Сополимеры и гетероциклических соединений

Из азотсодержащих органических соединений для стабилизации хлорсодержащих полимеров и сополимеров нашли применение ароматические и, значительно меньшее, алифатические амины, амиды органических и неорганических кислот, главным образом производные мочевины и тиомочевины, а также гетероциклические соединения ароматического и алициклического рядов. [c.182]

До последнего времени для синтеза привитых сополимеров целлюлозы этим методом использовались трехчленные гетероциклические соединения. [c.49]

Как уже отмечено выше (стр. 19), при взаимодействии целлюлозы с напряженными трехчленными гетероциклическими соединениями в присутствии щелочных катализаторов наряду с простыми эфирами в большей или меньшей степени образуются привитые сополимеры целлюлозы. Методы регулирования этой реакции и, в частности, соотношения между количеством образующегося привитого сополимера и эфира целлюлозы пока не разработаны, не найдены также способы изменения длины прививаемой цепи. [c.49]

Гетероциклические соединения азота разлагаются с большим трудом, чем соединения, содержащие азот в цепи. Однако Коул и Паркс [37] разработали удовлетворительный метод определения азота в циклических соединениях, акрилонитриле и сополимерах 2-винилпиридина. В их полумикро- [c.64]

В дальнейшем было установлено, что если одновременно с парафинами ввести в смесь пластификаторы, растворяюш ие поливинилхлорид, то поливинилхлорид и сополимеры поливинилхлорида с винилацетатом или эфирами непредельных карбоновых кислот можно перерабатывать со значительно большими количествами алифатических углеводородов, обычно несовместимыми с этими полимерами . Для этой цели рекомендуют вводить углеводороды, у которых имеется хотя бы один заместитель не мепее чем с десятью атомами углерода, и комбинировать их с гидроароматическими или гетероциклическими соединениями [c.378]

Органические гетероциклические катализаторы. В последние 20 лет линейные полимеры с функциональными группами получили широкое применение в качестве катализаторов. Исследование механизмов реакций с их использованием представляет большой интерес, поскольку чаще всего речь идет об энзиматических реакциях. Синтез таких соединений может осуществляться путем полимеризации или сополимеризации соответствующих мономеров либо полимераналогичных превращений сополимеров с функциональными группами. В качестве примеров рассмотрены главным образом азотсодержащие полимеры, используемые только для омыления эфиров и декарбоксилирования. Более подробные сведения можно почерпнуть в специальной литературе [25]. Многие способные гидролизоваться энзимы содержат имидазольные группы, которые участвуют в гидролизе эфиров. Поскольку имидазольные 80 [c.80]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

Диацетилен вступает в сополимеризацию не только с алифатическими и циклическими аминами, но и, вообщ е, с некоторыми гетероциклическими соединениями (пиридин, тетрагидрофуран, тиофен) [766а]. Взаимодействие происходит при комнатной температуре в отсутствие катализатора. Особенностью этих реакций является то, что они протекают с раскрытием кольца исходного гетероциклического соединения и приводят к образованию непредельных гетероцепных сополимеров. Сополимеры диацетилена с пиридином, тетрагидрофураном и тиофеном представляют собой окрашенные порошки, нерастворимые в органических растворителях, включая диметилформамид, диметилсульфоксид и гексаметапол. Нерастворимость этих сополимеров в концентрированной серной кислоте свидетельствует об отсутствии в них гомополи-адеров взятых в реакцию гетероциклических соединений. Предпо- [c.169]

Для сополимеров триоксана с алкиленоксидамн эффективны в качестве термостабилизаторов имидазолидоны и их производные, например 1-(4 -додецилфенип)-3-гидроксиметилимидазолидон-2 (III), иногда в комбинации с фенолами и ароматическими аминами [1449]. Определенный интерес представляют производные продуктов конденсации бензола и гетероциклических соединений этого ряда в качестве УФ-абсорберов. Благодаря их абсорбирующему действию некоторые производные бензоксазола давно использовали при иолучении нро-зрачных УФ-фильтров [2576]. [c.249]

Из низкомолекулярных сополимеров бутадиена с гетероциклическими соединениями практическое значение за рубежом лриобрели сополимеры с 2-метил-5-винилпиридином, которые рассматриваются, как подходящие материалы для твердого топлива. Известно много модифицированных жидких эластомеров этого типа, в макромолекулу которых введены гидроксильные, эфирные и другие группы, облегчающие вулканизацию. [c.191]

Развитие первого направления синтеза привело к созданию растворимых и плавких полиариленов (сополимеры бензола с о- и п-терфенилом, нафталином, полиантрацен и др.), полимерных гетероциклических соединений, олигомеров, образующихся при термолизе полиарилвиниленов и полиариленов, содержащих функциональные группы. Наряду с этим были разработаны методы превра- [c.73]

Радиационная прививка серу- и азотсодержащих гетероциклических соединений на волокна из ПВХ под действием у-излучения позволяет также значительно улучшить сродство модифицируемого полимера к красителям. По патентным данным , наличие в привитом сополимере всего 1—1,2% этилен- или про-пиленсульфида уже обусловливает удовлетворительную накрашивае-мость волокна. Имеется также сообщение о радиационной привитой сополимеризации 4-винилпиридина и 4-винилакридина на волокна из ПВХ . [c.401]

В связи с сополимеризацией гетероциклических соединений возникает несколько вопросов. Во-первых, действительно ли образуется сополимер. В некоторых случаях полимеризация смеси двух различных циклических мономеров приводит к получению одного гомополимера или смеси двух соответствующих гомополимеров. Второй вопрос состоит в выяснении порядка распределения мономерных звеньев в сополимере. Возможны три типа распределения упорядоченное чередование двух различных мономерных звеньев, статистическое распределение и блок-сополи-меризация, при которой мономерные звенья одного вида связываются в отдельные группы. По кинетическим данным реакционные способности циклических мономеров можно определить только в случае статистического распределения. В табл. 79 приведены некоторые данные по сополимеризации 3,3-бмс (хлорметил)-оксациклобутана с мономерами других оксациклобутанов. Поскольку степень завершенности полимеризации не указана, количественное определение реакционной способности мономеров невозможно. На основании количественных соотношений двух мономеров и состава сополимера можно установить следующий [c.321]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

Методы анализа в неводных средах наш.ли широкое применение для определения ряда мономерных и полимерных органических соединений [93—99]. Стрейлп [100] определил основные сополимеры акрилнитрила. Сополимеры растворяют в смеси питрометаяа п муравьиной кислоты и титруют ампиы, соли аминов и четвертичных аммониевых оснований. В случае галогенидов их переводят в ацетаты добавлением ацетата ртути. Для определенпя солей гетероциклических аминов полимеры растворяют в диметпл-формамиде. [c.303]

Из гетероциклических азотсодержащих соединений для стабилизации латексных полимеров и сополимеров винилхлорида применяется а-фенилиндол [99]. Для стабилизации суспензионных полимеров, где а-фенилиндол оказывается неактивным [63], нашел применение меламин. В патентной литературе для стабилизации рекомендованы производные морфолина [274], симметричного триазина, [275], пиразола [276], а также производные имидазола, имидазолина, оксазола, оксазолина, тиазола и тиазолина [277]. [c.183]

На основе выполненных в институте исследований и при непосредственном его участии были созданы промышленные и опытные производства феноло-альдегидных смол (в том числе совмещенных) и пластмасс на их основе карбамидных смол и прессматериалов полиэфирных смол (ненасыщенные полиэфиры, поликарбонаты, полиари-паты, полиэтилентерефталат и в последнее время гетероцепные полиэфиры — полисульфоны) эпоксидных смол полиамидов ионитов эле-ктронообменников полимерных сорбентов кремнийорганических смол и пластмасс на их основе полимеров и сополимеров формальдегида термостойких гетероциклических полимеров — полиимидов и нолибен-зимидазолов полимеров на основе фурановых производных материалов на основе поливинилхлорида стеклопластиков полимеров на основе соединений с конденсированными циклами материалов на основе [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология