Сополимеры гомогенные

Ценные свойства, присущие ряду описываемых далее сополимеров, удалось реализовать благодаря разработке оригинальных способов получения сополимеров гомогенного состава с оптимальным молекулярно-массовым распределением. [c.146]

При использовании значительно более низких мощностей дозы Шапиро [37] получил при сополимеризации в гомогенной среде привитые сополимеры. Если скорость диффузии мономера в первоначально образовавшийся на ловерхности слой привитого сополимера больше скорости полимеризации, то прививка постепенно продолжается по всему объему пленки поэтому отношение этих скоростей и определяет характер привитого сополимера. Гомогенной сополимеризации способствуют 1) малые мощности дозы, ибо при этих условиях уменьшается скорость полимеризации без изменения скорости диффузии 2) низкая концентрация мономера, так как скорость полимеризации пропорциональна концентрации мономера. [c.169]

ММР сополимеров зависит от природы каталитической системы, растворителя, температуры полимеризации, концентрации катализатора, регулятора молекулярной массы и др. Сополимеры со сравнительно узким ММР можно получить на гомогенных катализаторах. На катализаторах, содержащих два или несколько активных центров с разной продолжительностью жизни или разной активностью, образуются сополимеры с более широким или [c.304]

ОЦЕНКА ТЕМПЕРАТУРЫ СТЕКЛОВАНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИХ СОПОЛИМЕРОВ И ГОМОГЕННЫХ СМЕСЕЙ ПОЛИМЕРОВ [c.49]

Таким образом, можно сделать вывод, что уравнение (2.26) удовлетворительно описывает отклонение Тс от аддитивности и его можно использовать для оценки энергии взаимодействия различных компонентов статистического сополимера и гомогенной смеси полимеров друг с другом. [c.51]

Такие материалы перерабатываются в изделия при повышенной производительности перерабатывающего оборудования. Сополимеры с высокими значениями ПТР (25—30 г/10 мин и выше) представляют большой интерес для изготовления крупногабаритных изделий сложной конфигурации методом литья под давлением. Благодаря высокой однородности сополимеры, полученные на гомогенной каталитической системе, пригодны для [c.127]

В пром-сти П. и сополимеры получают гетерогенной (в водных дисперсиях) или гомогенной (в р-ре) радикальной полимеризацией акрилонитрила и соотв. сополимеризацией последнего с добавками сомономеров. Процессы синтеза гомо- и сополимеров принципиально не различаются. [c.603]

Можно предположить, что гидрофильные и гидрофобные участки полимерной цепи в растворе ориентированы таким образом, что гидрофобные группы оказываются повернутыми друг к другу, а гидрофильные—наружу. Ниже Гп полярные группы сополимера гидратированы и система полимер — вода гомогенна с увеличением температуры происходит частичная дегидратация, приводящая к изменению гидрофильно-липофильного баланса н выделению из раствора суспендированной фазы в виде набухшего в воде полимера. повышается по мере увеличения степени омыления ПВА вследствие большей гидратации макроцепей, а также с ростом концентрации полимера и его ММ, что может быть объяснено образованием сетчатой структуры с включением воды в ее полости. Увеличение стойкости системы к расслаиванию в этом случае становится понятным, если рассматривать область А в правой части диаграммы как раствор воды в полимере, смешанный с водной фазой. [c.33]

ЗОзН-группами на основе сополимеров стирол-ДВБ с его помощью могут быть оценены такие свойства, как гомогенность, степень поперечного сшивания, скорость обмена воды, гидратация и концентрация противоионов в фазе смолы [21, 25]. [c.93]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

Твердая фаза. 1) химическое превращение сополимера происходит равномерно по всему объему гранулы (постулируется квази-гомогенная модель) 2) выделяющаяся в результате химического превращения вода идет только на гидратацию сульфоионов [c.348]

Тевлина А. С., Котлярова С. В., Лосев И. П. Ионитовые гомогенные мембраны на основе привитых сополимеров полиэтилена. — В кн. Высокомолекулярные соединения. Химические свойства и модификация полимеров. М. Наука, 1964. [c.371]

Гелеиидные ионообменные смолы состоят из гомогенных зер( н, в сухом виде не имеющих пор и непроницаемых для ионов и молекул. Они становятся проницаемыми после набухания в воде или водных растворах, что и обеспечивает ионный обмен в результате межмолекулярной диффузии ионов внутрь углеводородной сетки ионита — матрицы. Чем сильнее набухает ионит, тем легче (быстрее) идет обмен ионами. Набухание высокополимериой смолы тем больше, чем меньше степень сшивки образующих ее звеньев, т. е. чем менее жесткая у нее макромолекулярная сетка. Например, в ионитах с матрицей из полистирола с сшивкой из дивинилбензола степень сшивки растет с увеличением количества последнего. Большинство стандартных ионитов содержит в сополимерах 6—10% дивинилбензола (иногда до 20%). [c.303]

Концентрация VO(O 2Hs)3 в гомогенной ванадиевой системе и мольное отношение А1 V в области рабочих отношений Л1 V (10 и выше) не оказывают существен-ного влияния на состав сополимера (рис. 3.19) при этовд оптимальная скорость процесса сополимеризации достигается, как и в случае гомополимеризации этилена, при AI V = 12- 20. [c.124]

При расчете поверхностной энергии сополимеров или гомогенных сме- й могут возникать различные ситуации. Если компоненты сополимера отно-ггся к одной группе веществ (согласно приведенной выше классификации), , посколы величина для них одинакова, соотношение (389) примени- льно к сополимерам принимает вид [c.367]

Хэрошо видно, что при увеличении содержания полистирола от О до 40 % велитана Т изменяется очень слабо и практически не зависит от состава смеси. Эта зависимость не описывается уравнением (94), пригодным для статистических сополимеров и гомогенных смесей полимеров (кривая 1). [c.377]

Если в мономерах, используемых для получения гомогенных и интерполимерных М. и., не имеется ионогенных групп, то после получения полимеров (сополимеров) снача- [c.31]

Третья группа добавок — это полистирол и его сополимеры. На их основе готовятся формованные изделия. Используют, в основном, отходы при изготовлении по-листирольных изделий в количестве от 5 до 50 масс. %. Их вводят в нагретый до 130-270 °С битум или асфальт и после получения гомогенной смеси ее заливают в форму требуемой конфигурации. Для приготовления формованных изделий битум может служить добавкой к полистиролу, повышающей температуру начала разложения композиций. [c.126]

До 1972 г. в литературе отсутствовали экспериментальные данные о влиянии различных факторов на состав и строение сополимеров, получаемых неравновесной сополиконденсацией в гомогенной системе. В 1972 г. были опубликованы результаты исследований закономерностей формирования макромолекул смешанных полимеров в условиях неравновесной сополиконденсации в растворе на примере совместной акцепторно-каталитической полиэтерификации бисфенола и гликоля (сомономеры)с дихлорангидридом терефталевой кислоты (интермономер)[178,279]. [c.64]

Подобно неионогенным ПАВ растворимость сополимеров в воде с повышением температуры ухудшается, что не характерно для полностью омыленного ПВА. Диаграмма растворимости сополимеров в воде (рис. 1.13) свидетельствует о наличии нижней критической температуры смешения ниже кривой температуры помутнения Тп система является гомогенной (область А), выше (область Б)— разделяется на две фазы [38]. [c.33]

Сополимеры, содержащие до 40% ВА, получаются сополимери-зацией мономеров в массе при 100—350 °С и давлении 100— 300 МПа под воздействием радикальных инициаторов в трубчатых или автоклавных реакторах [54]. В этих условиях реакционная смесь гомогенна и состав сополимера определяется дозировкой сомоломеров, но дальнейшее обогащение их винилацетатом приводит к значительному снижению ММ. При 130—200 °С и давлении 130—150 МПа для этилена См = 0,3-10- , а для ВА См = = 100-10- [53]. Для синтеза сополимеров с более высоким содержанием В А, представляющих собой каучукоподобные продукты, применяют методы полимеризации в растворе, суспензпи или эмульсии. [c.41]

Если полипептидная цепь не гомогенна, но содержит и кислотные и основные группы, то деспирализация цепи может происходить и при кислотных и при щелочных pH. Рассмотрим простейшую модель сополимера, в котором на каждые три неионизуемые единицы приходится одна ионизуемая, причем кислотные и основные аминокислотные остатки (а и к) закономерно чередуются. Такой сополимер, очевидно, лучше моделирует белок, чем однородная полиаминокислота. Расчет статистической суммы для этой модели дает кривую зависимости степени спиральности 0 от pH куполообразной формы [68]. При полной кооперативности, т. е. при ст = О купол превращается в прямоугольник, причем ось симметрии пересекает абсциссу в точке pH = /г (рКа + рКк). Ширина прямоугольника или соответственно колокола сильно зависит от 5 и, тем самым, от температуры. [c.217]

В 1975 г. в СССР разработана растворимая пленка из сополимера акриламида, виттилпирролидона и этилакрилата, предназначенная для введения щирокого спектра лекарственных препаратов. Пленка представляет собой гомогенную полимерную пластинку овальной формьт размерами 9,0x4,5x0,35 мм. Пленка закладывается за веко, и после смачивания слезной жидкостью становится эластичной, приобретает форму глаза, затем в течение 40 — 60 мин превращается в вязкую полимерную массу и полностью растворяется в конъюнктивном меипсе. [c.692]

Для получения гомогенных ионитовых мембран привитой сополимеризацией в качестве мономеров используют различные соединения, содержащие и не содержащие ионогенные группы. Их прививают к пленкам из полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида, полимеров и сополимеров ненасыщенных фторуглеводоро-дов и др. Использование фторсодержащих пленок для синтеза мембран позволяет, во-первых, резко улучшить их электрохимические характеристики, а во вторых, получать термо- и химически стойкие мембраны. [c.129]

Гомогенные катионитовые мембраны получают сульфированием или фосфорилированием привитых полимеров стирола к сополимеру тетрафторэтилена и винилиденфторида или к сополимеру гексафторэти-лена и винилиденфторида. [c.130]

Нанбольщее распространение получил первый метод— введение сильноосновных групп путем хлорметилирования привитых сополимеров и последующего аминирования третичными основаниями аналогично тому, как это делается при получении гранульных анионитов. Сильноосновные гомогенные мембраны гидрофильны, их ионогенные группы ионизированы в широком интервале pH, что определяет высокие электрохимические характеристики мембран. [c.134]

В НИИПМ разработан промышленный способ получения гомогенных анионитовых мембран марки МА-100 хлорметилированием и последующим аминированием триметиламином привитого сополимера. Принципиальная технологическая схема получения этих мембран представлена на рис. П. 1. [c.134]

Для получения гомогенных анионитовых мембран, обладающих повыщенной термостойкостью и химической стойкостью, используют привитые полимеры стирола к сополимеру гексафторпропилена с винилиденфторидом. Освоенные в опытно-промышленном масштабе анионитовые мембраны марки МПФА имеют [c.134]

По второму методу гомогенные анионитовые мембраны получают прививкой мономеров, содержащих ионогенные группы, например различных винилпирн-динов (2-вннилпиридина, 4-винилпиридина, 2,5-вииил-пириднпа), к фторсодержащим сополимерам [357—359]. [c.135]

В промышленности гидратацию олефинов проводят в присутствии гомогенных кислотных катализаторов - кислот Бренстеда (главным образом, в присутствии Н2804) и гетерогенных кислотных катализаторов (Н3РО4 на носителях, например, силикагеле, алюмосиликатах, цеолитах). Чаще всего используют широкопористый силикагель, обработанный водяным паром, с целью снижения удельной поверхности и уменьшения побочных реакций. Среди гетерогенных кислотных катализаторов также используют сульфокатиониты (например, сульфированный сополимер стиро- [c.832]

Такегами и сотр. [ 203] получили сополимер типа ABA (ПММА-ПЭГ-ПММА) при полимеризации метилметакрилата (ММА). В качестве инициатора использовали натриевую соль полиэтиленгликоля (ПЭГ), реакция проводилась в присутствии дициклогексил-18-краун-6. Содержание синдиотактических полимеров было намного выше, чем в продукте, полученном в отсутствие краун-эфира. Результаты исследований, посвященных улучшению растворимости щелочных металлов в присутствии краун-эфиров (разд. 3.2.4 и 3.3.2.В), были применены для использования щелочных металлов как инициаторов анионной полимеризации. Используя дициклогексил-18-краун-6, Кемпф и сотр. [ 204] провели гомогенную анионную полимеризацию бутадиена, изопрена и метилметакрилата с растворами Na, К, НЬ и s в ТГФ и бензоле- Во всех случаях полимеризация шла настолько быстро, что превращение мгновенно происходило нацело. Микроструктура полимера, полученного при Ю°С в бензольном растворе, аналогична структуре полимера, полученного в полярном растворителе. Молекулярная масса полимера оказалась намного выше, чем значение, рассчитанное, исходя из отношения (мономер)/ иниЩ1атор). Молекулярно-массовое распределение полимера было широким = 3-4). Полимеры существенно отличались от полученных другими известными методами полимеризации. [c.255]

Таким образом, с ростом молекулярной массы значение параметра взаимодействия, при котором гомогенная система становится неустойчивой, быстро снижается, особенно для различающихся по природе олигомеров. Даже для сополимеров, от- личающихся только количественным соотношением одних и тех же звеньев, при больших молекулярных массах наблюдается расслаивание (например, СКН-18, СКН-40). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология