Амидины соединениями

В пиримидиновом кольце атомы азота расположены относительно друг друга так же, как в мочевине и амидинах. в связи с чем эти соединения могут применяться для синтеза пиримидиновых оснований. [c.1033]

При конденсации гиппуровой кислоты с амидинами получаются соединения типа [c.444]

ИМИНЫ (см. амидины и гетероциклические соединения) [c.617]

ИМИНЫ (с.м. амидины I гуанидины гетероциклические соединения) [c.576]

Вместо мочевины в подобных реакциях могут использоваться тиомочевина, иминоэфиры, амидины и гуанидины. Их реакционная способность по отношению к карбонильным компонентам зависит от нуклеофильности аминогрупп в перечисленных выше соединениях она возрастает от первого к последнему. [c.158]

Для ингибирования коррозии в кислой среде с ограниченным содержанием кислорода в системе углеводород-вода применяют композицию, состоящую из тиофосфатов, четвертичных аммониевых соединений и циклических амидинов. [c.344]

Синтез Траубе и родственные реакции широко используются в органической химии для получения 4-аминопиридинов и пуринов на их основе [10, 11, 233, 1190], а также биологически важных соединений. С мочевинами [1285—1291], тиомочевинами [1285, 1292—1301], гуанидинами 11285, 1300—1313], дициандиамидом. [1314], амидинами [1315—1319] и гетероциклическими соединениями, содержащими ами-диновый фрагмент [1320, 1321], взаимодействуют циануксусная кислота и ее замещенные [1190, 1302, 1316, 1317], а также функциональные [c.136]

Амидины используются в синтезах, а также в химическом анализе и химии комплексных соединений, как лиганды. [c.500]

О расщеплении амидинов см. литературу Другие методы получения аминов путем расщепления азотосодержащих соединений см. Дополнения. Доп. перев.] [c.582]

Методы, основанные на этом фундаментальном процессе, включают конденсацию одно-, двух- и трехуглеродных фрагментов, таких, как амидины, аминонитрилы и карбоксамиды, которые представляют собой интермедиаты различных стадий взаимодействия аммиака и циановодорода. В качестве промежуточных соединений обычно образуются пиримидины или имидазолы [117]. [c.601]

В основе строения белковых молекул, по Н. И. Гаврилову, должны находиться короткие (три- и не более пентапептидных) цепи, соединенные амидинными связями с дикетопиперазиновыми кольцами, что можно представить следующими возможными структурами [c.543]

На основе адамантилсодержащих имидоилхлоридов синтезированы N-фo фopи-лированные имидаты, проявляющие широкий спектр медико-биологической активности Реакция этих соединений с рядом первичных и вторичных аминов алифатического и ароматического ряда приводит к образованию К-замещенных амидинов с выходом 79-96%. У синтезированных амидинов прогнозируются кардиотоническая, транквилизирующая, ноотропная и фунгицидная активности. [c.40]

С точки зрения механизма реакции, циклизация аминосодержащих соединений не представляет ничего нового по сравнению с превращениями, рассмотренными в предыдущем разделе. При наличии в молекуле двух аминных функций циклизация обычно осуществляется за счет образования внутренних амидинов. Циклические системы с разноименными гетероатомами получаются, если в реакцию помимо аминной функции вовлекаются другие функциональные группы. Циклизацию осуществляют нагреванием компонентов с отгонкой или без отгонки спирта. [c.144]

В литературе достаточно данных, подтверждающих правомерность такого вывода. Действительно, условия проведения реакции являются вполне подходящими для синтеза как амидинов I, так и алкоксиалкилиденовых соединений П1. Помимо этого, известно, что амидины I при нагревании с активными метиленовыми соединениями с хорошими выходами образуют [c.161]

ПИРИМИДИНЫ. Различные пиримидины получают обычно конденсацией мочевины, тиомочевины или амидина с производными малоновой кислоты или р-кетоафиром. Так проводят и синтез самого пиримидина, причем в качестве промежуточного соединения образуется барбитуровая кислота. [c.467]

А. необходимы также для борьбы с клещами-эктопаразитами (из семейств иксодовых, аргасовых и дерманиссид), к-рые наносят большой экономич. ущерб в животноводстве и являются переносчиками возбудителей ряда болезней людей и животных. Для этой цели используют обычно фосфорорг. соединения, N-мeтилкapбaмaты или амидины. Для борьбы с амбарными клещами, повреждающими про-довольств. запасы, применяют фумиганты, обладающие св-вами А. (металлилхлорид, метилбромид и др.). [c.66]

Углерод-азот Л. катализируют расщепление связи С—N. Аммиак-лиазы, напр, аспартат - аммиак-лиаза, осуществляют дезаминирование аминокислот, ведущее к образованию ненасьпц. соединений, Амидин-лиазы, наоборот, катализируют аминирование, к-рое осуществляется взаимод. ненасыщ. к-ты с аминокислотой, напр, аргинина с фумаровой (фермент - аргининосукцинат-лиаза). [c.589]

Хиназолины 157-159 легко образуются при иодциклизации амидинов 160-162, полученных конденсацией анилина 86 с N-фенил- (163) или Н-нитрофенилимино-1-хлорэтанами (164, 165) в бензоле Применение в эксперименте эффекта Оверхау-зера для установления ориентации протона Н-2 в соединении 158 позволило предположить протекание реакции через образование иодониумового комплекса А (схема 22). [c.283]

Существует много классов соединений с азотсодержащими функциональными группами (кроме уже перечисленных). Среди них содержащие два атома азота азо- и азоксисоединения, гидразины, а также соединениями диазония (см. с. 121). Среди соединений с тремя и большим числом атомов азота — амидины, амидоксимы, амидразоны, гидразидины, формазаны и другие. [c.201]

Со времени синтеза 2-аминопиридина А.Е. Чичибабиным [1] химия гетероциклических амидинов интенсивно развивалась. Среди производных соединений этого класса было найдено и внедрено в практическую деятельность много лекарственных средств. Несмотря на это, М-арилзамещенные гетероциклические амидины, по нашему мнению, до настоящего времени все еще мало изучены. В представленном обзоре систематизированы методы синтеза и химические свойства М-арилзаме-щенных гетероциклических амидинов. [c.118]

Реакция. Синтез пиримидина циклоконденсацией 1.3-дикарбониль-ного соединения с мочевиной, гуанидином или амидином принцип построения гетероцикла [c.390]

Эти две части различаются также по принципам синтеза. В предыдущих опытах требуемое циклическое соединение синтезировали последовательным присоединением атомов Р и N к амидинию, который уже содержал атом углерода в соответствии со схемой (6), а также (7). В дальнейших опытах, напротив, образование цикла должно происходить по схеме (8) путем замыкания предварительно полученной пятичленной цепи 14—Р—N—Р—N чужеродным атомом. [c.124]

Относительные количества образующихся амидина и амидоксима частично зависят от соотношения растворителя (н-бутиламина) и восстановителя (солянокислого гидроксиламина). При растворении в -бутиламине 1-бромфенилацетилен количественно превращается в соль амидина, причем процесс протекает медленно в отсутствие иона двухвалентной меди и быстро в присутствии этого иона. Оптимальные условия конденсации Кадьо—Ходкевича — использование малого количества первичного амина, достаточного лишь для того, чтобы амин мог сыграть свою роль комплексообразователя и основания, и минимального количества восстановителя. Следует отметить, что известна реакция между вторичными аминами и этинильными соединениями, катализируемая хлористой медью на промежуточной стадии этой реакции, как предполагают, образуются виниламины [52]. [c.271]

С реагируют с полиаминами с образованием тиополи-аминоамидов или тиоэфиров циклических амидинов, причем серосодержащие соединения сероводород, тиокислоты, тиоамиды, тиокетоны, тиомочевина, дитиобиурет катализируют процесс взаимодействия нитрилов тиоэфиров с полиаминами. [c.338]

Известно много примеров синтеза 4(5)-аминоимидазолов конденсацией амидинов и некоторых родственных продуктов с аминопроизводными метиленактивных соединений [9—11, 232, 233, 250]. Так, взаимодействие амидина (1.119, R = = Н) с аминомалононитрилом (1.120, [c.37]

Синтезы на основе алкоксиакрилонитрилов. Алкоксиакрилонитри-лы (2.167) и родственные соединения используются для синтеза замещенных 4-аминопиримидинов. При этом в случае амидинов (2.168) получают 4-аминопиримидины (2.169) [1358—1364] или гидрированные аналоги [488] [c.140]

При синтезах с использованием фрагментов N—С—N и С—S конденсируют амидины, амидоксимы, изотиомочевины, гуанидины и другие соединения, содержащие фрагмент N—С—N, с сероуглеродом, дитиоцианом, тиоцианатами, эфирами изотио-циановой кислоты или галогенированными метансульфенилхлори-дами (т. е. с источниками фрагмента С—S). С помощью этих методов (схемы 222, 223) [172] получено больщое число 3- и 5-замещенных амино-, меркапто-, алкокси-, алкил-, арил- и гетарил- [c.544]

Эта з амена — самый удобный путь для получения амидинов происходит, вероятно, через неуловимое промежуточное соединение и была впервые осуществлена для множества случаев Пиннером открывшим иминозфиры. Процесс взаимодействия иминоэфира и аммиака происходит так легко, что даже не удается получить из соли иминоэфира свободный иминоэфир, без того чтобы не образовались более или менее значительные количества соли амидина. [c.503]

Среди других синтетических эквивалентов 1,3-дикарбонильных соединений, успешно применяемых в синтезе пиримидинов, р-хлор-а,р-ненасыщен-ные кетоны и альдегиды [171], р-амино-а,р-ненасыщенные кетоны [172], ви-ниламидиниевые соли [173] и пропиоловая кислота, взаимодействие которой с мочевиной приводит к урацилу с выходом около 50% [174]. Реакция эфиров 1,3-кетокислот с амидинами приводит к образованию 4-пиримидонов [175]. 2-Аминомалоновый диальдегид используется для синтеза 5-аминопиримиди-нов [176]. Производные пиримидина, содержащие конденсированные циклы, например хиназолины, можно получить из орто-аминонитрилов [177] и, в общем случае, из р-аминоэфиров [178]. [c.288]

IV) СНС1РС—КНС Нэ Таким же образом реагировали и ароматические амины, хотя реакция проходила гораздо медленнее. При реакции анилина с хлортрифторэтиленом единственным соединением, которое удалось изолировать, был Ы, Н-дифенил-а-хлор-а-фтор-ацетамидин. Структура амидина была доказана с помощью гидролиза его в соответствующий амид. Амидин, повидимому, образует кристаллический комплекс с диоксаном в соотношении 1,5 моля диоксана моль амидина. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология