэтому не дают положительной реакции при его обнаружении. Но при нагревании пробы с Н2С2О4 2H.fi при 160° выделяется кристаллизационная вода в виде перегретого пара и происходит пиролитическое разложение. Если такой пирогидролиз выполняется в присутствии мышьяковой кислоты, фенилгидразин окисляется и образует фенол. Этот летучий фенол можно обнаружить по индофенольной реакции, описанной на стр. 259. Предварительно необходимо отделить летучие фенолы, сложные эфиры фенолов, фенилгидра-зины и озазоны. [c.390]

Как указывалось на стр. 260, феноловые эфиры карбоновых кислот подвергаются пирогидролизу при нагревании до 160 с гидратами щавелевой кислоты или сульфата марганца (II). Активным агентом в подобном разложении является вода, выделяющаяся в виде перегретого пара. Образующийся при этом фенол можно легко обнаруж11ть в газовой фазе по синему окрашиванию, которое появляется в ходе индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорбензохиноном. [c.613]

При испарении стирола или его полимеров с дымящей азотной кислотой образуются мононитробензольные соединения. Эти нитросоединения относятся к группе кислородсодержащих ароматических соединений, выделяющих при пиролизе фенол. Фенол можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции, описанной на стр. 259. Метилстирольные полимеры и стирол-бутадиеновые сополимеры ведут себя аналогичным образом. [c.696]

Некоторые нафтолсульфокислоты можно отличить друг от друга и от нафтиламинсульфокислот по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). С этим соединением конденсируются только такие нафтолсульфокислоты, у которых группы —50дН не находятся в о- или /г-положении к группе —ОН. [c.708]

В случае незначительного содержания азота в дистиллате вместо алкалиметрического титрования проводят колориметрическое определение NH3 с реактивом Несслера или с помощью индофенольной реакции (см, также [199а]). [c.68]

В то время как известная индофенольная реакция аммиака с NaO l и фенолом образует продукт, окрашенный в голубой цвет, с максимумом абсорбции при % = 630 нм, аналогичная реакция с мочевиной образует желтый продукт с макси.мумо.м абсорбции при Л = 454 нм. [c.173]

Индофенольную реакцию проводят не в дистилляте сточной воды, как это обычно принято при определении ЫН4, а непосредственно в самой сточной воде, причем образующийся ипдофеноловый краситель экстрагируют хлороформом при pH 3,0. [c.124]

САЛИЦИЛАЛЬДОКСИМ (оксим салицилальдеги-да, оксим о-оксибензальдегида) jHjOjN, мол. в. 137,13 — бесцветные кристаллы т. пл. 57° плохо растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире, бензоле, разб. H l, нерастворим в петролейном эфире при нагревании выше темп-ры плавления разлагается водноспиртовые р-ры С. разлагаются ири темп-ре >80°. С. дает положительную пробу Бейльштейна, индофенольную реакцию и др. Важным свойством С. является его способность к образованию с катионами многих металлов (напр., Си,Zn и др.) малорастворимых хелатов типа (I) [c.367]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

Из большого числа фотометрических методов следует особенно отметить следующие как наиболее широко употребляемые и хорошо зарекомендовавшие себя метод Несслера (для определения аммония), индофенольная реакция (аммоний), реакция с бруцином (нитрат-ионы), с 2,4-ксиленолом в щелочной среде (нитрат-ионы), метод Грисса (нитраты, гидроксиламин) и реакция с а-наф-тиламином (нитрит-ноны). [c.85]

Индофенольная реакция после гидролиза смолы . К 1 г смолы, помещенной в круглодонную колбу емкостью 50 мл, приливают 10 мл 25%-НОЙ серной кислоты. Колбу соединяют с воздушным обратным холодильником и нагревают 30—40 мин 2—3 мл полученного раствора вносят в пробирку, нейтрализуют 2—5 каплями 40 % -ного раствора едкого натра (так, чтобы оставалась слабокис-лая реакция на лакмус) и прибавляют 1 ли 4%-ного водного раствора хлорамина Т, 1 мл 3%-ного раствора фенола и 1—2 мл 40%-ного раствора едкого натра. В присутствии анилина раствор ОАрашивается в синий цвет. [c.146]

К данной группе методов относятся реакция фенолов с 4-виюо-антипирином, пирамидоном, индофенольная реакция, реакция с гядра-зоном 2-метилбензтиазолил-2-оном и другими. [c.37]

Определение малых количеств фенола в воде рекомендуется проводить с помощью индофенольной реакции, основанной на взаимодействии 2,6-дихлор-или 2,6-дибромхинонхлоримина с фенолятом НВ1ФИЯ [37в]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология