Бром и реактив

Для непредельных углеводородов весьма характерна следующая качественная реакция капля брома, добавленная к олефину, мгновенно обесцвечивается. Так же быстро обесцвечивается и бромная вода при взбалтывании ее с веществами, в молекуле которых содержатся двойные связи. Бром—реактив на двойную углеводородную связь. Другим реактивом на двойную углеродную связь является разбавленный раствор марганцовокислого калия и соды. При взбалтывании этого раствора с непредельными соединениями происходит очень быстрое обесцвечивание раствора и выделение бурых хлопьев гидрата двуокиси марганца (реакция Е. Е. Вагнера). Конечно, надо учитывать, что существуют вещества, не имеющие двойных углеродных связей, но легко окисляющиеся и обесцвечивающие марганцовокислый калий (как, например, альдегиды, спирты и др.). [c.84]

Хранят бром (реактив) в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях при температуре не выше 20 X отдельно от органических [c.430]

Т-271. Мочевина—1-нафтол—бром (реактив Сакагучи) [c.284]

Проба с бромом. Реактив представляет собой 1%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Для испытания 5 мг исследуемого вещества растворяют в 0,Ъмл четыреххлористого углерода или ледяной уксусной кислоты, затем по каплям при постоянном встряхивании добавляют реактив до прекращения обесцвечивания брома. Если для образования отчетливой окраски раствора без выделения бромистого водорода требуется более 2 капель раствора брома, то это указывает на наличие активных ненасыщенных связей. Бромистый водород нерастворим в четыреххлористом углероде, его выделение можно обнаружить по облачку, образующемуся при продувании над раствором влажного воздуха при помощи капиллярной пипетки. [c.386]

Различные варианты состава, в том числе без брома (реактив № 209), рекомендуются для определения плотности дислокаций у сурьмы в плоскости (111) при этом остальные плоскости подвергаются полировке [131], [c.91]

Выход продукта восстановления можно снизить, если в реакционную смесь предварительно ввести эквимольное количество безводного бромида магния. Как было упомянуто выше, на атоме магния в этой соли имеется больший, по сравнению с реактивом Гриньяра, дефицит электронной плотности, так как атом магния в этом соединении обеими валентностями связан с более электроотрицательными, чем атом углерода, атомами брома. Поэтому он более прочно, чем реактив Гриньяра, координируется по атому кислорода карбонильной группы, ограничивая возможность гидридного перехода от -углеродного атома радикала )еактива Гриньяра к атому углерода карбонильной группы формула (36)], и тем самым повышает выход продукта нуклеофильного присоединения. [c.283]

Реактив Голубева (смесь тимолового синего, бром-тимолового синего и метилового красного) [c.425]

Нитрозометилмочевина всегда получается нитрозированием метилмочевины. Метилмочевина, в свою очередь, может быть получена из а) хлористоводородной соли метиламина и цианистого калия б) диметилсульфата, аммиака и цианистого калия в) хлористоводородной соли метиламина и мочевины и г) ацетамида, брома и щелочи Проверенные указания для получения метилмочевины с целью ее последующего нитрозирования по способам (а) и (б) описаны на стр. 48 Ог . Зуп.ь, т. 15. Получение метилмочевины и ее последующее нитрозирование по способам (в) и (г) приведены выше, в методиках I и И. Методы, основанные на при.менении цианистого калия, обладают тем недостатком, что этот реактив дорог и мало [c.375]

Г. Родамин В. Около 50 мг этого красителя растворяют а 100 мл этанола. С различными органическими веществами этот реактив дает розовато-лиловые пятна на розовом фоне. При пропускании паров брома над обработанной хроматограммой фон обесцвечивается и пятна становятся более интенсивными. При облучении пластинки ультрафиолетовой лампой с длинноволновым излучением видны оранжевые флуоресцирующие пятна на темном фоне. [c.40]

При избытке реактива может образоваться краситель бромфано-ловый красный, который невозиояно отличить от хлорфенолового красного. При избытке брома реактив обесцвечивается. Поэтому необходимо строго контролировать отношение реактива и орома. [c.29]

Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

Черные кристаллы, расплывающиеся на воздухе..Пл. 4,710 г/см . При 498 °С реактив плавится, выделяя бром и превращаясь в смесь СиВг и СиВг,. Частичное разложение происходит уже при кипячении водного раствора [c.232]

Желто-оранжевые кристаллы кубической систеша, пл. 2,6 г/см. Т. ил. 38, т. кип. 234 0. На солнечном свете реактив разлагается с выделением брома. Растворим в абсолютном этиловом спирте и абсолютном диэтиловом эфире водой разлагается. - [c.357]

Получение галогензамещенных эфиров обсуждается в гл. 6, разд. Б.7 и. 8. Такие эфиры, а также а,р-дибромэфиры не нужно выделять для этого синтеза. Следует отметить, чго реактив Гриньяра реагирует с а-, но не с р-галогеном. Для отщепления брома и этоксигруп-пы на последней стадии обычно применяют цинк (97, 981 при этом выходы бывают весьма различными, но иногда достигают 75%. В некоторых случаях следы хлористого цинка улучшают выход (пример а). Стереохимия этой реакции, по-видимому, не исследовалась, хотя имеются указания на образование цис- и транс-форм [99]. 1,4-Диолефины [97] были также получены действием аллил-магнийбромида по этой же схеме. [c.100]

Гриньяровский реактив получают кипячением с обратным холодильником перемещиваемой смеси 0,90 г магния, 25 мл абсолютного эфира и 6,37 2 (b,Q мл) 1-бром-З-п-толилпропана (примечание 1). Реакцию проводят в атмосфере сухого гелия (примечание 2) в течение часа. Полученный раствор гриньяров-ского реактива охлаждают баней, имеющей температуру от —40 до —45° (примечание 3), и обрабатывают сухой двуокисью углерода-С (примечание 4), постепенно получаемой (в течение 0,5 часа) из 6,00 г карбоната-С бария (примечание 5). Двуокись углерода-С пропускают чере.з реакционную смесь вместе со слабым током гелия. При этом почти немедленно начинает осаждаться образующаяся соль кислоты (примечание 6). После дополнительного пропускания газа в течение 5 мин. [c.63]

Реакция с бромидом магния, в результате которой литийорганическое соединение превращается в реактив Гриньяра, используется довольно часто. Раствор безводного бромида магния в эфире удобно готовить in situ по реакции магния с бромом [22], 1,2-дибромоэтаном [23] или бромидом ртути(П) [24]. Соответствующие реакции в ТГФ приводят к образованию двухфазной системы, фаза с меньшей плотностью содержит комплекс бромид магния - ТГФ [25]. [c.158]

Примечание. Для получения 3,4,6-три-0-ацетил- )-глюкаля может быть использована не чистая 1-бром-2,3,4,6-тетра-0-ацетил-D-глюкоза, а ее раствор, полученный по методу Шейрера и Смита [3]. Сначала получают бронирующий реактив (раствор бромистого ацетила в уксусной кислоте) прибавлением по каплям при охлаждении льдом и перемешивании 36 г (около 12 мл) брома (вытяжной шкаф ) к суспензии, содержащей 8 г красного фосфора в 100 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному раствору, профильтрованному через стеклянную вату, постепенно при охлаждении льдом и механическом перемешивании вносят 120 г иента-О-ацетата-р-D-глюкоэы, перемешивают в течение 2 ч, добавляют 150 мл ледяной уксусной кислоты и непосредственно используют для получения 3,4,6-три-0-ацетил-1)-глюкаля. [c.115]

Подготовка к анализу. Высушивают бромид натрия при 130 в течение 10—15 мин и готовят 10 %-ный спиртовой расгаор иоднда калня. Затем приготавливают реактив Кауфмана следующим образом к 100-ИО г НаВг добавляют 1000 мл метанола. Полученную смесь периодически перемешивают и выдерживают 8-10 ч. Затем отделяют раствор от нера< твпрнвшейсй образующейся соли и фильтруют раствор. После этого в раствор вводят пипеткой 4,4 мл 0,1 и. раствора брома в метаноле. Полученный раствор выливают в сосуд с притертой пробкой из темного сгекла. [c.19]

В качестве слабых окислителей применяют аммиачный раствор окиси серебра [А (МНз)2]ОН, называемый реактивом Толленса, реактив Фелинга, представляющий собой смесь гид- .ххжиси двухвалентной меди с калий-натрий-таргратом (калий, натриевой солью винной кислоты) разбавленный раствор азотной кислоты раствор брома в воде (бромная вода). При использовании реактива Толленса, помимо альдоновых кислот, образуется металлическое серебро, осаждающееся на поверхности реакционного сосуда поэтому реакция называется "реакцией серебряного зеркала" и служит качественной реакцией на альдегидоспиргы. В качестве теста на альдозы используется и реактив Фелинга, при реакции с которым выпадает нерастворимый в воде осадок красновато-коричневой закиси меди. [c.85]

Применение Т, на одной из стадий превращения арилгалогенида в соответствующий фенол ил пострируется получением б-метоксн-нафтола-2 (4) из 6-бром-2-метокспнафталина (I) (И, Из арплгалоге-ннда (1) II магния в присутствии каталитического количества иода при кипячении в ТГФ получают реактив Гриньяра (2), Под действием Т. в ТГФ соединение (2) превращается в эфир (3), при окислении которого перекисью водорода в уксусной кислоте образуется [c.432]

Бром, находящийся в а-положении, был замещен на иод во многих поли--бромтиофенах путем превращения бромпроизводного в реактив Гриньяра и взаимодействия последнего с иодом [35]. [c.176]

При обычных условиях 2-хлортиофен, подобно хлорбензолу, не реагирует с магнием с образованием реактива Гриньяра, однако 2-бром-и 2-иод-производные легко образуют реактив Гриньяра. Побочные продукты в этой реакции—дитиенилы или дитиенилалканы—образуются лишь в незначительной степени, за исключением тех случаев, когда в реакцию вводится 2-бром- [c.187]

Кумаранон-3 представляет собой белое кристаллическое вещество, способное реагировать в таутомерных кетонной иэнольной формах. В противоположность производным р-оксифурана (том I, стр. 137) кумаранон-3 является сравнительно устойчивым соединением. Он быстро восстанавливает раствор Фелинга и реактив Толленса [72]. Судя по поведению при титровании бромом, кумаранон-3 существует почти исключительно в кетонной форме [73]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология