Нитрат-ионы ионами

Нитрат-ионы обнаруживают реакцией с дифениламином, который в среде концентрированной серной кислоты с ЫОз -ионами дает синее окрашивание. Реакция с дифениламином чувствительная, но не характерная, так как синее окрашивание возникает и в присутствии хромат-ионов. [c.65]

Помимо простых (одноатомных) ионов в соединениях могут образовываться комплексные (многоатомные) ионы. В состав комплексного иона входят атом металла или неметалла, а также несколько атомов кислорода, хлора, молекулы аммиака (NH3), гидроксидные ионы (ОН ) или другие химические группы. Так, сульфат-ион, SO , состоит из атома серы и четырех окружающих его атомов кислорода, занимающих вершины тетраэдра, в центре которого находится сера общий заряд комплексного иона равен — 2. Нитрат-ион, NO , содержит три атома кислорода, расположенных в вершинах равнобедренного треугольника, в центре которого находится атом азота общий заряд комплексного иона равен — 1. Ион аммония, NH4, имеет четыре атома водорода в вершинах тетраэдра, окружающего атом азота, и его заряд равен + 1. Все эти ионы рассматриваются как единые образования, поскольку они образуют соли точно таким же образом, как и обычные одноатомные ионы, и сохраняют свою индивидуальность во многих химических реакциях. Нитрат серебра, AgNOj, представляет собой соль, содержащую одинаковое число ионов Ag " и NOj. Сульфат аммония-это соль, в которой имеется вдвое больше ионов аммония, NH , чем сульфат-ионов, SOj она описывается химической формулой (NH4)2S04. Другие распространенные комплексные ионы указаны в табл. 1-5. [c.33]

Для определения химических форм элементов используют все инструментальные методы, обеспечивающие необходимые пределы обнаружения элементов. Для ряда элементов, главным образом, неметаллов, разработаны и применяются в практике анализа для оценки качества природных, питьевых и сточных вод методы определения как суммарных содержаний, так и различных молекулярных и ионных форм. Панример, для серы предусматривается раздельное определение сульфат-, сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов [9 - 10]. При оценке содержания фосфора также раздельно определяют полифосфаты, эфиры фосфорной кислоты и растворенные ортофосфаты [9 - 10]. Содержание азота в водах характеризуется главным образом концентрацией свободного аммиака и ионов аммония, а также нитрит- и нитрат-ионов, аналогичная ситуация для пары хлорид-свободный хлор [9 - 10]. Для раздельного определения химических форм азота, фосфора, серы, хлора и других широко применяют спек-трофото-метрические методы анализа, а также различные варианты хроматографии ионной, жидкостной, газовой [9 - 10]. Определение химических форм металлов - более сложная задача, для решения которой требуются высокочувствительные инструментальные методы, обеспечивающие возможность онределения на более низком уровне концентраций, чем их реальные содержания в водах, т.е. на уровне от 1 мкг/л до 1 нг/л. В сочетании с хроматографическими методами разделения эти методы выполняют роль детекторов. Наиболее предпочтителен вариант элемент-селективного детектора, к которым и относятся большинство современных инструментальных методов (ААС, АЭС, МС), в отличие от снектро-фотометрического и электрохимических. [c.25]

Аммиак (NH3) или ион аммония (NH4 ) в почве окисляются до нитрат-иона (ЫОз ) бактериями почвы. При построении аминокислот растения восстанавливают нитрат-ион в нитрит-ион (N02") и далее в аммиак. Потом этот аммиак используется непосредственно для синтеза аминокислот. В отличие от животных высшие растения могут синтезировать из аммиака и нитрат-иона все необходимые им аминокислоты. [c.514]

Если центральный атом комплексного иона окружен несколькими равноудаленными от него атомами, число окружающих атомов называется координационным числом центрального атома. Координационное число зависит главным образом от размеров центрального атома и окружающих его атомов или групп. Вокруг атома азота в нитрат-ионе, КОз, могут расположиться три атома кислорода, поэтому координационное число азота по отношению к кислороду равно 3. Атом серы больше атома азота, поэтому в сульфат-ионе, ЗО , содержится на один атом кислорода больше, чем в нитрат-ионе. Следовательно, координационное число серы по отношению к кислороду равно 4. [c.34]

Смесь одного объема HNOg и трех объемов НС называют царской водкой. Она растворяет платину, золото и другие неактивные металлы, переводя их в комплексные хлориды (см. с. 616). Нитрат-ион NO3 в нейтральной среде окислительные свойства практически не проявляет [c.357]

Поступающий с осадками сульфат-ион S0 ] (а также и нитрат-ион NO3) поглощается живыми организмами, а при избытке анионов взаимодействует с твердыми фазами почвы. Избыток сульфат-ионов может поглощаться путем хемосорбции на оксидах железа и алюминия, при этом вьщеляется ион ОН-, нейтрализующий ион Н" [c.57]

Для получения высокомолекулярных полимеров особенно эффективным катализатором является карбонат стронция. Активный катализатор содержит от 0,1 до 0,4% воды и может быть дезактивирован нагреванием при 350° в течение 24—48 час. Обработка дистиллированной водой и последующее высушивание при любой температуре вплоть до 200° полностью восстанавливают первоначальную активность. Присутствие нитрат-ионов дезактивирует катализатор даже при отвечающем требованию содержании воды. Наиболее активные катализаторы получают путем осаждения двуокисью углерода из растворов гидроокиси стронция. Однако приготовленные таким путем в присутствии нитрат-, хлорат-, тиосульфат- и тетраборат-ионов катализаторы не активны. Нитрит-ион меньше влияет на активность, в то время как ацетаты и хлориды практически вообще никакого влияния не оказывают. Те же условия активности, т. е. содержание ощутимых количеств воды и отсутствие мешающих ионов, остаются в силе и для карбонатов кальция и бария. [c.302]

Коррозионная среда. Коррозионное растрескивание металлов и сплавов может идти в различных средах — как газовых (воздух, водяной пар), так и жидких (растворы электролитов, органические растворители, расплавленные соли). Обычно это средне- и малоагрессивные среды, которые вызывают у ненапряженного металла незначительную общую коррозию. Отдельные металлы и сплавы подвержены коррозионному растрескиванию только при наличии в среде специфических ионов. Один и тот же ион может ускорять растрескивание одного металла и тормозить растрескивание другого. Например, хлор-ионы вызывают растрескивание аустенитных хромоникелевых сталей, но предотвращают коррозионное растрескивание углеродистых в растворах нитратов. Ион NO3 , наоборот, вызывает растрескивание углеродистых и тормозит растрескивание аустенитных сталей. [c.451]

Эти соотношения проверены для ассоциации ионов галогенидов с катионами серебра, свинца и кадмия методом э. д. с. в расплавах нитратов щелочных металлов и кальция, а также в их различных смесях. Наблюдалось хорошее соответствие с экспериментальными данными. Исключением явились расплавы, содержащие ионы лития, в которых нитрат-ион имеет меньший кажущийся радиус (1,94 А), чем в расплавах нитратов более тяжелых щелочных металлов (1,98 А) [56, 57]. Следует предположить, что результаты зависят в основном от выбранной величины радиуса нитрат-иона, и любые наблюдаемые отклонения можно объяснить при разумном подборе этого параметра. Ассоциация между металлом и ионом галогенида тем больше, чем больше катион С+ нитратного расплава (исключение — ионы лития). АЛ — линейная функция мольной доли катионов в смеси. [c.343]

Заметное расхождение кривых распределения начинается при концентрации РЗ, равной 100—150 г л, что соответствует 2,6—3 N концентрации нитрат-иона в водной фазе. Примерно при той же концентрации азотной кислоты, а следовательно, и нитрат-иона начинается расхождение кривых распределения при экстракции индикаторных количеств РЗ из азотнокислых растворов. Дальнейшее увеличение концентрации нитрат-иона и металла можно осуществить при введении в систему больших количеств высаливателей. Вводимые высаливатели оказывают двойное действие подавляют диссоциацию и способствуют дегидратации РЗ, т. е. воздействуют на оба процесса в водной фазе, которые определяют степень разделения, характерную для данного растворителя. [c.127]

Отсюда следует, что в 1М по нитрат-иону растворах содержание плутония в нитратном комплексе в 2,9 раза превышает содержание его в некомплексной форме. Поэтому общее количество плутония в четырехвалентном состоянии в 3,9 раза превышает количество, вычисленное по концентрации иона Рц +. [c.292]

В азотнокислой среде положительно заряженные ионы серебра сильно притягивают нитрат-анионы, а хлорид-ионы притягивают ионы водорода. Ясно, что в свою очередь ионы серебра и хлорид-ионы также испытывают взаимное притяжение. 1Поскольку концентрации ионов серебра и хлорид-ионов довольно. малы по сравнению с концентрациями ионов водорода и нитрат-ионов, ионная атмосфера иона серебра содержит преимущественно яитрат-ионы, а ионная атмосфера хлорид-иона преимущественно состоит из ионов водорода. Эти ионные -атмосферы частично нейтрализуют заряд иона серебра и хлорид-иона и таким образом уменьшают их взаимное притяжение. Если сила притяжения между Ag+ и С1 в азотной кислоте меньше, чем в чистой воде, то растворимость хлорида серебра в азотной кислоте должна быть больше. Это заключение является правильным такая простая картина помогает предсказать влияние посторонних электролитов на химическое равновесие. [c.219]

Присутствие нитрат-иона в растворах определяется фотометрически по интенсивности окраски его комплексов с органическими реактивами бруцином или нитроном. Количественно можно также определить содержание нитрат-ионов путем восстановления их цинком в щелочной среде до аммиака. [c.124]

Однако в фактически наблюдаемой последовательности ион NO3 надо поставить раньше иона С1 . Нитрат-ион ведет себя, как если бы его радиус был значительно меньше. Перхлорат-ион ведет себя так, как это можно ожидать у него склонность к комплексообразованию выражена очень слабо. Различие в поведении NO3 и IO4 вытекает из различий в их структуре. IO4 имеет тетраэдрическое строение, связи атома хлора с атомами кислорода равноценны, поэтому ион слабо поляризуется. У NO3, являющегося компланарным ионом, связь N — О частично носит ионный характер, вследствие чего он сильно поляризован и имеет эффективный ионный радиус, меньший, чем геометрический. Большой поляризуемостью NO3 объясняется его аномальное поведение. Поляризуемость анионов увеличивается в ряду [c.305]

Освобождение от нитрат-ионов, а также от больших количеств железа и меди достигнуто путем соосаждения селенит- и теллурит-ионов с гидроокисью циркония как коллектором в присутствии солянокислого гидроксиламина. Как показали опыты, селен и теллур количественно соосаждаются аммиаком с гидроокисью циркония в присутствии гидрокси-ламинхлорида железа, при этом медь восстанавливается и дает прочный растворимый бесцветный комплекс, железо восстанавливается до двухвалентного и не выделяется без введения избытка аммиака, нитрат-ион также остается в растворе и отделяется в фильтрат. Переосаждение циркониевого коллектора в таких же условиях полностью позволяет освободиться от нитрат-ионов. [c.327]

При подкислении серной кислотой раствора, содержащего КВг, КВгОз и NHjOH, последний окисляется бромом до нитрат-иона по схеме [c.201]

Известно, что нитрат-ионы оказываются более слабыми пас-сиваторами, например по отношению к железу по сравнению с нитрит-ионами, несмотря на близость значений их окислительно-восстановительных потенциалов. Это объясняется большей трудностью (большим перенапряжением) восстановления нитрат-ионов по сравнению с нитрит-ионами, особенно в нейтральных растворах. [c.193]

Влияние химической природы сьфья и продуктов (оксидов) на морфологию частиц. Статистика экспериментальных данных по разложению различных видов солевого сырья в оксидные материалы показывает сильное влияние химической природы сырья и Н-среды на морфологию получаемых частиц. Наличие гидроксильных ионов (особенно во внутренней координационной сфере растворенной соли), окружающих ион растворенного металла, во всех случаях способствует образованию сплошной оксидной частицы, причем при более низкой температуре по сравнению с нитрат-ионами. Сходное наблюдение имеет место и применительно к оксихлоридным соединениям металлов в растворе хлор в виде хлорида водорода покидает частицу легче и с меньшими разрушениями ее оболочки, чем оксиды азота. Наличие нитрат-иона во внутренней координационной сфере молекул в растворе, особенно при низких рН, замедляет процесс деструкции соли из-за возникновения в растворе молекулярных цепочек, элементы которых связаны друг с другом водородными связями через нитратные группы. [c.271]

Рио. 2. Соосаждение стронция о гидроокисью железа в зависимости от pH раствора и концентрации нитрата аммония. Влияние замены нитрат-ионов ионами хлора- (8г — ЮО7 РегОз- 10 мг КН40Н —0,5Л/ v — 2ifi мл Г —30 мин. г— 18°) [c.124]

Обычно предпочтительнее все же использовать маскирование мешающих примесей в исследуемом растворе при помощи подходящих химических реакций. Для этой цели раствор маскирующего реагента стараются готовить таким образом, чтобы этот раствор мог бы одновременно служить для установления оптимальных для потенциометрических измерений значений pH и ионной силы. Классическим примером такого реагента является используемый при определении фторид-ионов буферный раствор для установления ионной силы (БРУИС) [41], в состав которого входят ацетатный буферный раствор, нитрат-ион для поддержания постоянной ионной силы и цитрат-ион для маскирования ионов металлов, в частности Ре(И1) и А1(И1), мешающих определению за счет связывания фторид-ионов в комплексы. Маскирующие реагенты часто неблагоприятно влия-ют на работу электрода, в особенности на время отклика и чувствительность, взаимодействуя с электродно-активным компонентом мембраны. По этой причине первоначальный состав БРУИС модифицировался различными исследователями, например путем замены цитрат-иона на граяс-1,2-диаминоциклогексан-тетрауксусную кислоту [53]. Другим примером такого много-функционального реагента является сульфидный противоокис-лительный буферный раствор (СНОБ) [147], применяемый при определении меди в воде. СНОБ, состоящий из ацетатного буферного раствора, фторид-иона и формальдегида, поддерживает постоянную ионную силу раствора, связывает в комплексы мешающие определению металлы (главным образом Ре +) и обладает слабым восстановительным действием. Имеется множество других подобных многофункциональных реагентов, подробно описанных в книге [158]. [c.117]

При кипячении нейтральных растворов нитратов с п( рот-ком магния нитрат-ион последовательно восстанавливается до нитрат-иона, гидроксиламина, [идразина и аммиака. Нанисать уран-нения реакций (4 варианта восстановления иона NO3). [c.201]

Пытаясь объяснить стеклообразование в системе КМОз—Са(МОз)г, Дитцель и Пёгель 11] сначала использовали гипотезу Захариасена. Они предположили, что в основе структуры лежит беспорядочная сетка, в которой ионы кальция находят в тетраэдрическом окружении нитрат-ионов. В самом нитрате кальция каждый атом кальция окружен шестью нитрат-ионами, и этим объясняется отсутствие стеклообразования. При добавлении КМОз возникает тетраэдрическая координация, ведущая к стеклообразованию. Следовательно, можно считать, что нитрат кальция — стеклообразователь, а нитрат калия — модификатор. Чтобы объяснить стеклообразование составов с содержанием КМОз больше 66,7 мол.%, пришлось постулировать, что ионы К" ведут себя, как ионы РЬ2+ в свинцовосиликатных стеклах, и способны сохранить непрерывность стеклообразной сетки. Было также выдвинуто предположение о том, что связи между ионом кальция и нитрат-ионом в стекле обладают меньшей долей ионности по сравнению с кристаллами и что происходит некоторая деформация нитрат-иона. [c.227]

Определение галлия [22] при pH 2,3—2,5 возможно в присутствии 200-кратных количеств кальция, бария, магния, 20-кратных— марганца и кадмия, 1000-кратных — хлорид-и нитрат-ионов. Ионы Fe + не мешают после восстановления аскорбиновой кислотой до Fe2+ при соотношении 1 1. Метод был применен для анализа полупроводникового материала GaAsSe из микронавесок (1—10 мг) непосредственно после кислотного разложения образца. Ранее описан вариант титрования растворов галлия [23] комплексоном III при pH 3,5—4,0 в присутствии ацетатного буферного раствора, однако селективность титровя-- ния в этих условиях невысока и требуется тщательное отделение посторонних ионов. [c.104]

На наш взгляд, причина более упорядоченной кристаллической структуры осадков Сг (ОН)з, получаемых в системе Сг (МОз)з — — NH40H — Н.,0, заключается в следующем. Поскольку в растворах зеленой и фиолетовой форм нитрата хрома равновесие устанавливается быстро [1861 и анионы N03 не входят во внутреннюю координациопную сферу комплексного катиона [187], осадки гидроокиси хрома получаются без примеси нитрат-ионов, легче рекристаллизуются, давая более крупные блоки, достаточные для появления рентгеновской дифракции. Наоборот, в растворах зеленых форм хлорида [188] и сульфата [189, 190] хрома комплексные катионы связаны с координированными анионами СР и 504 , способствующими осаждению рентгеноаморфной гидроокиси хрома. Переход зеленых форм хлорида [1911 и сульфата [192, 193] хрома в фиолетовые, не содержащие координированных анионов, ускоряется под влиянием ряда факторов и особенно сильно в присутствии ионов Сг " вследствие обмена электронами между Сг " и Сг " . Кроме того, анион N0 нитрата хрома и катион Н аммиака оказывают меньшее пространственное препятствие при агрегации частиц и при упорядочении кристаллической структуры Сг (ОН)з. Таким образом, структура и свойства осадков гидроокиси хрома зависят от природы исходных солей этого металла. [c.30]

Гидразин определяли обратным иодатным методом [44], нитрат-ион — осаждением азотнокислого нитрона [47], аммоний — отгонкой аммиака из щелочного раствора и поглощением его 0.1 н. раствором азотной кислоты, ионы водорода — титрованием 0.05 н. щелочью, а перекись водорода — колориметрическим титрованием с применением солей титана. В случае соли N2H4-HNOa проводилось определение содержания нитрат-иона до и после озонирования, и образовавшийся нитрат рассчитывали по разности. Также по разности рассчитывали и содержание образующихся Н+-ионов. Точ- [c.142]

Жесткостью называется свойство воды, обусловленное присутствием в ней солей кальция и магния. В зависимости от природы анионов различают временную (устранимую, карбонатную) жесткость, зависящую от наличия в воде бикарбонат-ионов НСОз, Жв, и постоянную (некарбонатную) жесткость, вызываемую присутствием хлорид-ионов СГ, нитрат-ионов ЫОз и сульфат-ионов 804 2, Жц. Сумма временной и постоянной жесткости называется общей жесткостью воды [c.73]

Главными побочными продуктами являются дипитродифонил, фенол и нитрат-ион. [c.467]

Реакцию замещения на нитратную группу в условиях МФК еще не проводили. Однако было показано, что в гомогенных условиях в присутствии агентов, дающих комплекс с катионом соли, нитрат-ион является очень сильным нуклеофилом. В зависимости от типа растворителя ацетобромглюкоза и система нитрат серебра/криптофикс [222] дают смесь продуктов сольволи-за А и нитратных эфиров В. Соотношение этих продуктов изменяется от А В = 98 1 в метаноле до О 100 в диглиме [84]. [c.139]

Внимательное рассмотрение спектра комбинационного рассеяния света привело к выводу, что линия 1400 см должна быть приписана иону N0+. Этот ион имеет 16 молекулярных электронов, и, следовательно, надо было бы ожидать, что он является линейным с единственной частотой колебания, большей 1320 смГ . Кроме того, одна линия должна быть сильно поляризована эта поляризация наблюдалась экспериментально для линии 1400 см . Линия 1050 смГ приписывается иону нитрата или иону бисульфата в присутствии серной кислоты. Следовало бы ожидать, что ионы нитрата или бисульфата должны были бы присутствовать, по-видимому, в количестве, пропорциональном таковому иона нитрониума, согласно следующим уравнениям [c.558]

В растворе азотной кислоты очень мало молекул HNO3 и много водород-и нитрат-ионов. [c.427]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

Ионы церия (IV) могут быть перенесены в неполярные органические среды типа циклогексана путем комплексообразования с 4,4 -диоктадекаокси-2,2 -бипиридин-1,Г-диоксидом А (схема 3.252). Это является одним из примеров межфазного процесса экстракции катиона, что встречается довольно редко. Реагент был использован для некоторых реакций окисления, приведенных ниже. Противоионом экстрагируемому Се-комплек-су является нитрат-ион. [c.410]

Нитрат-ионы Серная кислота, сульфат железа(И). концентрированная серная кислота Возникновение кольца суль фата нитрозожелеза(И) Ре(М0)804. Окраска от фиолетовой до коричневой [c.240]