Перегонка также Дестилляция

Так как лечебное действие приписывают органически связанной сере, то иногда продукт искусственно обогащают серой. Масло обладает двойными связями и может поэтому присоединить еще несколько процентов серы. Для этой цели его медленно перегоняют с добавкой 4—5% тончайше измельченной черенковой серы (но не серного цвета ). Не рекомендуется прибавлять серу при перегонке самого асфальта, потому что реакционная масса может начать пениться. Также и дестилляция масла с серой по этой причине должна вестись медленно и осто-рол<но, особенно вначале. [c.109]

См. также Гельперин, Дестилляция и ректификация, Госхимиздат, 1947, 146—151 Трегубое, Основы перегонки и ректификации, Гостоптехиздат, 1946, 306—310.—Прим. перев. [c.65]

При молекулярной перегонке, как указывалось выше, нет какой-либо температурной точки, подобной температуре кипения, при которой начинается эффективная дестилляция, но с повышением температуры вещество плавно вступает в область таких значений упругости паров, когда скорость испарения достигает заметной величины. Интервал температуры, в котором перегонка начинается с заметной скоростью и достигает предельного для данного аппарата значения, определяется ходом кривой упругости паров перегоняемого вещества, а также теми особенностями устройства перегонного аппарата, которые влияют на скорость перегонки. К последним относятся в первую очередь развитие поверхности испарения и коэффициент полезного действия К. испарительно-конденсационной части аппарата. [c.87]

Наиболее распространенным методом разделения смесей жидкостей, а также сжиженных смесей газов на составные части является перегонка- (дестилляция и ректификация), применяемая в различных вариантах. В связи с развитием непрерывных процессов химической технологии разработка вопросов разделения жидких смесей перегонкой приобретает весьма важное значение. [c.502]

Простую перегонку применяют в тех случаях, когда не требуется полного разделения смеси на компоненты или когда точки кипения отдельных компонентов настолько далеки друг от друга, что содержание легколетучего, в парах очень велико по сравнению с содержанием его в жидкости. Кроме того, простая дестилляция применяется для отделения от жидкой смеси нелетучих примесей, а также для предварительного грубого разделения сложных жидких -смесей, например нефти или каменноугольной смолы. [c.513]

Однородные смеси двух или большего числа жидкостей, по отношению к которым задача также обычно сводится к разделению их на составные компоненты или к выделению того или иного компонента из смеси в чистом виде. Эта задача осуществляется путем проведения процессов дестилляции и ректификации, рассматриваемых нами в главе Перегонка жидкостей . [c.9]

Независимо от конструкции и способа обогрева куб должен быть снабжен штуцерами для введения загрузки, для выгрузки остатка от перегонки, для отвода паров из парового пространства в конденсатор при простой дестилляции или в колонну при фракционной перегонке, а также должен иметь сифонную трубку для стока в него из колонны флегмы. [c.508]

Получаемые при дестилляции и крекинге тяжелые остатки представляют собой хорошее сырье для производства малозольного специального кокса, широко используемого в качестве электродного кокса и в химической промышленности. Для перегонки до кокса могут быть использованы также и различные отходы, получаемые при переработке и очистке различных фракций смолы. [c.128]

Четырехокись осмия может быть получена окислением на воздухе тонкораспыленного металла, но еще лучше он окисляется при нагревании на воздухе или в кислороде этот высший окисел можно получить также, окисляя азотной кислотой низшие окислы. Так как четырехокись осмия летуча, то она может быть очищена дестилляцией и перегонкой. Это соединение настолько легкоплавко (точка плавления 39,5°), что легко размягчается в руке. Упругость паров четырехокиси осмия при различных температурах составляет [c.676]

Разложение продуктов дестилляции меньше всего при снижении температуры перегонки (что достигается вводом пара или применением вакуума), а также при уменьшении продолжительности нагрева дегтя (при однократном испарении). [c.546]

Карпухин и Слонимский [Укр. хем. ж. 10, 392 Zbl, 1936, I, 4842] установили, что фракционированной перегонкой тяжелого масла удается при однократной дестилляции из фракции 260—275° выделить главную массу аценафтена в виде технически чистого продукта. Выход составляет 2,52% от количества тяжелого масла. Повторная дестилляция фракций 260— 275° и 275—290° дает еще 0,14% аценафтена. Из антраценовой фракции смолы при трехкратной ее перегонке можно получить до 5,84% технического аценафтена, при однократной же дестилляции выделяется только 1,63%- В качестве сырого материала для получения аценафтена можно пользоваться не только тяжелым, но также и антраценовым маслом 1. Последнее даже удобнее, так как содержание в нем аценафтена больше и для изолирования аценафтеновой фракции (до 279°) нужно отогнать только 44% масла, тогда как из тяжелого масла — 79%- При собирании во время перегонки фракции 260—275° получают аценафтен, легко отфуговывающийся от жидких составных частей погона. [c.132]

Кроме того, молекулярная дестилляция облегчает проведение некоторых обратимых химических реакций, давая возможность сдвигать равновесие реакции в желательную сторону с целью увеличения выхода продуктов. К таким реакциям, в частности, относятся реакции конденсации. Так, например, удалось почти количественно провести конденсацию ангидрида себациновой кислоты, полиэфира гликоля с двуосновными кислотами, эфиров аминокислот, а также освободить полученные высокомолекулярные продукты от побочных продуктов реакции. В лабораторной практике, где меньшее значение имеет стоимость метода, молекулярная перегонка может и должна найти очень широкое применение. Методом молекулярной дестилляции, а также молекулярной сублимации во многих случаях можно провести количественное разделение смесей органических веществ более просто и с меньшей затратой времени, чем другими методами. Все термически нестойкие вещества с молекулярным весом выше 300 могут обрабатываться этим методом. К таким веществам относятся нефтяные остатки, красящие вещества и их промежуточные продукты, пластификаторы, высокополи-меры, производные гликоля и сахара, промежуточные продукты синтеза каучука, синтетические смазочные вещества, триглицериды, аминокислоты и многие другие. [c.43]

Оксосинтезу подвергались также богатые олефинами углеводородные газы и бензины крекинга немецкой, венгерской и румынской нефтей масла, полученные при сухой перегонке эстонских и шведских сланцев полукоксо-вые буроугольные смолы и масла жидкофазной гидрогенизации угля. В большинстве случаев оксореакцию удавалось осуществить без предварительной очистки масел. Для буроугольной смолы желательна предварительная обработка едким натром и разбавленными кислотами. В случае гидроформилирования олефинов, полученных из нефтяных продуктов, были необходимы несколько более высокие температуры, в остальном же реакция протекала гладко. В присутствии сернистых соединений гидрирование несколько замедлялось. Полученные спирты разделяли частично с помощью дестилляции и частично путем перевода их в сложные эфиры борной кислоты [131. Спирты обычно представляли собой бесцветные или светложелтые жидкости со слабым ароматическим запахом. Они плавились при низких температурах и имели поразительно высокую плотность, что, вероятно, обусловлено присутствием циклических компонентов. Сульфаты, изготовленные из этих спиртов и хлор-сульфоновой кислоты, являлись хорошими моющими средствами. [c.386]

В этой стадии реакционная смесь содержит главным образом алкилированный бензол, непрореагировавший бензол и каталитический комплекс. Верхний слой удаляется, чтобы ослабить окраску конечного продукта и также для упрощения разгонки. Незначительное количество продукта теряется в комплексе. После промывки амилбензол отделяется дестилляцией от непрореагировавшего бензола, от низших алкильных бензолов (присутствующих в небольшом количестве) и от высококипящих полиалкилированных бензолов. Было получено 112 г смеси изомерных амилбензолов, кипящих при 120—145° и 100 мм давления, и 12,5 г остатка с = 1,5250. Повторная перегонка дала 105 г вещества, кипящего при 185—205° сПд =1,4892 или 71% от теоретического выхода. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология