Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мускус ароматические

    Легко можно убедиться, что ванилин является фенолом, ароматическим эфиром, но в то же время и альдегидом. В качестве примера душистого-кетона можно указать мускус, получаемый из желез самцов кабарги, принадлежащей к семейству оленей мускус используют в парфюмерной промышленности. Формула этого соединения НзС—СН—СНа—С=0 [c.366]

    Возникает также производство синтетических душистых веш.еств, сперва — ароматических соединений (ванилин, фенил-этиловый спирт, нитросоединения с запахом мускуса), а затем — гетероциклических (индол, кумарин), терпенов и соединений жирного ряда. Большинство этих соединений в природе не встречается. Усовершенствование фотографии и связанное с этим широкое распространение ее привели к созданию специального производства синтетических фотохимических материалов, к числу которых относятся проявители (гидрохинон, метол и.др.), сенсибилизаторы— вещества, повышающие чувствительность фотопластинок к определенным лучам солнечного спектра и представляющие собой красители высокой стоимости — гетероциклические соединения и др. [c.225]


    Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

    Искусственный мускус. Полинитропроизводиые ароматических углеводородов с третичной бутильной группой в молекуле отличаются сильным запахом, напоминающим запах мускуса, и поэтому находят применение в парфюмерии. Особый ннтерес представляет к с и л о л ь п ы й м у с к у с  [c.529]

    МУСКУС — продукт сложного строения растительного и животного происхождения с сильным запахом, имеет чрезвычайно большое значение в парфюмерии. М. животный (продукт выделения мускусных желез некоторых парнокопытных) — зернистая блестящая масса бурого цвета, горькая на вкус, с сильным своеобразным запахом. В состав животного М., помимо душистых веществ, относящихся к группе макроциклических кетонов (мускона из желез кабарги, цибетона из цнветы и дигидроцибето-на из ондатры), входят также белки, жиры, холестерин и другие продукты. Душистым началом растительного М. являются макроциклические лак-тоны. Синтезированные лактоны имеют тот же запах, что и макроциклические лактоны, а по стойкости превосходят их. Еще в прошлом столетии были получены некоторые нитросоединения ароматического ряда, обладающие мускусным запахом. Благодаря развитию синтетических методов, вещества с мускусным запахом являются в настоящее время вполне доступными, их производят в промышленных масштабах. [c.166]


    Мускусным запахом обладают вещества, относящиеся к самым различным химическим классам (макроциклические и стероидные соединения, производные ароматического ряда, терпеиоциклогексаноны и др.). Наличие близкого по характеру запаха у столь различных по структуре соединений длительное время интересует химиков в разных странах. Несмотря на сравнительно большое число работ по синтезу душистых веществ с мускусным запахом, в зарубежной литературе опубликовано лишь несколько обзоров [1—8], в той или иной степени касающихся проблемы мускусного запаха однако, на наш взгляд, ни один из них не является исчерпывающим. В отечественной литературе специальных обзоров по мускусам нет. [c.4]

    Наиболее важной и обширной группой ароматических соединений с мускусным запахом являются так называемые нитромускусы — производные бензола, содержащие одну или несколько нитрогрупп. Нитромускусы значительно уступают макроииклическим мускусам но своим парфюмерным качествам фиксирующей способности, устойчивости к свету и щелочам, а главное — по силе и тонкости запаха. Однако большим преимуществом их по сравнению с макроцнклическими мускусами является относительная простота синтеза и дешевизна. Именно этим объясняется тот факт, что производство нитромускусов во всех странах растет из года в год. [c.15]

    Крупный вклад в развитие химии нитромускусов внес Баур, синтезировавший большое число самых разнообразных соединений этого класса. Оказалось, что синтетические мускусы относятся к нитропроизводным ароматических соединений и, как выяснилось впоследствии, не имеют по своей структуре ничего общего с носителями запаха натуральных мускусных препаратов. [c.15]

    Ряд работ по индановым мускусам посвящен выяснению влияния на запах заместителей в насыщенном кольце. Следует отметить, что если в соединении нет ацетильной группы, то запах отсутствует даже при введении в насыщенное кольцо кетогруппы ( LXV1, LXV1I) или в ароматическое кольцо нитрогруппы ( LXV1II). Таким образом, можно говорить о [c.25]

    В древние и отчасти средние века торговля ароматами находилась в руках арабов. Большие количества их они привозили через Индийский океан с островов Шри Ланка (Цейлон), Суматра и Малаккского полуострова. Эти вещества главным образом включали корицу, алоэ, сандал, бензойную смолу, кам ару, герань, мускатный орех, ладанник, серую амбру, мускус, цибет. Кроме этих веществ, арабы торговали ладаном, миррой, ароматическим тростником , нардом, опопанаксом, меккским бальзамом в другими, перевозя их караванными путями в Тир и Египет. [c.8]

    Нитросо- Мускус единение амбровый производных ароматического ряда [c.36]

    МУСКУС. Пахучая зернистая тёмно-бурая масса, выделяемая из желез самцов кабарги применяется в парфюмерии как ароматическое вещество и как фиксатор запахов. [c.523]

    Было найдено, что характерным мускусным запахом обладают не только нитропроизводные углеводородов, но также иитрофенолы, ароматические простые эфиры и Кетоны, имеющие заместителем третичный алкил. Среди их следует упомянуть динитро-третич.-бутилацетофенон, тринитро-третич.-бутил-го-креэол и динитро-третич.-бутилксилилметилкетон Третичная бутильная группа была введена в эти ароматические соединения реакцией Фриделя-Крафтса другим исходным продуктом был третичный хлористый бутил. Для получения синтетических мускусов полученные продукты затем нитровались. [c.435]

    Мускусный запах обнаруживают также некоторые ароматические нитросоединения. Из них наибольшее промышленное значение имеют мускус-ксилол, мускус-амбрет (мускус амбровый) и мускус-кетон. Карпентер с сотр. [11] детально изучили [c.630]

    ЛИВОВ, из которых практическое применение в настоящее время находят лишь версалид (41) и тоналид (42). Наличие запаха мускуса у соединений этого ряда, вероятно, связано с присутствием карбонильной группы в боковой цепи ароматического [c.630]

    Нитро мускусы. Полинитросоединения ароматических углеводородов с третичнобутильной группой имеют запах, напоминающий мускус, и [c.377]

    Нитромускусы — полинитросоединения ароматических углеводородов с третичнобутильной группой. Имеют запах, напоминающий мускус, и находят применение в парфюмерии, преимущественно для отдушки дешевых сортов мыла, например [c.433]

    Многочисленные опыты также показали, что факторами, влияющими на запах, являются а) форма молекулы. Но она, как указывалось, тесно связана с наличием и распределением в ной атомов и атомных групп, с характером связей между ними, т. е. с химической структурой, или строением. Различные производные от одной и той же основной структуры молекулы душистого вещества обладают в большинстве случаев аналогичным запахом б) изменения связей между составными частями целого, являющимися важнейшим элементом строения. Тин и вид связей влияют на реакционную способность вещества, на его физические и химические свойства. Так, введение в молекулу ароматического вещества двойной связи заметно увеличивает интенсивность запаха. Ацетиленовая (тройная) связь как бы раскрывает в ряде случаев запах в соединениях, не обладающих нм, 1лн интенсифицирует его в) изменение структуры путем циклизации, т. е. перехода ог соединения с открытой цепью к соединепию циклическому при одном и том же числе углеродных атомов в молекуле, путем введения определенных углеводородных радикалов часто сопровождается возникновением запаха. Так, присутствие третичного бут1 ла в препаратах искусственного мускуса имеет решающее значение для запаха мускуса. Большое значение для запаха имеет порядок за.мещения в бензольном ядре. [c.280]


    Исходным продуктом получения мускуса амбрового является л-крезол различные описанные варианты [72, 73] синтеза из него мускуса амбрового (XXIV) различаются последовательностью проведения процессов метилирования фенольной группы, введения грег-бутильной группы в ароматическое ядро 1 нитрования промышленное использование нашла следующая схема получения мускуса амбрового  [c.22]

    Ароматические нитросоединения имеют запах, напоминающий запах горького миндаля. Нитробензол применяется для получения горькоминдального мыла, то есть для придания мылу соответствующего запаха. Некоторые нитропроизводные применяются в парфюмерии, например, тринитрометилбутилбензол, имеющий сильный запах мускуса и называемый искусственны.м мускусом (это не искусственный мускус, а суррогат мускуса, так как с естественным мускусом по своему химическому составу не имеет ничего общего, сходен лишь запах). [c.448]

    Для примера напомним, что мускус — вещество, обладающее наиболее интенсивным запахом из всех ароматических соединений, как известно, является продуктом животного происхождения. Природа его еще совершенно неизвестна, но есть основания думать, что и он также относится к тер-пеновому ряду. [c.20]

    В этом маслообразном продукте содержится до 3% цибетона (14), который обеспечивает сильный неприятный запах, переходящий в благовонный при малых концентрациях. Мускусы растительного происхождения обязаны своим запахом макролактонам. В европейских письменных источниках зафиксировано, что в России в середине XVII в. стало модным носить под одеждой кисеты с ароматической пудрой, составленной из ладана, мускуса, цибета и амбры. [c.15]

    При введении трёх изопропильных групп в ароматическое адро бензилоюго спирта получают изомерные произюдные (7 и 8), обладающие слабым запахом мускуса. Их в виде смеси применяют для ароматизации мыла, парфюмерных и косметических состаюв. Синтезируют дущистые вещества (7,8) последовательным алкилированием сначала бензола пропиленом, а затем промежуточного кумола (3) 2-пропанолом до триизопро-пилбензолов (для упрощения схемы приюдим только изомер (4)). Соединение (4) далее хлорметилируют смесью формальдегида с НС1. В образующемся бензилхлориде (5) нуклеофильно замещают атом хлора на ацетатную группу Полученный таким образом бензилацетат (6) омыляют  [c.148]

    Ничто не свидетельствует о применении в Древпем Египте ароматических веществ животного происхождения (главными из которых являются амбра, цибет и мускус). Поэтому, помимо благовоний, изготовлявшихся из уже упомянутых нами растений, в качестве душистых веществ здесь могли употребляться лишь такие растительные продукты, как смолы и гумми-смолы, о применении которых для придания аромата жирам и маслам имеются некоторые конкретные данные, к рассмотрению которых мы и перейдем. [c.87]


Смотреть страницы где упоминается термин Мускус ароматические: [c.10]    [c.123]    [c.150]    [c.217]    [c.217]    [c.25]    [c.26]    [c.155]    [c.15]   
Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.328 , c.332 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте