Диалкилалюминийхлориды получение

Z(u -1,4-полибута диен, используемый для модификации ПВХ, может быть получен любым известным способом полимеризации бутадиена на каталитических системах, содержащих алюминийалкил, тетраиодид титана, диалкилалюминийхлорид, соединения кобальта, литий, литийорганические соединения и т. д. ПВХ с повышенной [c.242]

Получение а-олефинов с помощью диалкилалюминийхлорида [c.244]

Известно также получение диалкилалюминийхлоридов по реакции [59] [c.24]

Рис. 30. Схема установки для получения диалкилалюминийхлоридов

Д.- сокатализатор при полимеризации этилена, пропилена и их смесей. Перспективно его использование для получения высших диалкилалюминийхлоридов (р-цией с этиленом в присут. T1 I4), из к-рых синтезируют высшие жирные спирты высокой чистоты. [c.109]

Тонкоизмельченнын и хорошо высушенный нагреванием в вакууме (с последующим заполнением азотом) хлористый или соответственно бромистый калий нагревают до 80—100° при перемешивании без доступа влагн и воздуха с эквивалентным количеством диалкилалюминийхлорида или бромида. Образуется однородный расплав, застывающий при охлаждении. При употреблении избытка диалкилалюминийгалогенида образуется лва жидких слоя, из которых нижний состоит прсмущественно из комплексной соли. Для получения чистой комплексной соли целесообразно образовавшийся таким образом нижний слой оставить затвердевать при перемешивании под слоем индифферентного растворителя (гексан, пептан), промыть кристаллы тем же растворителем и, наконец, высушить в вакууме при комнатной температуре. [c.68]

Диалкилалюминийхлориды вначале казались мало приемлемыми для синтеза а-олефинов, так как в результате реакций достройки и вытеснения образуются. смесн а-олефинов, включая низший член этого ряда, температура кипения которого определенная и не может быть изменена по желанию, как это имело место у соединений типа RsAlOR. Полного отделения олефина от диалкилалюминийхлорида можно добиться с помощью добавки хлористого. калия. Если обрабатывать продукты реакции вытеснения и дезактивации триалкилалюминиевого катализатора хлористым калием, взятым в количестве, эквивалентном содержанию хлорида, то смесь разделяется на два слоя нижний слой представляет собой ЩАШгСЬ] и верхний слой — олефин. При этом основное количество коллоидального никеля переходит в олефиновый слой и вместе с ним отделяется от нижнего слоя. Так как по ориентировочным опытам расщепление этой комплексной соли идет с трудом, то отделение диалкилалюминийхлорида таким способом имеет смысл только тогда, когда комплексную соль можно вновь применять для реакции достройки. Поэтому было исследовано,. можно ли комплекс диалкилалюминийхлорида с хлористым калием и добавкой небольшого количества триалкилалюминия снова использовать для проведения реакции достройки. Это оказалось возможным, но требовало условий, при которых проведение реакций достройки затруднено из-за возможных побочных реакций. Эти опыты следует ставить со свежей, еще свободной от никеля комплексной солью, так как даже незначительное содержание остаточного никеля в комплексе, полученном в ходе отделения олефина, препятствует реакции достройки. [c.227]

Дистиллят состоит приблизительно на из триалкилалюминия и на Va из диалкилалюминийхлорида. Он достраивается этиленом, затем смесь активируют коллоидальным никелем и обычным образом проводят реакцию с этиленом, пропиленом или бутиленом. Если теперь полученную смесь из высших олефинов и алюминийорганических соединений, содержащих радикалы с небольшим числом углеродных атомов, смешать с остатком А, то, несмотря на наличие в системе полученных ранее олефинов, возвращаются снова к исходному состоянию продукта. Весь алюминий находится в форме К[А1(С2Н5)2С12]. При разделении продуктов комплекс отделяется как нижний слой, еще содержащий незначительное количество никеля. Олефины вместе с основной частью никеля находятся в верхнем слое. После разделения комплекс вновь употребляют для нового диспропорционирования и вся операция повторяется сначала. Так как диспропорционирование происходит при перегонке, то для реакции достройки получают продукт, уже полностью свободный от никеля. [c.228]

Таким путем можно очень легко получать диалкилалюминий-бромиды и иодиды. Получение же диалкилалюминийхлорида протекает несколько отличным путем в связи с плохой растворимостью треххлористого алюминия в углеводородах. Реакция взаимодействия алюминийтриалкила с треххлористым алюминием является частным случаем перехода от более алкилированных алюминийорганических соединений к менее алкилированным путем действия на них алкила-тов или галогенидов алюминия. Несмотря на кажущуюся простоту этой реакции, взаимодействие алюминийтриалкилов с А1С1д или [c.51]

Показана возможность получения ifu -1,4-полибутадисна под действием гомогенных катализаторов, образующихся при взаимодействии диалкилалюминийхлоридов с растворилшми в углеводородах комплексами солей кобальта и никеля с пиридином и этиловым спиртом. Структура образующегося полимера не зависит от темпера- [c.520]

Реакцию проводят в среде какого-либо улеводорода, например гексана, при 50—60° С. Полимерный гидрид алюминия, нерастворимый в гексане, выпадает в осадок. Полученный продукт, однако, содержит примесь галогена и алкильных групп. Для получения более чистого продукта диалкилалюминийхлорид, оставшийся в осадке после декантации жидкости, отгоняют в пленочном испарителе при 50° С и разрежении 10 —Ю-з мм рт. ст. [41]. [c.496]

Для препаративных целей наиболее удобным способом получения алкинилпроизводных алюминия является взаимодействие галогенидов алюминия с алкинилами щелочных металлов. Так, из диалкилалюминийхлорида и алкинила натрия легко получается диалкилалкинил-1-алюминий [126] [c.42]

Реакцию проводят в углеводородной среде, используя обычно гексан. Реакционную массу кипятят до полного превращения диалкилалюминийхлорида. Затем фильтрованием отделяют выделившийся хлористый натрий, а из фильтрата в глубоком вакууме (0,133 Па) отгоняют целевой продукт. Если хлористый натрий дает комплекс с полученным алкинилалюминийалкилом, реакционную массу необходимо прокипятить, добавив бензол комплекс разлагается с выделением целевого продукта. Аналогичным методом синтезированы и другие алкинилпроизводные алюминия (табл. 2). [c.42]

Взаимодействие дихлорида свинца с алюминийтриалкилом протекает с большим выделением тепла и образованием тетраал-килсвинца [227]. Для проведения реакции берется двукратный избыток алюминийтриалкила в продуктах реакции наряду с тетраалкилсвинцом содержатся диалкилалюминийхлорид и металлический свинец. В присутствии галогенида щелочного металла эту реакцию можно проводить с алкилалюминийсесквихлори-дом. Таким способом получен тетраметилсвинец [228]. Выход тетраалкилсвинца снижается при использовании хлористого натрия вместо хлористого калия. При алкилировании дихлорида свинца с литийалюминийтетраэтилом в реакции участвуют все алкильные группы 229]. [c.119]

Наряду с отработкой процесса получения диалкилалюминийхлоридов дегалогенированием алкилалюминийсесквихлоридов металлическим натрием проведены исследования по одностадийному [c.186]

Пригоден для использования в промышленных условиях метод синтеза алкилалюминийгалогенидов из алюминия (и его сплавов) и га лоидных алкилов, а также метод получения алюминийтриалкилов или диалкилалюминийхлоридов восстановлением ал-жилалюминийсесквих лоридов. [c.288]

В мировом промышленном производстве бутадиеновых каучуков применяют два типа катализаторов на основе галогенидов титана и алюминийтриалкилов (1-я каталитическая система) и на основе растворимых в углеводородах соединений кобальта и диалкилалюминийхлоридов (П-я каталитическая система). Отече-стве нные каучуки, полученные на этих катализаторах, известны как СКД-1 и СКД-П, причем только первый тип выпускается в промышленном масштабе. В последнее время все больший интерес вызывают каталитические системы на основе я-аллильных комплексов никеля. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология