Фенилгидразин обнаружение

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов (хиноны, метилвиологен, нитросоединения) и доноров (аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe +) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-ра-дикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла я-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [c.178]

Р-р фенилгидразина и ацетата Na в воде (соотношение реагентов соотв. 2 3 20). Образует окрашенные озазоны с углеводами. Применяется для качеств, обнаружения последних, Предложен Э, Фишером в 1884, [c.102]

Фенилгидразин применяют для обнаружения (стр. 104) и фотометрического определения (стр. 226) молибдена. [c.61]

Обнаружение фенилгидразином. Фенилгидразин все более широко применяют для обнаружения молибдена [688, 734, 1089, 1281, 1385]. [c.104]

Фенилгидразин успешно применяли для обнаружения молибдена в сталях капельным методом [711, 1444] и диагностики вульфенита, повеллита и молибдата [234]. [c.104]

Динитрофенилгидразин получают из 2,4-динитрохлорбензола и гидразина (см. раздел 2.2.13). Он представляет собой красное кристаллическое вещество (т. пл. 194 °С), которое, как и фенилгидразин, находит применение как реагент для обнаружения карбонильной группы. [c.517]

Фенилгидразин — один из лучших реактивов для обнаружения альдегидов и кетонов, с которыми он дает характерные кристаллические производные — фенилгидразоны [c.178]

Интересно, что при нагревании многих производных анилина выделяется анилин . Его можно обнаружить в газовой фазе по появлению желтого пятна (образование Шиффова основания, ср. стр. 352) на фильтровальной бумаге, пропитанной п-диметил-аминобензальдегидом. О чувствительности этой предварительной реакции можно судить по тому, что при пиролизе 5 хг ацетанилида, бензанилида, гидразобензола или фенилгидразина выделяется анилин в количестве, достаточном для его обнаружения. [c.97]

Обнаружение по реакции с фенилгидразином [c.340]

Обнаружение по пиролитическому сбразованию фенилгидразина [c.390]

Фенилгидразин окисляется в кислом растворе мышьяковой кислотой, причем образуется фенол. Это свойство в сочетании с индофенольной реакцией положено в основу реакции обнаружения фенилгидразина, описанной на стр. 549. Так же, как фенилгидразин, ведут себя фенилгидразоны и озазоны,омыляемые в растворах. [c.390]

Обнаружение т восстановлению фенилгидразином [c.459]

Обнаружение по реакции с фенилгидразином и окислителями ° [c.481]

Фенол, летучий с парами воды, обнаруживают в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). На этом может быть основана простая и быстрая реакция обнаружения фенилгидразина. [c.549]

Для обнаружения органических замещенных мышьяковой кислоты можно рекомендовать реакцию, основанную на взаимодействии их с фенилгидразином с образованием фенола (стр. 340). [c.736]

С фенилгидразином молибдаты в кислом растворе дают красный осадок или кроваво-красное окрашивание (а при большом разбавлении — розовое). При проведении реакции на капельной пластинке открываемый минимум — 0,32 мкг Мо и предельное разбавление— 1 150 000, а при использовании в качестве основы бумаги предел обнаружения — 0,13 л/сг Мо и предельное разбавление— 1 318 000. [c.170]

Подкисленный или подщелоченный перманганат калия окисляет очень многие соединения, образуя при этом пятна от желтой до белой окраски на фиолетовом фоне хроматограмм. После сушки фон становится коричневым, а через несколько суток даже исчезает. Для обнаружения веществ кислотного или основного характера также пригодны кислотно-основные индикаторы в водном или спиртовом растворе. Раствором динитро-фенилгидразина обнаруживают вещества, содержащие карбонильную группу. В частности, с ним интенсивно реагируют ароматические альдегиды и кетоны. Раствор нингидрина — очень чувствительный реагент на аминокислоты и вообще алифатические амины. [c.95]

Фенилгидразин — один из лучших реактивов для обнаружения альдегидов и кетонов, с которыми он дает характерные крк- [c.154]

Фенилгидразин. Мол. в. 108,14 уд. в, 1,10. Применяется для обнаружения карбонильных соединений (стр. 109). Для испытаний применяют раствор, приготовленный смешением 1 мл реагента с 3 мл уксусной кислоты и разбавлением смеси до 10 мл водой 1 мл такого раствора содержит [c.410]

С помощью иод-азидной реакции можно также обнаружить тиомочевину. Для специфического обнаружения тиомочевины и ее производных образец нагревают с фенилгидразином, в результате чего образуется дифенилтиомочевина, которая при взаимодействии с солями никеля дает продукт, окрашенный в фиолетовый цвет. Реакция не очень чувствительна, предел обнаружения составляет 800 мкг. При нагревании тиомочевины и ее производных до 200°С выделяется сероводород, который обнаруживают в газовой фазе, используя кусочек фильтровальной бумаги, пропитанной раствором ацетата свинца. Предел обнаружения около 1 мкг. [c.229]

Для обнаружения используют р-цию Либермана (см Нитрозосоединения) количественно определяют по объему выделившегося Nj при взаимод. с фенилгидразином в СН3СООН. Вызывает дерматиты. [c.275]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Для обнаружения ионов молибдата рекомендуют [733, 1246, 1430, 1431] нитрат одновалентного таллия, ксантогенат калия, фенилгидразин, а,а -дипиридил в присутствии ЗпСЬ, уксусноэтиловый эфир совместно с тиосульфатом. Хорошие результаты дают диэтилдитиофосфорная кислота [52], роданиды в присутствии восстановителей. [c.98]

Бесцветная жидкость I ие содержит азота, серы и галогенов, растворяется в воде и эфире, ие реагирует с натрием, ацетилхлоридом, фенилгидразином и разбавленным раствором перманганата, ие обесцвечивает бром в четйреххлори-стом углероде и ие изменяется при кипячении со щелочами. При нагревании соединения I с избытком бромистоводородной кислоты выделяется масло(П), которое содержит бром и легко дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра. Это масло ие растворяется в воде, кислотах и щелочах. После высущи-вания и очистки соединение II обрабатывают магнием в чистом эфире. Реакция сопровождается выделением газа(1П). Реагент Гриньяра ие обнаружен. При обработке соединения II спиртовым раствором гидроксида калия выделяется газ (IV), который дает осадок при пропускании его через аммиачный раствор нитрата серебра. Соединение III не образует осадка с аммиачным раствором хлорида меди(1). Оба вещества (III и IV) обесцвечивают бромную воду и восстанавливают растворы пермаигаиата. Тщательное изучение взаимодействия соединения I с бромистоводородной кислотой показало, что вещество II — единственное органическое соединение, образующееся при этом, и никакие газы при этой реакции ие выделяются. [c.559]

Хотя большая часть сахаров существует, как было отмечено выше, главным образом в циклических полуацетальных формах, равновесие между этими формами и альдегидной формой является весьма подвижным кроме того, довольно значительная часть сахаров в равновесном состоянии находится в альдегидной форме, вследствие чего эти соединения могут вступать в типичные реакции с реагентами на карбонильные группы. Альдозы, например, восстанавливают ион серебра в растворе аммиака (реактив Толленса) и комплекс иона меди с цитратом (раствор Бенедикта). Обе эти реакции имеют большое значение при обнаружении и количественном определении редуцирующих сахаров. Кроме того, сахара реагируют с аминами. Особенно важным примером реакции такого типа является реакция с фенилгидрази-ном, взятым в избытке. Хотя механизм этой реакции не вполне ясен, она, по-видимому, протекает по крайней мере в три стадии первая стадия — образование фенилгидразопа, например фенилгидразона глюкозы вторая стадия — окисление атома углерода в положении 2 до карбонильной группы, и третья стадия — реакция между карбонильной группой и второй молекулой фенилгидразина с образованием фенилозазона глюкозы. Суммарная [c.259]

Обнаружение нагреванием с гидрехлсридом фенилгидразина и цетиловым спиртом [c.341]

Соединения, содержащие указанную группировку, не образуют фенилгидразин в растворах и поэтому не дают положительной реакции при его обнаружении. Но при нагревании пробы с Н2С2О4 2H.fi при 160° выделяется кристаллизационная вода в виде перегретого пара и происходит пиролитическое разложение. Если такой пирогидролиз выполняется в присутствии мышьяковой кислоты, фенилгидразин окисляется и образует фенол. Этот летучий фенол можно обнаружить по индофенольной реакции, описанной на стр. 259. Предварительно необходимо отделить летучие фенолы, сложные эфиры фенолов, фенилгидра-зины и озазоны. [c.390]

Эту реакцию можно также применять для обнаружения фенил-гидразонов и озазонов, которые в описываемых условиях образуют фенилгидразин. [c.549]

При нагревании тиомочевины и ее производных с фенилгидр-азинсм образуется серусодержащий гомолог дифенилкарбазида— дифенилтиокарбазид. Это тиосоединение тоже реагирует с никелевыми солями, образуя фиолетовый продукт. Однако метод обнаружения, основанный на конденсации тиомочевины с фенилгидразином, значительно менее чувствителен. [c.565]

В качестве модельных веществ использованы метилольные, метоксиметильные и метиленовые производные мочевины и тиомочевины, а также меламина. Автор установил, что при применении бумаги, обработанной 0,2 М раствором ацетата аммония или фосфатным буферным раствором, для разделения гомологических полиметилентиомочевин наиболее пригодна смесь растворителей метилэтилкетон и метилбутилкетон (5 1). Для разделения метилольных производных применяли смесь воды с метанолом (7 1). Автор приводит метод специфического обнаружения функциональных групп, содержащих связанный формальдегид. Наиболее пригодным для разделения метилольных производных оказался фе-нилгидразиновый реактив (1,8%-ный раствор фенилгидразина в изопропиловом спирте, смешанный с 25%-ным раствором феррицианида калия и с 2 М раствором едкого натра). Пятна метилольных производных, полученные при обработке указанным реактивом, имеют ярко-красную окраску, тогда как пятна веществ, содержащих метоксильные группы, остаются белыми на розовом фоне. [c.167]

Для обнаружения ДДВФ применяют цветные реакции с о-то-лидином, 2,4-динитрофенилгидразином и ацетоном. С 2,4-динитро-фенилгидразином образуется соединение синего или сине-фиолетового цвета, с о-толидином — желтого или оранжевого цвета, а с ацетоном — розового цвета. [c.118]

При просмотре литературы обращает на себя внимание очень малое количество специальных методов анализа кетенов. Найти простые реакции для обнаружения этих веществ очень трудно. В некоторых случаях помогают указания, что дикетены дают красную окраску с хлоридом железа (П1) и желтую окраску с концентрированной серной кислотой . Наиболее специфической реакцией, позволяющей открывать дикетен, является получение 1-фенил-3-метилпиразолона-5 при взаимодействии его с фенилгидразином. Этот пиразолон можно обнаружить при помощи цветных реакций, например нагреванием с бензо-трихлоридом или кипячением с раствором хлорида железа (П1) (образование пиразолового синего) [c.483]

Известно, например, что кислые растворы молибдата выделяют из иодистого калия лишь незначительные количества иода. Точно так же процесс восстановления молибдата сернистой кислотой, солянокислым фенилгидразином, бензидином, анилином и тому подобными веществами протекает весьма медленно и неполно. Но стоит прибавить даже следы фосфорной кислоты, образующей с молибдатом или с молибденовой кислотой гетерополисоединение, как тотчас же происходит образование молибденовой сини[ ]. На этой реакции основан весьма чувствительный способ обнаружения фосфорной кислоты Аналогичная реакция обнаружения кремневой кислоты [ч- з] настолько, чувствительна, что позволяет открывать ее ничтожные следы l ]. В дестиллированной воде, хранимой в стеклянной посуде в течение нескольких часов при обыкновенных условиях, уже возможно обнаружить появляющиеся следы кремневой кислоты. Этого же возмэжно достигнуть и при кипячении в пробирке 10 мл воды втечение хотя бы, одной минуты р ]. [c.1235]

Методика. В углублении капельной пластинки в капле раствора анализируемого вещества растворяют кристаллик коричнокислого фенилгидразина и спустя 5 мин к смеси добавляют каплю 1 %-ного раствора сульфата меди(П). Появляется красновато-фиолетовое окрашивание. Предел обнаружения составляет 0,5 мкг. Реакция пригодна для обнаружения в хлороформе и четыреххлористом углероде малых количеств фосгена, кото-РЬ1н всегда в них присутствует. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология