Стирола сополимеризация с акрилатами и метакрилатами

Любым из рассмотренных выше методов получают сополимеры М. с акрилатами, метакрилатами или др. виниловыми мономерами (стиролом, а-метилстиролом, акрилонитрилом, винилацетатом). Так, сополимеризацией М. и акрилонитрила в массе получают сополимер, отличающийся высокой ударной вязкостью и эластичностью (см. Акрилонитрила сополимеры). [c.102]

Полиакриловые превращаемые пленкообразователи получают сополимеризацией акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функциональные группы, а также в ряде случаев с третьим сомономером, в качестве которого обычно используются стирол, метилстирол, винилтолуол и др. [c.121]

В результате сополимеризации стирола с акрилатами и метакрилатами гомогенный полимер образуется только в том случае, если мономеры берутся в определенном соотношении [29 — 32[. Большей частью получаются гетерогенные полимеры, так как реакционная способность мономеров неодинакова [3]. Гетерогенность сополимеров возрастает с повышением степени превращения. Гомогенный сополимер в массе был синтезирован путем [c.93]

ПОЛИАКРИЛОВЫЕ ЛАКИ (акриловые лаки), получают на основе след, пленкообразователей 1) термопластичных гомо- или сополимеров акрилатов и метакрилатов (используют гл. обр. сополимеры метилметакрилата с метил- или бутилакрилатом, с этил-, этилгексил- или гептадецилмета-крилатом) 2) термореактивных олигомеров-продуктов сополимеризации акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функц. группы, напр, гидроксильные, карбоксильные, амидные, и виниловым мономером, напр, стиролом. Широко распространены акриловые длеи-кообразователи, содержащие метилольные группы сиитезируют их, напр., сополимеризацией акриламида, стирола и [c.602]

Полярный характер акрилатов и метакрилатов обусловливает влияние предпоследнего звена и на реакцию роста, и на реакцию обрыва цепи. Полярность этих мономеров существенно влияет также на склонность их к чередованию со стиролом. Рассмотрение констант сополимеризации для систем стирол — акрилат и стирол — метакрилат, приведенных в Приложении А, показывает, что если начальная концентрация стирола ниже азеотропной, то стирол входит в сополимер с большей скоростью, чем эфир. В результате этого на начальных стадиях сополимер обогащен стиролом, а по достижении высокой степени превращения сополимер обогащается акрилатом. В итоге получается довольно неоднородный по составу сополимер. Если начальная концентрация стирола в мономерной смеси выше азеотропной, наблюдается обратная картина, однако и в этом случае образуется неоднородный по составу сополимер. [c.293]

Инертность винилацетата в реакциях сополимеризации иллюстрируется значениями констант сополимеризации в системах винилацетат — акриловые эфиры Однако сополимеры винилацетата были получены различными методами. Особенно удобны эмульсионные методы их применяли для получения сополимеров винилацетата с акрилатами и метакрилатами i , а также тройных сополимеров, содержащих акрилонитрил Имеются данные о промотирующем действии акриловых эфиров на сополимеризацию винилацетата со стиролом, бутадиеном и 1-хлорбутадиеном . [c.477]

Смолы содержащие метилольные группы, получают сополимеризацией акриламида со стиролом (или винилтолуолом), акрилатами (или метакрилатами) и др. с последующим взаимодействия сополимера с формальдегидом . [c.270]

Прекрасный обзор литературы и обсуждение результатов по сополимеризации стирола с акрилатами и метакрилатами можно найти у Риддля В настоящей работе в основном рассматриваются результаты, опубликованные после 1952 г., за исключением тех данных, которые требуют дополнения или разъяснения. [c.293]

Блочный метод сополимеризации метакрилатов и акрилатов со стиролом применяли в производстве безосколочных трехслойных стекол [38]. Метилакрилат и стирол, взятые в соотношении 75 20, сополимеризовали в присутствии 0,5% перекиси бензоила. Блок разрезали на пленки толщиной 0,65 мм, которые после набухания в дибутилфталате вкладывали между силикатными стеклами. Избыток дибутилфталата отжимали, а трехслойные стекла подвергали обработке в автоклаве. [c.96]

Материалы на основе превращаемых (термореактивных) олигомеров, к-рые синтезируют сополимеризацией акрилатов и метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функциональные группы (карбоксильные, гидроксильные, эпоксидные и др.), а также с третьим, обычно виниловым, сомономером, напр, стиролом или винилтолуолом. Эти материалы образуют покрытия, как правило, при повышенных темп-рах в результате химич. взаимодействия функциональных груни иленкообразующего друг с другом или с реакционноспособными группами др. компонентов (напр., эпоксидных смол, изоцианатов), вводимых в состав лакокрасочного материала. Превращаемые пленкообразующие используют гл. обр. для получения эмалей. [c.347]

Для упрощения расчетов вводится предполон ение об эквимоляр-ности исходных концентраций мономеров. Различные вероятности учитывают возможности присоединения А, В и С к оиределенным радикалам. Р, несомненно, зависит от природы конкретных мономеров и может быть рассчитана с помощью методов, описанных ниже. Отдельным мономерам можно приписать специфические параметры и оценить Р. К счастью, громадное большинство сополимерных систем, как будет показано, можно рассмотреть на основании одного-или двух специфических значений Р. Если все мономеры, из которых составляются отдельные нары, характеризуются заметным сопряжением, т. е. относятся к той же категории, что и акрилаты, метакрилаты, акриловая кислота, акрилонитрил, метакрипонитрил, стирол и его производные, винилиденхлорид, фумараты и т. п., то Р примерно равно 0,037. Получены значения констант сополимеризации, хорошо согласующиеся с экспериментальными данными. [c.53]

Скшолинеризация в суспензии. Можно ожидать, что при суспензионной сополимеризации акрилатов и метакрилатов со стиролом возникнут трудности того же порядка, что и в случае стирол-акрило-нитрильных систем. Растворимость в воде большинства акрилатов значительно превышает растворимость в воде стирола, так что реакционная способность мономеров в этом случае должна отличаться от их реакционной способности при сополимеризации в массе. Склонность полимеризационных систем на основе акрилатов и метакрилатов к гель-эффекту при относительно низких степенях превращения обнаруживается и при суспензионной сополимеризации и, следовательно, в этом случае можно ожидать больших скоростей сополимеризации и образования сополимеров с высокими молекулярными весами. [c.296]

Акрилаты и метакрилаты с длинной цепью (например, н-окга-дециловые эфиры) образуют полимеры, которые в результате кристаллизации в боковых цепях представляют собой воскообразные твердые вещества. При температурах ниже относительно низких температур плавления они становятся мягкими и клейкими. Как и следовало ожидать, растворимость полимеров в органических растворителях увеличивается, а абсорбция воды уменьшается по мере удлинения спиртовых радикалов в молекулах акрилового или метакрилового эфиров. Эти акрилаты и метакрилаты образуют полимеры, обладающие отличной прозрачностью и хорошим сопротивлением старению они широко применяются в разнообразных областях. Сополимеризацией акрилатов и метакрилатов можно получить продукты с широким диапазоном физических свойств. Акрилаты и метакрилаты широко применяются и для сополимеризации с другими мономерами акрилонитрилом, стиролом, винилацетатом, хлорвинилом, винилиденхлоридом. [c.140]

Для получения материалов, обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П, используют смеси последнего с др полимерами и сополимеры стирола, из к-рьгх наиб пром значение имеют блок- и привитые сополимеры, т наз ударопрочные материалы (см АБС-пластик Полистирол ударопрочный), а также статистич сополимеры стирола с акрилонитрилом, акрилатами и метакрилатами, а-метилстиролом и малеиновым ангидридом Статистич сополимеры с вшшловыми мономерами получают по той же технолопш, что и П, -чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией [c.24]

Д. растворим в большинстве органич. растворителей, в воде нерастворим. Он обладает всеми свойствами, характерными для винильных соединений присоединяет галогены, галогеноводороды, вторичные амины, эпоксидируется и т. п. Д. легко полимеризуется под действием света и кислорода воздуха, нозтому его хранят в присутствии иигибиторов, чаще всего дифениламина и гидрохинона, к-рые перед сополимеризацией удаляют из Д. промывкой к-тами ипи щелочами и хроматографией на колонке с А1.2О3. Д. легко сополимеризуется со стиролами, акрилатами и метакрилатами, винилиири-динами, аценафтиленом и др. Благодаря устойчивости углеводородного скелета к действию к-т, щелочей, радиации и нагреванию, а также высокой реакциотшой способности при сополимеризации Д. широко применяют в качестве сшивающего агента. [c.348]

Используют реакционноспособные группы в готовых А. с. (—ОН или —СООН) для сополиконденсации с соединениями, содержащими соответственно алко-ксильные группы, напр, с полиорганоалкоксисилокса-нами, или эпоксидные группы, напр, с эпоксидными смолами. Используют также двойные связи жирных к-т для сополимеризации с различными виниловыми мономерами, напр, со стиролом, акрилатами или метакрилатами. Обычно вводят 10—40% модификатора от массы А. с. Влияние отдельных модификаторов на свойства А. с. показано в табл. 1. [c.38]

Фурановое кольцо, по-видимому, дезактивирует винильную группу. Например, скорость сополимеризации 2-винилфурана с бутадиеном меньше, чем скорость сополимеризации стирола с бутадиеном 2-Винилфуран также менее активен, чем стирол, по отношению к радикалам хлористого винилидена. Каменар с сотр. показали, что скорость сополимеризации в системе 2-винилфуран — хлористый винилиден меньше, чем скорость полимеризации каждого из мономеров. Скорость уменьшается по мере увеличения содержания хлористого винилидена в мономерной смеси. Клиффорд в результате эмульсионной сополимеризации получил сополимеры 2-ви-нилфурана с акрилатами и метакрилатами метакрилонитрилом и хлористым винилиденом Ингибирующее действие фурановых аналогов нитрила коричной кислоты на полимеризацию стирола уже отмечалось выше. [c.340]

Смолы, содержащие карбоксильные группы, получают сополимеризацией стирола или винилтолуола, акрилатов или метакрилатов с акриловой или метакриловой кислотами в ксилоле . Чаще всего, используют смесь мономеров следующего состава 727о стирола, 20% метилакрилата и 8% акриловой кислоты. [c.271]

Производные акриламида, содержащие метилольные группы. Их получают сополимеризацией акриламида с акрилатами или метакрилатами, метакриловой кислотой, стиролом, а-метилстиролом, [c.173]

Сополимеризация. Несмотря на достаточно широкую гамму свойств полимеров акриловых и метакриловых производных совокупность требуемых свойств в одно>1 гомополимере часто не достигается. Если же просто смешать растворы различных полимерных акрилатов или метакрилатов, то получаемые пленки после удаления из них растворителя могут оказаться него-могбнными. Напротив, при совместной полимеризации двух разных мономеров конечный раствор дает совершенно прозрачные пленки. Возможна сополимеризация, не только смеси акрилового и метакрилового эфиров, но также акриловых мономеров с мономерами других классов, например со стиролом, винилацетатом, винилхлоридом и др. Состав сополимеров, получающихся из этих смесей, обычно достаточно сложен, так как он почти никогда не соответствует соотношению мономеров в исходной смеси. [c.239]

Шостаковский с сотр. [52—55] и ряд других авторов [50, 51] подробно исследовали полимеризацию и сополимеризацию акриловых и метакриловых производных олова. Показано, что оловосодержащие акрилаты и метакрилаты легко полимеризуются в блоке и в растворе и сополимеризуются с метилметакрилатом, стиролом и другими непредельными соединениями с образованием твердых прозрачных сополимеров. В качестве инициатора реакции полимеризации использовалась перекись бензоила или динитрил азобисизомасляной кислоты. Термомеханические свойства сополимеров триалкилстаннилметакрилатов с метилметакрилатом изменяются в обратной зависимости от величины алкильного радикала. Исследованы также механические и диэлектрические свойства некоторых сополимеров [54]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология