Платина сухим способом

Ацетон (пропанон) образуется при сухой перегонке дерева. Наибо лее важные способы его получения дегидрирование пропанола-2 над оксидным цинковым катализатором, а также окисление пропилена в присутствии хлоридов платины(П) и меди(П). Как вторичный продукт получается при кумольном способе производства фенола (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, фенол). [c.364]

Д. Сухие способы определения платины [c.345]

Общие методы разделения благородных металлов и методы разделения их сухим способом см. в главе Платина (стр. 944) и в главе Серебро (стр. 1004). [c.778]

Разделения сухим способом — см. Платина , стр. 945 и 1010. Отделение металлов группы платины друг от друга. Обычно [c.949]

Разделения сухим способом- -си. Платина , стр. 760 и 811. [c.763]

Молибден фторируют в приборе, описанном в методике получения SFg (реакционная трубка из никеля, ловушки для конденсации из кварца). В реакционную трубку помещают в лодочке из АЬОз или платины порошок молибдена. Конденсаторные ловушки охлаждают жидким кислородом (—183 °С) или в крайнем случае смесью сухого льда с ацетоном. После того как прибор заполнится фтором, осторожно нагревают никелевую трубку до тех пор, пока не начнется реакция. Во время фторирования реакционную трубку надо иногда охлаждать (наиболее простой способ — прикладывание влажной [c.294]

Сурьмяным электродом служит палочка из металлической сурьмы. Можно также приготовить электрод электролитическим способом. Платиновую проволоку покрывают сначала электролитической ртутью посредством электролиза в 2%-ном растворе хлорной ртути в течение 1—2 мин. Амальгамированную проволоку высушивают и опускают в 25%-ный раствор хлористой сурьмы в ацетоне. В этот же раствор погружают анод — сурьмяную палочку и пропускают через электроды ток 0,6—2,2 ма около 30 мин. На платине осаждается плотный слой металлической сурьмы. Электрод промывают сухим ацетоном, погружают на некоторое время в горячий разбавленный раствор соды и после этого включают на несколько минут анодом в разбавленном растворе серной кислоты катодом служит платиновая проволока. Наконец, готовят сурьмяные электроды в виде сурьмяной чаши, куда наливают анализируемый раствор. Для нормальной работы такого электрода поверхность сурьмы зачищают время от времени наждачной бумагой. [c.293]

При отсутствии химически чистого хлорплатината калия шкала готовится следующим образом 0,5 г платины растворяют в царской водке и удаляют азотную кислоту повторными выпариваниями досуха с прибавлением избытка соляной кислоты. По удалении азотной кислоты полученный сухой остаток растворяют в воде вместе с 1,01 г хлористого кобальта, как описано в (П. 2.18. Цветность полученного таким образом стандарта равняется 500 г/оа(5. При отсутствии хлорплатината калия и платины шкала может быть изготовлена по следующему способу. [c.20]

При работе с железом нужно помнить, что многие биологические объекты очень бедны этим веществом, поэтому реактивы должны быть особенно тщательно проверены на примесь Fe всегда, как и при всех остальных анализах, должен ставиться холостой опыт, результат которого нужно вычесть из анализа. Если реактивы содержат много загрязнений исследуемыми металлами, пользоваться ими нельзя. Вторым очень серьезным источником осложнений является посуда. Иногда удается подобрать такие фарфоровые тигли и чашки, которые не дают ошибки на железо. Удостовериться в этом можно, выварив соответствующую посуду в разведенной соляной кислоте и сделав с этой кислотой реакцию на Fe. Однако последние выпуски фарфора по нашей проверке все дают ошибку на железо. Можно, конечно, пользоваться кварцевой посудой, но она и дорога и хрупка. Наилучшим способом является сжигание в платине, но приходится сжигать большие количества материала (100—200 мл мочи), так что нужны 1—2 довольно объемистые (на 100 мл) чашки, стоящие очень дорого. Можно обойти это затруднение, сжигая мокрым путем, но так как железа во многих биологических объектах очень мало, сжигать приходится очень много вещества (например, до 10 г сухого молока, от 50 до 200 мл мочи), на что требуется много кислоты, чрезвычайно много времени, и работа приобретает изнурительный характер. Лучше, предпринимая такие исследования, приобрести платину, которая при правильном с ней обращении не изнашивается и служит неопределенно долго. [c.293]

Приготовление эталонных образцов. Иридий растворяют под давлением (методика 201). Иридиевую губку получают из раствора способом, описан-ны.м для платины (методика 201), но температура полного восстановления металла должна составлять 1000°. (Для некоторы.т элементов-примесей, определяемых в иридии, методика получения эталонных образцов, основанная на растворении, упаривании до сухого остатка и восстановлении до губки неудовлетворительна, так как хлориды таких элементов, как висмут, свинец и цинк, при 1000° улетучиваются и частично теряются.) [c.324]

Таким же способом можно удалять из платиновых чашек значительные количества аммонийных солей и других летучих твердых веществ, не опасаясь разбрызгивания или перегрева. Для этого чашку с сухим или почти сухим веществом вставляют в другую чашку, большего размера, так, чтобы дно внутренней чашки было на некотором расстоянии от дна внешней чашки. Внешняя чашка может быть железной, но большая теплопроводность и излучающая способность платины заставляют предпочитать ее всякому другому металлу. Алюминий нельзя применять, так как он не выдерживает сильного нагревания. [c.46]

Одним из способов разложения аммиакатов является обработка серной кислотой с небольшим количеством азотной кислоты и выпаривание раствора до появления обильных паров серной кислоты. Нагревание при температуре кипения серной кислоты следует продолжать 10—15 мин. При необходимости избыток серной кислоты молено удалить выпариванием. После такой обработки обычно необходимо прибавить немного царской водки для растворения образовавшейся металлической платины. Более надежно раствор аммиакатов (не добавляя серной кислоты) выпарить досуха, сухой остаток осторожно прокалить и затем, для переведения платины в раствор, обработать небольшим количеством царской водки. В присутствии хлоридов щелочных металлов часть платины может, не восстанавливаясь до металла, непосредственно превратиться в хлороплатинат. [c.363]

Материал, из к-рого изготавливают Ф., их форма и размеры, а также размеры и количество отверстий определяются способом, средой и темп-рой формования волокон, составом и свойствами прядильного р-ра или расплава, типом и видом волокон. Ф., как правило, изготавляют из металлов, хотя известны попытки использования стекла и керамики. При сухом способе формования и при получении медноаммиачных волокон по мокрому способу используют никелевые Ф. В производстве вискозных волокон Ф. должны быть кислото-и щелочностойкими (т. к. осадительная ванна содержит 10—15% серной к-ты, а прядильный р-р — 6—7% щелочи) и поэтому их изготавливают из сплавов платины с золотом или иридием, тантала и др. При формовании волокон из расплавов применяют Ф. из высоко-лепфованных жаропрочных нержавеющих сталей. [c.372]

Приведенный мокро-сухой способ пригоден, в первую очередь, для анодных шламмов с высоким содержанием серебра, т. е. больше 1% се-, ребра. Метод прежде всего ставиг себе целью привести золото- -платину в надлежащее отношение к серебру, т. е. в квартационное. Большой избыток серебра, как известно, приводит при разделении серной кислотой к механическим потерям золота и платины, хо1Я они частично и покрываются удержанным свинцом и серебром. Однако, в конечном результате удержанные свинец и серебро и утечка золота дают слишком высокое содержание платины. [c.348]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулированная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чашку помещают такое количество воды, чтобы содержание кремниевой кислоты в пробе не превысило 50 мкг ЗЮ " . После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфотомера ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильной га-зо-воздущной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платимы. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагревают жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 мл 0,1 и. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вливают 15—20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.400]

Способ 1. Выделение нз облученного радия. 1 г Ra в виде безводных абсолютно сухих НаВгг ли Ra Os запаивают в ампулу из платины (схематически изображенную на рис. 335) и облучают в реакторе. (При использова- [c.1208]

Зависимость дисперсности платины в цеолитах от способа обработки этих систем изучена многими авторами. В последнее время найден способ получения цеолитов с высокодисперсной платиной [65]. Для этого гранулы цеолита, содержащие аммиачный комплекс платины, обрабатывают сначала кислородом при 350 °С для разложения комплекса, а затем восстанавливают в токе сухого водорода при 400 °С. Метод рентгеноэлектронной спектроскопии показал, что в приготовленном описанным способом катализаторе 0,5% Р1 - Са 60% восстановленной платины находится в виде частиц размером менее 1 нм, а 40% - в виде кристаллов размером до 6 нм (образуются кластеры из 6 атомов платины). Аналогичные данные получены и для палладийсодержащих цеолитов. [c.69]

В 1955 году В. Г. Тронев и М. Е. Шумилина предложили способ получения гексамминплатехлорида путем действия аммиака под давлением в 6—8 атм на сухой гексахлороплатеат аммония. Выход составляет 90—100%. Интересно, что при воздействии газообразного аммиака под давлением на сухие пентаммины платины с целью замещения последнего атома хлора не были получены положительные результаты. [c.51]

Хотя горящая сера и образует лишь малое количество SO , а переходит почти вся в сернистый газ, но этот последний можно многими способами превратить в следующую степень окисления, а именно в серньш ангидрид SO , который представляет при обыкновенной температуре вещество легкоплавкое (15°), твердое, кристаллическое, легко летучее (46°) и сильно пригягивающее влагу. Хотя серный ангидрид происходит чрез присоединение кислорода к SO , но в нем сильно развита способность к дальнейшим соединениям, напр., с №0, H l, NH , со многими углеводородами, даже с H SO, ВЮ , №0 и т. п., не говоря уже об основаниях, которые прямо горят в его парах, образуя соли (при следах влаги, доп. 265). Для окисления сернистого газа SO- в серный ангидрид SO должно брать сухой кислород (или воздух) и в смеси с сернистым газом пропускать чрез накаленную губчатую платину, [c.209]

Нами было измерено давление и состав насьпценного пара в системе Li L—(Nd, Ho) L в интервале 950—1200 С с помощью видоизмененного варианта метода точки кипения. Методика измерения и аппаратурное оформление описаны в работе [з].Были использованы Lf L марки о.ч., а также Л/d ij и Ho lg, полученные и очищенные по способу, описанному в работе [4], Все операции по приготовлению и загрузке смесей проводили в сухой камере. Давление насьщенного пара измеряли с помощью манометра МЧР-3, температуру — стандартной платино-платинородиевой термопарой, [c.3]

Рейзе получил mpaK -[Pt(NH3)2 l2] тем же способом и в том же году [58]. Он нагревал сухой хлорид [Р1(КНз)4]С12, а также обрабатыва.т [Pt(NHg)4]S04 соляной кислотой . Вывод о том, что при взаимодействии аммиака и раствора хлористой платины в соляной кислоте или поваренной соли, с одной стороны, и при расщеплении тетраммина [Pt(NH3)4] l2, с другой получаются изомерные соединения, Пейроне сделал в работе [561 и подтвердил его в работах [59, 60]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология