Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислоты кондуктометрическое

    Определение серной и органических кислот кондуктометрическим титрованием [c.129]

    С другой стороны, слабые основания из их солей вытесняются сильными основаниями. Соли, образованные слабыми основаниями и слабыми кислотами, можно титровать как сильными основаниями, так и сильными кислотами. Кондуктометрические кривые имеют достаточно резкий излом в точке эквивалентности, когда вытесняемые слабые электролиты имеют следующие значения р/С  [c.84]


    Поскольку сульфитный щелок содержит некоторое количество органических кислот, кондуктометрическое титрование бисульфитных растворов было проведено до и после варки в присутствии уксусной кислоты и ксилозы. Оно показало, что НЗОз-ион во время варки полностью исчезает с образованием серной и ксилоновой кислот. [c.414]

    Если смеси, образуемые цвиттерионами, содержат избыток сильной кислоты, дифференцированное титрование свободной сильной кислоты не наблюдается, так как в смесях с сильными кислотами кондуктометрическим методом могут определяться слабые кислоты, имеющие рКа 4, а карбоксильные группы [c.143]

    ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА С СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.69]

    Практическое значение имеет определение содержания минеральных кислот в уксусе. По методу I. М. К о 11 h о f f а в уксусе можно определить даже 0,1% соляной кислоты, если титровать нормальный раствор этой кислоты кондуктометрическим методом с помощью 0,1 н. едкого натра сначала электропроводность понижается до минимума, который указывает на окончание нейтрализации имеющихся минеральных кислот. [c.466]

    Критериями кондуктометрического определения оснований являются константы их диссоциации [90, 91, 193—195]. При титровании оснований сильными кислотами границы р/Сь при различной концентрации титруемых растворов могут быть приняты равными значениям р/Са для одноосновных кислот. Если основания титруют слабыми кислотами возможность определений лимитируется суммой рКь основания и рКа кислоты. Кондуктометрическое определение возможно, если (р/(а + р/Сь) 12. [c.141]

    Титрование смесей кислот. Кондуктометрический метод может быть успешно использован при анализе смесей кислот в водных растворах. Наиболее благоприятные условия создаются при титровании смесей сильных и слабых кислот, так как в первом случае сначала нейтрализуются сильные кислоты (электропроводность понижается), затем — слабые (электропроводность повышается). [c.102]

    В свою очередь, слабые основания из их солей вытесняются сильными основаниями. Соли, образованные слабыми основаниями и слабыми кислотами, можно титровать как сильными основаниями, так и сильными кислотами. Кондуктометрические кривые имеют достаточно [c.104]

    Титрование смесей кислот. Кондуктометрический метод может быть успешно использован при анализе смесей кислот в водных растворах. Возможности анализа этих смесей завцсят от констант диссоциации кислот и их концентрации. Наиболее благоприятные условия создаются при титровании смесей сильных и слабых кислот, так как в первом случае при этом сначала нейтрализуются сильные кислоты (электропроводность понижается), затем — слабые (электропроводность повышается). [c.82]


    При титровании кислот слабыми основаниями в результате гидролиза получающихся солей наблюдается закругление кривых вблизи точки эквивалентности. Критерием возможности кондуктометрического определения кислоты в этом случае является сумма значений показателей констант диссоциации рКц с кислоты и основания, так как изменение значений рКц с, не приводящее к изменению этой суммы, не вызывает существенного изменения степени гидролиза соли при данной концентрации. Независимо от концентрации титруемой кислоты кондуктометрические определения возможны в тех случаях, если рКцис <12. Дальнейшее увеличение 1рКццс приводит к изгибу всей кондуктометрической кривой, и определение становится невозможным. [c.155]

    Измерения рКа уксусной кислоты кондуктометрическим методом [19, стр. 338]. Равновесие диссоциации кислоты описывается с помошью уравнений (а — степень диссоциации, с — полная концентрация кислоты)  [c.90]

    Для определения сульфата при его содержании 2—5 мг можно применить кондуктометрический метод [200]. Метод основан на осаждении сульфата бария избытком стандартного раствора ацетата бария в среде уксусной кислоты и последующем кондукто-метрическом титровании неизрасходованного ацетата стандартным раствором хлорной кислоты. Кондуктометрическое титрование сульфатов можно применять в разных областях науки и техники. Например, этот метод использован для анализа клинкера портландцемента (после предварительного пропускания раствора образца через катионообменную колонку) [201]. Сульфат в виде H2SO4 титруют стандартным раствором КОН, используя высокочастотное кондуктометрическое титрование. [c.553]

    На рис. 28 показаны кривые нейтрализации 0,1-н. и 0,01-н. растворов борной кислоты гидроокисью натрия. Можно привести еще примеры различных определений. Оксибензолы, подобно фенолу и резорцину, можно титровать очень изящно. Систематическое изучение показало, что резорцин и гидрохинон ведут себя, как двуосновные кислоты, с другой стороны, пирокатехин ведет себя, как одноосновная кислота. Трехвалентные фенолы, пирогаллол и флороглюцин ведут себя, как двуосновные кислоты. Кондуктометрический метод был применен для титрования нитрофенолов, фенолфталеина и других слабых кислот, соли которых окрашены. Фенолфталеин в 50-проц. спирте ведет себя, как двуосновная кислота, обнаруживая изгиб после нейтрализации карбоксильной и фенольной групп. Иондуктометрический метод особенно ценен и незаменим для химиков-органиков в том случае, когда хотят знать ко- [c.172]

    Ион карбония с двойным зарядом [Се(СНз)5]С1С был обнаружен в растворе пентаметилтрихлорметилбензола в серной кислоте Кондуктометрическое титрование раствора фенилацетилена трихлоридом бора в хлористом водороде показало, что образуется двухзарядный карбониевый ион РЬСНзС + причем точка конца титрования находилась при мольном отношении [ВС1д] [РЬС СН], равном 2 1 (см. рис. 23)  [c.95]

    В литературе приводятся примеры разделения и электрохимического детектирования галогенидов и цианида с помощью кулонометрического [18, 19] и амперометрического [20] детекторов. Разделение фторида и цианида показано на рис. 8.10. Цианид как анион слабой кислоты кондуктометрически регистрируется плохо. Электрохимически удовлетворительно детектируются такие анионы, как гипохлорит, сульфид и тиосульфат [20], нитрит и нитрат [21, 22]. [c.198]

    Было установлено, что дифенилгуанидин или о-толилбигу-анид удобно оттитровывать кислотой. Кондуктометрическое титрование смесей ДФГ с дитиокарбаматом ведут следующим образом. Если молярная концентрация ДФГ больше, чем каптакса, сначала смесь титруют кислотой (определяют ДФГ), а затем щелочью (определяют каптакс). Электропроводность сначала понижается вследствие связывания избытка кислоты, потом увеличивается вследствие образования натриевой соли каптакса. Вначале определяют суммарное количество ДФГ и [c.486]

    При получении и анализе кривых титрования ПММ необходимо учитывать два обстоятельства. Первое из них является общим для полимерных кислот и оснований и заключается в том, что при определении количества привитых грухш титрование необходимо проводить при высоких значениях ионной силы раствора 1 = 0,5- -2,0. В противном случае из-за взаимного влияния привитых групп скачки на кривой титрования выражены нечетко или вообще отсутствуют (рис. 6.2), что затрудняет определение точки эквивалентности. С этой целью удобно представлять кривую титрования в дифференциальной форме рН/с У — V (рис. 6.3). Изложенное выше относится преимущественно к титрованию сорбентов в водных средах. В ряде случаев для улучшения индикации точки эквивалентности используют титрование в неводных средах, например, в уксусной кислоте. Кондуктометрическое титрование также обеспечивает более надежное определение конечной точки титрования. [c.283]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты кондуктометрическое: [c.412]    [c.82]    [c.406]    [c.91]    [c.82]    [c.166]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.494 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.99 , c.128 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.404 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте