Карбоксильных кислот галогенангидриды

Галогенангидриды кислот —результат замещения кислотного гидроксила на атом галогена. Известны фтор-, хлор-, бром- и иодангидриды кислот. Названия галогенангидридов карбоксильных кислот /О О [c.139]

Ацилирование галогенангидридами карбоксильных кислот [c.330]

НУКЛЕОФИЛЬНАЯ АТАКА НА АНГИДРИДЫ И ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КАРБОКСИЛЬНЫХ КИСЛОТ, [c.345]

Реакция галогенангидридов карбоксильных кислот. Реагируя с солями карбоксильных кисЛот, они образуют ангидриды кислот [c.346]

РЕАКЦИИ СПИРТОВ И КАРБОКСИЛЬНЫХ КИСЛОТ С ГАЛОГЕНАНГИДРИДАМИ [c.367]

Кислотный гидролиз ангидридов и галогенангидридов карбоксильных кислот. Эти реакции идут по следующим схемам [c.371]

В качестве характерного примера полифункционального катализа можно привести ускорение карбоксильными кислотами ацилирования аминов ангидридами или галогенангидридами кислот [c.426]

Образование галогенангидридов кислот. Галогенангидридами КИС.1ПТ называют производные карбоновых кислот, образованные замещением гидроксила карбоксильной группы галогеном. Различают фтор-, хлор-, бром- и иодангидриды кислот [c.119]

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — производные карбоновых кислот, в молекуле которых гидроксил карбоксильной группы замещен /О [c.64]

Производные двухосновных кислот. Так же как и в одноосновных кислотах (стр. 157), гидроксил в карбоксильных группах двухосновных кислот может быть замещен различными атомами или группами. Такое замещение может произойти либо только в одной, либо в обеих карбоксильных группах, и поэтому существуют два ряда производных двухосновных кислот неполные и полные галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и т. д. Например [c.175]

Образование производных. Аналогично кислотам жирного ряда, ароматические кислоты образуют галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и другие производные, представляющие собой продукты замещения гидроксила в карбоксильной группе соответствующими атомами или группами. О важнейших из этих производных см. при отдельных представителях ароматических кислот (стр. 157 и сл., 380 и сл.). [c.378]

Оксикислотами называются органические соединения, в молекулах которых присутствуют две функции гидроксил и карбоксил. Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (образование простых эфиров), ацилированию (образование сложных эфиров), может заменяться на галоген (получение галогенозамещенных кислот), отщепляться в виде воды (образование непредельных кислот). Карбоксильная группа также сохраняет в оксикислотах свои обычные свойства. Она способна образовывать соли, сложные эфиры со спиртами, ангидриды и галогенангидриды, амиды и дру- гие функциональные производные. [c.261]

Химические свойства ненасыщенных монокарбоновых кислот обусловлены наличием в их молекулах карбоксильной группы и двойной связи. Реакции с участием карбоксильной группы — это реакции, характерные для всех карбоновых кислот замещение атомов водорода в ОН-группе (кислотные свойства), замещение ОН-группы (этерификация, образование галогенангидридов и др.). [c.587]

Карбонильная группа в карбоновых кислотах слишком малоактивна, чтобы сделать возможным галогенирование в а-положение. Поэтому необходимо, добавляя катализаторы (красный фосфор, трихлорид фосфора и др.)> позаботиться о том, чтобы карбоксильная группа была временно превращена в галогенангидрид- [c.171]

Иммобилизация на носителях, обладающих активированными производными карбоксильной группы. Наиболее часто для соединения аминогрупп белка с ацильными группировками носителя используют ангидриды, галогенангидриды, активированные эфиры и другие производные карбоновых кислот. Например, [c.92]

Галогенангидриды карбоновых кислот или ацилгалогениды — это соединения, у которых гидроксил карбоксильной группы заменен на галоген. Для этого класса соединений широко распространены радикало-функциональные названия, в которых перед названием галогенида указывается название соответствующего ациль-ного заместителя К.-С(0)- (см. разд. 8.8.2.2) о [c.157]

Ацилгалогениды — галогенангидриды карбоновых кислот, содержащие функциональную группу —С(0)Х, где X —галоген. Эта группа образуется при замене группировки —ОН в карбоксильной группе —СООН на атом галогена [c.497]

Этим кислотам (как и карбоксильным) также соответствуют галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и гидразиды. [c.145]

Далее следует стадия циклизации. Карбоновую кислоту можно превратить в галогенангидрид, а последний подвергнуть внутримолекулярной реакции Фриделя — Крафтса. Однако проще воспользоваться для циклизации имеющейся карбоксильной группой, т. е. осуществить вторую стадию синтеза (см. стр. 33) [c.36]

Реакция углеводородов с галогенангидридами угольной кислоты. Карбоксильную Группу можно ввести в ядро посредством реакции, аналогичной синтезу кетонов по Фриделю — Крафтсу. Катализатором служит хлористый алюминий [c.440]

Реакция углеводородов с галогенангидридами угольной кислоты. Карбоксильную группу можно ввести в ядро посредством реакции, аналогичной [c.500]

Все реакции, рассмотренные в разделе о предельных кислотах и обусловленные наличием в их молекуле карбоксильной группы, свойственны также непредельным кислотам. Так, непредельные кислоты способны диссоциировать на ионы и имеют кислую реакцию они, как и предельные, дают соли при обмене гидроксила в карбоксиле на галоген образуют галогенангидриды могут получаться также ангидриды, сложные эфиры и т. д. Радикалы непредельных кислот, обладающие двойной или тройной связью, оказывают влияние на свойства карбоксила. Так, непредельные кислоты более сильные, чем предельные с тем же числом атомов углерода. Особенно сильно проявляется дейст-вйе двойной связи, когда она находится близко к карбоксильной группе (как, например, в акриловой кислоте). [c.225]

Фенольный гидроксил в своем химическом поведении во многих отношениях очень подобен гидроксилу карбоксильной группы. Этот гидроксил обычно не удается, подобно спиртовому, заменить воздействием галогеноводородных кислот для этого приходится применять галогенные соединения фосфора или другие соответствующие реагенты. Реакция не имеет большого препаративного значения, так как соответствующие продукты почти всегда могут быть удобнее получены другими путями. Условия реакции и способ работы во всех отношениях похожи на таковые при получении галогенангидридов кислот. Поэтому, во избежание повторений, подробности этих реакций будут описаны совместно (см. ниже). [c.113]

Галогенангидриды кислот. Очень большое значение имеют галогенангидриды кислот. Они представляют производные кислот, в которых гидроксил карбоксильной группы заменен галогеном. Чаще всего применяют наиболее доступные хлорангидриды общего строения [c.340]

Подобно обычным карбоновым кислотам, L-аминокислоты вступают во многие реакции, свойственные соединениям, содержащим карбоксил. Они образуют соли, эфиры, амиды и галогенангидриды. При образовании эфиров, амидов и галогенангидридов кислот реагирует неионизованная карбоксильная группа, а потому с аминокислотами эти реакции идут труднее, чем с алифатическими кислотами. Наряду с этими реакциями для аминокислот характерны и реакции, свойственные аминам. [c.347]

Образование галогенангидридов и их свойства. Гидроксил карбоксильной группы может быть замещен галогеном при этом образуются галогенангидриды карбоновых кислот. Наиболее часто применяются хлорангидриды они образуются, например, при действии на кислоты хлорида фосфора (V) [c.174]

Функциональные производные аминокислот. Подобно незамещенным карбоновым кислотам, аминокислоты за счет карбоксильной группы образуют различные производные сложные эфиры, галогенангидриды, амиды и т. п. Например [c.321]

Галогенангидридами кислот называются такие производные кислот, у которых гидроксил карбоксильной группы замещен на гало- [c.261]

Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (реакция 1, образование простых эфиров), ацилированию (реакция 2, образование сложных эфиров), замещаться на галоген (реакция 3, получение галогензамещенных кислот), отщепляться в виде воды (реакция 4, образование непредельных кислот). Карбоксильная группа способна образовывать соли, сложные эфиры (реакция 5), ангидриды и галогенангидриды, амиды (реакция 6) и другие функциональные производные. Проиллюстрируем некоторые из этих реакций схемой превращений молочной кислоты [c.350]

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Алкилирование и ацилирование ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу. Метод Фриделя—Крафтса основан на резком повышении электрофильности алкилгалогенидов и галогенангидридов карбоксильных кислот при комплексообразовании с безводным А1С1з или другой аналогичной апротонной кислотой. Используя А1С1з или другие апротонные кислоты совместно с алкенами, можно генерировать соответствующие ионы карбония, также способные к электрофильной атаке ароматического углерода. Возможно несколько вариантов реакций этого типа. [c.329]

По химическим свойствам двухосновные. кислоты принципиально не отличаются от одноосновных. Производные этих кислот соли, эфиры, амиды, нитрилы — могут быть получены как за счет одной, так и за счет двух карбоксильных групп. Галогенангидриды могут образоваться только с участием двух карбоксильных групп , моногалогенангидриды в момент образования реагируют со второй карбоксильной группой, образуя ангидриды или полимерные соединения. Кислоты с карбоксильными группами в орто-положении, например фталевая кислота, отличаются от других изомеров способностью легко образовывать ангидриды и другие циклические производные. Так, при перегонке фталевой кислоты с уксусным ангидридом получается кристаллический фталевый ангидрид с т. пл. 130 С. [c.408]

Замена гпдроксила в карбоксильной группе на галоген (получение галогенангидридов карбоновых кислот) [c.231]

Наиболее важными функциональными производными карбоновых кислот являются соли, сложные эфиры и тиоэфиры, амиды, галогенангидриды, ангидриды. Все эти соединения содержат моди-фйцированную карбоксильную группу и при гидролизе образуют карбоновую кислоту. По этому принципу к функциональным производным карбоновых кислот можно отнести и нитрилы Р—С=Ы. [c.181]

ПМР Спектры галогенангидридов очень походят на спектры со-ответствуюи их кислот. Пример такого спектра приведен на рис. 6.34. При снятии спектров недопустимо использовать гидроксилсодержащие растворители, так как они способны взаимодействовать с галогенангидридами. В ПМР-спектрах тщательно очищенных и высушенных образцов галогенангидридов отсутствуют сигналы карбоксильного протона. Точно так же в этих случаях в ИК-спектрах отсутствуют полосы, соответствующие валентным колебаниям связи О—И. [c.320]

Важное свойство карбоновых кислот связано с превращением их карбоксильной группы —СООН в разнообразные функциональные производные, содержащие группу —СОХ, где X — атом галогена (в галогенангидридах) или группы —NHg (в амидах), —OR (в сложных эфирах), —O OR (в ангидридах). Из всех функциональных производных карбоновых кислот наибольшее прикладное значение имеют сложные эфиры. Общая формула сложных эфиров [c.357]

При взаимодействии с галогеноводородамп (НС1, НВг) происходит нуклеофильное замещение спиртовой гидроксильной группы на галоген (см. 5.2.4.2) и получаются галогенозамещенные кислоты. Так как карбоксильная группа в этих условиях не реагирует с галогеноводородамп, то галогенангидрид в этой реакции не образуется. [c.318]

Все реакции, рассмотренные надп в разделе о предельных кислотах н обусловленные наличием в их молекуле карбоксильной группы, свойственны также непредельным кислотам. Так, непредельные кислоты способны диссоциировать на ионы и имеют кислую реакцию они, как и предельные кислоты, дают соли прн обмене гидроксила в карбоксиле на галоген образуют галогенангидриды югут получаться также ангидриды, сложные эфиры и т. д. Радикалы непредельных кислот, обладающие двойной или тройной связью, оказывают влияние на свойства карбоксила. Так, непредельные кнслоты, как правило, являются более сильными кислотами, чем предельные кислоты с тем же числом атодюв углерода. Так, акриловая кислота Н-2С=СН—СООН является гораздо более сильной кислотой, чем пропионовая НдС—СН2—СООН. Особенно сильное действие оказывает двойная связь в том случае, если она находится близко к карбоксильной группе (как, например, в акриловой кислоте). [c.155]

Приведенную выше схему можно применить и к другим реакциям карбоксильной группы, например к реакциям кислот, сложных эфиров, галогенангидридов и ангидридов кислот с аммиаком или аминами с образованием алшдов кислот к реакциям гидролиза амидов и переамидирования. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология