Фильтрование трубочки

Зачастую фильтрование в колбу приостанавливается из-за того, что воздух не проходит в месте соприкосновения воронки с краем горла колбы. Для предотвращения этого следует или почаще слегка приподнимать воронку или под воронку на край колбы положить кусочек бумаги, свернутый в трубочку и загнутый посредине. [c.46]

Для фильтрования мутных или окрашенных растворов через адсорбент можно использовать баллончик, длинный капилляр которого на конце оканчивается трубочкой. В эту трубочку вставляют ватный фильтр на глубину 2 см, затем насыпают столбик адсорбента, который уплотняют постукиванием и наконец закрывают ватой. Адсорбентом в случае водных или спиртовых растворов может быть активированный уголь, в случае неполяр ных растворителей — силикагель или окись алюминия. В связи с малой проходимостью приготовленного таким образом фильтра, первую каплю [c.695]

Полученный раствор разбавляют (приблизительно в 2 раза) водой и отделяют центрифугированием или фильтрованием через фильтровальную трубочку от осадка. Осадок промывают 2 раза горячей водой, обрабатывают (под тягой) 1 мл кипящей смеси концентрированных азотной и соляной кислот (1 3) и нагревают до тех пор, пока не прекратится выделение окислов азота. Затем раствор разбавляют 1—2 объемами воды и отделяют от нерастворимого остатка фильтрованием. [c.140]

Сухой остаток смачивают 2—3 каплями концентрированной кислоты, нагревают (1 мин.), прибавляют 3 мл горячей воды, хорошо перемешивают и отделяют осадок кремневой кислоты от раствора центрифугированием или фильтрованием через фильтровальную трубочку. Осадок промывают 2—3 раза горячей подкисленной водой, присоединяя промывную воду к основной порции раствора. Фильтрат исследуют по основной схеме систематического анализа. [c.142]

Для ускорения центрифугирования может быть применено несколько способов. Так, М ожно произвести осаждение в какой-нибудь из фильтровальных трубочек (см. Приборы для микро-фильтрования , стр. 44). Если такую трубочку затем поместить в небольшую пробирку и подвергнуть центрифугированию, то можно достичь хорошего отделения осадка от раствора и в случае надобности промыть осадок с последующим центрифугированием. [c.54]

Рис. 2. Прибор для фильтрования а — фильтровальная трубочка б — общий вид прибора

При работе с небольшими объемами для фильтрования можно использовать прибор с фильтровальной трубкой, показанный на рис. 340. В расширенную коническую часть фильтровальной трубочки помещают бумажную или мацерированную бумажную массу, которая служит фильтрующим слоем. Фильтровальную трубочку присоединяют к вакуум-насосу через предохранительную склянку, пускают в ход насос и опускают трубку в колбу или в стакан, где находится раствор с осадком, подлежащим отфильтровы-ванию. [c.339]

Удобное приспособление для экстрагирования жидкости жидкостью показано на рис. 401. Оно пригодно для экстрагирования растворителем, имеющим большую плотность, чем водный раствор, из которого нужно извлечь то или иное вещество. Особенностью этого прибора является то, что пары растворителя, например хлороформа, конденсируются в обратном холодильнике 1 и образующаяся жидкость стекает через большое число трубочек, разбиваясь на капли. Эти капли падают дождем в экстрагируемую жидкость, чем увеличивается поверхность соприкосновения жидкостей и ускоряется экстрагирование. На дно экстрактора помещают слой стеклянной ваты 5 (так, чтобы было закрыто нижнее отверстие бокового отвода 7) для фильтрования экстракта перед началом работы в экстрактор наливают растворитель, например хлороформ, в таком количестве, чтобы он покрывал фильтрующий слой и был бы выше его на 2 см. Жидкость, подлежащая экстрагированию, должна занимать не более /з объема экстрактора, чтобы при максимальном подъеме она не переливалась через пароотводную трубку 6 и не доходила до [c.403]

Растворы, содержащие фтористоводородную кислоту, фильтруют через платиновую фильтровальную трубочку с сетчатым диском (см. рис. 38, стр. 51). Перед фильтрованием в расширенную часть трубки на сетчатую пластинку кладут кружок фильтровальной бумаги и заполняют мацерированной бумагой. Трубку вставляют в пробку прибора для фильтрования (см. рис. 41, стр. 53). Процесс фильтрования описан на стр. 54. [c.38]

Для фильтрования через бумагу применяют стеклянные трубочки, показанные на рис. 34. [c.49]

Рис. 36. Трубочки для фильтрования с пористой массой

Для фильтрования растворов, содержащих фтористоводородную кислоту, пользуются специальной платиновой трубочкой (рис. 38). [c.50]

Рис. 38. Платиновая трубочка для фильтрования растворов, содержащих фтористоводородную кислоту.

Перед употреблением пористую поверхность тигля смачивают водой для заполнения капилляров фильтра, чем уменьшают возможность прохождения осадка через фильтр. При фильтровании жидкость льют по палочке, заполняя не более тигля. Осадок переносят при помощи небольшого птичьего пера, вставленного в тонкую стеклянную трубочку и закрепленного в ней канифолью (рис. 40). Для предохранения от загрязнения перо сохраняют в пробирке, закрытой пробкой. Осадки промывают маленькими порциями промывной жидкости, отсасывая ее каждый раз до конца. [c.52]

Если для отделения осадка применяют фарфоровую тру бочку с пористой массой на конце (см. рис. 36, 2), то работу про водят следующим образом. Платиновый тигель вместе с фарфоро вой трубочкой прокаливают и взвешивают до постоянного веса Затем трубочку пинцетом переносят в стакан и закрывают кол паком. В тигель переносят анализируемый раствор и выделяют осадок (например, ВаЗО . Трубочку присоединяют при помощи резиновой трубки к прибору для фильтрования (рис. 41), погружают ее в раствор с осадком, включают вакуум, отфильтро- [c.52]

Прибор для фильтрования через трубочку. [c.53]

НИЯ небольшого количества воды. Вакуум создают такой силы, чтобы при отключении сосуда с жидкостью от трубочки через нее не просачивался воздух вместе с тем скорость фильтрования не должна быть больше 1—2 капель в секунду. [c.54]

Центрифугирование проводят в электрической центрифуге в течение 15—20 мин. при скорости 1500—2000 об/мин. Маленькие центрифужные пробирки емкостью 5 мл помешают в специальный патрон из плексигласа или в пробку и только затем в гильзу центрифуги. Осадки очень хорошо уплотняются и раствор легко отделяют фильтрованием через трубочку, показанную на рис. 34, 1, 2 (см, стр. 49), расширенную часть которой заполняют ватой или мацерированной бумажной массой. При фильтровании пробирку закрепляют в штативе и передвигают с помощью кремальеры. [c.56]

Выделившуюся кремневую кислоту фильтруют через поршневую трубочку (см. рис. 34,5, стр. 49), которую вначале заполняют, как описано на стр. 53, затем присоединяют к прибору для фильтрования (см. рис. 41, стр. 53). Скорость фильтрования регулируют насосом так, чтобы при удалении стакана с водой жидкость не вытекала из сифонной трубки. Если жидкость не задерживается в трубке, то возможны потери вследствие разбрызгивания жидкости внутри фильтровального прибора, и тогда раствор будет непригоден для дальнейшего анализа. [c.89]

Когда фильтровальная трубочка заполнена мацерированной бумагой и присоединена к прибору для фильтрования, устанавливают тигель в кольце штатива для фильтрования, обмывают крышку тигля небольшим количеством горячей воды, тигель подставляют под трубочку и включают вакуум. Фильтрат собирают н [c.89]

При наличии достаточного количества солей аммония осадок хорошо коагулирует. Его отделяют от раствора фильтрованием через фильтровальную трубочку, заполненную мацерированной бумагой. [c.102]

С промытым осадком гидроокисей подставляют под колокол фильтровального прибора и в нее собирают раствор, полученный после растворения осадка, приставшего к мацерированной бумаге во время фильтрования. Для растворения просасывают горячую кислоту через трубочку и тщательно промывают ее горячей водой. В зависимости от дальнейшего использования раствора для растворения осадка применяют соляную или азотную кислоту. [c.103]

Осаждение алюминия 8-оксихинолином проводят, как и при весовом определении. Осадок оксихинолината отделяют фильтрованием через воронку с пористым стеклянным дном (см. рис. 37, стр. 51) или через трубочку с пористой массой (см. рис. 36,У, стр. 50 , йли через трубочку, заполненную бумажной массой (см. рис. [c.114]

Осаждение и отделение сульфидов может быть проведено в центрифужной пробирке. Для этого после растворения остатка раствор, полученный в соляной кислоте, переносят из чашки в центрифужную пробирку и проводят осаждение сульфидом аммония, как описано выше. Осадок центрифугируют 10 мин. и центрифугат отделяют от осадка при помощи капиллярного сифона (рис. 63) или фильтрованием через фильтровальную трубочку. [c.171]

Осадок оксалата кальция отделяют от раствора фильтрованием через стеклянную воронку с пористым дном (рис. 37,/ или 2, стр. 51), стараясь по возможности не переносить осадок на фильтр, или при помощи фильтровальной трубочки с пористой стеклянной пластинкой на конце (рис. 36,1, стр. 50). Осадок, стенки стакана и палочку промьшают 2 раза по 1 мл 0,5%-н ым раствором оксалата аммония, а затем 5—6 раз по 1 мл холодным 2 %-ным раствором аммиака, давая каждый раз полностью стечь жидкости из воронки. [c.175]

На следующий день осадок отделяют от раствора с помощью фильтровальной трубочки с пористой стеклянной массой (см. рис. 36,/, стр. 50), которая присоединена к прибору для фильтрования (см. рис. 41, стр. 53). Осадок и стакан промывают 5—6 раз 10%-ным раствором аммиака, прибавляя каждый раз 0,5 мл его. Затем сосуд с фильтратом удаляют из прибора и на его место помещают стакан с -осадком. Фильтровальную трубочку погружают в маленький стакан, содержащий 0,5 мл горячей 10%-ной соляной кислоты, и, отключив вакуум, держат в этой кислоте несколько минут для полного растворения осадка, приставшего к ее концу. После этого создают в системе вакуум и медленно просасывают кислоту, следя за тем, чтобы она стекала из конца капиллярной трубки в стакан с осадком по каплям, без разбрызгивания. Стакан и трубочку промывают несколько раз 1%-ной горячей соляной кислотой. [c.180]

В фильтрате после отделения кальция осаждают магний, как указано при весовом определении, в виде гексагидрата фосфата магния и аммония. Раствор отделяют от осадка фильтрованием через фильтровальную трубочку с пористой стеклянной массой, промывают вначале аммиаком, а затем 2 мл метилового спирта, беря для каждого промывания 0,5 мл. Затем хорошо отсасывают жидкость, убирают сосуд с фильтратом и промывной жидкостью и помещают под колпак прибора для фильтрования стакан [c.185]

В ЭТОМ случае раствор после разрушения оксалата переносят в центрифужную пробирку емкостью 10 мл (общий объем после перенесения жидкости должен быть не более 5 мл) и осаждают, как описано на стр. 184. Осадок центрифугируют и раствор отделяют от осадка посредством фильтрования через трубочку с фильтровальной бумагой (см. рис. 34,/, стр. 49). Осадок промывают [c.188]

Отделение осадка от раствора может быть проведено центрифугированием (если осаждение велось в центрифужной пробирке) или фильтрованием через трубочку. [c.220]

СОЛЯНОЙ (пл. 1,19) кислотами, применяя каждый раз по 1 мл каждой кислоты и упаривая. Остаток несколько раз упаривают с азотной кислотой досуха и под конец высушивают при 110°. К сухому остатку прибавляют О 5 мл азотной кислоты (пл. 1,4), 2 мл воды, нагревают в течение 5—10 мин. на водяной бане и нерастворимый остаток, состоящий из неразложившихся силикатных минералов, кремневой и вольфрамовой кислот, отфильтровывают через трубочку (см. рис. 34, 2, стр. 49). Осадок промывают 3—4 раза 10%-ной азотной кислотой. Фильтрат и промывную жидкость собирают в стакан емкостью 15 мл. Затем стакан вынимают из прибора для фильтрования и хранят, накрыв стеклянным колпаком. [c.295]

В прибор для фильтрования помещают пустой стакан, в чашку прибавляют 1 мл 25%-ного раствора аммиака и оставляют стоять 10—15 мин. для растворения вольфрамовой кислоты. Затем раствор фильтруют. Чашку и трубочку промывают водой, к которой добавлено немного аммиака. Фильтрат и промывные воды выливают. Остаток из чашки смывают струей воды в платиновый тигель, воду упаривают. В тигель выталкивают из фильтровальной трубочки бумажную массу. Остаток осторожно прокаливают, сплавляют с карбонатом натрия, сплав выщелачивают водой и фильтрат после нейтрализации азотной кислотой по л-нитрофенолу присоединяют к первому фильтрату. Затем объединенный раствор упаривают до 5— Омл п осаждают фосфат-ион, как описано на стр. 292. Проводят холостое определение со всеми реактивами. [c.295]

Затем из прибора для фильтрования удаляют стакан с фильтратом и промывной жидкостью, обмывают снаружи конец капиллярного сифона и под колокол помещают чистый стакан. В стакан с осадком приливают 0,5—1 мл теплого (50—60°) разбавленного (1 1) раствора аммиака и просасывают его через фильтровальную трубочку. Затем стакан, палочку и трубочку 4—5 раз промывают горячей водой. Полученный раствор в стакане нейтрализуют разбавленной (1 1) серной кислотой, которую прибавляют по каплям из пипетки до прекращения запаха аммиака, и прибавляют избыток кислоты в количестве 4—5 мл. Общий объем раствора не должен превышать 15 мл. [c.297]

Если образец содержит много железа, то стакан покрывают часовым стеклом, в раствор прибавляют 1 мл раствора бисульфита натрия, нагревают на водяной бане до исчезновения запаха 50,, и удаляют часовое стекло, предварительно промыв его водой. Если имеется нерастворимый остаток, его отфильтровывают через фильтровальную трубочку с бумажной массой. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 50 мл, которую помещают под колокол прибора для фильтрования. Нерастворимый остаток промывают [c.300]

Кай ТОЛЬКО сплав полностью распадется и палочкой нельзя будет обнаружить кусков, тигель переносят в штатив для фильтрования. Щелочной раствор фильтруют через трубочку с бумажной массой (см. рис. 34, 2, стр. 49). Фильтрат собирают в стакан емкостью 10—15 мл. Нерастворимый остаток промывают 3—4 раза 1 %-ным раствором карбоната натрия, применяя каждый раз по 1 мл его. [c.311]

Если осадок нельзя отцентрифугировать, можно применить фильтрование под давлением по Барберу. Фильтрование проводят через вату, находящуюся в трубочке для фильтрования. Давлением воздуха фильтруемую жидкость продавливают через фильтр в пробирку. Устройство установки и способ работы понятны из рис. Д.20. [c.32]

В полумикрометоде часто применяют фильтрование под давлением по Барберу. Жидкость, отделяемую от твердых частиц, при этом продавливают через фильтровальную трубочку. Фильтрующим материалом служит химически чистая вата, а для фильтрования агрессивных жидкостей используют асбестовое волокно, плотно набитое в стеклянную трубочку. Для ручной подачи воздуха можно самим изготовить воздушный насос <ем. рис. Д.16). [c.493]

Более универсальна трубочка с впаянным фильтром (трубочка Эмиха), которая позволяет отсосать маточный раствор прямо из пробирки. Аналогичным образом можно проводить, конечно, и фильтрование перед кристаллизацией. Для этого собирают прибор, как показано на рис. 612 [20а1. [c.700]

Неудобство метода состоит в том, что для каждой кристаллизации нужна новая ампула кроме того, при вскрытии ампулы возможно попадание внутрь осколков стекла. Эти недостатки полностью устраняются при кристаллизации по методу Горака [24]. Для фильтрования в этом случае применяют согнутый под острым углом капилляр, который соединяется с кристаллизационной пробиркой при помощи пробки (рис. 614, а) или шлифа № 14 (рис. 614, б). Вместо ваты или асбеста можно использовать капилляр со впаянным стеклянным фильтром типа трубочки Эмиха. Существенно, чтобы капилляр для лучшей теплоизоляции был достаточно толстостенным (чтобы избежать кристаллизации насыщенных растворов в капилляре во время фильтрования). [c.703]

Вещество в количестве 20—30 мг взвешивают в трубочках с внутренним просветом 2 мм и длиной 2—3 см. Взвешивание производят по способу, описанному на стр. 70. Трубка для запаивания имеет длину 30 см, просвет 12 мм и может нагреваться в обыкновенной печи для запаяпных трубок. Фильтрование осадка производится, как это описано на стр. 71. При определении серы применяют для осаждения 5 мл раствора солянокислого бензидина (см. примечание 14, стр. 171). [c.75]

Для фильтрования осадка комплекса была использована филь-тровальная трубочка (рис. 2). Такое усовершенствование позволило проводить осаждение, фильтрование, промывание и растворение осадка комплекса в одной колбе и предельно уменьшить [c.12]

Фильтрование и растворение осадка. Нижпий расширенный конец фильтровальной трубочки плотно набивают бумажной массой с помощью водоструйного насоса, нодсоединенного к другому концу трубочки. Затем, не выключая насоса, трубочку с плотной бумажной пробкой опускают в колбу с осадком и отсасывают маточный раствор (рис. 2, б). Осадок в колбе промывают 5—6 ра.э ледяной водой порциями по 3—4 мл. Трубочку отсоединяют от насоса, бумажную пробку выдувают с помощью резиновой груши в колбу, а трубочку и стенки колбы смывают небольшим количеством воды. Полученную массу тщательно размешивают, чтобы разбить комочки осадка, приливают 5—8 мл 0,05 N раствора едкого натра и колбу плотно закрывают пробкой. После того как осадок растворится, избыток щелочи оттитровывают [c.14]

Если осадок не нужно прокаливать, то для фильтрования можно пользоваться трубочкой Эмиха (рис. 43), которую взвешивают вместе со стаканом емкостью 10 мл или тиглем, где проводилось осаждение. Фильтрование через трубочку Эмиха дает возможность избежать переноса осадка на фильтр и связанных с этим потерь осадка кроме того, этот способ требует применения меньших количеств промывной жидкости. Такое фильтрование применялось нами при определении никеля с помощью ди-метилглиоксима. [c.55]

Огдгление оксихинолината магния от раствора можно проводить не фильтрованием через трубочку, а центрифугированием. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология