замещенные кислотность

Реакция (II) частично обратима, так как меркаптаны являются более слабыми кислотами, нежели HjS кроме того, легкость замещения кислотного водорода в меркаптанах металлами быстро убывает с повышением молекулярного веса углеводородного радикала, как видно из данных табл. 64. [c.309]

Многие соли представляют собой продукт полного или неполного замещения водорода в кислотах металлами. При полном замещении кислотного водорода образуются средние, или нормальные, соли, при неполном — кислые соли, или гидросоли [c.98]

Замещение кислотного гидроксила на галоид (получение хлорангидридов кислот) [c.69]

Под действием хлористого тионила натриевая соль пурин-6-сульфиновой кислоты (XXX) превращается в 6-хлорпурин [ИЗ] по всей вероятности, здесь происходит замещение кислотной группировки хлор-ионом. В результате кислотного гидролиза этой соли гладко получается гипоксантин [113]. [c.229]

Замещение (кислотно-основное) [c.270]

Группа средних, или нормальных, солей включает соединения, образующиеся при полном замещении кислотного водорода одним каким-либо металлом, например [c.114]

Группа кислых солей включает соли, образующиеся при неполном замещении кислотного водорода металлом, например [c.114]

Галогенангидриды кислот —результат замещения кислотного гидроксила на атом галогена. Известны фтор-, хлор-, бром- и иодангидриды кислот. Названия галогенангидридов карбоксильных кислот /О О [c.139]

Амиды кислот — результат замещения кислотного гидроксила на аминогруппу. Систематические названия амидов карбоксильных о [c.140]

Эквивалент основания равен его молекулярному весу, деленному на число гидроксильных групп, замещенных кислотными остатками в данной реакции. [c.62]

Средними солями называются такие соли, которые производятся от кислот полным замещением кислотного водорода металлом. [c.146]

При замещении кислотного водорода в кислой соли металлом получается средняя соль [c.147]

Амиды, происшедшие замещением кислотного гидроксила на аминогруппу ННг, а именно К—СО—ЫНг. [c.274]

При сплавлении происходит как бы замещение кислотного окисла 5102 силиката на СО2. Но так как многие из образующихся при этом карбонатов легко разлагаются при высокой температуре, вместо них получаются обычно окислы металлов и силикаты калия и натрия. [c.145]

Оксокислоты (альдо- и кетокислоты) можно рассматривать также как кислоты, в радикале которых атом водорода замещен кислотным радикалом, как, например [c.188]

РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ (КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ) [c.278]

С минеральными кислотами спирты образуют сложные эфиры -производные спиртов, у которых гидроксил замещен кислотным остатком (например, с серной кислотой спирты дают алкилсерные кислоты) [c.21]

Кислая соль — это продукт неполного замещения кислотного водорода металлом. [c.60]

Чтобы перевести в раствор силикаты, представляющие собой обычно соли различных поликремневых кислот, их сплавляют со смесью ЫагСОз и К2СО3. Употребление смеси в соотношении (1 1), а не какого-либо одного из этих соединений выгодно в том отношении, что смеси плавятся при более низких температурах, чем каждый из компонентов смеси. При сплавлении происходит как бы замещение кислотного окисла ЗЮг силиката на СОг. Но так как многие из образующихся карбонатов легко разлагаются при высокой температуре, вместо них получаются обычно окислы металлов и силикаты калия и натрия . [c.138]

Кислотные производные мочевины С Н2,1 + 1 СОЫНСОХНз. Эти соединения, в которых один атом водорода мочевины замещен кислотным остатком, носят название у р е и д о в. Простейшие уреиды жирных кислот представляют лишь незначительный интерес некоторые бром- и иодпроизводные, как уже указывалось выше, применяются в качестве лекарственных вещесгв (адалин, бромурал, иодивал). В противоположность этому, уреиды некоторых дикарбоновых кислот имеют большое значение и будут рассмотрены в дальнейшем (стр. 343). [c.289]

Атомы водорода в а-положении испытывают акцепторное влияние карбонильной группы, что сообщает им некоторую подвижность. В ряде реакций она можёг проявляться лишь при условии экранирования карбоксильной группы, т. е. замещения кислотного протона на алкильный радикал, В этой связи представляют интерес превращения метиленовой группы (СН2) в дикарбонильных соединениях (см. далее). [c.98]

Соответствспно эквивалент основания равен его молекулярной, массе, деленной на число гидроксильных групп в молекуле осно- аалия замещенных кислотными остатками в данной реакции. [c.151]

Основные соли можно рассматрив-ать как продукты неполного замещения гидроксильных групп в молекуле основания кислотными остатками. Поэтому основные соли могут быть образованы только двух- II многокислотньши основаниями. При этом двухкислотное основание может образовать один ряд основных солей, соответствующий замещению кислотным остатком одной гидроксильной группы в молекуле основания. Например, гидроксид меди(И) Си(ОН)г образует основные соли ( uOH) l, (СиОН)гСОз и т. п. Наряду с этим могут быть получены и основные соли типа u2(0H)P04. [c.19]

Трехкислотные основания образуют два ряда основных солей, соответствующих замещению одной или двух гидроксильных групп в молекуле основания. Так, гидроксид алюминия А1 (ОН)з образует основные соли типа A1(0H)2 1,[A1(0H)2]2S04, А1(ОН)2]зР04, в которых молекула основания сохраняет две гидроксильные группы, не замещенные кислотными остатками, а также основные соли, подобные (АЮН)С12, (A10H)S04, [c.19]

Для солей в реакциях ионного обмена возможно неполное замещение кислотных остатков ка ионы ОН . Тогда обмен между ионами происходит не по всем единицам степени окисления атомов металла. Так, в реакции Fe,(S04)3 + 2Na0H = 2Fe0HS04-t-2H20 [c.16]

В первом случае (при замещении кислотного водорода) остаток кислоты имеет форму И—С—О— и называется ацилатной группой или [c.170]

Карбоновые кислоты и производные. Особенно поразительным свойстволг л. а. яв гяется его способность восстанавливать карбоновые кислоты в первичные спирты. На замещение кислотного водорода расходуется 7а 5/се реагента, а на восстановление еще экв. лорошие выходы в этой реакции были получены прн использовании [c.166]

Взаимодействие П5ВТ и ПИПТ с основаниями приводит к соответствующим солям [19], реакция с солями металлов (Си , Ni , Со " , Мп " , Сг ) протекает с замещением кислотных протонов, аналогично полиакриловой кислоте [68-71]. В случае Pd l2 образуются только координационные связи N->Pd с сохранением хлора в комплексе [68]. [c.117]

Для выяснения вопроса о стерическом течении аллильных перегруппировок, протекающих по механизму 8 2, была изучена реакция замещения кислотного остатка в 2,6-дихлорбензойном эфире транс-6-алкилциклогексен-2-ола-1 на пиперидино-группу или анион малоноБого эфира. В обоих случаях входящая группа вставала в ис-положепие к отщепляющейся группе [c.657]

С л о ж н ы е эфиры, которые можно рассматривать как кислоты, в которых карбоксильный водород замещен на углеводородный радикал (в частности, на алкил). Общая формула их К—СО—ОК. Их можно рассматривать также как продукты замещения кислотного гидроксила на алкоксил К О метоксил СН3О, этоксил С2Н5О и т. д.). [c.274]

При таком замещении кислотный характер гидрата настолько повышается, что соответствующие соли щелочных металлов уже заметно не гидролизуются. Поэтому было бы правильнее рассматривать описанные гидраты как надтитаиовые кислоты НгТ104 и Н4Т105. [c.314]

Если основная соль образована многокислотным основанием, то указывают число гидроксильных групп, замещенных кислотным остатком Al(0H)2N0g — основной азотнокислый алюминий одно-замещенный, r0H(N0a)2 — основной азотнокислый хром двузаме-щенный. [c.94]

Реакции замещения. Эти реакции также делятся на два типа. С точки зрения химии металлоорганических соединений наиболее важным из них является замещение кислотного водородного атома молекулы углеводорода на электроположительный металл. Однако число углеводородов, вступающих в эту реакцию, относительно мало, и использование этой реакции в препаративных целях практически ограничивается щелочными металлами. Так, например, калий замещает в трифенилметане метановый атом водорода, образуя трифенилметилкалий. Более общей реакцией является замещение кислотного водорода в ацетилене на щелочной металл, осуществляемое пропусканием ацетилена или над металлом при повышенной температуре, или в раствор металла в жидком аммиаке [3]. [c.59]