Коррекция эталонов

В качестве источника эталонного напряжения для выработки кодов коррекции служит прецизионный ЦАП. К нему не предъявляются требования по быстродействию, что облегчает его схемную реализацию. [c.238]

После того как значения кг получены, необходимо провести коррекцию на несколько эффектов, включающих 1) различия в рассеянии и торможении электронов в образце и эталоне, так называемый эффект атомного номера, выражаемый фактором 2г 2) поглощение рентгеновского излучения в образце Ай 3) эффекты флуоресценции и в некоторых специальных случаях флуоресценцию за счет непрерывного рентгеновского излучения. В общем случае выражение для поправок имеет вид [c.8]

Следует рассмотреть случаи анализа при помощи детектора с дисперсией по энергии или кристалл-дифракционного спектрометра, смонтированных в обычном РЭМ. Если поверхность образца плоская и гладкая, следует учесть лишь несколько препятствий для проведения количественного анализа. Наиболее важными из них являются коррекция фона, которая будет рассматриваться в гл. 8, и точное знание угла выхода рентгеновского излучения г ). В РЭМ для получения приемлемого угла выхода рентгеновского излучения образец обычно наклоняют. Неопределенности в значении г]) обычно влияют на расчеты поправки на поглощение их роль увеличивается с уменьшением ф [126]. Таким образом, необходимо иметь значение ч1з>30 . Кроме того, исключительно важно, чтобы измерения на образце и эталоне проводились при одинаковых значениях угла выхода рентгеновского излучения. [c.14]

Несмотря на встречающиеся трудности, некоторые исследователи пытались провести количественный анализ массивных биологических материалов с использованием одной или более из трех процедур коррекции, которые были изложены. Однако неизбежная шероховатость поверхности образца, повышенная глубина проникновения пучка, низкое пространственное разрешение (5—10 мкм) и относительно низкая точность метода (10—20 /о) в сочетании с сомнительной справедливостью техники введения поправок для легких элементов в органической матрице приводят к тому, что обычный анализ массивных биологических материалов используется значительно реже других количественных методов, описываемых ниже. Единственным исключением может служить применение процедур при анализе замороженных в гидратированном состоянии тканей с использованием в качестве эталонов замороженных растворов солей. [c.76]

Рнс. 68. Примеры, иллюстрирующие случай, когда присутствие эталона (Rit) не обеспечивает коррекции значений Rr. [c.189]

Величина (Кг)( - значение Кг для вещества I в исследуемой системе, а (К( )( - то значение Кг, которое должно быть подсчитано на основании данных о поведении в эталонной системе. Преобразование значений Кг в величины К( несколько неправомерно называют "коррекцией". Использование термина "коррекция" можно считать правомерным, пока колеблющиеся (но воспроизводимые) значения считаются зафиксированными (в виде числовых величин) в конкретный момент времени и в конкретном месте и в дальнейшем используются как эталонные. Результаты, получаемые в более или менее воспроизводимой системе в другой момент времени и(илй) в другом месте, считаются подверженными отклонениям и, следовательно, должны быть скорректированы введением поправки, применимой для приведения к искусственно стабилизированной системе. Константы айв подсчитывают согласно следующим уравнениям [c.190]

Как видно из табл. 11, значения оказывались удивительно хорошо воспроизводимыми в различных лабораториях, несмотря на несколько шаткие основы используемого метода коррекции. Мы можем констатировать, что при условиях, в которых производилась межлабораторная проверка, для Судана красного С средним значением оказалось 0.22. а максимальный разброс составлял от 0.19 до 0.29 независимо от типа силикагеля и его активности. Если бы значения, полученные в другой лаборатории, использовались в качестве эталонных (например, данные лаборатории XXV), было бы получено значение (Кг)л = 0.44 (вместо 0.23). Следовательно, были бы получены значения К(0, не специфичные для вещества. Этот недостаток может быть частично устранен, если сводить в таблицу не значения Кг для некоторых веществ, а (когда система идеально воспроизводима, = Кг), т.е. те значения, которые были определены при хорошо контролируемых условиях (сэндвич-камера, отсутствие градиентов, слежение за активностью и т.д.). Когда принимаются такие меры, сами по себе эталонные значения становятся воспроизводимыми. [c.196]

Параметр Яс практически важен только при хроматографическом анализе структуры веществ, когда значения Кт не должны быть искажены влиянием какого-то градиента. Искажения удается учесть благодаря преобразованию зависимости в линейную с привязкой к шкалам, соответствующим эталонному гомологическому ряду. Величина Кс не может считаться ни универсальной константой, ни выгодной вещественной константой. Она не может использоваться для коррекции внешних воздействий на систему и сама не является защищенной от таких мешающих воздействий (в той же степени, как и значение Кэт). [c.201]

Автоматизированные системы подразделяют на три основные группы. В первой группе систем ЭВМ используют для оперативной обработки сигналов. Во второй группе ЭВМ обрабатывает сигналы и выдает сигнал коррекции при изменении режима эксплуатации или испытаний. К третьей группе относят полностью автоматизированные системы, в которых ЭВМ включена в цепь обработки, анализа и управления всем режимом работы механизма. Автоматизированные системы оперативно измеряют и анализируют характерные вибрации и сличают их с контролируемыми параметрами или эталонными изображениями дефектов. [c.607]

Другим путем управления с прогнозированием является использование эталонных моделей, работающих в ускоренном масштабе времени. Так как возмущение поступает одновременно на входы объекта регулирования и быстродействующей эталонной модели, а переходные процессы в последней завершаются намного быстрее, то результат воздействия можно определить задолго до того, как он скажется на режиме работы объекта. При этом создаются условия прогнозирования сигнала коррекции, требуемого для компенсации. [c.173]

Для достижения лучшей точности оптическая плотность исследуемого раствора (по отношению к чистому растворителю) должна быть около 0,43 (Г=37%), приче м оптическая плотность стандартных растворов должна лишь незначительно отличаться от этого значения. Метод настолько чувствителен, что различие в оптическом пути для различных кювет может внести значительную ошибку в измерения. Поэтому необходимо проводить коррекцию, связанную с кюветой. Для нахождения поправки можно измерить пропускание, соответствующее нескольким стандартным растворам, помещая их последовательно в первую, вторую и так далее кюветы. Затем для каждой кюветы строится зависимость пропускания, соответствующего всем стандартным растворам, по отношению к тому же стандарту, помещенному в кювету номер один (которая служит эталонной кюветой). Таким образом получают ряд прямых линий (если выполняется закон Бера) с различным наклоном. Если в каком-либо из последующих анализов используют, например, кювету номер два, соответствующую коррекцию проводят, найдя из этих графиков, каким было бы пропускание, если бы использовалась кювета номер один. [c.147]

В 1970 г. на основе модели 303 фирма выпустила усовершенствованный спектрофотометр 305. Изменениям подверглись в основном конструкция горелки, узел подачи газов в горелку и система отсчета результатов измерений. В модели 305, как и в модели 403, предусмотрено автоматическое гашение пламени при изменении рабочего соотношения газов в горючей смеси. Введена коррекция фона пламени, вызванного ложным поглощением света, с помощью дейтериевой лампы. Отсчет результатов измерений производится, как и в модели 303, на механическом счетчике, но в модели 305 счетчик может быть отградуирован в единицах концентрации по эталонному раствору определяемого элемента. Возможно подключение цифрового устройства иВК-1. [c.248]

Коррекция не может быть применена для растворов хлорида калия, используемых для калибрования ячеек электропроводимости. Поэтому калибрование должно проводиться при эталонной температуре 25 0,1 °С. [c.94]

Раньше удельная электрическая проводимость часто определялась как 720. Если состав воды сопоставим с составом, указанным в примечании 1, то можно привести все эти величины к настоящему эталону температуры 25 °С, применяя фактор коррекции температуры 1,116, приведенный в табл. 6.3. [c.94]

Стандартные растворы пестицида. В предварительно взвешенные мерные колбы емкостью 50 мл с навесками 150, 200 и 250 мг эталонного фосфамида приливают по 5 мл раствора внутреннего стандарта и объем раствора в колбах доводят до метки ацетонитрилом. Помечают эти три стандартных раствора буквами А, В и С соответственно. Раствор В является рабочим стандартным раствором, а растворы А и С служат для проверки линейности хроматографического детектора и коррекции ошибок. Стандартные растворы стабильны 2 недели. [c.101]

После проведения всех необходимых коррекций могут быть определены искомые концентрации примесей расчетом по отношению к эталонному образцу или внутреннему стандарту, каким служит основа или примесь с известным составом. [c.226]

При автоматическом контроле износа инструмента щупы 1 и 4 (рис. 83) подводятся к резцу 2 и специальному эталонному упору на оправке 3. Полученная разность размеров, характеризующая износ резца, используется для введения необходимой коррекции. [c.597]

Платина плавится при 1769 °С. Для дальнейшего расширения шкалы можно использовать температуры плавления некоторых других металлов (родий — 1960°С, иридий — 2443°С и т. д.). Лох-ман [471] использовал эталонный оптический м,икропирометр для калибрования термопар из благородных металлов до 2200°С в высокотемпературной лабораторной печи. Несколько позже Цик и Тонсхоф [965] привели детальное описание конструкции печи (до 2400 °С) с вольфрамовыми стенками (рис. П-5). Были приняты специальные меры предосторожности для того, чтобы избежать эмиссионных коррекций для этого термопару помещали внутри черного тела — молибденового цилиндра с покрытием из ВеО. [c.64]

Метод коррекции постоянного градуировочного графика по контрольному эталону (стандарту). Недостатком метода постоянного графика является то, что не учитываются неконтролируемые изменения условий возбуждения спектров. Это приводит к параллельному сдвигу ( сползанию ) градуировочного графика. Фиксировать положение графика позволяет следующий прием одновременно со спектрами образцов фото]рафируют снектр эталона, который называют контрольным. Через точку, соответствующую контрольному эталону, проводят прямую, параллельную градуировочному графику (рис. 7.4). Полученный таким образом график называют твердым графиком, а метод соответственно методом твердого графика или контрольного эталона (стандарта). [c.109]

Моффат [68] и ван Уэдел де Джуд [72] сообщали, что во многих случаях, для выбранного набора веществ, взаимосвязь между шкалой Яг в системе И и шкалой Я оказывается нелинейной, что должно неизбежно приводить к неудачной коррекции, если используются только два эталонные вещества. Поэтому Моффат предлагает пользоваться по меньшей мере четырьмя эталонными веществами и нелинейными корректировочными графиками. Единственным способом, дающим возможность коррекции в случае нелинейных зависимостей при работе с двумя эталонными веществами, является метод коррекции Яг. рекомендованный ван Уэделом де Джудом [72]. [c.198]

С учетом доступности представленных здесь методов пересчета, табличное представление экспериментально найденных значений Кг окажется впредь более информативным (по крайней мере, для случаев пользования насыщенными обычными камерами), если будут указываться и величины Кг для двух легко доступных эталонных веществ, (Кг)т и (Кг)и, полученные в той же самой систе.ме. По этим данным можно будет подсчитать (благодаря сопоставлен1по) контрольные величины К( и те, которые соответствуют новой системе. Сведение в таблицы только лишь "значений К " (без информации о величинах для эталонных веществ) представляется бессмысленным, поскольку нельзя будет вычислить константы а и Ь и окажется невозможным прогнозирование данных о Кг в любой новой системе из-за недостатка информации. Предложенный ван Уэделом де Джудом способ коррекции (пересчета) приводит к наименьшим отклонениям (для ознакомления с дополнительными примерами см. [73]). [c.200]

Независимо от того, идет ли речь о внесении поправки в первичную рецептуру в лаборатории крашения или о нюансировании промышленных партий, для измерения АХ, AF, AZ между эталоном и воспроизведенным образцом достаточно иметь относительно недорогой фотометр с тремя фильтрами. Измеренные значения подставляют в выданную ЭВМ матрицу коррекции [см. уравнение (18)] и путем простого перемножения и сложения получают искомые значения АС, которые следует дополнительно пересчитать на необходимые навески пигментов или препаратов. При этом используется следующая схема расчета, для которой приняты обозначения [c.73]

Поместить цилиндрический образец из полиэтилена весом (15 0,5) в открытую алюминиевую чашку, а также пустую алюминиевую эталонную чашку в камеру термического анализатора. Настроить прибор на изотермический подъем до (200,0 0,1) С или (210,010,1) °С, повышая темперутару со скоростью 20 °С/мин и давая возможность температуре стабилизироваться. Провести необходимую коррекцию напряжения нагревателя, чтобы довести температуру образца до (200,010,1) "С, (210.010.1) °С. Начать запись термограммы (график 3aBH HM0 Tti разности температур от времени). [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология